浙江专版2019版高考生物一轮复习第四单元遗传的基本规律第15讲遗传的染色体学说伴性遗传教案2.pdf

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1、第 15 讲 遗传的染色体学说、伴性遗传第 15 讲 遗传的染色体学说、伴性遗传 考试标准必考加试考试标准必考加试 1.基因行为与染色体行为的 平行关系 aa5.XY 型性别决定bb 2.孟德尔定律的细胞学解释bb 6.伴 性 遗 传 的 概 念、类型及特点 bb 3.染色体组型的概念aa7.伴性遗传的应用cc 4.常染色体和性染色体aa 考点一 遗传的染色体学说考点一 遗传的染色体学说 1.类比分析 基因的行为和减数分裂过程中的染色体行为存在着平行关系 项目基因染色体 生殖过程中 在杂交过程中保持完整性和独 立性 在细胞分裂各时期中，保持着一定 的形态特征 配子单个单条 体细胞 中来源 成对

2、存在，一个来自父方，一 个来自母方 成对存在，一条来自父方，一条来 自母方 形成配子时 等位基因分离，进入不同的配 子中；非等位基因自由组合 同源染色体分离，进入不同的配子 中；非同源染色体自由组合 由上述平行关系得出的结论：细胞核内的染色体可能是基因载体的学说，即遗传的染色体学说。 2.孟德尔定律的细胞学解释 定律 项目 分离定律自由组合定律 假设 控制一对相对性状的等位基因位 于一对同源染色体上 控制两对相对性状的等位基因位于 两对同源染色体上 F1配子 等位基因随同源染色体的分离而 分开，产生两种类型的配子，比 例为 11，雌、雄配子随机结合 非等位基因随非同源染色体自由组 合，产生四种

3、类型的配子，比例为 1111，雌、雄配子随机结合 F2的性状 两种表现型，比例为 31，即产 生性状分离现象 四种表现型，比例为 9331， 即表现为性状的自由组合现象 思考讨论 1.根据基因和染色体的平行关系，请你在图中染色体上标注基因符号(基因为 C、c)，解释孟 德尔一对相对性状的杂交实验(图中染色体上黑色横线代表基因位置)。 提示 在上述染色体的基因位置的一侧写出基因即可，设紫花基因用 C 表示，白花基因用 c 表示。 2.假设某物种的染色体数目为 2n，在其减数分裂过程中，会出现不同的细胞，甲、乙 2 个模 式图仅表示出了 A、a，B、b 基因所在的常染色体，那么，图甲表示的是初级精

4、母细胞(填 “初级精母细胞”“次级精母细胞”或“精细胞”)，图乙表示的是精细胞(填“初级精母细 胞”“次级精母细胞”或“精细胞”)。 3.等位基因 A 和 a 可能位于 X 染色体上， 也可能位于常染色体上， 假定某女孩的基因型是 XAXA 或 AA， 其祖父的基因型是 XAY 或 Aa， 祖母的基因型是 XAXa或 Aa， 外祖父的基因型是 XAY 或 Aa， 外祖母的基因型是 XAXa或 Aa。 不考虑基因突变和染色体畸变，请回答下列问题： (1)如果这对等位基因位于常染色体上， 能否确定该女孩的 2 个显性基因 A 来自于祖辈 4 人中 的具体哪两个人？为什么？不能。 原因是祖父母和外祖

5、父母都有 A 基因， 都可能遗传给女孩。 (2)如果这对等位基因位于 X 染色体上，那么可判断该女孩两个 XA中的一个必然来自于祖母 (填“祖父”或“祖母”)，判断依据是该女孩的一个 XA来自父亲，而父亲的 XA一定来自祖母 ； 此外，不能(填“能”或“不能”)确定另一个 XA来自于外祖父还是外祖母。 4.按照核基因与染色体的平行关系推测，男孩的色盲基因不可能来自下列哪位亲属？ 母亲 祖母 外祖母 外祖父 提示 色盲基因位于 X 染色体上，男孩的色盲基因一定由母亲传来，母亲的色盲基因既可能 来源于外祖父，也可能来源于外祖母，故男孩的色盲基因不可能来自其祖母。 题型一 基因行为与染色体行为的平行

6、关系 1.正常情况下，下列细胞中最可能不含等位基因的是( ) 答案 C 解析 图 A、B、D 中均含同源染色体，均可能含等位基因，图 C 显示着丝粒分裂，染色单体 分开，其两条染色体所含基因一致，一般不含等位基因。 2.(2017宁波九校期末)萨顿依据“基因和染色体的行为存在明显的平行关系” ，而提出“基 因是由染色体携带着从亲代传递给下一代”的假说，下列不属于他所依据的“平行”关系的 是( ) A.基因和染色体在体细胞中都是成对存在的，在配子中都只含有成对中的一个 B.非等位基因在形成配子时自由组合；非同源染色体在减数分裂过程中也自由组合 C.作为遗传物质的 DNA 是由两条脱氧核苷酸长链反

7、向盘旋而成的 D.基因在杂交过程中保持完整性和独立性；染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定 的形态结构 答案 C 解析 基因与染色体的平行关系表现在：基因、染色体在杂交过程中保持完整性、独立性； 基因、染色体在体细胞中成对存在，在配子中只有成对染色体中的一条；成对的基因和同源 染色体都是一个来自母方，一个来自父方；非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色 体在减数第一次分裂后期也是自由组合的。 题型二 孟德尔定律的细胞学解释 3.下图是同种生物 4 个个体的细胞示意图，其中 A 对 a、B 对 b 为显性。选择其中两个个体作 为亲本杂交，F1中出现 4 种表现型，6 种基因型。请分析亲

8、本是( ) A.图 1 和图 3B.图 1 和图 4 C.图 2 和图 3D.图 2 和图 4 答案 D 解析 图 1 和图 3 个体杂交，F1中出现 1 种表现型，1 种基因型，故 A 错误；图 1 和图 4 个 体杂交，F1中出现 1 种表现型，2 种基因型，故 B 错误；图 2 和图 3 个体杂交，F1中出现 2 种表现型，4 种基因型，故 C 错误；图 2 和图 4 杂交，F1中出现 4 种表现型，6 种基因型， 故 D 正确。 4.在亲代产生子代的过程中表现出遗传现象，下列有关叙述正确的是( ) A.子代获得了父母双方各 1/2 的染色体，因而也获得了父母双方各 1/2 的基因 B.

9、亲代的性状是通过染色体传给子代的 C.核基因的传递行为与染色体的行为是一致的 D.基因的自由组合定律的细胞学基础是受精作用进行时精子与卵细胞的自由组合 答案 C 解析 受精卵中的核遗传物质一半来自父方，一半来自母方，而细胞质遗传物质几乎都来自 母方，A 错误 ； 亲代的性状是通过遗传物质 DNA 遗传给子代的，B 错误 ； 核基因位于染色体上， 其传递行为与染色体的行为是一致的，C 正确；基因的自由组合定律的细胞学基础是减数分 裂时非同源染色体上的非等位基因自由组合，D 错误。 考点二 性染色体与伴性遗传考点二 性染色体与伴性遗传 1.染色体组型 (1)概念 ： 染色体组型又称染色体核型，指将

10、某种生物体细胞内的全部染色体，按大小和形态 特征进行配对、分组和排列所构成的图像。 (2)观察时期：有丝分裂中期。 (3)应用 判断生物的亲缘关系。 诊断遗传病。 2.性染色体和性别决定 (1)染色体的类型 性染色体常染色体 概念与性别决定直接有关与性别决定无关 特点雌、雄性个体不相同雌、雄性个体相同 (2)XY 型性别决定 染色体的特点 ： 雄性个体的体细胞内除含有数对常染色体外，还含有两个异型的性染色体， 以 XY 表示 ； 雌性个体的体细胞内除含有数对常染色体外，还含有两个同型的性染色体，以 XX 表示。 生物类型：人、哺乳类、某些两栖类和许多昆虫。 3.伴性遗传实例红绿色盲的遗传 图中

11、显示：(1)男性的色盲基因一定传给女儿，也一定来自母亲；表现为交叉遗传特点。 (2)若女性为患者，则其父亲一定为患者，其儿子也一定为患者。 (3)若男性正常，则其母亲和女儿也一定正常。 4.伴性遗传的类型 类型伴 X 染色体隐性遗传伴 X 染色体显性遗传伴 Y 染色体遗传 基因位置 隐性致病基因及其等位 基因只位于 X 染色体上 显性致病基因及其等位 基因只位于 X 染色体上 致病基因位于Y染色 体上 患者基因型XbXb、XbYXAXA、XAXa、XAYXYM(无显隐性之分) 遗传特点 男性患者多于女性患 者；女患者的父亲和 儿子一定患病， 简记为 ： “女病，父子必病” ； 有隔代交叉遗传现

12、象 女性患者多于男性患 者；男患者的母亲和 女儿一定患病，简记为 “男病，母女必病” ； 世代遗传 患者全为男性； 遗传规律是父亲传 给儿子、儿子传给孙 子， 简记为 “父传子， 子传孙” 举例血友病、红绿色盲抗维生素 D 佝偻病外耳道多毛症 思考讨论 1.生物的性别均由性染色体决定吗？玉米、小麦植物细胞是否有性染色体？ 提示 不是，有些生物其性别并非由性染色体决定，如蜜蜂的孤雌生殖，因性染色体仅存在 于有性别分化的生物中，玉米、小麦等雌雄同株的植物并无性染色体。 2.书写常染色体和性染色体上的基因型有什么不同？ 提示 在基因型的书写中，常染色体上的基因不需标明其位于常染色体上，性染色体上的基

13、 因则需将性染色体及其上的基因一同写出，如 XBY。一般常染色体上的基因写在前，性染色 体及其上的基因写在后，如 DdXBXb。 3.连线伴性遗传的类型、特点及实例 4.若控制某一性状的基因在 X、 Y 染色体上有等位基因， 则显性雄性个体的基因型有几种？写 出其基因型(用 A、a 表示)。 提示 3 种。XAYa、XAYA、XaYA。 5.性染色体不同区段分析 请依据图示思考： (1)男性个体中 X 及 Y 染色体其来源和传递有何特点？ 提示 XY 中 X 来自母亲， Y 来自父亲， 向下一代传递时， X 只能传给女儿， Y 则只能传给儿子。 (2)图中哪一段可存在等位基因？此区段的遗传与常

14、染色体基因是否完全相同表现为 “与性别 无关联”？能否举例说明？ 提示 区段可存在等位基因，尽管此区段包含等位基因，但其遗传与常染色体上等位基因 的遗传仍有明显差异，即：遗传仍与性别有关，如 XaXaXaYA及 XaXaXAYa，前者子代()全 为隐性，()全为显性，后者则是()全为显性，()全为隐性，这显然与常染色体遗传中 aaAa(子代无论、，均既有隐性、又有显性)遗传有区别。 (3)图中2区段在遗传上表现为哪些特点？1区段呢？ 提示 2区段为伴 X 染色体遗传，其特点是： 1区段为伴 Y 染色体遗传，其特点是“只随 Y 染色体传递” ，表现为“限雄”遗传。 题型一 染色体学说与伴性遗传

15、1.抗维生素 D 佝偻病为伴 X 染色体显性遗传病， 短指为常染色体显性遗传病， 红绿色盲为伴 X 染色体隐性遗传病， 白化病为常染色体隐性遗传病。 下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述， 正确的是( ) A.短指的发病率男性高于女性 B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者 C.抗维生素 D 佝偻病的发病率男性高于女性 D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现 答案 B 解析 短指是常染色体显性遗传病，与性别无关，在男性和女性中发病率是一样的，A 错误 ； 红绿色盲是伴 X 染色体隐性遗传病，致病基因在 X 染色体上，女性患者的两条 X 染色体上均 有致病基因，其中一条来自父亲，一条来自母亲

16、，父亲必然是该病患者，B 正确 ； 抗维生素 D 佝偻病是伴 X 染色体显性遗传病，女性性染色体为 XX，只要有一个 X 染色体上有致病基因就 为患者，所以女性发病率高于男性，C 错误 ； 常染色体隐性遗传病往往有隔代遗传现象，故 D 错误。 2.果蝇的红眼和白眼是一对相对性状，由等位基因 B、b 控制。白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交，子 代雌蝇均为红眼，雄蝇均为白眼。请分析回答： (1)控制白眼的基因为_性基因，位于果蝇的_染色体上。 (2)科学家在重复上述实验时， 发现后代中出现了极少数异常白眼雌蝇， 具有两条 X 染色体和 一条 Y 染色体，则其基因型为_。 (3)用异常白眼雌蝇和正常红眼雄蝇进

17、行杂交， 会产生多种类型的后代。 几种性染色体异常果 蝇的性别和存活情况如图所示。 异常白眼雌蝇在产生配子时(其中 2 条性染色体分离，另一条随机趋向一极)，可产生 _种配子，相关配子及比例为_。 可存活后代的性状有_种，其中白眼雌蝇和白眼雄蝇之比为_。 答案 (1)隐 X (2)XbXbY (3)4 XbXbXbYXbY1221 4 14 解析 由题意“白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交，子代雌蝇均为红眼，雄蝇均为白眼”可知，果蝇 的眼色在雌雄中有所不同，且子代雌蝇均为红眼，所以控制白眼的基因为隐性基因，位于果 蝇的 X 染色体上。(2)根据题意可知，该果蝇的性染色体组成为 XXY，又由于该果蝇为白眼，

18、 因此基因型为 XbXbY。(3)已知异常白眼雌蝇基因型为 XbXbY，该果蝇在产生配子时，若 XX 染色体配对， Y 染色体随机地趋向一极， 或 XY 染色体配对， 另一个 X 染色体随机地趋向一极， 可产生 XbXb、Y、XbY、Xb共 4 种配子，其比例为 XbXbXbYXbY1221； 正常红眼 雄蝇(XBY)产生的配子为XB、 Y， 并且比例相等， 理论上后代的类型有1XBXbXb、 2XBXbY、 2XBXb、 1XBY、 1XbXbY、 2XbYY、 2XbY、 1YY， 由题图知， 基因型为 XXX 和 YY 的个体死亡， 存活的个体有 2XBXbY、 2XBXb、1XBY、1

19、XbXbY、2XbYY、2XbY，存活后代的性状有 4 种，其中白眼雌蝇(1XbXbY)和白眼雄 蝇(2XbYY、2XbY)之比为 14。 题型二 遗传系谱图的分析与判断(加试) 3.以下家族系谱图中最可能属于常染色体上的隐性遗传、伴 Y 染色体遗传、伴 X 染色体显性 遗传、伴 X 染色体隐性遗传的依次是( ) A.B. C.D. 答案 C 解析 存在“无中生有”的现象，应是隐性遗传，又因为患病的女儿其父亲正常，因此是 常染色体上的隐性遗传。代代有患者，患病男性的女儿都有病，且第二代中两患者的后代 中出现正常男性，因此最可能是伴 X 染色体显性遗传。存在“无中生有”的现象，是隐性 遗传，且“

20、母患子必患、女患父必患” ，因此最可能是伴 X 染色体隐性遗传。存在明显的传 男不传女现象，因此最可能是伴 Y 染色体遗传。 4.甲、 乙两种单基因遗传病分别由基因 A、 a 和 D、 d 控制， 图 1 为两种病的家系图， 图 2 为10 体细胞中两对同源染色体上相关基因定位示意图。下列有关叙述正确的是( ) A.甲病为常染色体显性遗传病 B.6个体的基因型为 aaXDXd C.13个体是杂合子的概率为 1/2 D.12与14婚配后代正常的概率为 5/24 答案 B 解析 据图分析可知， 甲病为常染色体隐性遗传病， 乙病为伴X染色体显性遗传病， A错误 ； 6 两病皆患， 母亲正常， 故其基

21、因型为aaXDXd， B正确 ； 9的基因型为AaXDXD或AaXDXd， 各占1/2， 10的基因型为 AaXDY， 故13个体是杂合子 aaXDXd的概率为 1/4， C 错误 ； 12的基因型为 AaXdY， 14的 基 因 型 为 (1/3AA,2/3Aa)(3/4XDXD， 1/4XDXd)， 婚 配 后 代 正 常 的 概 率 为 (1/3 2/33/4)(1/41/2)5/48，D 错误。 “四步法”分析遗传系谱图 步骤现象及结论的口诀记忆图谱特征 第一，排除或确定伴 Y 染色体遗传 若系谱图中患者全为男性，而且患者后 代中男性全为患者，则为伴 Y 染色体遗 传病；若系谱图中，患

22、者有男有女，则 不是伴 Y 染色体遗传 “无中生有”(无病的双亲，所生的孩 子中有患者)，则为隐性遗传 第二，确定图谱中遗 传病是显性遗传还是 隐性遗传 “有中生无”(有病的双亲，所生的孩 子中出现无病的)，则为显性遗传 双亲有病，儿子正常； 父病女必病，子病母必病为伴 X 染色 体显性遗传 第三，确定致病基因 位于常染色体上还是 位于 X 染色体上 双亲有病，女儿正常； 父病女不病或者子病母不病，为常染 色体显性遗传 父亲正常，儿子有病； 母病子必病，女病父必病，为伴 X 染 色体隐性遗传 双亲正常，女儿有病； 母病子不病或女病父不病 为常染色体隐性遗传 第四，若系谱图中无 上述特征，只能从

23、可 能性大小方面推测 若该病在代与代间连续遗传 若该病在系谱图中隔代遗传 题型三 X、Y 染色体同源区段和非同源区段上基因的传递规律及概率计算 5.(2017温州十校联合期中)人类性染色体 XY 有一部分是同源的(图中片段)， 另一部分是 非同源的。下列遗传图谱中(分别代表患病女性和患病男性)致病基因不可能位于图中 1 片段的是( ) 答案 D 解析 若致病基因位于题图中1 片段， 则属于伴 X 染色体遗传病， A 可以是伴 X 染色体隐 性遗传病，B 既可以是常染色体显、隐性遗传病，也可以是伴 X 染色体显、隐性遗传病，C 可 以是伴 X 染色体隐性遗传病，也可以是常染色体显、隐性遗传病，D

24、 是常染色体显性遗传病， 不可能是伴 X 染色体遗传病，其致病基因也就不可能位于1 片段上，故选 D。 6.血友病是 X 染色体上隐性基因(h)控制的遗传病。下图中两个家系都有血友病患者，2 和3 婚后生下一个性染色体组成是 XXY 非血友病的儿子(2)， 家系中的其他成员性染 色体组成均正常。以下判断正确的是( ) A.2 性染色体异常的原因不可能是2 在形成配子过程中 XY 没有分开 B.1 的基因型是 XHXH或 XHXh C.若2 和3 再生育，3 个体为血友病男孩的概率为 1/4 D.若3 再与另一正常男子结婚，所生子女患血友病的概率是 1/8 答案 D 解析 2 不患血友病，其性染

25、色体异常原因可能是2 在形成配子过程中 XY 染色体没 有分开，还有可能是3 减数分裂异常，A 错误；由于2 患病，则正常情况下，1 的基因型不可能是 XHXH，B 错误；若2 和3 再生育，3 个体为患血友病男孩的概 率应为 1/8，C 错误；3 基因型为 XHXh的概率为 1/2，其与另一正常男子结婚，所生子女 中患血友病的概率是 1/21/41/8，D 正确。 1.患病男孩(或女孩)概率男孩(或女孩)患病概率 (1)患病男孩(或女孩)概率：性别在后，可理解为在所有后代中求患病男孩(或女孩)的概率， 这种情况下需要乘生男生女的概率 1/2。 (2)男孩(或女孩)患病概率 ： 性别在前，可理

26、解为在男孩(或女孩)中求患病孩子的概率，这种 情况下不用乘生男生女的概率 1/2。 2.两种遗传病组合在一起的相关概率计算 (1)当两种遗传病之间具有“自由组合”关系时，各种患病情况的概率分析如下： (2)根据序号所示进行相乘得出相应概率如下表： 序号类型计算公式 患甲病概率m则不患甲病概率为 1m 已知 患乙病概率n则不患乙病概率为 1n 同时患两病概率mn 只患甲病概率m(1n) 只患乙病概率n(1m) 不患病概率(1m)(1n) 患病概率或 1 拓展求解 只患一种病概率或 1() 模拟演练模拟演练 1.下列叙述中正确的是( ) A.细胞中的 DNA 都在染色体上 B.减数分裂过程中染色体

27、与基因的行为一致 C.细胞中染色体与 DNA 分子一一对应 D.以上说法均正确 答案 B 解析 细胞中的DNA主要位于染色体上， 此外在细胞质中的叶绿体、 线粒体中也有少量的DNA。 正常情况下，细胞中的每条染色体只含有一个 DNA 分子，但在进行分裂的细胞中，复制后每 条染色体上有两个 DNA 分子。基因存在于染色体上，所以基因的行为与染色体的行为一致。 2.(加试)(2016金华十校联考)下图为某种单基因遗传病的系谱图。下列有关叙述正确的是 ( ) A.该遗传病可能由 X 染色体上的显性基因控制 B.10的 X 染色体可以来自4 C.2和4个体的基因型相同 D.通过显微镜观察细胞可以确定3

28、是否带有致病基因 答案 C 解析 若该遗传病由 X 染色体上的显性基因控制， 则男性患者所生女儿一定患病， 但2与4 后代中均出现表现正常的女儿，A 项错误；10的 X 染色体来自其母亲即6，因此不可能来 自4，B 项错误 ； 设与该病相关的基因为 B、b，若该病由 X 染色体上的隐性基因控制，则2 与4个体的基因型均为 XbY，若该病由常染色体隐性基因控制，则2与4个体的基因型均 为 bb，若该病由常染色体显性基因控制，则2与4个体的基因型均为 Bb，C 项正确；显微 镜无法直接观察细胞内的基因，D 项错误。 3.(2017温州模拟)抗维生素 D 佝偻病是一种伴 X 染色体显性遗传病。下列叙

29、述正确的是 ( ) A.该病属于染色体异常遗传病 B.该病的遗传与性别无关 C.男性携带致病基因的概率要低于女性 D.人群中男性患者多于女性患者 答案 C 解析 该病的起源是因为基因突变，不属于染色体畸变。该病是伴性遗传病，与性别有关。 该病的遗传特点是女性患者多于男性。 4.(加试)多指属于常染色体显性遗传病，红绿色盲属于伴 X 染色体隐性遗传病。下面系谱图 中有上述两种遗传病，已知2、4、2和4均不含上述两种遗传病的致病基因。下列叙 述错误的是( ) A.携带红绿色盲基因的是乙家族 B.红绿色盲基因是通过基因突变产生的 C.若1和2生了一个男孩，则该男孩两病均患的概率为 1/16 D.若1

30、和2生了一个女孩，则该女孩只患一种病的概率为 1/2 答案 C 解析 设多指相关基因为 A、a，色盲相关基因为 B、b。由于2不含两种遗传病的致病基因， 所以甲家族不可能是红绿色盲，因此携带红绿色盲基因的是乙家族，A 正确；红绿色盲基因 位于X染色体上， 是单基因遗传病， 所以是通过基因突变产生的， B正确 ； 1的基因型为AaXBY， 2的基因型为 1/2aaXBXb、1/2aaXBXB，若1和2生了一个男孩，则该男孩两病均患的概率 为 1/21/21/21/8，C 错误；若1和2生了一个女孩，则该女孩不患色盲，患多指的 概率为 1/2，故 D 正确。 5.(2016浙江 10 月选考)果蝇

31、的灰身、黑身由等位基因(B、b)控制，等位基因(R、r)会影响 雌、雄黑身果蝇的体色深度，两对等位基因分别位于两对同源染色体上。现有黑身雌果蝇与 灰身雄果蝇杂交，F1全为灰身，F1随机交配，F2表现型及数量如下表。 果蝇灰身黑身深黑身 雌果蝇(只)15149 雄果蝇(只)1482628 请回答： (1)果蝇的灰身和黑身是一对相对性状，其中显性性状为_。R、r 基因中使黑身 果蝇的体色加深的是_。 (2)亲代灰身雄果蝇的基因型为_，F2灰身雌果蝇中杂合子占的比例为_。 (3)F2中灰身雌果蝇与深黑身雄果蝇随机交配，F3中灰身雌果蝇的比例为_。 (4)请用遗传图解表示以 F2中杂合的黑身雌果蝇与深

32、黑身雄果蝇为亲本杂交得到子代的过 程。 答案 (1)灰身 r (2)BBXrY 5/6 (3)1/3(4)遗传图解如下图所示： 解析 (1)由亲本黑身雌果蝇与灰身雄果蝇杂交，F1全为灰身可知，灰身是显性性状 ； 由表格 只有雄果蝇才有深黑色可知，R、r 位于性染色体上，且雄性 F2中灰色个体占 3/4，故使黑身 果蝇体色加深的一定不是 R 基因，应为 r 基因。(2)由 F1全为灰身可知，关于灰身、黑身亲 本的基因型为 BB 和 bb； 由图表可知，雌果蝇 F2代无深黑色个体，所以亲本关于 R、r 的基因 型为 XrY 和 XRXR，综上所述，亲代灰身雄果蝇的基因型为 BBXrY，亲代黑身雌果

33、蝇的基因型为 bbXRXR； 则F1基因型为BbXRXr和BbXRY， 则F2中灰身基因型为BB的概率为1/3、 Bb的概率为2/3， F2中雌果蝇基因型为 XRXR的概率为 1/2、XRXr的概率为 1/2，则 F2中灰身雌果蝇中杂合子占 的比例为 11/31/25/6。(3)F2中灰身雌果蝇的基因型为 B_XRX、深黑身雄果蝇的基因 型为bbXrY， F2中灰身雌果蝇和深黑身雄果蝇随机交配， F3中灰身雌果蝇的基因型为BbXXr， F2 中灰身雌果蝇产生 B 配子的概率为 2/3，深黑身雄果蝇产生 Xr配子的概率为 1/2，故 F3中灰 身雌果蝇的比例为 2/31/21/3。(4)遗传图解

34、见答案。 课时训练课时训练 一、学考选择题 1.下列叙述中不能体现基因与染色体平行行为的是( ) A.基因位于染色体上，染色体是基因的载体 B.形成配子时，细胞中成对的基因分开，同源染色体也分开，分别进入不同的配子 C.形成配子时，细胞中非等位基因自由组合，非同源染色体也自由组合 D.体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，同源染色体中也如此 答案 A 解析 B、C、D 选项所示表明基因的行为变化与染色体的行为变化一致，体现了基因与染色 体的平行关系，A 项仅说明了基因与染色体的关系，未体现两者的平行关系。 2.一种鱼的雄性个体不但生长快，而且肉质好，具有比雌鱼高得多的经济价值。科学家发

35、现 这种鱼 X 染色体上存在一对等位基因(D、d)，含有 D 的精子失去受精能力。若要使杂交子代 全是雄鱼，可以选择的杂交组合为( ) A.XDXDXDYB.XDXDXdY C.XDXdXdYD.XdXdXDY 答案 D 解析 由于含有 D 的精子失去受精能力，所以雌鱼中不可能出现基因型为 XDXD的个体，而淘 汰 A、B 两个选项；XdY 的两种类型的精子都具有受精能力，C 不符合题意。故选 D 项。 3.果蝇具有易饲养，性状明显等优点，是经典的遗传学实验材料。已知果蝇红眼为伴 X 染色 体显性遗传，其隐性性状为白眼。下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代性别的一组 是( ) A.杂合红眼

36、雌果蝇红眼雄果蝇 B.白眼雌果蝇红眼雄果蝇 C.杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇 D.白眼雌果蝇白眼雄果蝇 答案 B 解析 白眼雌果蝇红眼雄果蝇，子代雄果蝇全为白眼，雌果蝇全为红眼，因此可直接判断 子代性别。 4.关于性别决定与伴性遗传的叙述，不正确的是( ) A.红绿色盲基因和它的等位基因只位于 X 染色体上 B.母亲是红绿色盲患者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲 C.人类的精子中性染色体的组成是 22X 或 22Y D.性染色体上的基因表达产物存在于体细胞或生殖细胞中 答案 C 解析 人类的精子中染色体的组成是 22X 或 22Y，故 C 错误。 5.某男孩的基因型为 XAYA，正常情况下，其

37、A 基因不可能来自于( ) A.外祖父B.外祖母 C.祖父D.祖母 答案 D 解析 本题实际上是考查男性的 XY 染色体的来源，Y 来自父方，再往上推，Y 只能来自祖父， 而来自母方的 X 可能来自外祖父，也可能来自外祖母。 6.某对夫妇的 1 对同源染色体上的部分基因如图所示，A、b、D 分别为甲、乙、丙三种病的 致病基因，不考虑同源染色体的交叉互换和基因突变，则他们的孩子( ) A.同时患三种病的概率是 1/2 B.同时患甲、丙两病的概率是 3/8 C.患一种病的概率是 1/2 D.不患病的概率为 1/4 答案 D 解析 由题意可知，父亲产生 ABD 和 aBd 两种精子，母亲产生 Abd

38、 和 abd 两种卵细胞，后代 的基因型为 1/4AABbDd(同时患甲病和丙病)、1/4AaBbDd(同时患甲病和丙病)、1/4AaBbdd(只 患甲病)和 1/4aaBbdd(不患病)。 7.(2017临海一模)如图为某男性的一个精原细胞示意图(白化病基因为 a、色盲基因为 b)， 该男性与正常女性结婚生了一个白化兼色盲的儿子。下列叙述错误的是( ) A.此男性的某些体细胞中可能含有 4 个染色体组 B.该夫妇所生儿子的色盲基因一定来自于母亲 C.该夫妇再生一个正常男孩的概率是 3/16 D.若再生一个女儿，患病的概率是 1/16 答案 D 解析 形成精原细胞的过程进行的是有丝分裂，有丝分

39、裂后期细胞中含有 4 个染色体组；患 病儿子的色盲基因一定来自于母亲；该男性的基因型为 AaXbY，正常女性的基因型为 AaXBXb， 若再生一女儿，患白化病的概率为 1/4，患色盲的概率为 1/2，则该女儿患病的概率为(1/4 1/2)1/41/25/8，或 13/41/25/8，故 D 错误。 8.(2017漳州三模)A 是人体性染色体同源区段上(如图)的基因，正常情况下，在人的初级 精母细胞减数分裂形成精子的过程中，一个细胞中携带 A 基因的染色体条数最多为( ) A.1 条B.2 条 C.3 条D.4 条 答案 B 解析 在减数第一次分裂过程中，由于细胞的着丝粒未分裂，该初级精母细胞中

40、同时存在 X 和 Y 两条染色体，有可能两条染色体上均存在 A 基因，即最多有 2 条染色体上携带 A 基因； 在减数第二次分裂过程中，由于在 M时同源染色体已分离，因此只含有 X 或 Y 染色体，并 且后期会发生着丝粒的分裂， 因此含有 A 基因的染色体为 1 条或 2 条。 因此一个细胞中携带 A 基因的染色体条数最多 2 条。 9.有些人在食用生蚕豆等情况下会出现急性溶血性贫血症状。现已证明这是一种由隐性基因 控制的单基因遗传病，该基因在性染色体上的位置如图中箭头所示，下列各项叙述中与图示 相符合的是( ) A.该贫血症基因和白化病基因在同一条染色体上呈线性排列 B.该贫血症在女性中较常

41、见 C.某女性携带者与正常男性婚配，其后代患病的概率为 50% D.某女性携带者与正常男性婚配，其后代获得致病基因的概率为 50% 答案 D 解析 该贫血症基因和白化病基因分别在 X 染色体上和常染色体上，A 错误；伴 X 染色体隐 性遗传病在男性中发病率较高，B 错误；某女性携带者与正常男性婚配，其后代患病的概率 为 25%，C 错误；某女性携带者与正常男性婚配，其后代获得致病基因的概率为 50%，D 正确。 二、加试选择题 10.(2016浙江名校联考)果蝇的体色灰身和黑身是一对相对性状(用 A、 a 表示)， 正常翅()和 小翅(m)是一对相对性状。 现有一对亲本杂交子代表现型如图所示。

42、 下列有关推测正确的是( ) A.控制体色的基因位于性染色体上，翅型基因位于常染色体上，遵循自由组合定律 B.子代中灰身正常翅雌果蝇和黑身小翅雄果蝇杂交得到的雌果蝇中灰身小翅占 1/6 C.子代中出现一只 XXX 的正常翅果蝇，则为母方减数分裂过程出现异常所致 D.亲本基因型为 AaXXm和 AaXmY，父本产生 4 种类型配子，母本产生 4 种类型配子 答案 B 解析 据图可知，在子代雌性个体中，灰身黑身31，均为正常翅 ； 在子代雄性个体中， 灰身黑身31，正常翅小翅11，说明灰身与黑身的遗传与性别无关，基因位于常 染色体上，正常翅、小翅的遗传与性别有关，基因位于 X 染色体上，两对基因独

43、立遗传，遵 循自由组合定律，A 项错误；图示双亲的基因型可表示为 AaXXm和 AaXY，因此子代中灰身 正常翅雌果蝇( AA、 Aa)( XX、 XXm)和黑身小翅雄果蝇(aaXmY)杂交得到的雌果蝇中灰 1 3 2 3 1 2 1 2 身小翅(A_XmXm)占(12/31/2)1/41/6，B 项正确，D 项错误；子代中出现一只 XXX 的 正常翅果蝇，也可能是父方减数分裂过程出现异常形成 XX的精子所致，C 项错误。 11.(2017绍兴模拟)如图是一个涉及甲、乙两种单基因遗传病的家系图，其中3 不携带 乙病基因。不考虑染色体畸变和基因突变。 下列叙述正确的是( ) A.乙病是常染色体隐

44、性遗传病 B.2 为杂合子的概率为2 3 C.3 的 X 染色体可能来自于2 D.1 携带致病基因的概率是4 5 答案 D 解析 假设 A、a 为控制甲病相关的基因，B、b 为控制乙病相关的基因。根据分析，乙病为 伴 X 染色体隐性遗传病， A 错误 ； 由于2 患乙病， 而2 正常， 所以2 肯定为杂合子， B 错误；3 正常，其 X 染色体来自2，而2 的这条不携带乙病致病基因的 X 染色体 一定来自于1，C 错误；对于甲病，1 患病，其父母正常，则为隐性遗传病，4 患甲病，3 正常，由此推出为常染色体隐性遗传病，则1、2 的基因型都是 Aa， 所以2 为 AA、 Aa； 4 患病， 所以

45、3 为 Aa。 因此1 个体为 AA 概率为 1 3 2 3 1 3 1 2 2 3 ，为 Aa 的概率为 ，所以不携带致病基因的概率是 ( ) ；对于乙 1 4 1 3 1 3 1 2 2 3 1 2 1 2 1 3 1 3 1 2 2 5 病， 2为XBXb， 3为XBY， 所以1个体为XBXB的概率为 ， 为XBXb的概率为 。 因此， 1 1 2 1 2 携带致病基因的概率是 1 ，D 正确。 2 5 1 2 4 5 12.(2017浙江模拟)如图为一红绿色盲(G、g)的遗传家系，图中“A” 、“B” 、“AB” 、“O” 表示相关个体血型。下列叙述错误的是( ) A.甲的基因型为 I

46、BiXGXg B.丁是 O 型血且又是红绿色盲患者的概率为1 8 C.若乙与丙又生了 1 个葛莱弗德氏综合征(47， XXY)的色觉正常男孩， 则他的染色体异常是由 丙造成的 D.AB 血型个体的红细胞上既有 A 抗原又有 B 抗原，原因是 IA和 IB间不存在显隐性关系，表 现为共显性 答案 C 解析 由于甲正常，其女儿是红绿色盲且为 O 型血，其丈夫是 A 型血，儿子是 B 型血，所以 甲的基因型为 IBiXGXg，A 正确 ； 乙的父亲为 O 型血，其女儿为 AB 型血，且儿子色盲，所以乙 的基因型为 IAiXGXg，丙的妹妹是 O 型血，所以乙的基因型为 IBiXGY，丁为 O 型血且

47、又是红绿 色盲患者的概率为 ，B 正确；葛莱弗德氏综合征属于染色体异常遗传病，若乙与丙又 1 4 1 2 1 8 生了1个葛莱弗德氏综合征的色觉正常男孩， 则他的染色体异常是由乙或丙造成的， C错误 ； AB 血型个体的红细胞上既有 A 抗原又有 B 抗原， 原因是 IA和 IB间不存在显隐性关系， 表现为共 显性，D 正确。 13.(2017浙江 11 月选考)甲、乙两种单基因遗传病的家系图如下，人群中这两种病的发病 率均为 104。两种病同时发生时胚胎致死。3和8无甲病家族史，7无乙病家族史，家 系中无突变发生。下列叙述正确的是( ) A.1和8产生含甲病基因配子的概率分别是 1/3 和 1/16 B.理论上，3和4结婚出生的子、女中各可能有 6 种基因型和 3 种表现型 C.若3的性染色体组成为 XXY，推测8发生染色体变异的可能性大于7 D.若1与人群中某正常男性结婚，所生子女患病的概率约为 1/300 答案 D 三、非选择题 14.(2017嘉兴月考)已知某种性别决定属于 XY 型的动物的眼色受两对独立遗传的等位基因 (A、a 和 B、b)控制，基因与性状的关系如图甲所示。请据图回答下列问题： 图甲 基因与某种动物眼色关系图 (1)由图甲可知，无色眼的基因型是_，猩红色眼对应的基因型有_种。 (2)从图甲信息可知，基因与生物性状之间的关系为_ _