高中生物必修一实验大总结.pdf

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1、高中生物必修一实验大总结 实验一 观察观察 DNA 和和 RNA 在细胞中的分在细胞中的分布布 原原理理:DNA 绿色,RNA 红色 分分布布: 真核生物DNA主要分布在细胞核中, 线粒体和叶绿体内也含有少量的DNA; RNA 主要分布在细胞质中。 结结果果:细胞核呈绿色,细胞质呈红色。 实验二 物物 质质 鉴鉴 定定 还原糖+ 斐林试剂砖红色沉淀 脂 肪 + 苏丹 III橘黄色 脂 肪 + 苏丹 IV红色 蛋白质 + 双缩脲试剂紫色反应 1、还原糖的检、还原糖的检测测 (1)材料的选取:还原糖含量高,白色或近于白色,如苹果,梨,白萝卜。 (2) 试剂: 斐林试剂 (甲液: 0.1g/mL 的

2、 NaOH 溶液, 乙液: 0.05g/mL 的 CuSO4 溶液),现配现用。 (3)步骤:取样液 2mL 于试管中加入刚配的斐林试剂 1mL(斐林试剂甲液 和乙液等量混合均匀后再加入)水浴加热 2min 左右观察颜色变化(白色 浅蓝色砖红色) 模拟尿糖的检测 1、取样:正常人的尿液和糖尿病患者的尿液 2、检测方法:斐林试剂(水浴加热)或班氏试剂或尿糖试纸 3、结果:(用斐林试剂检测)试管内发生出现砖红色沉淀的是糖尿病患者的尿 液,未出现砖红色沉淀的是正常人的尿液。 4、分析:因为糖尿病患者的尿液中含有还原糖,与斐林试剂发生反应产生砖红 色沉淀,而正常人尿液中无还原糖,所以没有发生反应。 2

3、、脂肪的检、脂肪的检测测 (1)材料的选取:含脂肪量越高的组织越好,如花生的子叶。 (2)步骤: 制作切片(切片越薄越好)将最薄的花生切片放在载玻片中央 染色 (滴苏丹染液 23 滴切片上23min 后吸去染液滴体积分数 50%的 酒精洗去浮色吸去多余的酒精) 制作装片(滴 12 滴清水于材料切片上盖上盖玻片) 镜检鉴定(显微镜对光低倍镜观察高倍镜观察染成橘黄色的脂肪颗粒) 3、蛋白质的检、蛋白质的检测测 (1)试剂:双缩脲试剂(A 液:0.1g/mL 的 NaOH 溶液,B 液:0.01g/mL 的 CuSO4 溶液) (2)步骤:试管中加样液 2mL加双缩脲试剂 A 液 1mL,摇匀加双缩

4、尿试 剂 B 液 4 滴,摇匀观察颜色变化(紫色) 考点提示: (1)常见还原性糖与非还原性糖有哪些? 葡萄糖、果糖、麦芽糖都是还原性糖;淀粉、蔗糖、纤维素都是非还原性糖。 (2)还原性糖植物组织取材条件? 含糖量较高、颜色为白色或近于白色,如:苹果、梨、白色甘蓝叶、白萝卜等。 (3)研磨中为何要加石英砂?不加石英砂对实验有何影响? 加石英砂是为了使研磨更充分。不加石英砂会使组织样液中还原性糖减少,使鉴 定时溶液颜色变化不明显。 (4)斐林试剂甲、乙两液的使用方法?混合的目的?为何要现混现用? 混合后使用;产生氢氧化铜;氢氧化铜不稳定。 (5)还原性糖中加入斐林试剂后,溶液颜色变化的顺序为:

5、浅蓝色 棕色 砖红 色 (6)花生种子切片为何要薄? 只有很薄的切片,才能透光,而用于显微镜的观 察。 (7)转动细准焦螺旋时,若花生切片的细胞总有一部分清晰,另一部分模糊, 其原因一般是什么?切片的厚薄不均匀。 (8)脂肪鉴定中乙醇作用? 洗去浮色。 (9)双缩脲试剂 A、B 两液是否混合后用?先加 A 液的目的。怎样通过对比看 颜色变化? 不能混合; 先加 A 液的目的是使溶液呈碱性;先留出一些大豆组织样液做对比。 实验三 观察叶绿体和细胞质流观察叶绿体和细胞质流动动 1、材料:新鲜藓类叶、黑藻叶或菠菜叶,口腔上皮细胞临时装片 2、原理:叶绿体在显微镜下观察,绿色,球形或椭球形。 用健那绿

6、染液染色后的口腔上皮细胞中线粒体成蓝绿色,细胞质接近无色。 知识概要: 取材 制片 低倍观察 高倍观察 考点提示: (1)为什么可直接取用藓类的小叶,而不能直接取用菠菜叶? 因为藓类的小叶很薄,只有一层细胞组成,而菠菜叶由很多层细胞构成。 (2)取用菠菜叶的下表皮时,为何要稍带些叶肉? 表皮细胞除保卫细胞外,一般不含叶绿体,而叶肉细胞含较多的叶绿体。 (3) 怎样加快黑藻细胞质的流动速度?最适温度是多少? 进行光照、 提高水温、 切伤部分叶片;25左右。 (4) 对黑藻什么部位的细胞观察, 所观察到的细胞质流动的现象最明显? 叶脉 附近的细胞。 (5)若视野中某细胞中细胞质的流动方向为顺时针,

7、则在装片中该细胞的细胞 质的实际流动方向是怎样的? 仍为顺时针。 (6) 是否一般细胞的细胞质不流动, 只有黑藻等少数植物的细胞质才流动?否, 活细胞的细胞质都是流动的。 (7)若观察植物根毛细胞细胞质的流动,则对显微镜的视野亮度应如何调节? 视野应适当调暗一些,可用反光镜的平面镜来采光或缩小光圈。 (8)在强光照射下,叶绿体的向光面有何变化?叶绿体的受光面积较小有一面 面向光源实验四 观察有丝分裂。 1、材料:洋葱根尖(葱,蒜) 2、步骤: (一)洋葱根尖的培养 (二)装片的制作 制作流程:解离漂洗染色制片 1.解离: 药液: 质量分数为 15%的盐酸,体积分数为 95%的酒精(1: 1 混

8、 合液)。时间:35min .目的: 使组织中的细胞相互分离开来。 2.漂洗: 用清水漂洗约 10min. 目的: 洗去药液,防止解离过度,并有利于染 色。 3.染色: 用质量浓度为 0.01g / mL 或 0.02g / mL 的龙胆紫溶液 (或醋酸洋红液) 染色 3 5min。目的: 使染色体着色,利于观察。 4.制片: 将根尖放在载玻片上,加一滴清水,并用镊子把根尖弄碎,盖上盖玻 片,在盖玻片上再加一片载玻片。 然后用拇指轻轻地按压载玻片。 目的: 使 细胞分散开来,有利于观察。 (三)观察 1、先在低倍镜下找到根尖分生区细胞:细胞呈正方形,排列紧密,有的细胞正 在分裂。 2、换高倍镜

9、下观察:分裂中期分裂前、后、末期分裂间期。(注意各时期 细胞内染色体形态和分布的特点)。其中,处于分裂间期的细胞数目最多。 考点提示: (1)培养根尖时,为何要经常换水?增加水中的氧气,防止根进行无氧呼吸造 成根的腐烂。 (2)培养根尖时,应选用老洋葱还是新洋葱?为什么? 应选用旧洋葱,因为新 洋葱尚在休眠,不易生根。 (3)为何每条根只能用根尖?取根尖的最佳时间是何时?为何? 因为根尖分生区的细胞能进行有丝分裂;上午 10 时到下午 2 时;因为此时细胞 分裂活跃。 (4) 解离和压片的目的分别是什么?压片时为何要再加一块载玻片? 解离是为 了使细胞相互分离开来,压片是为了使细胞相互分散开来

10、;再加一块载玻片是为 了受力均匀,防止盖玻片被压破。 (5)若所观察的组织细胞大多是破碎而不完整的,其原因是什么?压片时用力 过大。 (6) 解离过程中盐酸的作用是什么?丙酮可代替吗? 分解和溶解细胞间质; 不 能,而硝酸可代替。 (7)为何要漂洗? 洗去盐酸便于染色。 (8)细胞中染色最深的结构是什么?染色最深的结构是染色质或染色体。 (9)若所观察的细胞各部分全是紫色,其原因是什么? 染液浓度过大或染色时间过长。 (10)为何要找分生区?分生区的特点是什么?能用高倍物镜找分生区吗?为 什么? 因为在根尖只有分生区的细胞能够进行细胞分裂;分生区的特点是:细胞呈正方 形,排列紧密,有的细胞处于分裂状态;不能用高倍镜找分生区,因为高倍镜所 观察的实际范围很小,难以发现分生区。 (11)分生区细胞中,什么时期的细胞最多?为什么? 间期;因为在细胞周期 中,间期时间最长。 (12)所观察的细胞能从中期变化到后期吗?为什么? 不能,因为所观察的细胞都是停留在某一时期的死细胞。 (13)观察洋葱表皮细胞能否看到染色体?为什么? 不能,因为洋葱表皮细胞 一般不分裂。 (14)若观察时不能看到染色体,其原因是什么? 没有找到分生区细胞;没有找到处于分裂期的细胞;染液过稀;染色时间过短。

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