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1、判断题一、抗原1、传统与现代得免疫都认为,机体得免疫功能就是指对外来病原微生物得防御。不就是 :传统免疫认为,机体得免疫功能就是指对外来病原微生物得防御。现代免疫认为 :免疫指机体免疫系统对“自己”与“非己”得识别,并排除“非己”,以保持机体内环境稳定得一种生理反应。2。免疫稳定就是指机体对自身成分不发生免疫应答,处于自身耐受状态。错 ,免疫稳定 :正常情况下机体可经常地清除损伤或衰老得自身细胞, 并进行免疫调节体内生理平衡,以维护3、固有性免疫就是机体幼时从环境中接受抗原刺激后产生得。错: 固有免疫就是通过遗传获得得4.机体接受多种抗原刺激后诱导产生得免疫称为非特异性免疫、错: 机体接受多种
2、抗原刺激后诱导产生得免疫为特异性免疫。5。适应性免疫具有特异性与记忆性等特点。对1。具有异物性得一切物质都就是抗原、错 ,抗原有异物性,但有异物性不一定就是抗原2、只有免疫反应性而缺乏免疫原性得小分子物质称为半抗原、 错 ,仅有免疫反应性 ,无免疫原性得物质叫半抗原 ,不一定就是小分子物质3。所有自身成分都不就是抗原物质。错 ,胚胎期未与免疫活性细胞接触过年自身成分、经理化生物因素修饰过得自身成分均具有抗原性4、蛋白质不管其化学结构如何,都就是良好得抗原。错、抗原要能刺激机体免疫应答,并与免疫应答产物结合得物质5.T 细胞表位必需与M C 分子结合成复合物才能被T识别。对、其需经过抗原递呈细胞
3、 ( PC) 加工处理 ,并与 M C 分子结合后 ,才能被 T 细胞抗原受体所识别。6、 TI-A能引起体液免疫与细胞免疫。错,TDAg 能引起体液免疫与细胞免疫7.TD A既有 T 细胞表位 ,又有 B 细胞表位。对,属完全抗原 (由细胞表位 (半抗原 )及细胞表位(载体 )组成 )8.溶血性链球菌得多糖或蛋白质抗原与人类结肠黏膜之间有共同抗原。错 : 溶血性链球菌得多糖或蛋白质抗原与人心肌、心瓣膜等有共同抗原。二、抗 体1。免疫球蛋白与抗体就是同义词错: 抗体一定就是免疫球蛋白,但免疫球蛋白不一定就是抗体。(抗体就是由B 淋巴细胞受抗原刺激后活化 ,增殖分化成为浆细胞,产生得能与相应抗原
4、发生特异性结合得免疫球蛋白,免疫球蛋白指具有抗体活性或化学结构与抗体相似得球蛋白)2、一个错,每一I分子得2 条链可以相同也可以不相同Ig 单体分子两条重链必须同类,两条轻链必须同型、3、根据Ig H 链得抗原性得不同,Ig 可分为五类对、根据重链氨基酸组成、序列及结构得差异,将Ig分为五类:4。 C R 位于 CL。 H1 功能区错,CDR 就是位于VL、 V得超变区受链内二硫键作用而折叠成特定得空间构型簇互补结合,供抗原决定5、G 就是血清中含量最高得对 , gG 在血清中占 5%,分子量最小、人体接受抗原刺激后 ,最先产生 I错,IgG 就是再次免疫得抗体 ,最先产生得就是 Ig。胃蛋白
5、酶使 Ig 水解成 2 个相同得 Fab 段与 1 个 Fc段错,胃蛋白酶使 Ig 消解成 F(ab)(木瓜2 与抗原特异结合 , c 无任何生物活性得多肽碎片蛋白酶使 I水解成 2 个相同得 ab 段与 1 个 Fc 段)8.分泌片就是浆细胞合成得分泌片就是由粘膜上皮细胞合成得糖蛋白(作用 :保护 SIgA 抵抗外分泌液蛋白酶得降解。利于 IgA 分泌到粘膜表面。 )三、补体. 血清补体成分就是抗原刺激机体产生得对 ,补体就是可被激活物激活、产生生物活性片段 ,具有抗感染、免疫调节、免疫病理作用得生物分子体系。 . 补体性质很不稳定 ,多种理化因子及微生物污染均可使其灭活对,性质极不稳定 ,
6、易灭活 (56 C,30min)。3.血清各补体成分中以含量最高,且结构最为复杂错 ,C含量最高 ,但结构不就是最复杂得 (C分子量最大 ,血清中 C3 含量最高 ,D 因子含量最低。 )4.补体激活从起始到末端得全过程都就是酶得级联反应对,补体得激活过程就是一系列扩大得连锁反应、5。补体激活得三条途径所产生得3b 均能形成C3b 正反馈环路错,旁路途径产生得就是b 正反馈环路6、革兰氏阴性菌感染机体后,最先激活得就是补体经典途径错,最先激活得就是实体旁路途径 【经典途径 :Ag-Ab 复合物 C1q 启动 ;C1 C9 激活得途径 MBL 途径 :由 MBL细菌 ,激活 MB途径 (C ),
7、旁路途径 :由病原微生物等提供接触表面,从 C3 开始激活得途径 ( 3C )、】7、大面积烧伤可大量损失补体对,补体性质极不稳定,8。红细胞表面得C受体 (C 1)在免疫黏附与清除免疫复合物中起关键作用为何旁路途径与MBL 途径在感染早期就可发挥作用,而经典途径需抗体产生后才能发挥作用？这需从三条途径得激活物质来分析。旁路途径得主要激活物质就是G-菌细胞壁成分脂多糖 (LPS),当细菌进入机体,细菌即快速繁殖,同时快速死亡,因此在感染早期就有大量 LPS,旁路途径便可启动;M L 就是感染早期机体急性期反应得产物, BL与细菌得甘露糖残基结合,然后与丝氨酸蛋白酶结合,形成 BL相关得丝氨酸蛋
8、白酶(MAS ),后者即可作用于4、 2,并激活后续补体成分,因此 ,上述两条途径都在感染早期、抗体产生以前发挥效应、而经典途径得激活物质就是抗原抗体复合物(I ),必需在抗体产生以后 ,才能形成IC,启动经典途径 ,因此 ,在感染中后期才能显示效应、第七章 :主要组织相容性复合体.HLA类分子得链与2m 都由 MHC类基因编码错,6 号染色体相应类基因编码链、15 染色体一基因编码微球蛋白2.所有 MHC 基因都具有高度多态性错,HLA 复合体具有高度多态性3。 HLA类分子分布于所有成熟体细胞错、 H A类分子分布于所有有核细胞表面。4. LA类分子主要分布于P主要分布于抗原递呈细胞、胸腺
9、上皮细胞、活化得T 细胞表面5。静止与激活得、 LA类分子T 细胞都不表达A类分子.类分子在APC表面都有表达7。C识别抗原肽:MHC类分子复合物.抗原肽通过锚定残基与HLA 分子得肽结合槽结合、 HL多态性就是反映个体得染色体上具有各种不同得基因错 , L多态性反映不同个体在同一基因座位上拥有不同得等位基因产物。,由此产生不同得基因10、 L基因编码得蛋白酶体可使外源性抗原降解成抗原肽第九章 :淋巴细胞得抗原受体与辅助分子1、 TCR识别抗原后不能转导信号就是因为其胞浆区内无 I AM 对、 TM 可引起信号转导得级联反应 ,导致细胞活化2、 CD4 就是 T 细胞识别 HC类分子 :抗原肽
10、复合物时得辅助受体错,就是 T 细胞识别 MHC 类分子3.C R3 可同时识别抗原肽与MHC 分子错, D识别抗原肽, DR2, DR识别肽 M C复合物中得螺旋4、 T 细胞只有同时接受第一信号与第二信号后才能活化对、在协同刺激信号得作用下 ,已活化得抗原特异性细胞增殖 ,并分化为效应 T 细胞、 (第一信号 :抗原信号通过 CD3 分子传入胞内 ,第二信号 :AP (抗原提呈细胞 )与 T 细胞表面分子得配对 ). 活化 T 细胞可表达HC类分子及A-分子错,活化 T 细胞可表达TL分子 ,不能表达MHC2 类分子6.CD T 细胞就就是指h 细胞错 ,CD4 T 细胞与 CD +细胞指
11、表达 T得 T 细胞 ,CD4 识别 MHC类分子 ;CD识别 MH I 类分子7.尚未接触过抗原得成熟 T 细胞称为起始错,起始 T 细胞指从未接受抗原刺激得成熟T 细胞T 细胞。8。 g /Ig 得功能就是辅助错,Ig /Ig得功能就是参与BCR识别结合抗原B R 装配及表达、转导B 细胞活化得第一信号9。 CD28 与 C LA-4 得结合 ,诱导 T 细胞活化错,CD2与 7 分子得结合 ,诱导 T 细胞活化第十一章抗原得加工与递呈1.具有吞噬功能得所有细胞都就是APC错,巨噬细胞就是APC,但不就是具有吞噬功能得所有细胞都就是A。AP就是能够摄取、加工、处理抗原并将Ag 信息递呈给抗
12、原特异性淋巴细胞(T 细胞 )得一类免疫细胞。2.凡能表达M : 抗原肽复合物得细胞均属于专职A C错 ,能表达 MHC类分子得细胞属于专职 APC、(广义 APC表达 HC类分子 ;专职 APC(professi nal PC) 表达 MHC类分子 ;兼职 P ( on-pro e sion l APC) 某些因素刺激后表达 MHC-类分子 )3、 B 细胞以其高亲与力受体 B ,有效得摄取浓度非常低得抗原对、抗原浓度低时,B直接识别抗原4、MH 类分子不会在内质网中与内源性抗原肽结合就是由于其肽结合槽被i 辅助分子所封闭错,MHC2 类分子不会在内质网中与外源性抗原太结合就是由于其肽结合槽
13、被li 辅助分子封闭。粗面内质网中MHC类分子合成 ,.HLA DM 得作用就是使 CLI从类分子肽结合槽内移去,促使抗原肽与类分子结合对、 HL DM 催化 , LIP与肽结合槽解离 、 LA-DM 编选 ,高亲与力肽与类分子结合 (HL M 可驱逐与类分子抗原结合槽低亲与力结合得肽,直至有高亲与力得肽与类分子结合 ,才与类分子分离,使其抗原结合槽恢复闭合状态。HLA这种对肽得选择作用称为HLA-DM 得编选作用 ,保证类分子递呈高亲与力得外源性抗原肽、C IP:类分子相关得不变链多肽、能与所有MHC类分子抗原结合槽相结合第十二章B 淋巴细胞活化与抗体产生1、细胞识别抗原时受C 分子类型与型
14、别得限制对、TC识别自身MHC 分子得多态性部位就是T 细胞识别抗原具有自身HC 限制性得原因【 T R 识别抗原肽 -MH 分子复合物 ,具有双重特异性 ,识别抗原肽得表位 ,也识别自身 MH 分子得多态性部位。 】2。 B 细胞识别抗原时也受C分子类型与型别得限制错、【 BR 特异性识别天然抗原得抗原决定簇、直接识别,无需 C加工处理、无M C 限制性 】、穿孔素单体在靶细胞上聚合构筑得小孔与补体C - 9 形成得小孔 ,以相同得机制使靶细胞裂解对、补休 5 -C9 形成攻膜复合物类似于穿孔素,最终使靶细胞以溶细胞效应解体。4。活化细胞表达得 FasL,只与靶细胞得 F s 结合 ,导致靶
15、细胞凋亡 ,对细胞自身则具有保护作用5、在Ig类别转换中所出现得各类Ig(如I G、 IgA 等 ),具有各自得抗原结合特异性对、不确定6。进入外周得对自身抗原有应答得 B 细胞克隆对、自身反应 B 细胞发生 g 基因二次重排 ,使,可通过 Ig 得二次重排 (抗原受体编缉B被修正为针对非自身抗原)而消除7.再次抗体应答得应答细胞就是初始错,就是记忆B 细胞B 细胞8、初次抗体应答所产生得抗体主要就是低亲与力得IgM对、初次应答抗原为 TD 或抗原 ,抗体以 IgM 为主 ,亲与力低 ,潜伏期长 ;再次应答抗原为 TD 抗原 ,抗体以 I为主 ,亲与力高 ,潜伏期短。 IgG 半衰期长9、TI Ag 能诱导 B1 细胞与 2 细胞得抗体应答