药学物理化学模拟试卷.doc

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1、.药学物理化学模拟试卷A一、选择题1. 在密闭抽空的容器中加热NH4Cl(s),有一部分分解成NH3(g)和HCl(g),平衡时,( A )A K=1,f=1 B K=2,f=2C K=3,f=3 D K=2,f=12. 某反应物反应掉7/8所需时间恰是它反应掉3/4所需时间的1.5倍,则该反应的级数是( B ) A 0级 B 1级 C 2级 D 3级3. 熵增加原理可用于( C )A 开放体系 B 封闭体系 C 孤立体系 D 都可以4. 固溶体的相数是 ( A )A一相 B 二相 C 三相 D 四相5. 可逆电池必须满足的条件 ( D )A 电池的化学变化必须是可逆的 B 能量的转移必须可逆

2、C 电池在工作时所进行的其它过程也必须是可逆的 D 上面三个条件必须同时满足6. 质量摩尔浓度为m 的H2SO4水溶液,其离子平均活度 a 与离子平均活度系数 及 m 的关系是( C )A、 a,m = (m/m) B、 a,m = (m/m)C、 a,m = (m/m) D、 a,m = 4 (m/m)7. 零级反应AB半衰期与A的起始浓度和速度常数的关系为:( B )A t1/2=2kC0-1 B t1/2= C0 /2k C t1/2= 2kC0 D t1/2=1/2kC08. 确定反应的级数可采用的方法 ( D )A 积分法 B 半衰期法精品.C 微分法 D 以上方法均可9下列物理量哪

3、一组皆属状态函数 (C )A Cp,Qv,H,U B Cp,Cv,H,Q C P,V,H,U D QP,S,H,G10. 1mol单原子理想气体,温度由T1变到T2时,等压可逆过程系统的熵变为Sp,等容可逆过程系统的熵变Sv,两者之比Sp:Sv等于(C )A 2:1 B 1:1 C 5:3 D 3:5二、判断题1. 状态改变后,状态函数一定都改变。()2. 水的三相点和水的冰点是同一个概念。( X)3. 自发过程一定是不可逆的,所以不可逆过程一定是自发的。( X)4. 孤立体系的熵值永不减少。()5. 偏摩尔吉布斯函数就是化学势。()6. 理想溶液混合时,混合前后体积改变量为零,热效应为零。(

4、)7. 绝热过程Q=0,所以它必是一个等熵过程。( X)8. 组分数指体系中的物种数。( X)9. 任何循环过程必定是可逆过程。( X)10.一切自发过程在热力学上都是不可逆的。()三、计算题1. 1mol 理想气体在273.15K时做等温不可逆膨胀,系统压力由P降至0.5P, 对外做功100J,计算该过程的Q、 U、H、S、A和 G。(15分)解:因为体系为理想气体,所以等温过程 U=0 H = 0根据热力学第一定律 U = Q +W 得 Q = -W = 100JS = A= UTS = 0 273.155.76 =1573JG = HTS= 0 273.155.76 =1573J精品.2

5、. 已知557K时某化合物发生分解反应的反应速率常数为3.3102s1,该反应的活化能为1.443104Jmol-1。现在要控制此反应在10分钟内转化率达到90,试问反应温度应控制在多少度?(15分)解:因为该反应的速率常数单位是时间的倒数,所以判定该反应为一级反应 根据一级反应的速率公式得 又知 T1=557K时,k(T1)=3.310-2S-1代入阿仑尼乌斯公式 解之得 T2 =521K3. 今把一批装有注射液的安培放入高压消毒锅内加热消毒,若用151.99 kPa的水蒸气进行加热,问锅内的温度有多少度?(已知vapHm = 40.67 kJ/mol)(10分)解:4. 已知298.15K

6、时,电池Pt H2(g,101325Pa)HCl(m=0.1 molkg-1,=0.796)AgCl(s)Ag(s)的标准电动势为0.2224V。试计算在298.15K时该电池的电动势。(15分)解:对于电池Pt H2(g,101325Pa)HCl(m= 0.1,=0.796)AgCl(s)Ag(s)负极 正极 精品.电极反应 根据电池的能斯特方程得因为对于1-1型电解质代入上式得 5. (1)计算298.2 K时,N2 (g) + 3 H2 (g) 2 NH3(g) 的并判断该反应在标准状态能自发进行方向;(2)倘若反应的 与不随温度变化,写出随温度变化的关系式。已知298.2K时各物质的热

7、力学函数为=130.59 JK-1mol-1=191.49 JK-1mol-1 (15分)解:(1)298.2k时所给反应 N2 (g) + 3 H2 (g) 2 NH3(g)=2(g)= 92.38 kJmol-1; (15分)精品.B一、选择题1、下列各组物理量中均属于状态函数的是 ( C )A、 U S B、 W H C、H U S D、P V W2、反应CO(g)+ (g)(g ) 的H,下列说法中正确的是( A ) A、CO(g)的燃烧热 B、(g)的生成热C、CO(g)的生成热 D、(g)的燃烧热 3、下列各式中属于化学势的是 ( C )A、 B、 C、 D、4、常温常压下,乙醇(

8、1)水(2)体系达到平衡时应有 ( A )A、 B、 C、 D、无法确定5、化学反应0 = B达到平衡的条件时 ( B )A、 =0 B、 =0C、 =0 D、 =06、对于能形成恒沸混合物的溶液下列说法中不正确的是 ( D )A、 恒沸混合物的气液两相组成相同B、 恒沸点随压力改变而改变C、 若恒沸混合物在PX图上是最高点,则在TX图上是最底点D、 通过精馏可以把组成溶液的两组分分离7、通常所指的水的冰点比水的三相点 ( B ) A、高 B、底 C、相等 D、无法比较精品.8、某化学反应的速率常数的单位为 S,则该反应的反应级数是( B ) A、 0级 B、 1级 C、 2级 D、 3级9、

9、确定反应的级数可采用的方法 ( D )A、积分法 B、半衰期法C、微分法 D、以上方法均可10、反应 2O3 3O2其反应速率方程式可表示为 或 则 k与k的关系是 ( C )A、2 k= 3 k B、 k= k C、3 k= 2 k D、 k= - k11、 克劳修斯克拉佩龙方程式适用于下列哪类两相平衡 ( D )A、任意 B、液固 C、气固 D、气液或气固12、电极Cl-(a)|Ag Cl(s)| Ag(s)属于 ( B )A、第一类电极 B、第二类电极 C、第三类电极 D、第四类电极13、在原电池中,发生氧化反应的电极是 ( C )A、负极(阴极) B、正极(阳极) C、负极(阳极) D

10、、正极(阴极)14、离子独立运动定律适用于 ( A )A、无限稀溶液 B、弱电解质溶液 C、强电解质溶液 D、摩尔浓度为1M 的溶液15、柯尔拉乌希经验公式=-A,适用于 ( A )A、强电解质的稀溶液 B、弱电解质的稀溶液 C、无限稀溶液 D、摩尔浓度为1的溶液二、判断题1. 状态改变后,状态函数一定都改变。 ( )2. 催化剂不能改变化学反应的方向。 ( )3. 升高温度总是有利于化学反应。 ( )4. 孤立体系的熵值永不减少。 ( )5. 偏摩尔吉布斯函数就是化学势。 ( )6. 阿伦尼乌斯方程适用于各种类型的化学反应。( )7. 绝热过程Q=0,所以它必是一个等熵过程。 ( )8. 组

11、分数指体系中的物种数。 ( )9. 任何循环过程必定是可逆过程。 ( )10. 质量作用定律仅适用于基元反应 ( )精品.三、计算题1. 1mol 理想气体在 273.15K等温地从10膨胀到,若膨胀是可逆的,试计算此过程的Q、W及气体的、。(15分)2. 已知400K时,反应AB+C的半衰期为500秒,且与反应物A的起始浓度无关。试求:(1)此反应的级数;(2)速率常数k;(3)反应经800秒后A的转化率。(15分) 3. 银可能受到H2S(g) 的腐蚀而发生反应:H2S(g) + 2Ag(s) = Ag2S(s) + H2(g),今在298K、p下,将Ag放在等体积比的H2与H2S混合气体

12、中,问:银能否发生腐蚀?巳知298K时,Ag2S(s) 和 H2S(g) 的标准摩尔生成吉布斯自由能分别为 -40.26 kJmol-1和 -33.02 kJmol-1 。(15分)4. 298.15K时,电池Ag(s)AgCl(s)HCl(a)Cl2(g,P) Pt 的电动势E=1.137V。试求:(1)写出该电池z=1mol的电池反应式;(2)计算该温度下电池反应的及K。 (15分)计算题参考答案:1. 解:因为体系为理想气体,所以等温可逆过程 U=0 H = 0根据热力学第一定律 U = Q +W 得 Q = - W = S = F = UTS = 0273.1519.14 =5230J

13、G = HTS= 0273.1519.14 =5230J 2. 解:(1)因反应的半衰期与反应物的起始浓度无关,所以可判定该反应为一级反应 (2)已知400K时,该反应的半衰期为500s ,代入下式 得 解得 k = 0.001386S-1 精品.(3)当 t=800s时,代入一级反应速率方程中,解之得yA=0.67 3. 解:(1)在298K、p下所给反应H2S(g) + 2Ag(s) = Ag2S(s) + H2(g)等体积比的H2与H2S混合气体中,则活度商又知 根据 代入数据解得根据等温方程可知,当JK时则该反应正向自发,所以在此条件下银可被腐蚀。4. 解:电池Ag(s)AgCl(s)HCl(m)Cl2(g,P)Pt负极 Ag(s) + Cl-(m) AgCl(s) + e正极 Cl2(g,p) + e Cl-(m)电池反应 Ag(s) + Cl2(g,p) AgCl(s) z=1mol(5分)则 (5精品.分) (5分)如有侵权请联系告知删除,感谢你们的配合!精品

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