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1、.四大滴定法的异同点总结滴定类型酸碱滴定法配位滴定法理 论酸碱 质 子 理M+Y=MY基础论 H+ B- =HB利用 两 个 共轭酸 碱 对 发利用不同金属与反 应生酸 碱 半 反EDTA之间的配位实质应根据 pH 的能力不同和配体变化来滴定，的取代找到终点一元弱酸反 应Cka10-8lg(cK MY) 6多元弱酸即条件稳定常数条件-9MYCka1 10K 8-9Cka2 10不影响 的 主 要 1.条 件 稳 定 常同因素是浓度 :数：浓度 c 一点影 响浓度越大，滴定时，KMY越滴 定定突 跃 范 围大，滴定突跃突 跃越小，酸碱浓范围越大范 围度变化 10 倍， 2.pH：pH 越小，因素
2、突跃变化 2 个滴 定 突 跃 范单位围越小，反之越大指 示甲基橙铬黑 T酚酞二甲酚橙剂 选甲基红磺基水杨酸择百里酚酞等。PAN等。指 示指示 剂 酸 式指示剂游离态与剂 原结构 与 碱 式配合态的的颜色理结构 颜 色 不不同氧化还原滴定法沉淀滴定法+Ox+ne =RedAg X =AgX利用氧化物质和还利用不用的难溶原物质这之间的氧物 的 溶 度 积 不化还原反应，实质同，及沉淀和转是条件点击电位的化变化莫尔法：中性或弱酸性两点对的电位差大佛 尔 哈 德 法 ：HNO3介质，选择于0.4V 并且反应性好。的 进 行 程 度 达法扬司法 : 吸附99.9%能力适当的指示剂，以及合适溶液生物酸度
3、1.反应物浓度1.盐效应及同2.温度 温度每升离子效应高 10，反应2.酸效应速率 v 增大 233.络合效应倍3. 催化剂4. 诱导作用氧还指示剂（二苯1.莫尔法 铬酸胺磺酸钠），自身指钾示剂（高锰酸钾法2.佛 尔哈 德 法中的高锰酸钾），特铁铵矾殊指示剂（碘量法3.法扬司法用中的淀粉）和外指吸附指示剂示剂。不同的指示剂指示终点的方法不同4.同氮的测定 锌的测定 高锰酸钾法 岩 盐 中 蒸 馏 钙、镁的测定 碘量法可 溶 性法 重铬酸钾法氯 离 子 定氮 溴酸钾法的测定 甲 醛 银 的 测法定应用混合 碱 的 测 混 合 离定子 的 测双指示剂定法（用酚酞和甲基橙）氯化钡法相同点1.反应定量进行，且进行彻底，进达到行程度达99.9 2.有一定的化学计量关系，计算比较简便3.滴定曲线类似，只是横坐标不同4.反应速度快5.能用简便的方法确定滴定终点6.滴定终点附近存在突跃范围7.根据滴定消耗的标准溶液的体积计算得出待测物含量.