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1、名校名 推荐2005 级（必修 2）第二、三章测试卷一、选择题1假设一地区人群中，每10000 人中有一个患白化病的患者，若一白化女子与该地一个表型正常的男子结婚，则他们生一个白化病男孩的概率为（）A 1/4B 1/8C1/100D 1/2002 IA 、 IB 和 i 三个等位基因控制 ABO 血型系统。 X 染色体上的一个隐性基因能够引起色盲。请分析下面的家谱： （ ）图中标出了有的家长和孩子是色盲，同时标出了每个人的血型情况。在小孩刚刚出生后，这两对夫妇因种种原因对换了一个孩子，请指出对换的孩子是：（）A 1 和 3B 2 和 6C 2 和 5D 2 和 43基因型为Bb 的动物，在其精
2、子形成过程中，基因B 与 B、b 与 b 和 B 与 b 的分开，分别发生在（）精原细胞形成初级精母细胞初级精母细胞形成次级精母细胞次级精母细胞形成精细胞精细胞变形成为精子A. B.C.D. 4有一种软骨发育不全的遗传病，两个有这种病的人结婚，生了一个患软骨发育不全的孩子，而他们的第二个孩子却是正常的，他们再生一个孩子患此病的几率是（）A 100B 75C 25D 505 XY 型性别决定方式的生物，群体中的雌雄比例接近1 1，其根本原因是（）A 雌配子：雄配子=1： 1B含 X 的配子：含Y 的配子 =1 ： 1C含 X 的卵细胞：含 Y 的卵细胞 =1： 1D含 X 的精子：含Y 的精子
3、=1： 16.人类的性染色体，正确的是：（）A. 只存在于性细胞中B. 只存在于卵细胞中C.只存在于精子中D. 同时存在于体细胞与性细胞中7. X 染色体存在于哪些细胞，不正确的是：（）A. 女性体细胞有B. 卵细胞有C.精子都没有D. 男性体细胞有8人类精子的基因型表达正确的是：（）A.23+X 或 23+YB. 22+YC. 22+XD. 22+X或 22+Y9、人的肤色正常（A ）与白化（ a）基因位于常染色体上，色觉正常（B）与红绿色盲 (b) 基因位于 X 染色体上。一对表现正常的夫妇（但这对夫妇的父亲均是色盲患者），生了一个患白化病的女儿。这个女孩的基因型为（）A. aaXBX B
4、B aaXBX bCaaXBX B 或 aaXB X bD aaX B X B 和 aaXBX b10下列说法正确的是（）生物的性状是由基因控制的，生物的性别也是由性染色体上的基因控制的。属于 XY 型性别决定类型的生物，雄性体细胞中有杂合体的基因型XY ，雌性体细胞中有纯合体的基因型 XX 。人类色盲基因b 在 X 染色体上， Y 染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因 B 。女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的。男人色盲不传儿子，只传女儿，但女儿不显色盲，却会生下患色盲的外孙，代与代之间出现了明显的不连续现象。色盲患者男性多于女性。A B CD11下图中，属于果蝇配子并
5、能形成受精卵的是（）A 甲与乙B 乙与丙C乙与丁D丙与丁12人类中有的人有耳垂，有的人没有耳垂。现有一个家庭遗传系谱如图（表示有耳垂男女）。根据该图判断有耳垂属于（）A 常染色体显性遗传B 常染色体隐性遗传C X 染色体显性遗传D X 染色体隐性遗传13生物性状遗传中，某生物甲性状在后代中出现的几率为2/3，乙性状在后代中出现的几率为 3/4，那么甲、乙两个性状在后代中均不出现的几率是（）A 1/16B 1/12C 1/8D 1/614某男孩是色盲患者，那么他的色盲基因可能来自（）祖父祖母外祖父外祖母母亲父亲A B CD15人类红绿色盲属于伴X 染色体隐性遗传病， 其隐性致病基因在亲代与子代间
6、的传递方式中哪一项不存在（）- 1 -名校名 推荐A 男性男性B. 女性女性C. 女性男性D. 男性女性（ 1）该病是由染色体性基因控制的。16下列有关遗传规律的叙述中，错误的是（）（ 2） I3 和 II 6 的基因型分别是和。A 出现性状分离的根本原因是等位基因的分离（ 3） 15 的基因型是或，它是杂合体的概率是。B纯合体和纯合体相交，后代不一定是纯合体（ 4） 11 为纯合体的概率是。C纯合黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交的F2 中，将出现1的变异性状（ 5） 12 和 15 可能相同的基因型是。4（ 6）代中12、 13、 14 都正常，那么7 最可能的基因型是。D母亲色盲，父亲正常，
7、就不可能生出色盲女儿（ 7）代中， 11 和 13 是，婚姻法规定不能结婚，若结婚生育，该遗传病发病率17下面四项，各叙述一种人类遗传病，其中有可能属于X 染色体上显性基因控制的是（）上升为。A 父母都患病，生了一个正常的男孩和一个患有此病的女孩2. 下图为某高等雄性动物的精原细胞染色体和基因组成图。请分析回答：B父母都患病，生了一个正常的女孩和一个患有此病的男孩C父母都正常，生了一个正常的男孩和一个患有此病的女孩D父母都正常，生了一个正常的女孩和一个患有此病的男孩18.一对夫妇，妻子的父亲患血友病（隐性伴 X 遗传），妻子患白化病；丈夫的母亲患白化病，丈夫正常，他们的子女中两病兼发的几率是
8、( )A.1/2B. 1/4C1/8C. 1/1619噬菌体侵染细菌的实验证明了（）A. 蛋白质是遗传物B. DNA 是遗传物质C. DNA 是主要的遗传物质D. 蛋白质和DNA 是遗传物质20决定 DNA 分子有特异性的因素是（）A. 两条长链上的脱氧核苷酸与磷酸的交替排列顺序是稳定不变的B. 构成 DNA 分子的脱氧核苷酸只有四种C. 严格的碱基互补配对原则D. 每个 DNA 分子都有特定的碱基排列顺序21 DNA 分子的一条链中（A+G ） /(T+C)=0.4 ，上述比例在其互补链和整个DNA 分子中分别是（）A. 0.4 和 0.6B. 2.5 和 1C. 0.6 和 1D. 0.6
9、 和 0.4二、简答题1下图是某遗传病的系谱图（受基因A 、 a 控制），据图回答：1 23 45678910111213141516A a B b （ 1）图中 A 和 a 称为， A 与 B 称为。（ 2）图中和叫做，和叫做。（ 3）图示细胞产生的配子有种，比例为。（ 4）该生物测交，后代有种表现型，其中与该生物不同的类型有种，测交后代表现型比例为。（ 5）该生物自交，后代有种基因型，种表现型。表现型比为。后代中能稳定遗传的个体的比例为。其中不同于双亲的类型中，杂合体占新类型的比例为。（ 6）该生物与aaBB 个体相交，后代表现型有种，比例为。后代中与亲本相同的基因型个体占。（ 7）若该细
10、胞产生了一个 aB 的精子细胞，请在右边的圆圈内绘出发生减数第一次分裂后期的细胞图，注明染色体和其上的基因组成情况。（ 8）已知上双链 DNA分子中，其 4 种碱基数的百分比是： G 与 C 之和占全部碱基的 54，其中一条称为 a 链的碱基中， 22是 A，28是 C，那么与 a 链对应的 b 链中， A占该链全部碱基的比例及C占该链全部碱基的比例分别是、。（ 9）此精原细胞经过减数第一次分裂的间期，其体积变大，形成初级精母细胞，此过程中细胞发生的主要化学变化是和。- 2 -名校名 推荐班级学号姓名2005 级（必修 2）第二、三章测试答题卷二、简答题1. （ 1）（ 2）（ 3）（ 4）（
11、 5）（ 6）（ 7）2.（ 1）（ 2）（ 3）（ 4）(5)(6)2005 级（必修 2）第二、三章测试题答案一、选择题DCBBD DCDCA CABCA CACBD B二、简答题1（1）常；隐（ 2）Aa ； aa （ 3） AA ； Aa ； 2/3（ 4） 0（ 5） Aa （ 6）AA （ 7）近亲； 1/42.（1） 等位基因，非等位基因。（ 2） 同源染色体，非同源染色体。（ 3）2，1： 1。（ 4） 4，3，1： 1：1： 1。(5)9，4， 9： 3：3： 1 。1/4， 2/3 。(6)2，1： 1 ，50%。(7) ( 手绘 )(7) ( 手绘 )(8)24，26%。(9)DNA 复制和蛋白质合成。(8)(9)和。- 3 -