医院消毒供应中心试题4.pdf

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1、医院消毒供应中心试题 一、单项选择（ 98 题） 二、多项选择（ 56 题） 三、填空题（ 20 题） 四、判断题（ 20 题） 五、简答题（ 10 题） 一、单项选择（98 题） 1、植入型器械的灭菌方法首选，正确的是（A） A 高压蒸汽灭菌 B 快速灭菌 C 等离子灭菌 D 戊二醛浸泡 2、关于手工清洗的描述下列哪项是错误的（B） A 清洗人员必须采取标准防护 B 去除干固的污渍可用钢丝球、去污粉 C 必须在水面下刷洗器械，防止产生气溶胶 D 精密复杂器械应采用手工清洗 3、器械润滑时应使用（B） A 凡士林 B 水溶性润化剂 C 机油 D 液状石蜡 4、等离子灭菌可用的包装材料为（C）

2、A 棉质包布 B 一次性皱纹纸 C 等离子专用包装材料 D 纸塑包装 5、B-D 试验的目的是（A） A 检测灭菌锅内冷空气排出水平是否达到理想范围 B 检测灭菌锅的灭菌保障水平是否达到理想范围 C 不同的 B-D测试，可以分别达到这两种目的 D 所有的 B-D测试同时具有以上两种目的 6、对于纸塑包装袋来说，推荐的放置方法是（A） A 垂直放置，这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出 B 水平放置，这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出 C 在灭菌柜的上层应该水平放置以减少冷凝水的滴落，下层应垂直放置以帮 助蒸汽的穿透和冷空气的排出 D 水平垂直均可，怎样放置对灭菌剂的穿透和冷凝水的排出没有影响

3、 7、下列哪个描述是错误的（C ） A 强调专业清洗润滑但无需每次除锈 B 器械需要时进行除锈 C 反复除锈会减少器械再生锈的概率 D 润滑防锈剂建议使用前需要进行有效的清洗 8、器械进入检查包装灭菌区之前应该被（C ） A 擦拭以除去大量污物 B 包装完好 C 清洗、消毒 D 零部件装配好 9、关于消毒，下列哪项描述是正确的（ B ） A 是指杀灭或清除传播媒介上一切微生物的处理 B 是指杀灭或清除传播媒介上病原微生物，使其达到无害化处理 C 采用化学或物理方法抑制或妨碍细菌生产繁殖及其活性的过程 D 采用化学或物理方法杀灭包括细菌芽孢的过程 10、对污染的诊疗器械、器具和物品进行清点的场所

4、是（B） 。 A 诊疗场所 B 去污区 C 换药室 D 治疗室 11、干燥处理不耐热器械、器具和物品应使用消毒的(C) A 棉布 B 无仿纱布 C 低纤维絮擦布 D 一次性纸巾 12、不适用干热灭菌的是（ A）重复 82 A 塑料制品 B 粉剂 C 玻璃制品 D 凡士林纱布条 13、以下哪种病原体污染的器械不属于特殊感染的器械（B） A 朊毒体 B 军团菌 C 气性坏疽 D 突发原因不明的传染病病原体 14、过氧化氢等离子体低温灭菌腔壁温度是（C ） A 35-55 B 40-60 C 45-65 D 50-65 15、在医用干热灭菌箱内进行灭菌，下列哪项不符合灭菌条件（A） A 150 ,2

5、 小时 B 160 ,2 小时 C 170 ,1 小时 D 180 ,30 分钟 16、快速压力蒸汽灭菌后的物品存放不能超过（B） A 6 小时 B 4 小时 C 12 小时 D 24 小时 17、从灭菌器卸载取出的物品冷却时间应超过（D） A 15 分钟 B 20 分钟 C 25 分钟 D 30 分钟 18、卫生行政部门在接到考核评估申请的（ C ） 个工作日内，组织专家根据山 东省消毒供应中心考核评估标准进行现场审核、评分 A 60 个 B 90 个 C 30 个 D 20 个 19、医院应采取（ A）的方式，对所有需要消毒或灭菌后重复使用的诊疗器械、 器具和物品由 CSSD 回收，集中清

6、洗、消毒、灭菌和供应。 A 集中管理 B 分散管理 C 集中与分散相结合 D 专人管理 20、接触皮肤、粘膜的诊疗器械、器具和物品应进行（B） A 灭菌 B 消毒 C 清洁 D 刷洗 21、消毒供应中心的建筑布局应分为（A） A 辅助区域和工作区域 B 去污区和检查包装区 C 检查包装区和无菌物品存放区 D 去污区和办公区 22、关于消毒供应中心流程布置下列哪项错误（A） A 双向流程 B 物品由污到洁 C 不交叉，不逆流 D 空气流由洁到污 23、关于手工清洗的注意事项，下列哪项不正确（C） A 工作人员注意职业防护 B 应将器械轴节完全打开，复杂的组合器械应拆开 C 清洗水温宜在 50 D

7、 宜选用无泡或低泡型的多酶清洗剂 24、按照规范要求，消毒供应中心检查、包装及灭菌区温度和相对湿度应维持在 （B） A 16 213060% B 20 23 30 60% C 20 23 40 60% D 16 21 40 60% 25、消毒供应中心对光的要求，下列哪项错误（C） A 普通检查 500- -1000 平均 750 照度单位 B 精细检查 10002000 平均 1500 照度单位 C 清洗池 5001500 平均 750 照度单位 D 无菌物品存放区域 200500 平均 300 照度单位 26、工作区域的地面与墙面踢脚及所有阴角均应为（C ）设计 A 直角 B 钝角 C 弧形

8、 D 无特殊要求 27、下列各种清洁剂中对金属无腐蚀的是（B） A 碱性清洁剂 B 中性清洁剂 C 酸性清洁剂 D 酶清洁剂 28、CSSD 内对重复使用的诊疗器械、器具和物品进行回收、分类、清洗、消毒 的区域是（ A） A 去污区 B 检查包装区 C 灭菌间 D 无菌物品发放区 29、纯化水电导率应符合（ B） （25） A 10 S /cm B 15 S /cm C 10 S /cm D 15 S /cm 30、有较强的去污能力，能快速分解蛋白质等多种有机污染物的清洁剂是（D ） A 碱性清洁剂 B 中性清洁剂 C 酸性清洁剂 D 酶清洁剂 31、冲洗是使用（ A）去除器械、器具和物品表面

9、污物的过程。 A 流动水 B 软水 C 纯化水 D 蒸馏水 32、植入物是放置于外科操作造成的或者生理存在的体腔中，留存时间为（C ） 或者以上的可植入型物品 A 10 天 B 20 天 C 30 天 D 50 天 33、清洗后的器械、器具和物品首选的消毒方法是（B） A 75%酒精 B 机械热力消毒 C 酸性氧化电位水 D 消毒药械 34、消毒后直接使用的诊疗器械、器具和物品，湿热消毒温度及时间应为（C ） A T 90; 时间 3分钟 B T 90; 时间 4分钟 C T 90; 时间 5分钟 D T 90; 时间 6分钟 35、CSSD 灭菌器械包重量不宜超过（C ） A 5kg B 6

10、kg C 7kg D 8kg 36、CSSD 灭菌敷料包的重量不宜超过（A） A 5kg B 6kg C 7kg D 8kg 37、脉动预真空压力蒸汽灭菌器灭菌包体积不宜超过（D） A 20cm20 cm25 cm B 20 cm 20 cm50 cm C 30 cm 30 cm25 cm D 30 cm 30 cm50 cm 38、下列哪种包装材料不应用于灭菌物品的包装（C） A 纸袋 B 医用皱纹纸 C 开放式储槽 D 纸塑袋 39、纸塑袋、纸袋等密封包装其密封宽度应（B） A 5mm B 6mm C 7mm D 8mm 40、纸塑袋 . 纸袋等包内器械距包装袋封口处(C) A 1.5 B

11、 2.0 C 2.5 D 3.5 41、预真空压力蒸汽灭菌器灭菌参数（温度、所需最短时间、压力）要求达到（C） A 121 ; 30 min ;102.9 kPa B 121 ; 20 min ;102.9 kPa C 132 134; 4 min ;205.8 kPa D 132 134; 6 min ;205.8 kPa 42、B-D试验的条件是（ A） A 空载条件下进行 B 装载 50% 灭菌物品条件下进行 C 满载条件下进行 D 无限定 43、预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器的装载量不应超过柜室容积的（C） A 80% B 85% C 90% D 95% 44、预真空和脉动真空压力蒸汽

12、灭菌器灭菌时，为避免“ 小装量效应 “ 物品装载不 得小于柜室容积的（ B） A 5%和 10% B 10%和 5% C 10%和 15% D 15%和 10% 45、油剂、粉剂使用干热灭菌时的厚度不应超过（B） A 0.5cm B 0.6 cm C 0.7 cm D 0.8 cm 46、凡士林纱布条使用干热灭菌时厚度不应超过（C） A 1.1 cm B 1.2 cm C 1.3 cm D 1.4 cm 47、使用干热灭菌器灭菌有机物品时，温度应（B） A 160 B 170 C 180 D 190 48、干热灭菌箱灭菌，物品包装不能过大，体积不应超过（C） A 30 cm 30 cm25 c

13、m B 30 cm 30 cm50 cm C 10 cm 10 cm20 cm D 20 cm 20 cm2 cm 49、下列哪项不属于一次性使用包装材料（C） A 纸塑袋 B 医用皱纹纸 C 硬质容器 D 一次性无纺布 50、压力蒸汽灭菌器生物监测使用的指示菌是（B） A 枯草杆菌黑色变种芽孢 B 嗜热脂肪杆菌芽孢 C 结核杆菌芽孢 D 短小杆菌芽孢 E601 51、供应室灭菌合格率应达到（D ） A 90% B 95% C 98% D 100% 52、环氧乙烷灭菌生物监测使用的指示菌是（A） A 枯草杆菌黑色变种芽孢 B 嗜热脂肪杆菌芽孢 C 结核杆菌芽孢 D 短小杆菌芽孢 E601 53

14、、环氧乙烷灭菌的四大要素中不包括下列哪项（D） A EO 浓度 B 灭菌温度 C 相对湿度 D 灭菌物品厚度 54、使用预真空压力蒸汽灭菌器灭菌时，如装载量小于柜室容积的10% ，易导致、 （D ） A 湿包 B 温度过低 C 压力过高 D 小装量效应 55、使用超声波清洗机清洗器材时，最佳的水温是（C ） A 20 -25 B 30 -35 C 40 -45 D 50 -55 56、压力蒸汽灭菌生物监测培养温度是（C） A 37 B 45 C 56 D 65 57、下列哪项物品不可用EO灭菌（ C ） A 内窥镜 B 医疗器械 C 液体石蜡 D 塑料制品 58、灭菌物品在温度高于24，相对湿

15、度高于 70% 的条件下存放时，有效期正确的是（A） A 纺织品材料包装的为7 天 B 医用无纺布为 1 个月 C 医用皱纹纸包装 3 个月 D 纸塑包装袋 3 个月 59、消毒供应中心应建立持续质量改进及措施，并建立灭菌物品的（B） A 考核制度 B 召回制度 C 改进制度 D 应急制度 60、干热灭菌时温度高于可造成有机物炭化（C） A 150 B 160 C 170 D 180 61、可用过氧化氢等离子体灭菌的医疗物品不包括（B） A 内镜和金属器械 B 棉布制品 C 电子电源设备 D 导线及光学设备 62、下列哪项不是清洁剂的特点（B） A 增强和提高清洗效果 B 需含研磨剂 C 无毒

16、、无腐蚀、自然降解 D 无附着、无残留 63、紫外线用于空气消毒时，其有效强度低于（D）应予以更换 A 100 /cm 2 B 90 /cm 2 C 80 /cm 2 D 70 /cm 2 64、超声波清洗机清洗时应空载运行时间以排除空气（B） A 2-4 分钟 B 5-10 分钟 C 10-15 分钟 D 15-20 分钟 65、灭菌质量监测资料和记录保留的期限应为下列哪项（D） A 6 个月 B 12 个月 C 18 个月 D 36 个月 66、清洗、消毒监测资料和记录的保存期限（A） A 6 个月 B 12 个月 C 18 个月 D 36 个月 67、消毒供应中心的英文代码是（A） A

17、CSSD B TSSD C GSSD D XSSD 68、是造成预真空压力蒸汽灭菌失败的主要原因之一 ( B ) A 冷凝水 B 冷空气 C 装载不当 D 干燥时间不足 69、B-D试验用于常规监测的时间是（A） A 每天第一锅灭菌前 B 每天第一锅灭菌后 C 新安装的灭菌器 D 灭菌器维修后 70、压力蒸汽灭菌时，包装材料不可采用（B） A 双层平纹布 B 铝制盒 C 抗湿皱纹纸 D 纸塑包装袋 71、下列哪些物品不可用干热灭菌（B） A 玻璃类制品 B 塑料类制品 C 粉质物品 D 油剂 72、根据消毒技术规范要求，下列哪些不属于高度危险器材（C ） A 导尿管 B 腹腔镜 C 体温表 D

18、 透析器 73、清洗器械时使用软化水或纯化水的作用是（B） A 使器械产生条纹的色斑 B 防止器械产生斑点 C 消毒杀菌作用 D 去除热源作用 74、器械润滑剂的性能特点错误的是（D ） A 润滑、防锈的功能，用于保护器械 B 在不锈钢器械表面形成一层保护膜 C 为水溶性，与人体组织有较好的相容性 D 由石蜡油和乳化剂合成 75、酶清洗剂的性能特点错误的是（D） A 分为单酶和多酶 B 有较强的去污能力 C 能快速分解蛋白质等多种有机污染物 D 酶清洗剂属于酸性物质 76、生物指示剂培养的温度下列哪项是正确的（A） A 压力蒸汽灭菌生物监测采用56 B 压力蒸汽灭菌生物监测采用37 C 环氧乙

19、烷灭菌生物监测采用33 D 环氧乙烷灭菌生物监测采用56 77、一次性无菌医疗用品的储存下列哪项是不正确的（D） A 存放于阴凉干燥、通风良好的物架上 B 距地面 20-25cm C 距墙壁 5-10cm D 距地面 5cm 78. 能准确判断灭菌包裹内微生物是否被杀灭的监测方法是（ C） A 化学监测 B B-D 试验 C 生物监测 D 无菌实验 79、干热灭菌箱灭菌，物品不能超过灭菌器内腔高度的（C） A 1/3 B 1/2 C 2/3 D 3/4 80、干热灭菌生物监测的指示菌株为（A） A 枯草杆菌黑色变种芽孢 B 啫热脂肪杆菌芽孢 C 金黄色葡萄球菌 D 溶血性链球菌 81、医用一次

20、性皱纹纸包装的无菌物品，有效期宜为（C） A 1 个月 B 3 个月 C 6 个月 D 12 个月 82、清洗后物品质量的检查下列哪种方法最简单易行（A） A 目测 B 镜检 C 杰力试纸测试 D 隐血试验 83、设计消毒供应中心时，在风向选择上应注意（C） A 无菌物品存放区域应设在风向的末端 B 去污区域应设在风向的始端 C 无菌物品存放区应设在风向的始端 D 以上均对 84、关于手工清洗的适用范围，下列哪项不正确（D） A 严重污染物品的初步处理 B 精密复杂的器械 C 不能采用机械清洗方法处理的器械 D 一次性医疗物品 85、采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行（B） A 物理监测

21、B 生物监测 C 化学监测 D 以上都做 86、下列哪种灭菌方式要求每批次均进行生物监测（B） A 干热灭菌 B 环氧乙烷灭菌 C 低温甲醛蒸汽灭菌 D 过氧化氢等离子灭菌 87、手工清洗时水温宜为（ B） A 15-20 B 15-30 C 30-45 D 20-30 88、清洗消毒器的清洗效果可每检测一次（B） A 6 个月 B 12 个月 C 18 个月 D 24 个月 89、消毒后直接使用的物品应监测一次（B） A 每月 B 每季度 C 每半年 D 每年 90、紧急情况灭菌植入型器械时，可在生物PCD 中加入化学指示物（D） A 2 类 B 3 类 C 4 类 D 5 类 91、灭菌包

22、内放置化学指示物的部位应为（C） A 中心部位 B 边缘 C 最难灭菌部位 D 最上层 92、酸性氧化电位水有效氯含量为（A） A 60mg/L 10 mg/L B 50mg/L 10 mg/L C 65mg/L 10 mg/L D 55mg/L 10 mg/L 93、酸性氧化电位水PH值为（ A） A 2.0 3.0 B 1.0 2.0 C 3.0 4.0 D 4.0 5.0 94、酸性氧化电位水残留氯离子应小于（A） A 1000mg/L B 500mg/L C 1500mg/L D 2000mg/L 95、手工清洗后的待消毒物品，使用酸性氧化电位水流动冲洗或浸泡消毒（B） A 1 分钟

23、B 2 分钟 C 3 分钟 D 5 分钟 96、选择避光、密闭室温下储存酸性氧化电位水不应超过（B） A 2 天 B 3 天 C 4 天 D 5 天 97、CSSD 内存放、保管、发放无菌物品的区域为（B） A 无菌区域 B 清洁区域 C 污染区域 D 以上都不对 98、超声波清洗时间正确的是（A） A 3-5 分钟 B 3-4 分钟 C 5-10 分钟 D 10 分钟以上 二、多项选择（56 题） 1、消毒供应中心是医院内承担各科室所有重复使用诊疗器械、器具和物品（） 以及无菌物品供应的部门 （ABCDE ） A 回收 B 清洗 C 消毒 D 灭菌 E 分类 2、消毒供应中心工作区域包括（A

24、BC ） A 去污区 B 检查、包装及灭菌区 C 无菌物品存放区 D 办公室 E 休息室 3、消毒供应中心工作区域设计与材料要求符合要求的是（ACDE ） A 各区域间应设实际屏障 B 缓冲间应设洗手设施，采用非手触式水龙头开关。无菌物品存放区内应设 洗手池。 C 工作区域的天花板、墙壁应无裂隙，不落尘，便于清洗和消毒 D 地面与墙面踢脚及所有阴角均应为弧形设计 E 检查、包装及灭菌区的专用洁具间应采用封闭式设计 4、下列哪项属于碱性清洁剂的特点（ABC ） A pH值7.5 B 对各种有机物有较好的去除作用 C 对金属腐蚀性小，不会加快返锈的现象。 D 对无机固体粒子有较好的溶解去除作用 E

25、 能快速分解蛋白质等多种有机污染物 5、下列哪项属于酸性清洁剂的特点(ACD) A pH值6.5 B 对各种有机物有较好的去除作用 C 对无机固体粒子有较好的溶解去除作用 D 对金属物品的腐蚀性小 E 对金属无腐蚀 6、环氧乙烷灭菌效果取决于下列哪几项因素（ABCE ） A 环氧乙烷的浓度 B 灭菌温度 C 相对湿度 D 物品的厚度 E 灭菌时间 7、消毒供应中心污染器材去污过程包括下列哪些步骤（BCDE ） A 回收 B 冲洗 C 洗涤 D 漂洗 E 终末漂洗 8、管腔类器械进行干燥处理应使用（AC ） A 压力气枪 B 75% 乙醇 C 95乙醇 D 干燥柜 E 自然干燥 9、包装材料的选

26、用具有以下那几种要求（ABCD ） A 具有良好的穿透性 B 能阻止外界微生物的侵袭 C 具有足够的牢固度 D 能保证打包的完整性 E 以上都不正确 10、环氧乙烷最大的缺点是（BCD ） A 穿透力弱 B 易燃 C 易爆 D 有毒性 E 无毒性 11、压力蒸汽灭菌器物理监测的含义是（ABCD ） A 又叫工艺监测、程序监测 B 对灭菌工艺有关参数进行检查 C 判断灭菌是否按规定的条件进行 D 可显示灭菌器的运转情况 E 判断灭菌是否达到灭菌合格要求 12、关于待灭菌物品的摆放，下列正确的是（BCDE ） A 金属物品放上层 B 下排气压力蒸汽灭菌中，大包放于上层 C 下排气压力蒸汽灭菌中，小

27、包放于下层 D 玻璃瓶等底部无孔的器皿类物品应倒立或侧放 E 灭菌包之间应留有空隙，利于灭菌介质的穿透 13、湿包的危害有（ ABCDE ） A 破坏防护屏障 B 有潜在医院感染的危险 C 返工造成工作负荷加大 D 增加成本消耗 E 有助细菌生长 14、化学指示胶带的用途（ ABC ） A 主要用于每个包裹的包外 B 区分已灭菌和待灭菌物品 C 可作为记录和封包之用 D 可指示包裹内的灭菌技术参数 E 合格可作为提前放行的标志 15、压力蒸汽灭菌中冷空气的存在（BCD ） A 有利于温度的升高 B 不利于温度的升高 C 不利于热的穿透 D 不利于蛋白质的变性 E 利于灭菌介质的穿透 16、灭菌

28、物品装放时应注意（ABCD ） A 应使用专用灭菌架或篮筐装载灭菌物品。 B 灭菌包之间应留有间隙，利于灭菌介质的穿透。 C 宜将同类材质的器械、器具和物品，应于同一批次进行灭菌。 D 材质不相同时，纺织类物品应放置于上层、竖放，金属器械类放置于下 层。 E 手术器械包、硬式容器应例外 17、使用化学消毒剂的注意事项（ABCDE ） A 注意安全防护，戴口罩、手套、眼罩 B 消毒剂现用现配 C 正确选用和配制消毒剂 D 特殊感染物品需提高浓度和延长消毒时间 E 盛放容器加盖 18、纺织品类包装材料应符合以下那几个条件（ABCDE ） A 为非漂白织物 B 包布除四边外不应有缝线，不应缝补 C

29、初次使用前应高温洗涤，脱脂去浆、去色 D 应有使用次数的记录 E 应符和 GB/T19633 的要求 19、下面哪些物品必须达到灭菌处理水平： （ABC ） A 手术器械 B 关节镜 C 腹腔镜 D 胃镜 E 体温计 20、蒸汽灭菌用水应为（ BC ） A 自来水 B 软水 C 纯化水 D 蒸馏水 E 以上都正确 21、消毒供应中心使用的清洁剂可以分为以下几类 (ABCDE) A 碱性清洁剂 B 中性清洁剂 C 酸性清洁剂 D 酶清洁剂 E 以上都正确 22、终末漂洗是用（ BCD ）对漂洗后的器械、器具和物品进行最终的处理过程 A 自来水 B 软水 C 纯化水 D 蒸馏水 E 以上都正确 2

30、3、消毒供应中心纺织品包装材料应（ABCE ） A 一用一清洗 B 无污渍 C 灯光检查无破损 D 使用次数无限制 E 记录使用次数 24、灭菌物品灭菌前应注明（ABCDE ） A 灭菌器编号 B 灭菌批次 C 灭菌日期 D 失效日期 E 物品名称和检查包装者的名称 28、干热灭菌的注意事项有（ABCDE ） A 灭菌物品包体积不应超过101020CM B 灭菌时不应与灭菌器内腔底部及四壁接触，灭菌器温度降到40以下再 开灭菌器 C 有机物品灭菌时，温度应170 D 装载物品的高度不应超过灭菌器内腔高度的2/3 E 物品间应留有充分的空间 25、关于环氧乙烷灭菌的注意事项描述正确的是（ ABC

31、 ） A 金属和玻璃材质的器械，灭菌后可立即使用。 B 设置专用的排气系统，并保证足够的时间进行灭菌后的通风换气。 C 环氧乙烷灭菌器及气瓶或气罐应远离火源和静电。 D 气罐存放在冰箱中 E 灭菌物品及包装材料不应含植物性纤维材质 26、过氧化氢等离子体低温灭菌的注意事项（ABD ） A 灭菌前物品应充分干燥。 B 灭菌物品应使用专用包装材料和容器。 C 设置专用的排气系统 D 灭菌物品及包装材料不应含植物性纤维材质 E 灭菌物品体积不应超过10cm 10cm 20cm 27、以下处理气性坏疽污染的器械、器具和物品的流程符合规定 的是（ AC ） A 先采用含氯或含溴消毒剂1000mg/L20

32、00mg/L浸泡 30min45min. B 有明显污染物时应采用含氯消毒剂2500mg/L5000mg/L浸泡至少 60min. C 有明显污染物时应采用含氯消毒剂5000mg/L10000mg/L浸泡至少 60min. D 先采用含氯或含溴消毒剂500mg/L1000mg/L浸泡 30min45min. E 以上都不对 28、以下关于手工清洗的注意事项描述正确的是（ABCD ） A 去除干固的污渍应先用酶清洁剂浸泡，再刷洗或擦洗。 B 刷洗操作应在流动水下进行，防止产生气溶胶。 C 管腔器械应用压力水枪冲洗，可拆卸部分应拆开后清洗。 D 不应使用钢丝球类用具和去污粉等用品，应选用相匹配的刷

33、洗用具、用 品，避免器械磨损。 E 手工清洗的水温宜为3045 29、超声波清洗机操作正确的是（ABDE ） A 先于流动水下冲洗器械，初步去除污染物。 B 清洗器内注入洗涤用水，并添加清洁剂。 C 水温应 50 D 终末漂洗应用软水或纯化水 E 应将器械放入篮筐中浸没在水面下，腔内注满水 30、使用超声波清洗器注意事项，下列哪项正确（ABCDE ） A 禁止在无水情况下操作 B 禁止将清洗物品直接放置于超声清洗器底部 C 水温应 45 D 清洗时应盖好超声清洗机盖子，防止产生气溶胶 E 应根据器械的不同材质选择相匹配的超声频率 31、关于清洗消毒器注意事项，描述正确的是（ABCE ） A 被

34、清洗的器械、器具和物品应充分接触水流。 B 器械轴节应充分打开，可拆卸的零部件应拆开 C 冲洗、洗涤、漂洗时应使用软水，终末漂洗、消毒时应使用纯化水 D 塑胶类和软质金属材料器械，不应使用碱性清洁剂和软化剂 E 精细器械和锐利器械应固定放置 32、生物监测不合格时，应采取以下哪些措施（ABCDE ） A 立即通知使用部门停止使用 B 尽快召回上次生物监测合格以来所有尚未使用的灭菌物品，重新处理， 同时分析不合格的原因 C 通知使用部门对已使用该期间无菌物品的病人进行密切观察 D 检查灭菌过程的各个环节查找灭菌失败的可能原因 E 改进后生物监测连续三次合格后方可使用 33、在下列哪些情况下，灭菌

35、器在通过物理监测、化学监测后，生物监测应空载 连续监测三次合格后方可使用（ABD ） A 新安装的灭菌器 B 移位后的灭菌器 C 维修后的灭菌器 D 大修后的灭菌器 E 断电后的灭菌器 34、以下属于低温灭菌的是（ABC ） A 环氧乙烷灭菌法 B 过氧化氢等离子灭菌法 C 低温甲醛蒸汽灭菌法 D 干热灭菌法 E 以上都对 35、灭菌包外的标识内容包括以下哪几项（ABCDE ）同 27 A 物品名称 B 检查打包者姓名 C 灭菌器编号、批次号 D 灭菌日期 E 失效日期 36、消毒供应中心对各区域机械通风换气次数的要求正确的是（ABC ） A 去污区 10 次/ 小时 B 检查、包装和灭菌区

36、10 次/ 小时 C 无菌物品存放区 4-10 次/ 小时 D 无菌物品存放区 10 次/ 小时 E 以上都对 37、酸性氧化电位水适用于下列哪些物品的灭菌前的消毒（AB ） A 不锈钢 B 非金属材质的器械 C 金属材质的器械 D 铜铝的诊疗器械 E 以上都对 38、储存酸性氧化电位水的容器要求（ABC ） A 避光 B 密闭 C 硬质聚氯乙烯材质 D 塑料制品 E 不锈钢容器 39、在消毒供应中心以下哪些属于供应室辅助区域的范围（ABCE ） A 更衣室 B 办公室 C 卫生间 D 敷料制备间 E 休息室 40、关于消毒供应中心工作区域划分应遵循的基本原则正确的是（ABDE ） A 物品由

37、污到洁，不交叉、不逆流 B 空气流向由洁到污 C 去污区保持相对正压 D 检查、包装及灭菌区保持相对正压 E 去污区保持相对负压 41、无菌物品发放要求正确的是（ABCDE ） A 遵循先进先出的原则 B 确认其有效性 C 发放记录具有可追溯性 D 运送无菌物品的器具保持清洁 E 植入物及植入性手术器械应在生物监测合格后方可发放 42、下列哪些物品适用过氧化氢等离子低温灭菌（ABD ） A 电子仪器 B 光学仪器 C 棉球 D 不耐高温、湿热的器械 E 以上均可 43、压力蒸汽灭菌器监测包括下列哪些（ABCDE ） A 物理监测 B 化学监测 C 生物监测 D B-D 试验 E 以上都对 44

38、、压力蒸汽灭菌物理监测参数有下列哪些（ABC ） A 温度 B 压力 C 时间 D 强度 E 体积 45、不耐高温医疗器械的灭菌方法有（ABC ） A 等离子低温灭菌 B 低温甲醛蒸汽灭菌 C 环氧乙烷灭菌 D 压力蒸汽灭菌 E 干热灭菌法 46、无菌物品存放区防护着装必备的是（AC ） A 圆帽 B 口罩 C 专用鞋 D 隔离衣 E 手套 47、对医院消毒供应中心合格证的内容包括（ABCD ） A 供应中心地址（具体到楼号楼层） B 发证机关 C 发证日期 D 有效期限 E 科室负责人 48、在省卫生厅医院消毒供应中心考核评估工作程序中，要求医院组织哪些专业人员参与自查（ABCDE ） A

39、护理 B 医院感染管理 C 供应室 D 后勤 E 以上都是 49、三级医院消毒供应中心，由省卫生厅组织考核合格后，颁发医院消毒供应 中心合格证，题中错误的有效期是年。 （ ABCE ） A 五年 B 二年 C 四年 D 三年 E 一年 50、对二级及以下医院消毒供应中心颁发医院消毒供应中心合格证，不是指 定审核组织的部门有（ ACDE ） A 省卫生厅 B 市卫生局 C 医院 D 区卫生局 E 县卫生局 51、山东省医院消毒供应中心考核评估标准（试行）中对业务技术管理的要 求包括（ ABCD ） A 消毒供应中心各岗位职责明确 B 各级人员掌握操作规程及工作质量标准 C 消毒员应经过市级以上专

40、业培训，持证上岗 D 每年参加院内、外业务培训 E 人事设备及后勤管理等相关部门对其提供工作保障 52、2009 年 4 月 1 日卫生部卫通 200910 号发布的强制性卫生行业标准有（ACD ） A WS 310.3-2009 医院消毒供应中心第 3 部分：清洗消毒及灭菌效果监测标 准 B WS/T 312-2009 医院感染监测规范 C WS 310.1-2009 医院消毒供应中心第 1 部分：管理规范 D WS 310.2-2009 医院消毒供应中心第 2 部分：清洗消毒及灭菌技术操作 规范 E WS/T 313-2009 医务人员手卫生规范 53、 山东省医院消毒供应中心考核评估标准

41、（试行）中要求建立健全并落实 的规章制度有（ ABCDE ） A 消毒供应中心质量控制与可追溯制度 B 消毒供应中心职业安全防护制度 C 消毒供应中心监测制度 D 消毒供应中心设备管理制度 E 消毒供应中心消毒隔离制度 54、鲁卫医发 20092 号要求各级卫生行政部门根据对医院消毒供 应中心进行自审及申请评估验收工作。 （ ABC ） A山东省医院消毒供应中心考核评估工作程序（试行） B山东省医院消毒供应中心考核评估申请表（试行） C山东省医院消毒供应中心考核评估标准（试行） D医院感染检测规范 E 以上都不对 55、山东省医院消毒供应中心考核评估标准（试行）对质量控制过程的记录 与可追溯要

42、求是（ ABCE ） A 应建立清洗、消毒、灭菌操作的过程记录 B 应对清洗、消毒、灭菌质量的日常监测和定期监测进行记录。 C 应建立持续质量改进制度及措施，发现问题及时处理，并应建立灭菌物 品召回制度。 D 记录应具有可追溯性，清洗、消毒监测资料和记录的保存期应12 个月, 灭菌质量监测资料和记录的保留期应2 年。 E 记录应具有可追溯性，清洗、消毒监测资料和记录的保存期应6 个月, 灭菌质量监测资料和记录的保留期应3 年。 56、山东省医院消毒供应中心考核评估标准（试行）对环境卫生学监测的要 求有（ ABC ） A 定期进行空气培养 B 定期进行物体表面培养 C 定期进行工作人员手培养 D

43、 定期进行去污区清洗槽表面监测 E 以上都不对 三、填空题（ 20 题） 1、CSSD 内对重复使用的诊疗器械、器具和物品，进行回收、 分类 、清 洗 、及 消毒的区域，为污染区域。 2、去污是去除被处理物品上的有机物 、 无机物 、 微生物的过程。 3、终末漂洗是用软水 、 纯化水 或 蒸馏水 对漂洗后的器械、器具和物品 进行最终的处理过程。 4、消毒后直接使用的诊疗器械、器具和物品，湿热消毒温度应90 ，时间 5min ，或 A0值 3000 ；消毒后继续灭菌处理的，其湿热消毒温度应90 ，时间 1min 或 Ao值 600。 5、根据器械的材质选择适宜的干燥温度，金属类干燥温度 70 9

44、0 ；塑胶 类干燥温度 65 75。 6、无干燥设备的及不耐热器械、器具和物品可使用消毒的低纤维絮擦布进行 干燥处理。 7、穿刺针、手术吸引头等管腔类器械，应使用压力气枪或 95%乙醇 进行干燥 处理。 8、快速压力蒸汽灭菌适用于对裸露物品的灭菌。 9、干热灭菌物品包体积不应超过 10cm10cm 20cm ，油剂、粉剂的厚度不应 超过 0.6cm ，凡士林纱布条厚度不应超过1.3cm ，装载高度不应超过灭菌器 内腔高度的 2/3 ，物品间应留有充分的空间。 10、干热灭菌时不应与灭菌器内腔底部及四壁接触，灭菌后温度降至 40 以下 再开灭菌器。 11、无菌物品存放架或柜应距地面高度 20cm

45、25cm ，离墙 5cm10cm ，距天 花板 50cm 。 12、无菌物品存放的环境达到温度低于 24，湿度低于 70的条件时，使用 纺织品材料包装的无菌物品有效期宜为14d ；未达到环境标准时，有效期 为 7d 。医用一次性纸袋包装的无菌物品，有效期宜为 1 个月 ；使用一 次性医用皱纹纸、医用无纺布包装的无菌物品，有效期宜为6 个月；使用 一次性纸塑袋包装的无菌物品，有效期宜为 6 个月 。硬质容器包装的无 菌物品，有效期宜为 6 个月 。 13、超声波清洗机水温应45 ，应将器械放入篮筐中，浸泡在水面下 ，腔 内注满水。超声清洗时间宜为3min5min ，可根据器械污染情况适当延长 清

46、洗时间，不宜超过 10min 。 14、酸性氧化电位水有效氯含量为 60mg/L10 mg/L ，PH值范围 2.0 3.0 ， 氧化还原电位（ ORP ） 1100mV ，残留氯离子1000mg/L 。 15、手工清洗后的待消毒物品，使用酸性氧化电位水流动冲洗或浸泡消毒 2 min ，净水冲洗 30s ，再按标准要求进行处理。 16、Ao值为评价湿热消毒效果的指标，指当以Z 值表示的微生物杀灭效果为 10K 时，温度相当于 80 的时间（秒）。 17、管腔器械是含有管腔内直径2mm ，且其腔体中的任何一点距其与外界相 通的开口处的距离其内直径的 1500 倍 的器械。 18、日常监测在检查包

47、装时进行，应目测 或借助 带光源放大镜检查。清洗后 的器械表面及其关节、齿牙应 光洁，无血渍、污渍、水垢等残留物质和 锈斑。 19、湿热消毒应监测、记录每次 消毒的温度与时间或Ao值，应 每年 检测清 洗消毒器的主要性能参数。消毒后直接使用物品应每季度进行监测，每次 检测 3 件5 件 有代表性的物品。 20、生物监测不合格时，应尽快召回上次生物监测合格以来所有尚未使用的灭 菌物品，重新处理，并应分析不合格原因，改进后，生物监测连续三次合 格后方可使用。 四、判断题（ 20 题） 1、进入人体无菌组织、器官、腔隙，或接触人体破损的皮肤、粘膜、组织的诊 疗器械、器具和物品应进行灭菌。 （） 2、

48、去污区缓冲间应设洗手设施，应用手触式手水龙头开关。无菌物品存放区内 不应设洗手池。（） 3、清洗消毒器是具有消毒与灭菌功能的机器。（） 4、植入物是放置于外科操作造成的或者生理存在的体腔中，留存时间为30 天或 者以上的可植入型物品。 （ ） 5、被朊毒体、气性坏疽及突发原因不明的传染病病原体污染的诊疗器械、器具 和物品，使用者应双层封闭包装并标明感染性疾病名称，由CSSD 单独回收处 理。 （ ） 6、灭菌包装材料应符合要求，开放式的储槽可用于灭菌物品的包装。（ ） 7、手术器械采用闭合式包装方法，应由2 层包装材料一次包装。（ ） 8、密封式包装如使用纸袋、纸塑袋等材料，应使用两层，适用于

49、单独包装的器 械。 （） 9、 高度危险性物品灭菌包内应放置包内化学指示物，如果透过包装材料可直接 观察包内灭菌化学指示物的颜色变化，则不放置包外灭菌化学指示物。（ ） 10、快速压力蒸汽灭菌方法可不包括干燥程序，运输时避免污染，2 小时内使 用，不能储存。（） 11、环氧乙烷灭菌器及气瓶或气罐应远离火源和静电，气罐可以存放在冰箱中。 （ ） 12、过氧化氢等离子灭菌物品及包装材料可以含有植物性纤维材质。（ ） 13、发放时应确认无菌物品的有效性，植入物及植入性手术器械应在生物监测合 格后才可以放行。（ ） 14、无菌物品存放区工作人员上岗时必须戴圆帽、口罩、专用鞋。（） 15、去除干固的污渍应先用含氯消毒剂浸泡，再刷洗或