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1、伍德沃德Woodward规则和斯科特Scott规则伍德沃德（Wodward)规则和斯科特（ct）规则当采用其它物理或化学方法推测未知化合物有几种可能结构后,可用经验规则计算它们最大吸收波长,然后再与实测值进行比较,以确认物质的结构。伍德沃德规则它是计算共轭二烯、多烯烃及共轭烯酮类化合物*跃迁最大吸收波长的经验规则,计算时，先从未知物的母体对照表得到一个最大吸收的基数,然后对连接在母体中电子体系(即共轭体系)上的各种取代基以及其他结构因素按上所列的数值加以修正,得到该化合物的最大吸收波长。计算二烯烃或多烯烃的最大吸收位置/nm母体是异环的二烯烃或无环多烯烃类型基数217母体是同环的二烯烃或这种类
2、型的多烯烃 基数5（注意：当两种情形的二烯烃体系同时存在时，选择波长较长的为其母体系统,即选用基数为25nm）增加一个共轭双键环外双键5每个烷基取代基5每个极性基乙酰基0OR6R30l,Br5NR260溶剂校正值0 计算不饱和羰基化合物的最大吸收位置/mm，-不饱和羰基化合物母体（无环、六节环或较大的环酮)21-O，键在五节环内1317醛-6(或更高）31当X为HO或RO时-2-S85每增加一个共轭双键30-l5同环二烯化合物912环外双键5-B25每个取代烷基032-R295（或更高）1溶剂校正每个极性基乙醇，甲醇-H5氯仿130二氧六环5(或更高)5乙醚OAc、或更高6己烷,环己烷1O35
3、水-8定性分析几种化合物的计算汇例 基值217nm烷基取代(55)25n共轭系统的延长(10)0nm环外双键(25)10anm28m基值1nm同环二烯6nm烷基取代（5)mOR取代基(酰基)0共轭系统的延长(23)60环外双键（35)5nm53m 这个双键是两个环的环外双键。 b 仅仅考虑共轭系统中碳上联接的烷基取代。 仅仅考虑共轭系统中的环外双键计算汇例计算,并指出在不饱和酮分子中的那个位置有取代基？没有取代基的：，有取代基的:和基值25nm取代基(12)12nm（118)18nm环外双键(15)5m共轭系统的延长(130)30anm 80nma 要记住基础的体系是2.斯科特规则试计算芳香族
4、羰基化合物衍生物的最大吸收波长的经验规则。计算方法与伍德沃德规则相同。表3.1和表13.1列出了计算数据。表131 PhCOR衍生物E带的计算hCOR发色团母体/nmR烷基或环残基(）246=氢（)50=羟基或烷氧基(O或OR）230表13.12 苯环上邻、间、对位被取代基取代的增值（/nm） 取代基 邻位 间位 对位 (烷基)30OH，OR 7725O 11078Cl001Br 215NH2 11358NHAc0045NR 02085【例2.13】【例.1】母体246nm间位OH7nm对位OH25nm计算值278nm实测值279nm母体246nm邻位环残基3nm间位Br2nm计算值251nm实测值248nm