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1、经验交流 王宗雄( 宁波市电镀行业协会3 1 5 0 1 6 ) O 前夸 作为一名电镀车间工艺员，在配缸、调整镀液及 工艺维护时，总会接触到一些物料和数据换算方面的 问题，有时感到既花时间又麻烦。为此，笔者曾在 2 0 世纪6 0 年代自编电镀工艺小手册一本。 如今，为适应电镀行业的发展，作者在原手册的 基础上，又增加了一些逐年收集到的资料，汇总后编写 了常用的电镀实用数据摘编资料一份，着重介绍配 液中反应物之间的“数字”关系，以及实际经验等方面 的数据，文中省略了理论推导，并从使用方便、易查易 记出发，成为一份简明的电镀小资料，现与大家共享。 1 镶银 生成1g 氰化银需要1 2 7g 硝
2、酸银： 1g 硝酸银需与0 2 9g t l 化钠( 或0 3 8g t l 化 钾) 才能完全反应生成0 7 9g 氰化银： 1g 氰化银需加O 3 7g 氰化钠( 或0 4 9g t l 化 钾) 反应生成1 2 8g L 氰化银钠络盐( 或1 4 9g L 氰化银 钾络盐) ： 生成1g 氯化银需04g 氯化钠( 配时加入 0 5 0 6g 过量氯化钠) ； 1g 硝酸银需0 8 0g l F 化钾完全络合： 1g 氯化银需1 1 9g 硝酸银和04 1g 氯化钠反 应生成： 1 5 7g 硝酸银或1 3 3g i 化银近似等于1g 含银量： 1g 氯化银需O 9g 氰化钾完全络合： 硝
3、酸银含银6 3 5 ：氯化银含银7 5 2 ： 氰化镀银：新配如B6 为1 4 ，A g + 含量为2 0g L ， K C N 游自为1 2 0g L 。旧液A g + 含量与新液相同，K C N 高于 新液( 有碳酸盐累积之原因) ： 关于白银加工氰化银、氰化银钾的有关计算 ( 1 ) 银锭含银量9 9 9 9 ； ( 2 ) 加工成含量9 9 的氰化银、9 9 的氰化 银钾： ( 3 ) 银分子量1 0 7 8 7 ：氰化银分子量1 3 3 8 9 、含银 量8 0 5 7 ；氰化银钾分子量19 9 0 0 、含银量5 4 2 0 ； ( 4 ) 计算加工1k g 含量9 9 氰化银需用
4、含银量 9 9 9 9 的银锭多少? ( 己知加工损耗为0 5 ) X = 1X99 X80 57 ( 1 一O 5 ) 9 9 9 9 = 0 8 0k g o ( 5 ) 计算加工1k g 含量9 9 氰化银钾需用含银 量9 9 9 9 的银锭多少? ( 己知加工损耗为0 5 ) 同理：X = 1X9 9 5 4 2 0 ( 1 0 5 ) 9 9 9 9 = 0 5 4k g 。 附：C1 20 1 ；N1 4 0 1 ；K3 9 1 0 ；A g1 0 7 8 7 银盐中银含量及其特性，见表1 表1 银盐中银含量及其特性 溶解性 品名分了式分子量含银量( ) 外观 水其他 硝酸银A g
5、 N 0 3 1 6 9 8 9 6 3 5 无色溶 氯化银 A g C l 1 4 3 3 47 5 _ 3白不C N 氰化银A g C N 1 3 3 ，9 0 8 0 6 无1 i C N 氰化银钾K A g ( C N ) 2 1 9 8 9 95 4 2白溶 2 镶镰、镰铁 1g 氯化镍( N i C l ：6 H ：0 ) 中含0 3g 氯根 1g 氯化镍( N i C l ：6 H ：O ) 中含O 2 5g 镍： 1g 氯化钠中含0 6g 氯根： 已知氯根量除0 6 为氯化钠量： 灏I 搿獬描? 鼢期 5g 活性碳酸镍可吸附10 0m g 锌杂质： 镍液中有六价铬0 5g L
6、时加硫酸亚铁8 0 2 g L ，p H 值调至6 ，温度7 0 ，搅拌，使六价铬还原成 C r “，F e “氧化成F e “，F e ( O H ) ，沉淀，过滤除去： 已知氯根量除以0 3 为氯化镍( N i C I ，6 H ，0 ) 量，1g 氯化镍( N i C I ：6 H ，0 ) 中含O 2 5g 镍离子，总 万方数据 栏目冠名：广东达志环保科技股份有限公司 镍量减氯化镍中镍量为硫酸镍( N i S O 。7 H 。O ) 的镍 量： 除去镍液中1g 铜杂质约需3g 亚铁氰化钠； 镍液中加活性炭1 3g L 时可减少糖精含量2 1 g L ，以后每增加活性炭1g L ，糖精损
7、失0 2 9 L ； 1k g 活性炭内含氯根13 0m g 左右： 镀镍溶液中的硫酸镍质量浓度，如B6 为1 7 ，则 硫酸镍为1 7 0g L ；如B 6 为2 0 ，则硫酸镍为2 0 0 叽；如 B6 为2 5 ，则硫酸镍为2 5 0g L ( 与化验仅相差1g L ) ； 镍铁低铁) 电解液：N i 2 + 与F e “之比在8 1 0 ：1 ；- - 价铁离子应控制总铁量的1 0 2 0 ：当镀液中F e “含量 超过1g L 时，可用小电流进行电解处理，使之还原为 F e “： 消除铁杂质影响：抗坏血酸4 5g L + 葡萄糖酸钠 6 0g L ，p H5 6 ，加2 4m L L
8、 。 镍盐中的镍含量及其特性，见表2 。 表2 镍盐中的镍含量及其特性 溶解性 品名分子式分子量 含镍量( ) 外观 水其他 N i S 0 4 7 H 2 0 2 8 0 8 42 0 9 绿 溶 硫酸镍 N i S 0 4 6 H 2 0 2 6 2 8 42 2 3 3 蓝绿溶 氯化镍N i C l 2 6 H 2 0 2 3 7 6 92 4 7黄绿溶 碳酸镍N i C 0 ， 1 1 8 7 14 9 4 5 绿 不 酸、C N 。 3 氰化镶铜、氰化黄铜、酸性镶铜、焦一奠 盐镶铜、曩化镶仿金 氰化镀铜的总氰化钠量等于1 1 倍氰化亚铜量的 氰化钠+ 游离氰化钠量： 1 9 氰化锌需
9、0 8 4 9 氧化锌：f D 0 8 4 9 氰化钠反应生 成或需2 5 9 硫酸锌和0 8 5 9 氰化钠反应生成： 氰化镀黄铜或氰化镀仿金的总氰量等于氰化亚 铜中的氰根量( C N 一) + 氰化锌中的氰离子根量+ 游离 氰根量： 在酸性镀铜中1 9 锌粉可处理掉氯根 2 0 3 0 m g ( 1 9 氯根需锌粉5 0 9 ) ；如采用铜粉处理氯根， 金属铜与二价铜离子和氯离子反应生成氯化亚铜沉 淀，向溶液中加铜粉1g L ，氯离子的去除率为 万方数据 l 经验交流 5 89 ： 而1 9 L 锌粉，氯离子的去除率为 3 6 8 ，故铜粉去氯根效果好。实际加1g L 铜粉， 强力搅拌5
10、m i n ，再适当搅拌1 0 2 0m i n 后过滤，氯 离子从原来17 4m g L 降至7 5 8m g L 。 除去1gC I - 需C u C N2 5 2g 左右，后加3 0 H ，S O 。2m l L 使C N 一分解： 1 m I ( 3 0 ) 双氧水可降低游离氰化钠 1 0 0 5g ： 1 m j 3 6 H C I 一4 0 0m gC l 一： 锌合金件电镀的氰铜缸加保险粉：2 天2 4h 加 干粉约O 5k g 2 0 0 0 L ，解决铜层黑状物效果好； 氰化镀铜：如B6 为9 ，铜盐为3 0g L ；如 B6 为1 7 ，铜盐为5 0g L ：新液波美度低一
11、些。 分析纯氯化钠8 3m g L - 一- 氯离- 7 - ( C I 一) 5 0m g L ； 自制焦磷酸铜：1g 焦磷酸铜需1 5 2g 的硫酸铜 和0 8 2g 焦磷酸钠：1 份重量硫酸铜需焦磷酸钠0 5 4 份或 焦磷酸钾0 6 6 份( 一般使用焦磷酸钠) 可配成焦磷酸铜 0 6 份： 氰化镀铜：如果碳酸盐浓度超过7 5g L ，会使镀 液电阻增大，电流密度范围缩小，阳极钝化，镀层7 L 隙 增多。用冷冻法除去碳酸盐的结晶物，会有10 的氰化 亚铜盐损失： 氰化镀铜电解液：当含有0 3m g L 的六价铬，便 会对镀层产生明显的影响：当含有0 1g L 锌，会影响铜 镀层的色泽，
12、甚至出现条纹： O 1 0 2m L L 的( 3 0 ) H ：O ：用水稀释后加入 镀液) 可作酸性镀铜日常镀液净化( 一价铜氧化成二价铜) ： 铜化合物中的铜含量及其特性，见表3 。 表3 铜化合物特性及其铜含量 溶解性 品名分子式分子量 含铜( 锌) 量( ) 外观 水其他 氰化驱铜 C u C N8 9 5 97 0 9 白 不 C N 一 氰化哑铜钠N a 2 C u ( C N ) 3 3 H 2 0 2 4 1 5 82 6 3 白溶 焦磷酸铜C u 2 P 2 0 7 3 H 2 0 3 5 5 1 53 5 8 淡蓝溶 k P 2 0 7 水 硫酸铜 C u S 0 4 5
13、 H 2 0 2 4 9 6 82 5 4 蓝绿溶 碱式碳酸铜 C u C 0 3 C u ( O H ) 2 2 2 1 1 76 7 4 绿色 不 酸性液、C N 硝酸铜 C u ( N 0 3 ) 2 3 H 2 0 2 4 1 6 32 6 3 蓝色溶 氧化铜 C u 07 9 5 78 0 O 里任 1 i酸或碱液 4 镀装饰铬 铬酸酐本身含硫酸0 3 0 4 ，在控制硫酸 含量时应予扣除： 1g 硫酸需用2g 碳酸钡除去，或需1 7 5g A 氧 化钡除去： O 8g L 食糖可还原C r 3 + 4g L 左右：3 0 A 氧 水7 5 1 0m L L 可生成C r 3 + 2
14、 5g L ，即每3m U L 双氧 水还原1g LC r ( V 1 ) 生成三价铬；草酸2 5g L 还原1 g L C r ( V 1 ) 生成三价铬： 加入葡萄糖0 5g L 可增加三价铬1g L ； 大阳极、小阴极电解法减少镀装饰铬溶液中三 价铬的计算： 阳极面积( d m 2 ) ：阴极面积( d m 2 ) = 3 0 ：1 ；1 3 B 极 活性状态、阳极电流密度D 。= 2A d m 2 下，每电解1 小 时可减少三价铬0 2g L 左右： 1g 高锰酸钾可氧化0 5 5gC r 3 + 为C r ( V 1 ) 。 为消除镀铬层上六价铬残存物，把零件放到无 水亚硫酸氢钠(
15、N a H S O 。) 2 0 3 0g L ( 5 0 g L ) 溶液内清洗1 0 1 5s ( 还原) ，可达到欧盟绿色环 簟1 | 搿羔器描? 莲嚣。期 保要求。 5 氰化镀锌、锌酸盐镀锌、钾盐镀锌 氰化镀锌液中多余的3 0g L 碳酸钠杂质要用2 0 9 g L 氢氧化钙( 折合氧化钙1 5 8 8g L ) 反应除去( 1 0g 碳酸 钠要用7g L 氢氧化钙) ： 钾盐镀锌溶液中可加O 0 4 0 0 6g L 丁炔二醇来提 高深镀能力： 钾盐镀锌溶液缺锌时，可直接用盐酸溶解锌板生 成氯化锌，溶解1 k g 锌板可得约2 0 8 k g 氯化锌( 反应完 毕溶液的p H 值为6
16、 左右) ： 氯化钾镀锌：如B6 为1 6 ，K CE 为1 6 0g L 。锌离 子和硼酸另作化验分析： 波美度B6 与比重d 的关系为：d = 1 4 5 ( 1 4 5 一B6 ) ，B 台= 1 4 5 1 4 5 d ； 碱性镀锌的溶锌槽的容积约为镀锌槽体积的 2 0 左右，一般情况下，一昼夜溶解锌Z n 2 + 可增加到 3 0 5 0g L ( 视实际生产状况，经多次化验分析数据得 出溶锌量确定) 。 锌化合物中的锌含量及其特性，见表4 。 万方数据 表4 锌化合物特性及其锌含量 栏目冠名：广东达志环保科技股份有跟公司 溶解性 品名分子式分子最含锌毋外观 7 J (其他 氰化锌
17、Z n ( C N ) 2 1 1 7 4 25 5 7 白 彳i C N 。 氧化锌 Z n O8 1 3 88 0 3 5 白 不 酸、C N 氯化锌 Z n C l ， 1 3 6 - 3 04 7 9 7自溶 硫酸锌Z n S 0 4 “ 7 H 2 0 2 8 7 5 42 2 8 无色溶 6 酸性镀锡 低D k 区亮度差：在2 5 0m L 霍尔槽中，先补加 0 5m L 光亮剂：不行，再加入0 5m L 甲醛试：仍差：加 O 5g 酒石酸锑钾试；N o 0 1g 烟酸试； 除铜杂质铜杂质过多，应除铜杂质：取1 升 镀液试，将2g 硫化钠溶成稀溶液，在强烈搅拌下慢 慢加入镀液否则局
18、部因酸与硫化钠反应生成臭鸡蛋 的硫化氢气体而损失掉硫化钠) ，此时生成黑色硫化铜 沉淀，加入O 1g 聚丙烯酰胺液( 或Y S 一8 0 0 ) ，搅拌、 静置、过滤，再调整光亮剂： 注：处理剂( 凝聚剂S Y 一8 0 0 ) 配方：非离子型聚丙烯 酰胺( 胶体状) ，分子量6 0 9 0 万，1 ：9 1 0 用热蒸馏水 配制： 硫酸亚锡的一些特性，见表5 。 表5 硫酸亚锡的一些特性 溶解性 品名分了式分了量含锡量( )外观 水其他 硫酸亚锡S n S 0 4 2 1 4 7 55 5 2 7 白色为佳溶 7 电镀设备配数据 选用电压 高频整流器( V )高频整流器( V ) 镀种镀种
19、吊镀 滚镀吊镀滚镀 氯化钾镀锌( 低纹波) 3 56 8 会银电镀( I T 行业) 6 1 0 有氰镀锌 1 2 镀硬铬( 纹波系数3 以下) 1 8 2 0 酸性镀铜( 低纹波) 9 半光镍 6 镀镍( 低纹波) 1 21 5 1 8 装饰铬( 纹波系数小于5 ) 1 8 碱性镀铜( 高纹波) 6 - - - 12V 低温硬质氧化6 0 7 0焦磷酸盐镀铜，单相全波的比锌酸盐镀锌1 5 普通铝阳极氧化1 8 2 4V微孤氧化，大于1 0 0 三相全波的效果更好硫酸盐光亮镀锡6 镀槽电流允许值 前处理电解除油 氯化钾吊锌 含氰镀锌 滚镀 1 A L1 O 1 2 A ，L0 5 0 8 A L 比吊镀增加5 0 电流 手工线 碱性氰铜 普通镀镍光亮镍碱性锌酸盐镀锌 0 3 0 5 A L O 2 0 3 A LO 3 0 5 A L0 4 O 5 A L 初端电解槽酸电解槽酸铜镍槽铬槽 铜镍铬直线 1 A L1 A L0 6 A ，LO 5 A ，L2 A L 初端电解槽 酸电解槽正、负电解冲击镍半光镍 1 2 A L1 1 A ，L0 5 A LO 8 A L0 3 A ，L 环形线 全光镍镍封槽铬槽 0 6 A ，L0 5 A L2 A L 万方数据