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1、人白介素人白介素 6(IL-6)酶联免疫吸附测定试剂盒酶联免疫吸附测定试剂盒 使用说明书使用说明书 产品编号：1910231 本试剂盒仅供体外研究使用、不用于临床诊断! 预期应用预期应用 ELISA 法定量测定人血清、血浆、细胞培养上清或其它相关生物液体中 IL-6 含量。 实验原理实验原理 用纯化的 IL-6 抗体包被微孔板，制成固相载体，往微孔中依次加入标本或标准品、生 物素化的 IL-6 抗体、HRP 标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物(TMB)显色。TMB 在过氧化 物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的 IL-6 呈正相关。用酶标仪在 450nm
2、 波长下测定吸光度（值） ，计算样品浓度。 试剂盒组成及试剂配制试剂盒组成及试剂配制 1、 酶标板：酶标板：一块（96 孔） 2、 标准品（冻干品）：标准品（冻干品）： 2 瓶，请临用前 15 分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至 1ml， 盖好后室温静置大约 10 分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为 10,000 pg/ml， 将其稀释为 500 pg/ml 后，再做系列倍比稀释（注：不要直接在板中进行倍比稀释）（注：不要直接在板中进行倍比稀释） ， 分别配制成 500 pg/ml，250 pg/ml，125 pg/ml，62.5 pg/ml，31.2 pg/ml，15.6 pg/ml
3、，7.8 pg/ml，样品稀释液直接作为空白孔 0 pg/ml。如配制 500 pg/ml 标准品： 取 0.5ml （不要少于 0.5ml ）500 pg/ml 的上述标准品加入含有 0.5ml 样品稀释液的 Eppendorf 管中，混匀即可，其余浓度以此类推。 3、 样品稀释液样品稀释液：125ml。 4、 人白介素人白介素 6:6:125ml。 5、 HRP,100XHRP,100X：1150 /瓶（1:100） 。临用前以 HRPHRP 1:100 稀释（如：10 HRP / 990 HRP 稀释液） ，充分混匀，稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制 （100 /孔） ，实际
4、配制时应多配制 0.1-0.2ml。 6、 HRP 稀释剂稀释剂：112ml。 7、 浓洗涤液浓洗涤液：150ml/瓶。使用时每瓶用蒸馏水稀释 10 倍。 8、 底物溶液底物溶液：112ml/瓶， 9、 终止液终止液：112ml/瓶（2 mol/L H2SO4） 。 10、覆膜覆膜：4 张 11、使用说明书：使用说明书：1 份 自备物品自备物品 1、 酶标仪（建议仪器使用前提前预热） 2、 微量加液器及吸头，EP 管 3、 蒸馏水或去离子水，滤纸 标本的采集及保存标本的采集及保存 1、 血清：全血标本请于室温放置 2 小时或 4过夜后于 1000 g 离心 20 分钟，取上清即可 检测，或将上
5、清置于-20或-80保存，但应避免反复冻融。 2、 血浆：可用 EDTA 或肝素作为抗凝剂，标本采集后 30 分钟内于 1000 g 离心 15 分钟， 取上清即可检测，或将上清置于-20或-80保存，但应避免反复冻融。 3、 细胞培养物上清或其它生物标本：请 1000 g 离心 20 分钟，取上清即可检测，或将上清 置于-20或-80保存，但应避免反复冻融。 注：以上标本均应注：以上标本均应密封保存，密封保存，4 4保存应小于保存应小于 1 1 周，周，-20-20不应超过不应超过 1 1 个月，个月，-80-80不应超过不应超过 2 2 个月；标本溶血会影响最后检测结果，因此溶血标本不宜进
6、行此项检测。个月；标本溶血会影响最后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。 操作步骤操作步骤 实验开始前，各试剂均应平衡至室温，试剂不能直接在室温溶解；试剂或样品配制时， 均需充分混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样 品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。 1、 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液 100 ，余孔分别加 标准品标准品或待测样品 100 ，注意不要有气泡，加样 时将样品加于酶标板底部，
7、尽量不触 及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，室温温育 2 小时。为保证实验结果有效为保证实验结果有效 性，每次实验请使用新的标准品溶液。性，每次实验请使用新的标准品溶液。 2、 洗涤：弃掉板孔中的液体，加满洗涤液，静止放十秒，洗四次，最后在毛巾或吸水纸上拍 干板子： 3、 每孔加 HRPHRP（临用前配制）100 ，加上覆膜，室温温育 1 小时。 4、 洗涤：同第二步。 5、 每孔加底物溶液底物溶液 100 ，酶标板加上覆膜室温避光显色避光显色（反应时间控制在 15-30 分钟， 当标准孔的前 3-4 孔有明显的梯度蓝色，后 3-4 孔梯度不明显时，即可终止） 。 6、 每孔加终止溶液
8、终止溶液 100 ，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底 物 液的加入顺序相同，立即渎数。 7、 立即用酶标仪在 450nm 波长测量各孔的光密度（值） 。 注注： 1、 试剂准备：试剂准备：所有试剂在使用前应平衡至室温，使用后请立即按照说明书要求保存试剂。 实验操作中请使用一次性的吸头，避免交叉污染。 2、 加样：加样：加样或加试剂时，第一个孔与最后一个孔加样之间的时间间隔如果太大，将会导致不 同的 “预温育”时间，从而明显地影响到测量值的准确性及重复性。一次加样时间（包括 标准品及所有样品）最好控制在 10 分钟内。推荐设置复孔进行实验。 3、 温育：温育：为防止样品蒸发
9、，实验时将加上盖或覆膜的酶标板置于湿盒内，以避免液体蒸发； 洗板后应尽快进行下步操作，任何时侯都应避免酶标板处于干燥状态；同时应严格遵守 给定的温育时间和温度。 4、 洗涤洗涤：洗涤过程中反应孔中残留的洗涤液应在滤纸上拍干，勿将滤纸直接放入反应孔中 吸水，同时要消除板底残留的液体和手指印，避免影响最后的酶标仪读数。 5、 反应时间的控制：反应时间的控制：加入底物后请定时观察反应孔的颜色变化（比如，每隔 10 分钟） ，如 颜色较深，请提前加入终止液终止反应，避免反应过强从而影响酶标仪光密度读数。 6、 底物：底物：底物请避光保存，在储存和温育时避免强光直接照射。 洗板方法洗板方法 1、 手工洗
10、板方法：将推荐的洗涤缓冲液至少 0.4ml 注入孔内，浸泡 1-2 分钟，吸去（不可 触及板壁）或甩掉酶标板内的液体，在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几 次；根据需要，重复此过程数次。 2、 自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。 特异性特异性 本试剂盒可同时检测重组或天然的人 IL-6，且与其它相关蛋白无交叉反应。 计算计算 各标准品及样本 值扣除空白孔 值后作图（七点图） ，如设置复孔，则 应取其平 均值计算。以标准品的浓度为纵坐标（对数坐标） ，值为横坐标（对数坐标） ，在对数坐 标纸上绘出标准曲线。推荐使用专业制作曲线软件进行分析，如 curve expert 1.3，根据 样品值，由标准曲线查出相应的浓度，乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与 值计算 出标准曲线的回归方程式，将样品的 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数， 即为样品的实际浓度。 检测范围：检测范围： 7.8 pg/ml - 500 pg/ml，绘制标准曲线请取用以下浓度值：500 pg/ml，250 pg/ml，125 pg/ml，62.5 pg/ml，31.2 pg/ml，15.6 pg/ml，7.8 pg/ml。 最低检测限最低检测限：7.8 pg/ml