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1、名校名 推荐高二生物性别决定和伴性遗传教案二自学导引：五、伴性遗传的特点1、 X 染色体隐性遗传病人类的红绿色盲（ 1）色盲是由性基因控制，且色盲基因和它的等位基因只存在染色体上， Y 染色体上不存在色盲基因和它等位基因。（ 2）遗传图解：（ B正常 色盲）P：女子携带者X男子正常XBXXXBY配子XB ，XXB ， YF1XBXBX BXX BYXY 1 ：1： 1 ：1女正女正男正男色 1 ： 1：1 ： 1思考题1色盲遗传符合何种遗传规律？。思考题2儿子的色盲基因能来自父亲吗？为什么？。思考题3这对夫妇生下色盲孩子的概率是；男孩中患色盲的概率是。（ 3） X 染色体隐性遗传的特点男性患者
2、多于女性患者交叉遗传即男子色盲基因只能通过女儿传给外孙（男女男）2、 X 染色体显性遗传病抗维生素D 佝偻病（ 1）抗维生素D 佝偻病是由性基因控制，且抗维生素D佝偻病基因或它的等位基因只存在于染色体上，Y 染色体上不存在抗维生素D 佝偻病基因或它的等位基因。（ 2）遗传图解：（ D佝偻正常）P ：女子正常X男子佝偻 XDX XXY配子XXD ， YF1XDXX Y1： 1女佝男正 1：1思考题4有女子佝偻病携带者吗？。思考题5为什么女子患显性遗传病的机会较多？。思考题6母亲患病，儿子一定患病吗？。思考题7父亲患病，女儿一定患病吗？。（ 3） X 染色体显性遗传的特点女性患者多于男性患者父亲患
3、病，女儿一定患病，母亲正常，儿子一定正常1名校名 推荐3、 Y 染色体遗传病耳廓有耳毛（ 1）耳毛基因只存在于染色体上，X 染色体上不存在耳毛基因或它的等位基因。（ 2） Y 染色体遗传病特点：限雄遗传，即传男不传女。巩固练习1、一个色盲的女孩，她的两个色盲基因，可能来自（）A、祖母和外祖母B、祖父和外祖父C、祖父和外祖母D、祖父和祖母2、由于血友病基因在X 染色体上，下列不正确的是（）A、携带此基因的母亲把基因传给儿子B、患血友病的父亲把基因传给儿子C、患血友病的母亲把基因传给儿子D、患血友病的母亲把基因传给女儿3、色盲基因与它的等位基因的存在位置是（）A、色盲基因在X 染色体上，它的等位基
4、因在Y 染色体上B、色盲基因在Y 染色体上，它的等位基因在X 染色体上C、色盲基因和它的等位基因都在X 染色体上D、色盲基因和它的等位基因都在Y 染色体上4、母亲是色盲，父亲是正常，生下两个男孩和两个女孩（）A、男孩和女孩各一半得病B、男孩和女孩都得病C、男孩都得病，女孩都正常D、女孩都得病，男孩都正常5、下列哪项是伴X 染色体显性遗传病的特点（）A、女性患者多于男性患者B、男性患者多于女性患者C、患者的双亲中至少有一个患者D、此病表现为隔代遗传6、一对夫妻都正常，他们的父母也正常，妻子的弟弟是色盲。请你预测，他们的儿子是色盲的几率是（）A、 1B、 1/2C、 1/4D、 1/87、位于 Y 染色体上的基因也能决定性状，人的耳廓上长硬毛的性状就是由Y 染色体上的基因决定的，现有一对夫妇，丈夫患此病，若生一男孩，其患病的几率为（）A、 100%B、75%C、 50%D、 25%8、常染色体上的遗传病，男女患病机会是。X 染色体上的隐性遗传病，男女患病机会是。X 染色体上的显性遗传病，男女患病机会是。Y 染色体上的遗传病，男女患病机会是。2