《破骨细胞与成骨细胞.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《破骨细胞与成骨细胞.pdf（6页珍藏版）》请在三一文库上搜索。
1、破骨细胞 (osteoclast， 亦称 bone-resorbing cells) 是骨组织成分的一种，行使骨吸收（bone resorption）的功能。破骨细胞与成骨细胞 （osteoblast，亦称 bone-forming cells）在功 能上相对应。二者协同，在骨骼的发育和形成过 程中发挥重要作用。 高表达的抗酒石酸酸性磷酸 酶（tartrate resistant acid phosphatase） 和组织蛋白酶 K（cathepsin K）是破骨细胞主要 标志。 破 骨 细 胞 由 多 核 巨 细 胞 (multinuclear giant cell, MNGC)组成，直径1
2、00m，含有2 50个紧密堆积的核，主要分布在骨质表面、骨内 血管通道周围。由多个单核细胞融合而成的，胞 浆嗜碱性但随着细胞的老化，渐变为嗜酸性。 作用 破骨细胞具有特殊的吸收功能， 某些局部炎 症病灶吸收中，巨噬细胞也参与骨吸收过程。 在破骨细胞吸收骨基质的有机物和矿质的过程 中，造成基质表面不规则，形成近似细胞形状的 陷窝，称为Howship 陷窝。在陷窝内对着骨质的 一面，细胞伸出许多毛样突起，很象上皮细胞表 面的纵纹缘和刷毛缘。电镜下，贴近骨质的一侧 有许多不规则的微绒毛，即细胞突起，称为皱褶 缘(ruffled border)。在皱褶缘区的周缘有一环 形的胞质区，含多量微丝，但缺乏其
3、它细胞器， 称为亮区(clear zone)，此处的细胞膜平整并紧 贴在骨质的表面。 亮区犹如一道以胞质构成的围 墙，将所包围的区域形成一个微环境。破骨细胞 向局部释放乳酸及柠檬酸等，在酸性条件下，骨 内无机矿物质自皱褶缘吞饮， 于皱褶缘基质内形 成一些吞饮泡或吞噬泡。于破骨细胞内，无机质 被降解，以钙离子的形式排入血流中。无机质的 丢失使骨基质内的胶原纤维裸露， 破骨细胞分泌 多种溶酶体酶，特别是组织蛋白酶K和胶原溶解 组织蛋白酶。破骨细胞离开骨表面后，其皱褶缘 消失，细胞内发生变化，进入静止期。 成骨细胞 成骨细胞是骨形成的主要功能细胞， 负责骨 基质的合成、 分泌和矿化。 骨不断地进行着
4、重建， 骨重建过程包括破骨细胞贴附在旧骨区域， 分泌 酸性物质溶解矿物质，分泌蛋白酶消化骨基质， 形成骨吸收陷窝；其后，成骨细胞移行至被吸收 部位，分泌骨基质，骨基质矿化而形成新骨。破 骨与成骨过程的平衡是维持正常骨量的关键。 成骨细胞（osteoblast）1 的间质细胞，除 成骨细胞外，基质细胞还可分化成软骨细胞，成 纤维细胞，脂肪细胞或肌细胞。 来源： (1)骨髓克隆形成单位(成纤维细胞集落形成单 位，CFU-F)； (2)骨软骨祖细胞，可分化成骨祖细胞和前软骨 细胞谱系，常位于骨髓腔中，有很强的自身增殖 能力； (3)前成骨细胞，即骨祖细胞，能定向分化成成 骨细胞，具有合成和增殖能力1
5、，2。成骨细胞 由多能的间质干细胞在体内的各种调控因素的 调节下发展而来，调控因素主要有BMP-2，BMP-2 能诱导基质细胞向成骨细胞分化， 具体就是诱导 间质干细胞分化形成骨祖细胞进而形成前成骨 细胞。 成骨细胞在骨形成过程中要经历成骨细胞 增殖，细胞外基质成熟、细胞外基质矿化和成骨 细胞凋亡四个阶段。 很多因素可调节这几个阶段， 从而最终调控骨形成。 成骨细胞增殖期成骨细胞 数量增加，以形成多层细胞，并合成、分泌型 胶原以便最终可以矿化形成骨结节。 对成骨细胞 增殖的调控具体说来即是对细胞周期的调控， 后 者包括细胞在有丝分裂原作用下复制DNA和细胞 分裂的调节机制， 典型的成骨细胞细胞
6、周期时间 为2024小时。 抑制与细胞周期调节相关的基因 会导致增殖的停止。 有关的基因 与增殖激活有关的基因有c-myc、c-fos、 c-jun；与细胞周期有关的基因有组蛋白、细胞 周期素基因。 在颅盖骨分骨细胞培养中观察到细 胞从颅盖骨中分离后很快即出现最高水平的 c-fosmRNA表达， 比c-myc和H4组蛋白基因表达早 许多。c-mycmRNA常在1天后表达达到高峰，H4组 蛋白基因表达伴随细胞内DNA合成，与增殖密切 相关。c-fos、c-jun基因表达在增殖晚期明显下 调，同时伴随成骨细胞增殖减慢，细胞由增殖期 进入分化期。c-fos对成骨细胞增殖的作用在体 内实验中也得到证实
7、， 如在人的长骨与胚胎骨生 长旺盛的区域c-fos原癌基因高表达。 另有报道， c-fos高表达的小鼠中骨形成也会增加，这些均 证明c-fos与成骨细胞增殖有关。而且c-fos与 c-jun编码的蛋白质c-fos,C-jun能形成异二聚 体， 作为转录因子结合到基因启动子区的AP-1位 点， 已观察到在增殖的成骨细胞中有很高的AP-1 结合活性，而在增殖下调后，这种高活性也明显 改变，这说明原癌基因可能通过c-fos/c-jun复 合物来调节细胞增殖2。在成骨细胞增殖期， 同时还能表达的基因有表皮生长因子(FGF)、胰 岛素样生长因子(IGF)、 转化生长因子(TGF)、 型胶原、纤维连接(f
8、ibronectin)等基因。在 细胞增殖晚期， 与细胞周期与细胞增殖相关的基 因表达下降， 而编码细胞外基质成熟的蛋白的基 因开始表达， 在分化早期主要是碱性磷酸酶表达， 因此碱性磷酸酶被认为是细胞外基质成熟的早 期标志，AKPmRNA表达此时可增加10倍以上。有 学者用羟基脲抑制成骨细胞增殖，加入羟基脲1 小时后观察到DNA合成和H4组蛋白mRNA下降90%， 与此同时，AKPmRNA增加4倍，证明增殖下调可提 前诱导AKPmRNA表达。 成骨细胞分泌AKP和钙盐结 晶体至细胞外基质中， AKP使局部磷酸含量增高， 促使基质矿化。在细胞外基质成熟期，胶原继续 合成并相互交联、成熟。在成骨细胞分化晚期， 当培养细胞进入矿化期， 细胞内的AKP活性下降， 而与细胞外基质中羟磷灰石沉积相关的基因表 达达到高峰，如骨桥蛋白(osteopontin)、骨钙 素、骨唾液酸白