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1、物桥论 第十八章 免疫力来源第一节 原始矛盾祖的内中枢物桥论十七章认为宇宙四大基本矛盾（即十六章所说的物非物这个主要的绝对矛盾、宙物矛盾这个主要的相对矛盾，质能二者之间矛盾是第一个次要矛盾、正反物质之间矛盾是第二个次要矛盾），这四大矛盾所形成的中外两圈的矛盾存在形式对立，即由中圈储存突出反辩渗力（即分化力）其与外圈储存突出正辩渗力（即反分化力）的对立，加上宇宙中值感觉思维层（以下简称宇宙思维层）上进行的反物质电流运动情况对立于宇宙主要矛盾轴上进行的分化运动对称于反分化运动的情况，总共构成了两大存在形式对立和两大运动形式对立的状态称为“宇宙原始矛盾祖”，它是表征为空间上三维球形态的时间上无限大的
2、这个无穷的宇宙中一切矛盾运动的始祖。宇宙之某一局部的物质及其所对应联系的非物质若能出现独立性从而出现类似于宇宙上述这种两大存在态对立加上两大运动态对立的，它必能有限地模仿宇宙所开展的四大基本矛盾运动从而成为“有限原始祖”。生物中的细胞均有膜、壁、壳等外表使自己的整体成为宇宙中一个小局部；细胞之外再加环闭的外表壳膜又可将独立性内容增加，又有细胞群共组的膜、皮再次增加独立性的内容；当其独立性内容增加至生命单体水平时，生命机体内部就具有了宇宙四大矛盾的本质，于是在宏微观两方面都能显示原始祖两大存在态对立和两大运动对立的情况这必然使它极能模仿宇宙的无穷运动从而表现出生命性和寿命性。生物个体内部的器官、
3、细胞等虽然也具有膜壳都只能称为下级性原始矛盾祖，只有生命单体的内部能够明显出现十七章一节所述的“系统性”因而才能称高级原始矛盾祖。原始矛盾祖的原始二字不是初级的意思而是矛盾发生的最开始原因的意思，下级性原始祖可以由加层或并合生成共有外表层的形式发展着原始祖的高级性，并合成生命单体原始祖之后仍可将组成系统性的各种结构进行高级化发展来形成总体的高级化，各级原始祖的进化就是无止境的。生命物质有着由组成下级原始祖开始再进而结成生命单体的类无穷发展机会，故称为“有机物”。但“机体”只能由生命单体才能配得上，因为只有生命单体才才全面出现宇宙原始矛盾祖内系统性的各种功能，生命单体矛盾祖由此又称“机体矛盾祖”
4、或简称“机体”。生物进化的重要因素是各级原始祖包括最低级的原核型细胞原始祖都必然具有的内中枢性，生命单体原始祖的和其下级原始祖的都统称为“原始祖内中枢性”，因为下级原始祖也各有自己的思维层及其思维层上的发电结和电动结，分别称“下级原始祖思维层”、“下级原始祖两结”。任何级别原始祖其“原始祖内中枢”都管得起自己内部一切主要矛盾运动，但由于它的独立性有限而必须有直接或间接的“上级内中枢”进行配合管理。本章将在第二节和本节下述说明细胞吸收营养而生成N极和S极物质过程的“动物受惠反冲分化力及方向”问题时，才较详细地说明越是低级的原始祖的外圈越容易直接地由其外总膜即本原始祖的“原祖外膜”传递外力于中圈，
5、从而由其原始祖两结的其中反沉中方向力进行吻合，把外来的物质和非物质变为本原始祖的新结构的营养。于是这个原始祖就可进化而增加一个外套，这个外套有着一定的独立程度，从而有添加 “加层原始祖”的本领，其新的思维层和新的两结领先地对外力进行反应就留给原始祖内中枢以调整的时间。本节只着重说明下级性的原始祖其由直接的或间接的上级帮助下才逐步形成“加层原始祖”过程中必先要发挥本原始祖自己的独立能力，主要就要使其中圈稳定地发展主要矛盾，从而由中圈的分化力形成“加层原始祖”的需用物质的过程。这个过程对于下级来说，它是利用上级力的吻合而帮助了自己，所以说仍是其“内中枢性形成的过程”。原始祖也是生物学范围的概念，故
6、它仍离不开十五章四节所说的生物的形成条件原理和记忆形成原理，尤其离不开形成生命的物质因素和能量因素。十七章四节所说明的内交换腔生成雏基因、雏形双旋体、记忆物质和记忆物体的过程都是形成细胞原始祖的基础，而发生制造双旋体的内交换腔必需扩大其总的直碳链数规模至器官一级以上。这就说明形成生命的有机必须有充足的能量物质，必须由多级数的和多层次的并包括最粗糙最下级的原始祖的形成和运动，由下级的开始才会有逐步过渡的高级的原始祖的运动。机体的高级化是以内部分化程度的彻底性为标志的，即应使最低级原始祖都要像宇宙那样把辨渗储存情况脱离宇宙中值状态而进行极向分化一样。例如原核细胞中圈的内部基本由“下沉”而储存了细胞
7、的半复制明晣态，即是以宇宙中值为对称形成了核仁内的明晰为质量充分集中的双旋体群和核仁外较为混沌化的双旋体，二者组成一个细胞核。这过程是由原核细胞以核皮组成为最下级原始祖以其核纤层的两结力把主矛盾桥桥头能基团的储存正辩渗突出力“上浮”而到达核外所能到之处。这个过程完结才能出现相反的极端过程，即由各个高级原始祖作为原核细胞的上级，向下输给其核仁以正辨渗力使其出现极端混沌化从而开始细胞分裂的完全复制过程。经过无数次由粗糙进入精微化的过程和企图成立内部各个大小原始祖的成功失败反复，终于达到了生命单体原始祖内系统性的进化。从而可以说在整体处在宇宙中值状态（见十六章第六节等）的一个生物物质集团即直碳链群，
8、它必然能够利用自然形成的原始祖两结力其分别的和并行的织线球式的发展而发挥微观辩渗流线的微能量作用去形成生命机体。脱离了微观的结构，如那些组成细胞群、组织和腺体以上的结构体都因生命单体内中枢两结力分别同时到达任意每器官内的某一局部故它都要表现微力化的生命过程，即需要使辨渗流线尽量分解。但在微观化的结构如细胞或其内的结构却要表现主要矛盾力的充分集中，这样就使机体原始祖两结力沉中最甚的细胞例如动物内脏细胞，因这些细胞属于中圈所包含的明晣化的部分，它们如十七章五节所述，由两结力在内部形成了聚散对称的“基因双体祖”，从而能够大量产出主矛盾桥。就是说这些细胞在接受思维层的发电结输来分化力时又利用电动结下沉
9、的反分化力形成内部载能船（见十六章）的能量释放，其载能船破碎成的其中的离中船片，很多就是十七章一节所述“主矛盾桥”的桥头能端所携带的“能基团”，能基团在其分散运动的上浮路途上结合了其他原子团停留而处在各个大小原始祖的原祖外膜之外，因而成为各种大小原始祖的加层结构，并称为“生物膜物质”。下述第三节将再进一步说明主矛盾桥的发生是要同时产生“质基团”的，那些能基团与之结合形成质能平衡却是包围了质基团，从而把主矛盾桥其能端的非物质运动特性显露于共组的基团之外，这才称其为“能基团”。主要矛盾分化力除了形成主矛盾桥尾和头各携基团的质能差别和正反两种物质力差别，还因物桥群整体向聚中心倾侧位移而形成穷在依存桥
10、端多少的“d差别”。即质基团不但其原子深层增加了聚来了的物桥质端，而且外层穷在也增加了物桥数而成为了高d外单层外露的基团。而能基团虽然在浅层增加了上浮的物桥能端，但外层穷在却减少了物桥数从而成为了低d外单层外露的基团。动物其机体系统性的完善化即进化却又要以被管理者的退化为基础，即需要把强的分化力与反分化力的对比重点一直放在最低级原始祖中圈，就是放于内脏的细胞内的核的核仁。于是说主矛盾桥其以质端带动的质基团沉中运动就把大量的大原子带入双旋体的DNA节且大多数进入了雏基因内或精微基因内参与形成记忆物的或记忆物体的各种形式的运动，即参与形成十七章三节所述的正的或反的“连珠炮矛盾子”。但这些大原子它们
11、在核区参与半复制过程和完全复制（见十七章五节）过程中又大量地分离于原所在DNA节而参与组成新生主矛盾桥其能基团，重新被主要矛盾的非物质力上浮着。这些能基团携带的力相反于物桥质端沉中聚力，它就是反物质聚边力（见十六章关于反物质泡），这是必发生远程力的力，它谐振于能基团内的钙硫磷等多向而近于正交的原子远程力，必然形成能基团内有着较为正交的质量分布空间特征的“网格体”。当着原子受压减小使远程力有所收敛之后，这样的“能基团网格体”大致按原状缩小了空间，其“格条”上发生的原子连接力大量地转变为非d/2阶二维穷在外针对力即近程力。“能基团网格体”的生成是生命单体其内中枢出现的物质方面原因，也是下述第二节所
12、说外中枢形成的物质原因，因而也是动物体液形成和骨骼形成的物质原因。低级和下级性原始祖产生能基团网格体的主要矛盾力按其所处机体的部位不同而异。对于非内脏区域，生命单体两结力到达的作用远小于内脏而且分散度远大于内脏，这因其远离主要矛盾轴。在内脏器官的不同位置也因辩渗流线集中与否形成接受两结力的区别。器官所分两边之间的信息链，它由十七章四节内交换腔原理就知其是传入生命单体两结力的主要通道，通道附近的原核细胞其核区常充当器官内交换腔的终端，从而接受射来的如十五章四节所述的低d能量箭及其携带的微观化基因等。这说明形成生命起源的时期无论多么原始和多么初步，总是必须有着大系统控制小系统的力下输程序从而形成低
13、级原始祖启动主要矛盾的单向化倾向。生命起源了，生命单体的思维层出现了，远程力就要集中使用了。于是系统控制因素使全部下级性的原始祖所发展起来的d/2阶物桥群按控制情况联系了起来，于是不但这些能基团网格体，而且又有本章下述说明的“质基团网格体”都因主要矛盾上升所出现的远程力而在器官内交换腔产生雏形双旋体时期大量进入于器官内的和器官间的信息通道。所以，不同的能基团网格体由其主要矛盾分散的上浮形成的运动路线有所不同而有不同的遭遇，其中第一种是那些上浮方向平行于信息通道的就能够粘结很多d/2阶简併物桥因而成为正交式传递远程力的记忆物体，即后来发展成的“信息物质”和“神经物质”。其中第二种是那些进行分散上
14、浮运动的“能基团网格体”就只能粘结很少的简併桥群，其网格的格条连结力大量地只反映了原始祖主要矛盾力中其向着上浮方向的反物质聚边力，故其群体常组成较致密的薄膜状，称为：生物膜物质”。以上第一种统称“传导性能基团物质”第二种则称“膜向固化能基团物质”二者没有明显的性质区别界线，故二者常常是混和着的。在核仁外表能够集中积累起来的生物膜物质主要由后者所组成从而核仁膜总要出现却不会明显地形成新的思维层故亦不再组成更低级的原始祖。但其上层的核膜的组成却可以有着前者物质而导电，故后来进化成的真核型细胞的核皮内层能够充当“细胞核区原始祖”的思维层，而核皮夹层就是这最低级原始祖的外圈它是储存正辨渗力区域。由于细
15、胞核区总是处在器官级别规模的内交换腔的终端，不管进化与否，细胞的自己的主矛盾桥的初生区就在核区，因而其各个新生的能基团中的传导性能基团集中地朝器官的另一边运动。这样，细胞在进化成为真核型的过程中由导电导磁物质的增加使辩渗运动中很多结构表现出电磁作用，真核化的细胞就要感应出顶底两个磁性极。不但如此，细胞群规模大于某细胞个数后，所成的“群膜”里所含的传导性能基团物质可以被吸引于朝器官间的信息通道运动，这些能基团的聚集又可形成细胞群整体的两个磁极。人类早就用实验的手段已经在胚胎细胞中明显地发现了细胞磁极，生物内的电磁现象其实质是与普通物理上的电磁统一的。物桥论十六、十七章认为辨渗力流线的规律，它是从
16、宇宙主要矛盾的分化力与反分化力的关系说明了物质的储存和运动与非物质的储存和运动这二者的关系，因而能够说明宇宙其由无限性与有限性对立所出现的系统控制过程，并指出电磁运动只是辨渗流线改由d/2阶物桥表达为主所形成的辩渗运动的特例。之所以可以用电磁计算，只是由于现象的能量释放总量和转入储存的总量已经基本全数地由d/2阶一维的和二维的物桥群的运动和储存所包含和表达。因为物理学的进步已经能够基本准确地转换计算出现象过程中那些由非d/2阶物桥为主组成的物体运动，由运动前后发生的现象总体的物非物总差别对应地指出了其中的由d/2阶桥群产生能量释放和能量储存表达的物非物差别。为什么宇宙思维层上两个结点不会固定化
17、为一个是N极发电结简称“N极”而另一个是“S极电动结”简称“S极”，是因为宇宙总是处在中值状态之附近，以两结频繁对调以实现两个半边宇宙的反对称调整。而原始时期生物圈其由直碳链群混和于水体之后远未发生大量的明晣态区域，它组成的生命单体原始祖需要稳定地借助地球沉中压力表达的宇宙分化力下输形势来启动各个下级性原始祖的主要矛盾。由此首先要模仿宇宙的宙物矛盾，要有物的明显存在才发展物非物矛盾，故要加强分化就必使其生命单体原始祖的两结以N极较长久地处于上方从而又形成十五章七节的“纯自然扶正方向”的“向天性”。植物生命单体几乎全部细胞只由上述的纯自然极性的程度就可以满足细胞原始祖思维层其组织功能的形成，其上
18、输的生物膜物质大量地用于组成新细胞的壁和树皮膜等加强着机体外表的电感应能力，从而必形成两结频繁地在水平方向的变动，但这又不影响上述的向天性的形成。动物生命单体能够逐步形成各级原始祖N极出现方向固定化的第一原因当然就是上述的利用地球主要矛盾力谐合自己各级原始祖中圈“主要矛盾向天发展有利”原因。第二是“细胞组群膜导电”所形成的“柱索传导电磁力向上发展”，（柱和索分别指动物脊柱和神经索）即由传导性能基团物质向天方向的集中，加上十五章七节所说运动主观能动性所出现的“精神性扶正方向”与内中枢其N至S下输分化力的方向相反，正好就是对于食物接受分化力时发生主要矛盾的正物质向下运动的反抗。动物产生的这个主动性
19、的反力及其方向，从本质上说只是一切物质受到外力时的反应，而在动物就可称为“动物受惠反冲分化力及方向”。这个使N-S反转的力使一部分主矛盾桥反转形成质基团和能基团运动方向与内中枢产生的情况相反，于是在N和S两个极点产生了质能聚合形成的发育物体并成为本原始祖主动发磁的两极。动物由狭义思维的发展所形成的信息链能量传导的增加和神经递质传导的增加，其“1/2d阶全员带动物体运动”的本质使动物身体长向方向上积聚着越来越丰富的传导性能基团。它们不断地参与形成固定化的“动物脊索”，加速了传导远程力能力的发展反过来又加大了传导性能基团物质的长向积累力，终于使积累尽端出现球形加大的空间体。这种情况的出现有着动物受
20、惠反冲分化力的上冲因素和生命单体主矛盾桥所携能基团的反物质聚边力因素，故称“上冲成脑力”。生物的中枢性，指的是生命单体原始祖由于其思维层的电运动特点与其磁运动特点之间的确定对应，就其一必然发生发电结与电动结两个确定发生点位置，其二必然发生分化力流与反分化力流的确定的集散情况和量子发生的确定情况，于是必然产生其内部控制性，即使低级至原核细胞这种原始祖其内也是以思维层运动控制自己中外两圈的分化反分化的。虽然初级生命还没进化到如十五章所述有脑中记忆运动形成的自主控制意识，但宇宙给它形成的生命单体思维层，却可以说是它自己的“自然的控制意识层”。当上述的上冲成脑力发展而内中枢的N极点十分容易产生，且其上
21、下输的分化力辨渗流线束十分密集的时候，初步生成的脑内的“思维层环流电流量”占了思维层内的绝大部分的动量优势以至那些发生于脑外的电流量可以忽略不计。同时由于脑内充足的传导性能基团物质中的二维简併物桥群能够事先在历次运动过程由三章三节所述的“二变一及一变二演化”的过程反复，缩小了物桥力长而储藏于原子内和原子间的d/2阶中序层，除了导电的二维简併群还包括成为d/2阶磁桥群储藏于原子之间的磁力线，所以脑内环向的电流集中必可感应形成集串形式的垂直于电流环面的磁力线束。那个在未成脑之前经常出现于生命单体下方的S磁极点，现在由于通过的电力线极大程度地减少从而必让位给新生脑内N下方的另一点，所以说脑的电磁性能
22、的提高必然要以脑内的主要矛盾轴代表整个生命单体原始祖的主要矛盾轴，其S极的位置要随着N极的强化和脑的发展而发生“S极上抽对应”就是必然的。任何原始祖只在矛盾集中时期才出现主要矛盾轴对应着思维层的集面化状态，而且脑内出现的电运动和磁运动的对应状态只是在总体上的代表而不是代替原始祖中外两圈所有的运动状态。内中枢的作用的发挥还有赖于外中枢的形成，利用进化成内外两个中枢之间的分化互促机制使主观意识能够改变内中枢其电磁对应的方向和电磁的能流方向，从而能够改变中外两圈的运动，尤其有意义的是改变中圈即内脏的运动。先不谈脑内运动的改变对中外圈状态的影响，就只说原处于生命单体下方的S极（不论它有否轮转为发电结）
23、被上抽到脑底之后使中圈分化效率提高的情况。两结力之同时下沉对向于内脏这个“生命力的主发力方向”，本来是以发电结形成一个分化力的矛盾子单祖为一方，它与电动结形成的一个反分化力矛盾子单祖的另方是分开的，两结是分别工作的。但由于正反两个单祖互为对称，尤其到双旋体这一级就必是雌雄两个染色体十分对称而形成横向引力，从而促成二者组成十七章三节所述“连珠炮正反矛盾子”。于是反分化力辩渗流线向上离开脑区之后是绕环在脑底S极之下与分化力辩渗流线并行发生织线球前进的。于是有了脑之后的内中枢的电动结力它与发电结力之间就变成倍同形式的沿着进化而成的“动物脊索”并行而不合并地进行有效的沉中发展，其量子数相同而对称的分化
24、力线束和反分化力线束同时到达于同一个器官、同一个细胞和同一个双旋体的外表膜，这十分有利于分化力与反分化力之间的末尖对接的形成，能够使半复制过程加快，从而能使低级原始祖中圈加快完成明晣化过程并达到偏离宇宙中值的成熟程度。若按NS两极力分别由身体上下而对进就很难出现双旋体的两个染色体发生同时而近距配合的“连珠炮正反矛盾子”的反应。上述由S极上抽到脑底后使动物内中枢的两结力其向中圈和向外圈两个方向统一了起来，离开脑之后就是形影不离地靠近并列下行去“织线球”的，而且是互相配合工作的。这种情况称为“动物脑脊式两结力相衬下行”。以上所说的脑是“内中枢脑”，内中枢不只包括它，还要包括它往身体下方连接着的脊索
25、。因为在内中枢脑内电流量不足时通过脊索的辩渗流线反过来要决定生命单体思维层的电流分布区域。我们将在第三节详述生命单体内部的控制系统性中的局部层级联系是中枢辩渗力的集散原则，该原则又与原始祖内部的动静对称发生对立统一，于是体液的管壁又是发生辩渗力集散的各个局部之间的分界线。管壁分界线又要和各种局部膜如器官膜、骨膜等相连接，这又构成了动系统与静系统两种分界线的对立统一，于是在生命单体形成了大致固定的辩渗流线网。这样当内中枢碳轴发生其磁力方向的变化和量子数的变化都能引起内脏和外圈的辩渗流线改向和改力。“牵一发以动全身”，其中枢的含义即在于此。在内中枢脑之外部的思维层电流流量可以忽略不计的前提下，由内
26、中枢脑内的总的电流的发生状况决定了内中枢脑其磁轴的位置和磁力通过方向和磁通量。这因发电结与电动结二者虽不同结构，但在本节上述的d/2阶物桥群丰富条件下所发生的磁物桥的运动与储存完全对应于脑内电运动的所有情况。其中通过两结点的正或反方向的磁通量完全只是N至S方向所表达的生命单体原始祖主要的“辩渗力环流”的其中一段上的磁物桥动量。那些由“NS磁力”所连通的整个局部性环流分圈上的总能量，在内中枢脑内可以完全地用通过的磁力线数表示。由于这个局部辩渗力环圈与其它环圈之间被脑内磁力形成了确定的联系，故它被称为辩砌生命单体全部辩渗力环流的其中一个“内中枢磁环圈”简称“磁环圈”，它在脑外的某截面通过的能量数虽
27、然必须用d/2 阶全员带动物体运动的能量单位数表示，但其通过的辩渗能量值所表达的能流却全等于该内中枢磁环圈位于脑内任一截面的能流。于是说改变内中枢的思维层电流就可以改变生命单体脑外某位置上的细胞活动，而生命单体的主要矛盾力的集中方式就是由辨拆开来的各个磁环圈，每个环圈全部各段上细胞其发出的d/2阶一维磁力汇总为环上磁能流量之后，然后积分成内中枢脑的总的磁力环流流量，它所感生的脑内电环流的流量其集中性必然是受到全部细胞主要矛盾轴在垂面上的电环流的制约的。所以说内中枢只是身体各部分能量情况的反映区域而不是能量的唯一产生区域。内中枢所处的脑和脊索是形成器官分化尤其内脏器官分化的关键区域。内中枢磁力由
28、脑往下延伸向脊或索能够使主要矛盾的“磁式辨渗力环流”即沉中力流线平行化地集中成一定长度的直段。于是电磁感应中发生一维磁穷在必垂直地依存于二维电穷在的原理产生垂直于脊索的横联力，并在分化力上升时由“缩畴力增加简併桥原理”发生了所分化成的高d力和低d力分别以横向磁力进行远伸；由于中高低三种d值远程力的形成严格按照物桥力规则形成固定的“成角方向”，使生命单体原始祖内分化力最大的中圈完全按五行论的五行力划分了细胞发展区域，五个行性的器官分别成为脑的两结力并行下输辨渗力对象的大系统。按十三章五行论的科学性的说明知，当五中其一的内脏器官处在生命单体主要矛盾地位时，它就主导了中高低d三种穷在d值差别情况和主
29、导了物桥力长差别情况合共改变变了五种的物质分布差别情况。这样产生的内脏物桥力的“五定位循环”形成着通过脊索传入内中枢脑的五种力状态的循环出现，这必反过来又对应于内脏的五行器官分布情况而产生了内中枢脑内的“电容器式脑器官的五行分布”。因为有着下述第三节将说明原始祖两结力作用于外圈范围的分散性，故外圈就不会由五行分别的力去产生器官，外圈的各器官都只属于中d性的，于是质量数远大于中圈的外圈产生的思维层电流量决定了“内中枢脑内电流中 d性”这种d值形成方面的惯性制约着内脏各行性特种器官的发育周期使其形成了上述内中枢脑内的电容式脑内器官发育萎缩交替周期。于是说特定的某行性“电容式脑内器官”发出的“特行性
30、辨渗力环流”，是所连接内脏器官的“外因力渠道”。当然这些外因包括了下述第二节外中枢所传给的外界力。第二节 原始矛盾祖的外中枢由第一节知生物出现内中枢是源于原始祖自身内中枢性这种矛盾普通性，同样在动物界能够处在不同于植物的物质性条件中而逐步进化形成完善的和高级的外中枢，这也是由于原始祖有着外中枢性这个矛盾普遍性，原始祖的外中枢性和内中枢性是相反相成和相辅相成的。不要说大到了生命单体原始祖的物质数规模，就算低级到原核细胞的小物质数规模，所成立的原始祖都以生存机率上升趋势为基础。即是说其最外膜必需有了放龙力保持机率，方能领导下层各结构的放回龙矛盾，经过原始祖整体的上一个放回龙反复而达到对外界新陈代谢
31、的效果之后，下一个放回龙反复要变得顺利。放回龙矛盾的顺利发展必然导致出现以上第一节所述的“原始祖内中枢性”，实际就是由自己的主要矛盾力集中而形成的电磁力对所有非电磁力的反控现象。由于生物这些原始祖是有限的，故这种反控电磁力是要即时地通过各级原始外膜而反作用于外界的，就连最低级的原核型细胞，它也要把自己的核区比作为全宇宙唯一的中圈，把自己的思维层即核纤层以上的全宇宙当作是自己的外圈，于是能克服细胞膜壁独立能力太有限的缺点而尽量获得放龙上升趋势。于是原始祖其膜壁之外的外界物质和非物质，凡是进入原始祖外圈即能够被它的内中枢两结上输力吻合而产生自己内中枢下输力的加强效果的，都属于形成原始祖外中枢性的组
32、成部分。这样由收集外物而生成的粘附于膜壁内外的加强性结构也都统称为外中枢的外结构，而整个外中枢的构成必然包括内中枢表面上专门与之反应的结构，它们必与内中枢有一定的分离而成为外中枢的内结构。以上说明原始祖有着以内部力吻合而去利用外界的东西去加强自己结构的放龙从而表现独立生存的能力，于是称为“原始祖外中枢性”。发生它的外圈位置虽然不同于食物分化形成内中枢的“动物受惠反冲分化力及方向”的中圈位置，但其主要矛盾根源的位置仍然在其中圈为主的范围，故内中枢的上行力是下级性原始祖外膜上发生外中枢加层结构的主因素。以上由原始祖的主要矛盾力使其内中枢性上行连接而发生外中枢性，其另一原因是物非物分化时非物质运动的
33、运动距和扩散量比正物质代表的物质沉中运动大很多，这也是下述第三节关于动静区别的产生原因。然而“内外中枢连接性”又要受制于主要矛盾的情况而发生的“内外中枢连接发展限度”，动物体内这个下级原始祖它若不再往上级形成更多的联系就使所进化成的细胞可以成为有一个核的且只有一个核的真核细胞或干细胞。但若这下级原始祖的外中枢性的力越级而直联于生命单体原始祖内中枢两结力，并且作为生命单体外中枢活动的主要吻合能量时，内部的细胞进化的进程反而大量地停留于真核细胞的水平，从而减小了干细胞数量，而且使上浮的生物膜物质大部分用于结成器官膜或细胞壁的群膜。下述将说明动物界被原始祖外中枢性所利用而发挥作用的这些膜其分化出的由
34、第一节已说明的两种物质，一是“传导性能基团物质”，它们有利于分配生命单体总的辨渗力流线于大小各个局部。二是“膜向固化能基团物质”，它的能基团组成的内部结构即网格体的结构不同于第一种，它的“格条”上储存的简併物桥要少得多，因而内部较少远程力联系，互相之间组成的大结构的链力主要是非d/2阶近程力。原始祖新生的主矛盾桥能基团对第一种的结膜状态瓦解后很快就被远程力拉回重新结膜。而第二种则在瓦解后没有远程力形成的互聚现象，于是有利于把大结构分解为小结构作为各级原始祖内动静对称中的动部分物质从而形成每个原始祖内的体液。它们都参与构成总体的动静对称平衡，由此它们又是形成骨血分离和形成动物免疫力的基础物质。
35、动物生命单体外中枢的形成是其下属各个有限原始祖的内外中枢之间的体内连接和体外连接互促发展过程。所谓“中枢性体内连”接是指在低级别原始祖自己的内外两中枢连接而滋生的套在自己外面的新原祖外膜必然表征为高一级别的原始祖，它必生成区别原有的新内中枢和新外中枢进行着对旧有被包围原始祖的连接，内外之间即新旧之间的连接是共用一个核区的原始祖连接；对新的那个包围者来说是向于体内的体内连接，对于被包围者来说则是以自己的外中枢性进行往上的体外连接。倾侧于体内连接的发展过程必然使原核型细胞进化成真核型细胞，而且会使真核细胞的群体膜作为加层原始祖形成对群体中部的集中力使中心的真核细胞进化成干细胞。这种由于内外中枢性连
36、接而使主要矛盾从下级发起而促成“宙中有物”的“宙物矛盾”（见十六章）显现的力称为“内外中枢连接发展细胞进化”。和任何有限物体其主要矛盾力的发生要呈放回龙反复振荡所表达的有限性一样，动物生命单体原始祖的整体也都有中外两圈状态的明晣与混沌的反复，明晣阶段是以两结力分为沉中方向储存反辨渗突出力于中圈和上浮方向储存正辨渗突出力于外圈（见十六章）。所以动物的内外中枢连接发展要在明晣化阶段把各级的辩渗流线按沉中方向力一直送到全部细胞的核区，不管真核细胞或其它细胞。于是这个阶段细胞的核皮或者包围着内部结构的皮就与它的内部共同组成一个独立程度很高的原始祖。细胞在这样分化程度到达极点时其核皮的夹层腔内储存着后期
37、上浮来的全部能基团和正辨渗突出力，核皮的内层即核纤层负责通过反物质电流，核仁聚合着全部的由半复制而完全成熟双旋体，而由所有表达因为分化而对称的较为混纯双旋体组成了核肉。动物各种型的细胞其不同情况产生的核内外结构，包括内外中枢性的结构其不同的出现规律和成熟规律，是由这个动物生命单体原始祖内中枢各系统各时期主要矛盾运动形成的辩渗流线决定的。动物进化过程就这样形成上级性的内外中枢结构与下级性的基础结构的互促发展。其中比植物细胞还多的下级性的“线粒体”，因为有着第四节再加说明的发生磁力饶环于外特征故能溶合外界的氧气输送进入双旋体的两结辩渗流线末尖对接过程中，使氧分子群充当“阴阳壳”（见十五章第四节）中
38、的“低d壳”，而食物的双旋体和本身体细胞的双旋体内高d微结构充当其中的“高d壳”就能形成能量释放。所以说线粒体是促成内外中枢进化的能源性下级结构，它的溶氧原理是细胞核主矛盾桥上浮来的能基团结成细颗粒的膜层，该膜层就由上述“能基团格网体”组成。它里面极多的格条其穷在层的组成特征是有极多d/2阶穷在参与组成它的分子主力中序层（见五章三节）于是能够储藏极多的1/2阶二维简併物桥即磁物桥，有效地限制了氧分子组成“六分子网络体”的气化结构（见五章六节阿佛加德罗定律）。植物的和动物的原始祖的内外中枢的结合力造成了其内生物膜物质极易形成壳去包围结构体的特点，从而在细胞的核外生成大小体型的吸光体，其中由“糙面
39、内质网微构件”的微型光合作用是动植都需要的，它在长期的半复制期间所制造的微型直碳链是提供给细胞核区在分裂期进行完全复制的营养物之一。尤其动物界中的外热动物即变温动物，其内脏重量过小就要利用生命单体外圈肌肉细胞的核外的吸光而增加营养的功能。植物除了以大型的叶绿体吸收高d光即小光子，还要以其余两种也是大型化的质体吸取中d光和低d光并遍布细胞核外。但是原始祖的主要矛盾运动力仍是促进原核细胞变成真核型细胞的根源力，首先利用生物膜物质的导电导磁功能加强着细胞内中枢性与初生的外中枢性的连接，这种可称为细胞极性发生原理它可形成细胞外中枢性的“高尔基体”，据此它可能就是真核细胞外中枢的N极体称“细胞N极体”。
40、在动物还要形成中心体，可以认为是主要矛盾有集中与分散的对比，使那些能传导电磁的微物体不但分散上浮而且集中前往细胞外中枢思维层形成光面内质网。在漫长的半复制期动物的真核细胞的外中枢思维层达到完善化之后就要由细胞外中枢N极体感生出“真核细胞中心体磁南极S极体”又称“细胞S极体”。而植物细胞却由于其外中枢思维层顽固地只通过具有导电纤维的细胞壁因而其外中枢S极不能集中形成于N极附近。上述这些结构及其内的分构件不但以一些主矛盾桥的桥身连系于细胞核，而且互相之间和自己内部也发生主矛盾桥连接。所以在细胞分裂时产生的微型内交换腔中有微型的双体祖，其放回龙矛盾完成时保持着右手螺旋的惯性回龙力方向，它们组成真核细
41、胞分裂微管和纺锤丝，使突变分成的两批染色体群之间保持了原始祖的内部整体性，又由此保证了所有分裂所用物质不散失而获得细胞繁殖的成功。生命单体就以逐级往上促进而成熟的和进化的内中枢性与外中枢性二者之间的连接力最终形成了其总体外中枢的成熟，即生命单体原始祖的思维层和两结力的成熟。植物由于其叶绿体是大型化的光合作用结构，从而不断新生大型化的直碳链去参与组成细胞壁的或细胞核膜的或其它细胞器膜的结构，于是各种膜壳因缺乏精细化就不容易像动物那样分解为精细的“传导性能基团物质”和“膜向固化能基团物质”，它就难以形成大规模的内外中枢性之间的连接，于是就难以进化。但是本章上文又已述植物在内部各级原始祖的分布中能保
42、持生命单体原始祖中圈内大部分不变形的状态，从而内部的动静两大系统的分布很均匀，故植物不需要其生命单体外中枢的进化。动物就不同，除了消化食物是迫使生命单体主要矛盾集中从而是导致下级原始祖加强内外中枢连接的原因，它还要进行食物竞争和避害适应，这都形成着外中枢进化的趋势，因而又牵涉到内中枢的同步进化。上述已经说明，中枢进化是由生命单体主要矛盾规律产生的引领性的进化，而细胞进化和器官进化则是附从性的东西。外中枢机构既包括生命单体外中枢思维层和其两结所直接联系的外中枢脑器官、感觉器官和进行信息传力、神经传力的器官，也包括其两结力下联的内中枢思维层及两结力的上联器官，又包括内中枢思维层之外不属于生命单体原
43、始祖中圈即内脏的肌骨器官。而内中枢因要管辖整个生命单体的辩渗流线故其所属器官处于外圈的不但有肌骨器官，而且还有体液器官中伸展向外圈的部分，这可参看下述第三节所说明因为生命单体其模仿宇宙的本质就不能不出现动静对称的两大系统对立。外中枢思维层虽然是由内中枢思维层所滋生，但内中枢两结力的向上部分必须接受外中枢两结力的向下部分控制故形成二者轮换发力于肌骨。所以肌骨的发育就有两重性，在外中枢思维层发力量子趋于零时就形成肌骨归入于体液器官的总表面之内于是均完全受内中枢管辖。在动物产生外中枢是由宇宙的局部高级化运动对立于宇宙整体上的低级化运动所致，从“外观”上看宇宙的无穷性要表现为有一个绝对混沌而反对分化的
44、上界面，由不断朝上界面运动的物桥群去表现低级化的普遍极端过程。生物是有限事物从而不可模仿此种低级化，但在对外的无穷大的方向上它又学到了宇宙是怎样调节已经出现有限性的中圈的本领。确定宇宙其中圈其是有限还是无限的界线是中圈内的宇宙中值状态（见十六章三节），这个状态出现就有宇宙两结转换的最高频率，是无以复加的，故是吻合于宇宙无穷性的。动物在学习宇宙使自己的生命单体原始祖中圈保持中值状态之中克服自己外总膜能力的有限性而发挥了自己的生命物质可以精磨的优点，在反复的组成生命体的奋斗中利用主要矛盾力形成了外中枢来对立和控制内中枢两结的正反两向的中值调节（见十六章六节）。宇宙出现外中枢现象是宇宙总体所不能出现
45、的，但又是由宇宙高级化运动必在动物界的个体出现的。宇宙中圈实现了“中圈的中值动态平衡”，并不说明中圈内的物非物总量是宇宙的一半，当着宇宙思维层内外的主要矛盾发生率不平衡时两结的工作要倾向于一结，所以必形成思维层的高度变化即思维层半径的大小变化。在动物生命单体，当着外中枢两结的主要矛盾力下降时，内中枢就瓜分到更大份额的生命单体的主要矛盾力，故在原内脏外膜之外要形成新的内脏膜，这是抽起扩大思维层半径所形成的新膜。但外力由外进入动物生命单体，无论其物非物的进入量大小，都首先经过外圈并由外中枢管辖，由体外更大系统输入的载能船船片首先就启动了外中枢主要矛盾力而引起外圈的肌骨运动。此时中圈要把自己当做宇宙
46、真正的中圈，不但把内中枢思维层缩回原来的内脏膜而且把它之外的外圈全部东西的运动归入于整个的外部宇宙运动，在自己的内中枢表面的记忆机构发生如十五章八节所述的，对于由外中枢而下行的信息链作出上行反射。这样在外中枢脑的记忆运动中就会产生对现时外物进入运动的位感判断和后果场景判断，继而由内外中枢的联动而起动反射弧去形成自己的一系列肌骨活动，使进入的外物运动被扶正而适应自己中圈，使中圈因增加了外来东西形成了新发展。由于肌骨全部处在外圈和扶正反应总量子数集中于外圈，故十五章八节所说的专司运动职能的“小脑”就要出现了，出现原因还有如下说明的小脑的初成物质属于内中枢的脊索。虽然极大数量的微外力所形成极多次的位
47、感判断工作都在内中枢思维层半径外扩期进行，但是内中枢思维层缩回期就是大部分肌骨的发力期，其大量子数的强烈扶正反应使肌骨的大部分都要作为外中枢主要矛盾力的主要源泉，从而使外中枢“侵略”了内中枢的领地。动物进化形成的内中枢N极体与S极体常常互相接近的情况又同步于外中枢N极体常接近S极体的情况，于是外中枢其N至S的下行磁力常使外中枢S极体接近内中枢N极体。由于十五章七节所述“肌骨交感力”和“肌骨副交感力”等原理可知，由肌骨自己中d性形成的传导能力这个原因使内中枢脑的N极体附近的肌骨物质集团能够大量地代替整个内中枢进行位感判断，而发育所形成的肌骨系统内信息链传导和神经传导过程的大量记忆运动必使内中枢另
48、生一脑球以便进行本肌骨系统的运动，这个另生的内中枢脑就是小脑。动物生命单体其内外两个中枢二者都由物非物矛盾而产生，二者必发生矛盾。从动物生存的持久性要求来说内中枢的发展和进化是主要的，而且从一个生命单体各方面平衡发展角度看内中枢是二者矛盾的矛盾主要方面。内中枢的重要性中有着形成本章第三节免疫力来源的内中枢动静对称系统性，更重要的是它能利用外中枢由前索（所谓前索，是指内中枢磁环圈向下的两结力在下行入脊柱时与小脑的神经正反传导路线二者的分位规律，这决定它位于脊柱的近腹方，它传导于内脏为主的磁流的集束情况称前索传导，该传导索称“前索”）去启动内脏的主要矛盾力，从而使食物产生主要矛盾分化力。即使没有食
49、物，各个体细胞在分裂期溢出于体液的多余直碳链可供其余细胞半复制所用，故外中枢传入前索力可启动“生命潜能”。目前大多数低等动物已经进化形成初步发展的外中枢，这是因为生存竞争使它们越来越严格地对环境变化作出扶正反应，由初步进化的外中枢主导的外圈运动正确性而保证其内脏即中圈运动的正确，也就如十五章所说由狭义思维的正确保证广义思维的进行。外中枢若是不完善，除了要减弱扶正反应之外，还不利于动物内中枢的五行力分化调整和内脏进化。例如变温运动即外热动物大量地需由外圈各细胞的细胞质中所含大量糙面内质网的吸光功能形成很细小的直碳链作为半复制和完全复制的所需营养的辅助储存，所以每遇外界降温时处于外圈表层的感觉、传导器官的工作能源物质就减少从而影响了脑判断的准确度和减小肌骨发力充分性。它外圈中大量不依靠中圈提供能源的情况就大大减小生命单体对食物进行判断必需发生的以外中枢磁力去启动内脏主要矛盾的机会，其内脏发展规模不会大比例增加故形成五行分化简单。外中枢任何缺陷都造成下行于内中枢前索信息链工作的不正常，本来按内脏五行循环而感应形成的内中枢五行循环就会受到局部力的不正常干扰，从而影响其“牵一发