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1、I C S3 71 0 0 2 0 N 4 7 备案号：2 1 9 0 6 - - 2 0 0 7 J 臣 中华人民共和国机械行业标准 J B ，T10 8 0 良一2 0 0 7 偶氮金属络合物类电荷控制剂 技术条件 S p e c i f i c a t i o no fa z om e t a lc o m p l e xt y p ec h a r g ec o n t r o la g e n t 2 0 0 7 10 0 8 发布2 0 0 8 0 3 0 1 实施 中华人民共和国国家发展和改革委员会发布 目次 前言I I I 1 范 目1 2 规范性引用文件1 3 要求1 3 1
2、 化学参数1 3 2 质量指标要求1 4 试验方法2 4 1 外观2 4 2 p H 值一2 4 3 干燥减量2 4 4 比体积3 4 5 金属离子含量3 4 6 带电性质3 4 7 粒径分布3 4 8 热稳定性3 5 检验规则3 5 1 批号规则3 5 2 取样方法。3 5 3 判定规则3 6 标志、包装、运输和贮存4 6 1 标志4 6 2 包装4 6 3 运输4 6 4 贮存4 表1 偶氮金属铬络合物化合物类电荷控制剂化学参数1 表2 质量指标要求2 刖茜 本标准由中国机械工业联合会提出。 本标准由全国复印机械标准化技术委员会( S A C T C1 4 7 ) 归口。 本标准由湖北鼎龙
3、化学有限公司负责起草，全国复印机械标准化技术委员会秘书处、天津复印技术 研究所参加起草。 本标准主要起草人：朱顺全、兰泽冠、鲁丽萍、安博萍、苏来泉。 本标准为首次发布。 I I I 偶氮金属络合物类电荷控制剂 技术条件 J B ，r1 0 8 0 6 1 2 0 0 7 1 范围 本标准规定了偶氮金属络合物类电荷控制剂的技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输 和贮存等。 本标准适用于显影剂用偶氮金属络合物类电荷控制剂。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的 修改单( 不包括勘误的内容) 或修订版均不适用于本标准，然而
4、，鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 G B f r2 3 9 0 - - - 2 0 0 3 水溶性染料p H 值的测定 J B ，r8 2 6 2 2 一1 9 9 9 静电复印干式色调剂荷质比测量方法 3 要求 3 1 化学参数 偶氮金属络合物类电荷控制剂化学参数见表1 。 表1偶氮金属铬络合物化合物类电荷控制剂化学参数 原料2 氨基- 4 6 二硝基苯酚钠、色酚A S 、甲酸铬 - - 1 - 【( 3 ，5 - 二 一势 N H ： 化 硝基2 羟苯 一 合 基) 偶氮】3 结构式 ( 苯基氨基 物 甲酰)
5、 一2 一萘甲 A 酸( 2 - ) 】合铬 ( 1 ) 铵盐 分子式 C o 1 2 d 2 r N l o o t 4 。N 矾 分子量1 0 1 2 7 9 ( 按1 9 9 1 年国际相对原子量) 3 2 质量指标要求 偶氮金属络合物类电荷控制剂应符合表2 要求。 J B T10 8 0 B 2 0 0 7 表2 质量指标要求 类别 质量指标名称质量指标要求 外观 黑色粉末 干燥减量( ) 5O 物化性质 p H 值 5 0 8 0 比体积m L g 1 0 5 0 金属离子含量( ) ( c r 3 + ) 4 0 6 0 带电特性 负电 带电性质 带电量p C g 1 0 0 4
6、0 0 起电速度u c g - l s 0 1 2 O d l o 5 0 粒径分布u md s o 2 0 0 d o o 4 0 0 粉体性质 1 5 0 1 0 0 2 0 0 3 0 O T G 热稳定性，( 对应温度 下的失重百分率，) 2 5 0 4 0 0 3 0 0 6 0 0 注：必要时，可根据客户的特殊要求，调整颗粒细度及分布情况。 4 试验方法 4 1 外观 采用目测法判定。 4 2 p H 值 采用P H s 一2 5 型p H 计，按G B f F2 3 9 0 规定的方法测定。称取5 9 样品置于3 0 0 m L 烧杯中，用1 0 m L 甲醇润温后，再加入9 0
7、 m L 去离子水( p H = 7 ) ，煮沸约5 m i n ，冷却至室温。加水至1 0 0 m L ，过滤，用 p H 计测量滤液的p H 值。 4 3 干燥减量 称取约2 9 样品，精确至0 0 0 0 2 9 ，置于已恒重的称量瓶内，移入烘箱或高温炉中，在1 0 5 。C 5 下加热至恒重，取出置于干燥器中，冷却3 0 m i n 后称量，两次平行测定结果的绝对误差不超过02 ， 取其算术平均值作为测定条件。 干燥减量( x ) 按式( 1 ) 计算： X = ( ”2 一”1 ) m 1 0 0 ( 1 ) 式中： x 干燥减量百分含量，； 2 J B ，r10 8 0 湖0 0
8、7 m ，样品和称量瓶的质量，单位为g ； m 厂干燥后样品和称量瓶的质量，单位为g ： ”一样品的质量，单位为g 。 4 4 比体积 取样品约5 9 ，准确至0 0 0 0 1 9 ，置于1 0 0 m L 具塞磨口量简中，盖上塞子。从高约1 0 c m 处垂直向橡 胶板作自由跌落动作。重复操作至试样在量筒内体积不变为止，记录沉实后试样的体积。 比体积( x ) 按式( 2 ) 计算： X 2 V M ( 2 ) 式中： 卜样品的比体积，单位为m I J g ； V 一振实后试样的体积，单位为m L ； “ 样品的质量，单位为g 。 4 5 金属离子含量 4 5 1 测量仪器 原子吸收光谱仪
9、。 4 ，5 2 操作方法 称取l g 样品，准确至0 0 1 m g ，加入5 m L 浓硝酸、2 5 m L 去离子水，置于电热板上硝化2 h ，待试 样全部溶解后，用1 0 0 m L 容量瓶定容，稀释1 0 0 0 倍，取样送人仪器测量。 4 6 带电性质 按J B T8 2 6 2 2 规定方法可测定产品的带电性质，如带电特性、带电量、起电速度等。 4 7 粒径分布 4 7 1 测量仪器 激光衍射粒度分析仪。 4 7 2 操作方法 取约3 0 m g 样品，先用少量非离子表面活性剂将样品润湿后加入到0 2 六偏磷酸钠分散液中，置 于超声波中分散约1 0 m i n 后达到均匀状态慢慢
10、倒人仪器进行检测。 4 ，8 热稳定性 4 8 。1 测量仪器 D S C 综合热分析仪。 4 8 2 操作方法 取约1 0 m g 样品置于样品盘中，准确称量至0 0 1 m g ，通入N 2 ，从2 5 。C Y l ：始升温至5 0 0 。C ，速率为 1 0 。C m i n ，记录样品的重量变化。 5 检验规则 5 1 批号规则 同配方中，以一次粉碎混合的产品为一个批号，每批产品量为5 0 0 k g 。 5 2 取样方法 用取样器从每批数的5 中取样，小批量取样不得小于5 0 k g ，将所取样品混合均匀，分取不少于 5 0 9 的样品装人两只清洁干燥和带密封口塞的玻璃瓶中，并贴上
11、标签、注明生产厂名称、产品名称、批 号和取样日期，供检测和备查。 5 ，3 判定规则 若检验结果中有一项指标不符合标准要求时，应重新自两倍量的包装箱中取样复检，重新检验的结 果中如该项指标仍不符合本标准的要求时，则整批的偶氮化合物为不合格品。 3 6 标志、包装、运输和贮存 6 1 标志 每桶都应标明产品名称、批号、净含量、执行标准号、有效期限等牢固标志。 6 2 包装 采用内衬双层塑料袋的密封纸板桶包装，净含量及外观标识应符合国家有关规定。 6 3 运输 产品在装运时必须干燥，防晒防潮，切勿重压，轻装轻卸。 6 4 贮存 产品应贮存于干燥通风的阴凉处，严防日晒雨淋，严禁挤压，严禁火种。 4