上海格致中学高考化学总复习有机物的推断与合成.doc

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1、高考化学总复习有机物的推断与合成考点1. 各类有机物间的衍变关系2.重要的有机反应类型和涉及的主要有机物类别反应类型涉及的主要有机物类别取代反应饱和烃、苯和苯的同系物、醇、苯酚、卤代烃加成反应不饱和烃、苯和苯的同系物、醛、葡萄糖消去反应醇、卤代烃酯化反应醇、羧酸、糖类（葡萄糖、淀粉、纤维素）水解反应卤代烃、羧酸酯、二糖、多糖、蛋白质氧化反应不饱和烃、烃基苯、醇、醛、甲酸酯、葡萄糖还原反应醛、葡萄糖加聚反应烯烃、二烯烃缩聚反应羟基酸、氨基酸、二元酸和二元醇、二元醇考点解说1. 掌握官能团之间的互换和变化正确解答有机推断题与有机合成题的关键是熟练掌握各类烃的衍生物的相互转化，其实质是官能团之间的互

2、换和变化，一般来说有以下几种情况:（1）相互取代关系：如卤代烃与醇的关系：R-X R-OH，实际上是卤素原子与羟基的相互取代。（2）氧化还原关系：如醇与醛、酸之间的相互转化关系，实际上是醇中的CH2OH-CHO COOH（3）消去加成关系：CH3CH2OH与浓硫酸共热170发生消去反应生成CH2=CH2和水，而CH2=CH2在催化剂、加热、加压条件下与水发生加成反应生成CH3CH2OH，前者是消去羟基形成新的官能团不饱和键，后者则是打开不饱和键结合水中的H和一OH形成具有官能团OH的化合物（醇）的过程。（4）结合重组关系：如醇与羧酸的酯化反应以及酯的水解：RCOOH + ROHRCOOR+H2

3、O实际上是醇中OH与羧酸中COOH相互作用，重新组合生成COO和HOH的过程，而酯的水解实际上是酯中COO和HOH相互作用，重新组合形成具有官能团OH的醇和COOH的羧酸的过程。2.掌握有机合成的常规方法（1）官能团的引入引入羟基（OH）：烯烃与水加成、醛（酮）与氢气加成、卤代烃碱性条件下水解、酯的水解等。引入卤原子（一X）：烃与X2取代、不饱和烃与HX或X2加成、醇与HX取代等。引入双键：某些醇或卤代烃的消去引入CC、醇的氧化引入CO等。（2）官能团的消除通过加成消除不饱和键。通过消去或氧化或酯化等消除羟基（OH）。通过加成或氧化等消除醛基（CHO）。通过酯化消除羧基（COOH）。（3）官能

4、团的衍变 通过消去（H2O）、加成（X2）、水解，将一元醇（RCH2CH2OH）变为二元醇 R-。通过消去（HX）、加成（HX），将卤代烃的卤原子在碳链上位置移动。CH3CH2CH2Cl CH3CH=CH2 CH3-CH3 经典聚焦一、选择题（每小题有12个正确选项符合题意）1. 绿色化学提倡化工生产应提高原子利用率。原子利用率表示目标产物的质量与生成物总质量之比。在下列制备环氧乙烷的反应中，原子利用率最高的是 2. 甲基丙烯酸甲酯是世界上年产量超过100万吨的高分子单体，旧法合成的反应是 (CH3)2C=O + HCN(CH3)2C(OH)CN (CH3)2C(OH)CN + CH3OH+H

5、2SO4 CH2C(CH3)COOCH3 + NH4HSO490年代新法的反应是： CH3CCH+CO+CH3OH CH2C(CH3)COOCH3与旧法比较，新法的优点是 A.原料无爆炸危险 B.原料都是无毒物质 C.没有副产物，原料利用率高 D.对设备腐蚀性较小3. 某有机物甲经氧化后得乙（分子式为C2H3O2Cl）；而甲经水解可得丙。1 mol丙和2mol乙反应得一种含氯的酯（C6H8O4Cl2）。由此推断甲的结构简式为 A. CH2Cl CH2OH B. HOCH2ClC. CH2ClCHO D. HOCH2CH2OH4. 乳酸 (HOCOOH) 在一定条件下经聚合生成一种塑料(OCO)

6、 用这种新型塑料制成的餐具，在乳酸菌的作用下，60天内分解成无害的物质，不会对环境造成污染。在该聚合反应中，生成的另一种产物是（2003上海）AH2O BCO2 CO2 DH2二、非选择题5化合物A最早发现于酸牛奶中，它是人体内糖代谢的中间体，可由马铃薯、玉米淀粉等发酵制得，A的钙盐是人们喜爱的补钙剂之一。A在某种催化剂的存在下进行氧化，其产物不能发生银镜反应。在浓硫酸存在下，A可发生如图23-1所示的反应。图23-1试写出：化合物的结构简式：A_，B_，D_；化学方程式：AE_，AF_；反应类型：AE_，AF_。6通常情况下，多个羟基连在同一个碳原子上的分子结构是不稳定的，容易自动失水，生成

7、碳氧双键的结构：图23-2是9个化合物的转变关系：图23-2（1）化合物是_，它跟氯气发生反应的条件A是_。（2）化合物跟可在酸的催化下去水生成化合物，的结构简式是_，名称是_。（3）化合物是重要的定香剂，香料工业上常用化合物和直接合成它。此反应的化学方程式是_。 7有以下一系列反应，终产物为草酸。已知B的相对分子质量比A的大79，请推测用字母代表的化合物的结构式。C是_，F是_。 命题预测有机物的推断和有机物的合成，这两类题型都是建立在有机物相互之间的转化及衍变关系的基础之上，因为这两类题型能考查学生灵活运用烃及烃的衍生物之间的内在联系知识规律来解决实际问题的能力，因此成为高考试卷中的重要题

8、型。命题热点在推断有机物结构、合成有机物最佳途径的选择和设计上。高考主要题型有：（1）根据有机物的性质推导结构；（2）根据高分子化合物的结构推断单体；（3）根据异构体的数目推导结构；（4）根据有机合成路线框图推导结构；（5）根据有机反应的信息推导结构；（6）根据信息，由指定原料合成有机物，书写反应化学方程式；（7）分析反应类型，设计合成路线，选择最佳途径。8由本题所给、两条信息，结合已学知识，解答A、B、C三小题。、是环戊烯的结构简式，可进一步简写为，环烯烃的化学性质跟链烯烃相似。、有机化合物分子中的烯键可以跟臭氧（O3）反应，再在锌粉存在下水解，即可将原有的烯键断裂，断裂处两端的碳原子各结合

9、一个氧原子而成醛基（CHO）或酮基（）。这两步反应合在一起，称为“烯键的臭氧分解”。例如：A写出异戊二烯（CH2=CHCH2）臭氧分解各种产物的结构简式（不必注明名称）及其物质的量之比。B写出由环己醇合成己二醛的各步反应。C某烃A，分子式为C10H16。A经臭氧分解可得到等物质的量的两种产物，其结构简式分别为HCHO和。A经催化加氢得产物B，B的分子式是C10H20。分析数据表明，分子B内含有六元碳环。请写出A和B的结构简式（不必注明名称）。9（1）A、B、C的结构简式分别为_、_、_。（2）、的有机反应类型为_、_、_、_。（4）第步反应的化学方程式为_。【方法】第1题解题方法：原子利用率表

10、示目标产物的质量与生成物总质量之比。本题目标产物是环氧乙烷，C反应中CH2=CH2原料全部转化为目标产物环氧乙烷，则原子利用率为最高。答案C第2题解题方法：两种方法中均使用可燃易挥发的有机物CH3OH等，故均有原料变化发生爆炸危险。所涉及的原料中有HCN、CO、CH3OH，产物中有(CH3)2C(OH)CN等均有毒，对人体能造成危害，属有毒物质。且H2SO4有腐蚀性及强酸性，易对设备造成腐蚀。比较两法：新法中产品单一，原料利用率高，还不使用硫酸，对设备腐蚀性小。答案CD。第3题解题方法：根据乙的分子式C2H3O2Cl分析，符合羧酸或酯的通式，因为乙是甲氧化而来，所以乙不是酯，应是酸。甲应是醇或

11、醛，又因甲经水解而得丙，丙又可与乙酯化，所以丙一定是醇，并且是二元醇，所以甲一定是带有氯的醇，即是A。反应为：本题其推论过程比较复杂，但可用假设验证法解。即分别设甲为A或B或C或D，然后一一验证。符合1 mol丙和2 mol乙反应得一种含氯的酯（C6H8O4Cl2），即为题目答案。这种方法耗时间虽然多些，但思维的难度大大降低，也是常用解题方法之一。答案A第4题解题方法：从乳酸和聚合物的结构分析来看，该反应为缩聚反应。聚合物的链节组成表明另一种产物为H2O。答案A。第5题解题方法：A物质在浓硫酸存在条件下，既能与C2H5OH反应，又能与CH3COOH反应，故A中含有羧基和醇羟基。A在浓硫酸作用下

12、生成物能使溴水褪色，A发生的是消去反应而生成烯烃。A在某种催化剂存在下进行氧化，其产物不发生银镜反应，则A中的羟基不在碳原子上。由C3H6O3可知其结构简式为：CH3OH。如要反应生成六原子环化合物，则两份A脱去两份水发生双聚：答案第6题解题方法：烷基苯与卤素的取代反应，随反应条件不同而产物不同：在光照条件下的取代反应，主要取代侧链上的碳上的氢，而在三卤化铁作催化剂时，则取代苯环上的氢。由产物可知，它是由在光照条件下，发生侧链碳上氢被取代后的产物。由此可知为甲苯，条件为光照。从的结构可推知应为。因为是二氯取代物，应为三氯取代物 ，其水解后C1变为OH，则在同一碳原子上连有3个OH，由题示自动失

13、水。答案（1）（或甲苯）；光照第7题解题方法：题目中以字母为代表的化合物共有6个，最终产物为草酸。尽管只要求写出其中2个，但给出的信息量较多，思考容量还是比较大的。各物质之间的转化条件都已给出。从A人手，反应条件是Br2、光，这应该是溴代反应，产物B为溴代烃RBr，它的相对分子质量比A的相对分子质量大79，也表明是发生了一溴代烃（溴相对原子质量80），而且只取代了1个氢原子。卤代烃在NaOH+醇加热时，发生消去反应，生成烯烃，C与溴水反应所得D应为加成产物二溴代物。卤代烃在NaOH水溶液中加热时发生水解反应，所以E为二元醇，E氧化得二元醛F，F氧化得二元酸。题目给出为草酸，所以前述各物质均应含

14、有2个碳原子。C是乙烯，F是乙二醛，如果从草酸作为最终产物入手，也可推知其前F为乙二醛。答案C：CH2=CH2 F：OHCCHO第8题解题方法： 问题A从信息例得到“”断裂后每个C原子各得一个氧原子形成醛基或酮基。然后能举一反三解决多烯烃臭氧分解问题。问题B要求应用所给信息由指定原料环己醇合成己二醛。只要会将信息作逆向转换，即去掉臭氧化分解产生的羰基上的氧原子，以双键连接，就可反推得到原料。根据信息例去掉两个醛基上的氧原子以双键相连即为。再将与作比较，发现从到是去掉羟基，增加了个不饱和度，此为所学过的知识醇的消去反应。问题C逆推烃A的结构。从化合物A加氢得到B，B中有六元环，则A也应该有一个六

15、元环。A臭氧分解得到两种产物，一为HCHO，另一产物为。其中有三个羰基，数一数哪两个羰基去氧连接可形成六元环，余下的一个羰基与HCHO去氧后相连，即得到A的结构。答案， 所得产物为HCHO与OHCCOCH3，物质的量之比为2:1。B：两步合成C： 将l,6位碳原子去氧连成六元环，余下的羰基与甲醛去氧后连成双键得A为 ，催化加氢得B为 。第9题解题方法： 推断A、B、C三种有机物的结构，首先要注意它们前后物质的结构（题示物质的结构），通过结构的变化分析，不难得出发生反应的类型。答案(2) 取代（磺化） 氧化 酯化 消去【演练】 一、 选择题（每小题有12个正确选项符合题意）1制取较纯的氯乙烷，采

16、用下列哪种方法较好：A.乙烷和氯气发生取代反应B.乙烯和氯化氢加成C.乙烯加氢气，再用氯气取代D.乙炔和氯化氢加成 2今有组成CH4O和C3H8O的混合物，在一定条件下进行脱水反应，可能生成的其他有机物的种数为A5种 B6种 C7种 D8种3已知卤代烃在碱溶液中可水解生成对应的醇（RX+H2OROH+HX）。下列烯烃经过先与HCl加成、然后在NaOH溶液中水解、水解的有机物再在Cu的热催化下发生氧化。三步反应后最终的有机产物可能为混合物的是A乙烯 B丙烯 C1丁烯 D2丁烯4塑料制品废弃物会严重污染环境，现常称为“白色污染”，为了防治这种污染，有一条重要途径是将高分子化合物重新变成小分子化合物

17、。目前对结构式为：的高聚物已成功地实现了这种处理。试分析若用甲醇来处理它，不能得到的有机物可能是5化合物甲，乙、丙有如下反应转化关系：C4H10O C4H8 C4H8Br2甲 乙 丙丙的结构简式不可能是A.CH3CH2CHBrCH2BrB.CH3CH(CH2Br)2C.CH3CHBrCHBrCH3D.(CH3)2CBrCH2Br6结构如图的某有机物在一定条件下可以用于合成植物的生长素。下列关于该有机物的说法错误的是 A该有机物的化学式为C11H12N2O2B该有机物能够与强酸和强碱反应C一定条件下既可发生加成和酯化反应D一定条件下会发生加聚反应生成蛋白质7某饱和一元醇C 7H15OH发生消去反

18、应，只得到两种单烯烃，则该醇的结构简式可能是下列中的ACH3OHBCH3(CH2)5CH2OHCOHDCH3CH2CH38.新兴的大脑营养学研究发现，大脑的生长发育与不饱和脂肪酸有密切关系。被称为脑黄金的DHA就是一种不饱和程度很高的脂肪酸，它的分子中有6个CC键，学名二十六碳六稀酸，它的分子组成是A.C25H50COOHB.C25H39COOHC.C26H41COOHD.C26H47COOH9拟除虫菊酯是一类高效、低毒，对昆虫有强烈触杀作用的杀虫剂，其中对光稳定的溴氰菊酯的结构式为：，下列说法正确的是A.属于芳香烃B.属于卤代烃C.在酸性条件下不水解D.在一定条件下可以发生加成反应10已知烯

19、烃经O3氧化后，在Zn存在下水解，可得到醛和酮。如：现有分子式为C7H14的某烯烃，它与H2发生加成反应生成2,3二甲基戊烷。经O3氧化后在Zn存在下水解生成乙醛和一种酮，由此可推断该有机物的结构简式为二、非选择题11化合物A，学名邻羟基苯甲酸，俗名水杨酸，其结构如右图。（1）将A跟哪种物质的溶液反应可得到一钠盐（其分子式为C7H5O3Na）？ ANaOH BNa2S CNaHCO3 DNaCI（2）水杨酸的同分异构体中：属于酚类、同时还属于酯类的化合物有_（填数字）种，其结构简式分别为：_。 （3）水杨酸的同分异构体中：属于酚类，但不属于酯类，也不属于羧酸类的化合物必定含有_基（填写除了羟基

20、以外的官能团名称）。12（1）化学式为C6H12的某烯烃的所有碳原子都在同一个平面上，则该烯烃的结构简式为_，它的名称为_；若分子式为C10H18的链烃分子中所有碳原子也有可能在同一平面上，它的结构简式为_（只要求写出一种）。（2）根据报道香烟中存在一种含有羰基的有机物C13H8O，该有机物分子中有两个苯环和一个由五个碳原子组成的环，它的可能结构是_，图231_。（3）某油田生产的石油中溶有一种烃，俗称金刚烷。它的分子的碳架立体结构如图231所示：其分子式为_。该分子是由_个六碳环构成的立体笼形结构，其中有_个碳原子为三环所共有。13从环己烷可制备1,4环己二醇的二醋酸酯。下面是有关的8步反应

21、（其中所有无机物都已略去）：其中有3步属于取代反应、2步属于消去反应、3步属于加成反应，反应、_和_属于取代反应。化合物的结构简式是：B_，C_。反应所用试剂和条件是_。14A是一种可以作为药物的有机化合物。请从下列反应图式中各有机物的关系（所有无机物均已略去），推测有机物A、B、C、E、F的结构简式。15氯普鲁卡因盐酸盐是一种局部麻醉剂，麻醉作用较快、较强，毒性较低，其合成路线如下： （氯普鲁卡因盐酸盐）请把相应反应名称填人下表中，供选择的反应名称如下：氧化、还原、硝化、磺化、氯代、酸化、碱化、成盐、酯化、酯交换、水解。反应编号反应名称16已知：CH3CH2OHCH3COOCH2CH3（分子

22、量46） （分子量88）ROH RCH=O + H2O（不稳定，R代表烃基）现有只含C、H、O的化合物AF，有关它们的某些信息，已注明在下面的方框内。（1）在化合物AF中有酯的结构的化合物是（填字母代号）_。（2）把化合物A和F的结构简式分别填入下列方框中。17为扩大现有资源的使用效率，在一些油品中加入降凝剂J，以降低其凝固点，扩大燃料油品的使用范围。丁是一种高分子聚合物，它的合成路线可以设计如下，其中A的氧化产物不发生银镜反应：试写出：（1）反应类型：a_，b_，p_。（2）结构简式：F_，H_。（3）化学方程式：DE_，E+KJ_。18已知卤代烃在碱性条件下可水解转化为醇：RX+H2ORO

23、H+HX。选择合适的试剂和反应条件，将有机物转化为，写出各步反应的化学方程式。19某有机物A在不同条件下反应，分别生成B1和C1和B2和C2；C1又能分别转化为B1或C2；C2能进一步氧化，反应如下图所示：其中只有B1，既能使溴水褪色又能和Na2CO3溶液反应放出CO2。写出（1）B1、C2分别属于下列哪一类化合物？一元醇 二元醇 酚 醛 饱和羧酸 不饱和羧酸B1 ；C2 （填入编号）（2）反应类型：X 反应；Y 反应；（3）物质的结构简式：A： ；B2： ；C2： 。20某链状酯A的分子式为C6H8O4Cl2，已知1 mol A在酸性条件下水解(假如水解完全)生成2 mol B和l mol

24、C，且A与化合物B、C、D、E的关系如下图所示：（1）写出C、D、E的结构简式： 、 、 。（2）写出A与足量NaOH溶液共热的化学方程式： 。（3）B在NaOH的水溶液中水解后的产物再酸化可得到有机化合物F，F可发生缩聚反应，写出由12个F分子进行聚合，生成链状酯聚合物的化学方程式： 。参考答案及提示一、选择题1B 乙烷发生取代反应可以生成多种产物，无法控制。2C 注意醇脱水的方式：分子内脱水和分子间脱水（相同分子间和不同分子间）。3BC 丙烯和1丁烯都是不对称烯烃，它们与HCl加成时，可得到两种氯代烃。4C 用甲醇来处理，将发生酯交换反应。5B 由烯烃加成得到的二卤代烃中，两个卤原子连接在

25、相邻两个碳原子上。6D 氨基酸生成蛋白质的同时还会产生水。7CD A物质发生消去反应只得到一种产物。8B 具有26个碳原子的饱和一元酸为C26H52O2，每有一个CC则少两个氢，所以分子式为C26H40O2。9CD 溴氰酸菊酯从结构上看不属于酯类化合物。10C 从与H2的加成反应产物的结构来分析烯烃的碳架结构。二、非选择题11提示 （1）苯酚的酸性比碳酸弱，但苯甲酸的酸性比碳酸强。若要得到水杨酸一钠盐，必须选择一个碱性不太强的物质，能够中和羧酸而不与酚羟基作用。（2）属于酚类，分子中应该有“C6H4OH”；属于酯类，必须有“COO”。（3）从水杨酸的分子式C7H6O3出发，计算出不饱和度为5，

26、苯环含4个不饱和度，还剩l个不饱和度，且支链上只一个碳原子，故只能是含有“CO”基团，又因为不属于酯和羧酸，故不会有“COO”基团。答案（1）C （2）、（3）醛基12提示 由乙烯分子的所有原子都在同一个平面的结构出发，向外发散思考。将四个甲基（CH3）代替乙烯分子中的四个氢原子，即得C6H12分子，它的所有碳原子都在同一个平面上。由此，也就得出C10H18的分子所有碳原子在同一平面的可能。答案 2,3二甲基2丁烯 (3) C10H16 4 413提示 反应注明反应试剂及条件，所以可确定为卤代烃的消去反应，消去HCl得。反应可参照为消去反应，消去2分子HCl得。比较反应、的两产物，从含两个双键

27、转变为一个双键，且又引入2个溴原子，位置在1,4位上，反应属于加成。、三个反应，有个先后问题，因为已经给出反应试剂，点明这一步是酯化反应，所以C必须有的官能团就清楚了。答案 、属于取代，B：，C：，反应的条件：浓NaOH、醇、加热14提示 苯甲醛和乙醛在NaOH溶液中生成A的反应，课本中不曾学过，从A经一系列反应可得到含9个碳原了的E，再联想到CO双键的加成反应，综合各种信息，可以推测这个反应的类型是加成消去。即答案 A：B：CH2CH2CHO C：E：F：15提示 由产物和原料，可以确认反应是硝化反应，试剂应是HNO3(浓)+H2SO4(浓)；由反应、之后得到的产物可知，3个反应必定有氧化、

28、酯化和氯代。再结合题给试剂考虑，认定是酯化，是氧化，因此只能是氯代，氯代可用Fe +Cl2。再由最终产物判断，反应经过酯交换、还原和成盐，可推知反应应是还原，试剂应是盐酸HCl。答案 硝化；氯代；氧化；酯化；酯交换；还原。16提示乙醇和乙酸起酯化反应后，其分子量增加了42。C与D分子量之差为84，可以确定A中有两个羟基，并且不连在同一个C原子上。AB时A中2个OH发生酯化反应；BC则B中CHO发生氧化反应生成COOH，CD则C中COOH发生酯化反应；AD则为A中CHO氧化为COOH；DE为D中COOH发生酯化反应；EF为E中OH发生酯化反应。A的结构可由D推知。答案 （1）B、C、E、F（2）

29、17提示 一定发生了不对称稀烃的加成反应而制得。A经一定条件得，又知经浓H2SO4加热得D，一定是发生了消去反应，D即是。而1,3丁二烯与Cl2一定发生成反应得F，属卤代烃，卤代烃在氢氧化钠水溶液中一定发生水解反应（或取代反应）得G，属二元醇，此时根据J的结构简式逆向推理出由两种单体加聚而成，可以将J剖析为，则很容易得E为，而K为。那么，一定是分子内的两个羧基间脱去一个水分子，则H为HOOCCH=CHCOOH，F也一定是C1CH2CH=CHCH2Cl。答案 （1）加成 消去 水解（或取代）18提示 烯（与X2加成）二卤代物（水解）二元醇（氧化）醛（氧化）羧酸。由于二元醇脱氢氧化，只有CH2OH

30、被氧化成CHO。所以，二元醇有一个OH可通过消去形成C=C键。答案 19提示 B1既能使溴水褪色，也能和Na2CO3溶液反应放出CO2，结合B1可由某物质经NaOH醇溶液（卤代烃消去的典型条件）制得。可知B1为含有CC的不饱和酸。根据C2可以氧化得到HOOCCOOH，可知B1、C1、B2、C2中碳原子的连接顺序都是CC。答案 （1）（2）消去；取代（3）CH2OCH2CH2Br；CH2ONa；HOCH2CH2OH20。提示 根据A水解的物质量的关系，可知是B、C中有一个为二元酸（或醇）。根据转化关系，推得C为醇，B为酸，且C为二元醇。答案 （1）HOCH2CH2OH；HOCH2CH2Cl；HO

31、OCCH2Cl（2）ClCH2COOCH2CH2OOCCH2Cl4NaOH 2HOCH2COONaHOCH2CH2OH2NaCl（3）12HOCH2COOH H（OCH2CO）12OH12H2O【解题方法点拨】综合应用各类有机物的各种衍变关系，利用题给信息，推测未知有机物的结构，合成指定结构的产物，在理论和实际应用中都有十分重要的意义。在高考试题中，为了考查学生的自学能力、思维能力，通常给出新情景，这些新情景通常是考生陌生的高科技最新信息或上一届诺贝尔获奖的研究领域，这种题型我们称之为信息给予题。解决信息给予题的途径是:（1）加强阅读训练,感知新情景新信息，提高阅读新知识、新情景的能力，不断培

32、养思维的广阔性。（2）加强知识融合。结合课本知识不断“温故而知新”，吃透新信息，不回避高考陈题，只要对自己来讲是新的知识，都可用来强化这个方面的训练，不断培养自己的思维创新性。（3）加强方法总结。在解答、思考问题时善于把已知的一般原理和基础知识应用到不断变化的新情境之中去，做出合理的判断，选择合适而又简捷的途径，正确地解决新问题，不断提高思维的灵活性。新题贮备21从石油裂解中得到的1，3一丁二烯可进行以下多步反应，得到重要的合成橡胶和杀菌剂富马酸二甲酯(1)写出D的结构简式 。(2)写出B的结构简式 。(3)写出第步反应的化学方程式 。(4)写出富马酸的一种相邻同系物的结构简式 (5)写出第步

33、反应的化学方程式 (6)以上反应中属于消去反应的是 (填入编号)。答案: (1)-CH2-CCl=CH-CH2-n(2)HO-CH2CHCl CH2CH2OH(3)Br CH2CH=CH CH2+2H2O HO-CH2CH=CH-CH2OH +2HBr(4)HOOC-CH=CH-CH2COOH (或其它合理答案)(5)HOOC-CH=CHCOOH + 2CH2OH CH3OOC-CH=CHCOO CH3 + 2H2O(6)22、已知丙酮与柠檬醛在一定条件下可以合成假紫罗兰酮，再进一步可以合成有工业价值的紫罗兰酮，如：又知卤代烃可以发生水解，如 (R为烃基)又知可发生下面反应： 下图是合成有机物

34、A的路线图，反应条件和一些不必列出的产物等均已删去(1)写出结构简式_(2)写出化学方程式_分析与解答：本题涉及到逆推法和官能团的转化，但对所给的信息一定要分析的透彻，要深入到微观，也就是说不但分析出相应的官能团的转变，还要分析出断键情况、新生成化学键的情况。例如：题目所给信息拧檬醛和丙酮反应以及乙醛和未知醛反应时断裂化学键、生成新化学键的情况分别如下：充分的分析所给的信息甚至到微观情况，对大家解题有很大帮助的。(希望大家以后的学习中注意体会)。此题首先分析目标产物，从目标产物和反应物可以分析合成的目标产物是如下方式分解的。合成方法是：这样就分析出物质是：，物质中含由4个碳原子，可以分析出中应

35、有2个碳原子，进一步分析信息及转化过程，可判断物质的合成过程如下：物质的制备过程就很简单了，见下图：参考答案：23、已知：现只有含C、H、O的化合物AF，有关它们的某些信息，已注明在下面的方框内。(1) 在化合物AF中有酯的结构的化合物是(填字母代号)_。 (2) 把化合物A和F的结构简式分别填入下列方框内。分析与解答：本题是信息迁移型题，有的信息是直接给的，有的则需要推断才能得知。考查涉及到醇、醛、羧酸、酯等多种烃的衍生物及其官能团的结构特点及化学性质。要求根据题设条件创造性地写出具有多官能团的物质的结构式，具有一定的难度。需要反复琢磨、思考。本题所给的信息包括以下三项：1、乙醇和乙酸所发生

36、的酯化反应，在乙酸酐存在条件下也能进行(一般需要浓硫酸)2、乙醇转化成乙酸乙酯后，质量由46变为88，即1个羟基和乙酸酯化后，质量增幅为8846=42。3、在同一个碳原子上不能同时连接两个羟基，否则该有机物不稳定，会自动地脱水成羰基。在有了上述认识后，再考虑题目所设问题：(1)从化合物AF之间地网络图可以看出：由A转变成B和由E转变成F，都是在乙酸酐存在下与乙酸进行反应；由C转变成F和由D转变成E，则都是在硫酸存在下与乙醇进行反应。前者反应的结果是分子中的羧基被乙酯化，后者反应的结果是分子中的羟基被乙酯化。显然，各反应的生成物B、E、F分子中一定含有酯的结构。此外，由B转变到C，是选择性氧化，

37、分子中酯的结构并没有改变，可见化合物C的分子内也会存在酯的结构。(2)从上图信息可初步的判断，A分子中含有CHO和OH(有无COOH待定)，A经酯化生成B，再经选择性氧化生成C。生成C分子时，原来A中的CHO已被氧化成COOH，而B中形成的OOCCH3仍然保留。又A经选择性氧化生成D，生成D分子时，原来A中的CHO氧化成COOH，而OH仍保留。这样，D与C在分子结构上的差别就是D中的OH在C中则以OOCCH3形式存在。已知由OH转变为OOCCH3时相对分子质量增加42。而C的相对分子质量比D大190106=84，由此可设想化合物A中应含有两个OH 。再看A的相对分子质量，因为由A转变为D时，仅是其CHO变为COOH，其相对分子质量增加值为10616=90，因为A中含有一个CHO(M=29)、两个OH(M=172=34)，则剩余基团的相对分子质量为27，该基团只能含有两个C原子，3个H原子；两个OH分别连接在这两个C原子上(否则有机物不稳定)，则化合物A的结构简式为 ，其它化合物的结构简式就不难导出了。参考答案：(1)B、C、E、F(2)A： F：