《备战高考化学推断题综合题专练∶乙醇与乙酸及详细答案.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《备战高考化学推断题综合题专练∶乙醇与乙酸及详细答案.docx（33页珍藏版）》请在三一文库上搜索。
1、备战高考化学推断题综合题专练乙醇与乙酸及详细答案一、乙醇与乙酸练习题（含详细答案解析）1 食品安全关系国计民生，影响食品安全的因素很多(1)聚偏二氯乙烯() 具有超强阻隔性能，可作为保鲜食品的包装材料它是由 _ ( 写结构简式) 发生加聚反应生成的，该物质的分子构型是_ 。(2)劣质植物油中的亚油酸CH 3 (CH 2 )4 CHCHCH 2CHCH CH2 )7 COOH含量很低，下列关于亚油酸的说法中，正确的是_。A 分子式为 C18H 34O2B 一定条件下能与甘油( 丙三醇)发生酯化反应C 能和 NaOH 溶液反应D. 不能使酸性 KMnO4 溶液褪色(3)假酒中甲醇CH 3OH含量超
2、标，请写出Na 和甲醇反应的化学方程式：_。(4)劣质奶粉中蛋白质含量很低蛋白质水解的最终产物是_。(5)在淀粉中加入吊白块制得的粉丝有毒淀粉最终的水解产物是葡萄糖请设计实验证明淀粉已经完全水解，写出操作、现象和结论：_。【答案】CCl 2CH 2平面型BC2CH 3OH2Na2CH 3 ONaH 2氨基酸取水解后溶液加入碘水，若溶液不变蓝，证明淀粉已完全水解【解析】【分析】(1)链节的主链上只有两个碳原子(无其它原子 )，将两半链闭合即可；乙烯为平面型分子；(2)根据结构式可分析结果；(3)Na 和甲醇反应生成甲醇钠和氢气；(4)蛋白质是氨基酸通过缩聚反应形成的高分子化合物，水解得到相应的氨
3、基酸；(5)淀粉若完全水解，加入碘水溶液不变蓝色。【详解】(1)链节的主链上只有两个碳原子(无其它原子 )，将两半链闭合即可，其单体为CCl 2CH 2，乙烯为平面型分子， CCl 2 CH 2 也为平面型分子，故答案为：CCl 2CH 2；平面型；(2)A. 由结构式可知分子式为C18H 32O2 ，A 项错误；B.含有羧基能与甘油发生酯化反应，B 项正确；C.含有羧基能与氢氧化钠发生中和反应，C 项正确；D.含有碳碳双键能使酸性KMnO 4 溶液褪色， D 项错误，故选：BC；(3)Na 和甲醇反应生成甲醇钠和氢气，反应方程式为：2CH 3OH2Na2CH 3ONaH 2，故答案为：2CH
4、 3OH2Na2CH 3ONaH 2；(4)蛋白质是氨基酸通过缩聚反应形成的高分子化合物，水解得到相应的氨基酸，故答案为：氨基酸；(5)淀粉若完全水解，加入碘水溶液不变蓝色，可设计方案为：取水解后溶液加入碘水，若溶液不变蓝，证明淀粉已完全水解，故答案为：取水解后溶液加入碘水，若溶液不变蓝，证明淀粉已完全水解。2 乙醇 (CH3CH2OH)是一种重要的有机物(1)根据乙醇分子式和可能结构推测，1mol 乙醇与足量钠反应，产生氢气的物质的量可能是_mol 。(2)实验证明反应的乙醇与产生的氢气物质的量比值是2，该反应的化学方程式是_ ，乙醇的官能团是_。(3)用如图装置实验，干冷烧杯罩在火焰上，有
5、无色液体产生。能否据此说明一定有氢气产生，判断及简述理由是_。(4)乙醇与钠反应比水与钠反应平缓的多，原因是_ 。【答案】 0.5、2.5、 3 2CH3 2322CH OH+2Na 2CH CH ONa+H 羟基 不能，因为氢气中会含有乙醇蒸汽乙醇分子中羟基上的氢原子没有水中氢原子活泼【解析】【分析】由乙醇的结构简式CH3CH2OH，可知乙醇分子内有三种不同环境下的氢原子，如果钠置换的是羟基氢原子，则1mol 乙醇与足量钠反应生成0.5mol 氢气，如果钠置换的是乙基上的氢原子，则 1mol 乙醇与足量钠反应生成2.5mol 氢气，如果乙醇中的氢原子都能够被钠置换，则 1mol 乙醇与足量钠
6、反应生成3mol 氢气；乙醇的结构中含有官能团- 羟基，能够与金属钠反应置换出氢气，且羟基中氢原子的活泼性小于水中氢原子活泼性，乙醇和钠反应与钠与水比较要缓慢的多，据以上分析解答。【详解】(1)由乙醇的结构简式CH3CH2OH，可知乙醇分子内有三种不同环境下的氢原子，如果钠置换的是羟基氢原子，则1mol 乙醇与足量钠反应生成0.5mol 氢气，如果钠置换的是乙基上的氢原子，则 1mol 乙醇与足量钠反应生成 2.5mol 氢气，如果乙醇中的氢原子都能够被钠置换，则 1mol 乙醇与足量钠反应生成 3mol 氢气；(2)实验证明反应的乙醇与产生的氢气物质的量比值是2，说明钠与乙醇反应置换的是羟基
7、上的氢原子，化学方程式为2C2H5OH+2Na 2C2H5ONa+H2；乙醇的官能团为羟基；(3) 图示实验装置不能说明一定有氢气产生，因为乙醇易挥发，乙醇、氢气燃烧都能生成水；(4) 乙醇分子中羟基上的氢原子没有水中氢原子活泼，乙醇与钠反应比水与钠反应平缓的多。3 有机物 A 可由葡萄糖发酵得到，也可从酸牛奶中提取.纯净的 A 为无色粘稠液体，易溶于水。为研究 A 的组成与结构，进行了如下实验：（1）称取 A9.0g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2 的 45 倍。则 A 的相对分子质量为： _。（ 2）将此 9.0gA 在足量纯 O2 充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，
8、发现两者分别增重 5.4g 和 13.2g。则 A 的分子式为： _。（ 3）另取 A9.0g，跟足量的 NaHCO3 粉末反应，生成 2.24LCO2（标准状况），若与足量金属钠反应则生成 2.24LH2（标准状况）。用结构简式表示A 中含有的官能团为：_、_。（4） A 的核磁共振氢谱如图：则A 中含有 _种氢原子。（5）综上所述，A 的结构简式为_，跟 NaHCO3 溶液反应的离子方程式为_。【答案】 90 C36 3 OH 433-H O COOHCH CHOHCOOH+HCO-=CH3CHOHCOO+H2O+CO2【解析】【分析】【详解】(1)有机物质的密度是相同条件下H2 的 45
9、 倍，所以有机物质的分子式量为：45 2=90；(2)9.0g 物质 A 的物质的量为0.1mol ；浓硫酸增重5.4g，则生成水的质量是5.4g，生成水的物质的量为：5.4g0.6mol ，碱石灰增重 13.2g，=0.3mol ，所含有氢原子的物质的量是18g/mol所以生成二氧化碳的质量是13.2g13.2g，所以生成二氧化碳的物质的量是：44g/mol =0.3mol ，所以碳原子的物质的量是0.3mol ，所以有机物中碳个数是3，氢个数是6，根据相对分子质量是 90，所以氧原子个数是90-3 12-6=3，即分子式为： C3H6 O3；16(3)只有羧基可以和碳酸氢钠发生化学反应生成
10、二氧化碳，0.1molA 可生成 2.24LCO2(标准状况 )即 0.1mol 二氧化碳，则含有一个 -COOH；醇羟基和羧基可以和金属钠发生反应生成氢气，0.1molA 与足量金属钠反应生成2.24LH2(标准状况 )即 0.1mol 氢气，且已知含有一个羧基，则还含有一个-OH；(4)根据核磁共振氢谱图看出有机物中有4 个峰值，则含 4种环境的氢原子；(5)综上所述 A 的结构简式为；与碳酸氢钠反应生成二氧化碳和水以及相应的钠盐，离子方程式为：CH3CHOHCOOH+HCO3-=CH3CHOHCOO-+H2O+CO2 。4 已知 :CH3-CH=CH2+HBr CH3-CHBr-CH3(
11、主要产物 )。 1mol 某芳香烃A 充分燃烧后可以得到8mol CO2 和 4mol H 2O。该烃 A 在不同条件下能发生如下所示的一系列变化。回答下列问题 :(1)A 的分子式为 _ ， E 中官能团名称为_。(2)F 的结构简式为 _ ， 的反应类型为_。(3)写出下列反应的化学方程式: _ ； _ ；(4)下列关于 F 的说法正确的是_(填序号 )。a.能发生消去反应b.能与金属钠反应c.1mol F 最多能和 3mol 氢气反应d.分子式是C8H9【答案】 C8H8碳碳三键加成abc【解析】【分析】1mol 某烃 A 充分燃烧后可以得到8molCO2 和 4molH 2O，故烃 A
12、 的分子式为 C8H8，不饱和度为 2 82 8=5，可能含有苯环，由A 发生加聚反应生成 C，故 A 中含有不饱和键，故 A2为， C 为， A 与溴发生加成反应生成B， B 为， B在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成E， E为， E 与溴发生加成反应生成，由信息烯烃与HBr 的加成反应可知，不对称烯烃与HBr 发生加成反应，H 原子连接在含有H 原子多的C 原子上，与 HBr放出加成反应生成D， D 为，在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成 F，F 为，与乙酸发生酯化反应生成H， H 为，据此解答。【详解】(1)由分析知， A 的分子式为C8H8； E 的结构简式为，官能
13、团名称为碳碳三键；(2) 由分析知， F 的结构简式为；反应为碳碳双键的加成，反应类型为加成反应；(3)反应为在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成，反应方程式为；反应为苯乙烯发生加成反应，方程式为；(4) F 为；a F 中羟基邻位碳上有氢原子，能发生消去反应，故a 正确；b F 中羟基与金属钠反应产生氢气，故b 正确；c F 中有一个苯环，所以1molF 最多能和 3mol 氢气发生加成反应，故c 正确；d F 的分子式是C8H10O，故 d 错误；故答案为abc。【点睛】能准确根据反应条件推断反应原理是解题关键，常见反应条件与发生的反应原理类型：在 NaOH 的水溶液中发生水解反应
14、，可能是酯的水解反应或卤代烃的水解反应；在NaOH 的乙醇溶液中加热，发生卤代烃的消去反应；在浓H2SO4 存在的条件下加热，可能发生醇的消去反应、酯化反应、成醚反应或硝化反应等；能与溴水或溴的CCl4 溶液反应，可能为烯烃、炔烃的加成反应；能与H2 在 Ni 作用下发生反应，则为烯烃、炔烃、芳香烃、醛的加成反应或还原反应；在O2、 Cu(或 Ag)、加热 (或 CuO、加热 )条件下，发生醇的氧化反应；与 O2 或新制的 Cu(OH)2 悬浊液或银氨溶液反应，则该物质发生的是 CHO 的氧化反应。 (如果连续两次出现 O2，则为醇 醛羧酸的过程 )。5 气态有机物A在标准状况下密度为1.25
15、g/L，A在一定条件下可以合成聚合物BB可作，食品包装袋。（1）求算 A 的相对分子质量的计算式为M=_。（2）写出有关反应类型： _ ； _ 。（3）写出反应、 的化学方程式_。 _。（4）反应和反应都能制得物质 E，你认为那 种方法好？ _ （填反应序号），理由是_。【答案】22.41.25加聚反应（聚合反应）消除反应（消去反应）CH22=CH HCl一定条件323浓硫酸222反应中反应物的原子2CH CH ClCHCH OH 170CH =CH H O100%转化为 CH3CH2Cl，且无副产物【解析】【分析】根据气态有机物A 在标准状况下密度为1.25g/L ，可知其相对分子质量为28
16、，再根据A 在一定条件下可以合成聚合物B， B 可作食品包装袋可知，A 为乙烯， B 为聚乙烯， C 为乙烷，从而得出答案；【详解】(1)A 的相对分子质量即摩尔质量为M=1.25g/L 22.4L/mol=28g/mol；(2)根据气态有机物A 在标准状况下密度为1.25g/L ，可知其相对分子质量为28，再根据在一定条件下可以合成聚合物B， B 可作食品包装袋可知，A 为 CH2 =CH2，B 为聚乙烯，AC为 CH3CH3，则反应为加聚反应，反应为消去反应；(3)反应是由CH2=CH2 生成 C2H5Cl，通过 CH2 =CH2 与 HCl 的加成来实现，故反应为：CH2=CH2HCl一
17、定条件CH3CH2Cl CH2=CH2+HCl反应是乙醇的消去制乙烯，反应为：CH3浓硫酸222O；2CH OH170CH =CH H(4)反应是通过CH2=CH2 与 HCl 的加成来制取C2H5Cl，符合原子经济和绿色化学，原子利用率达 100%；而反应是通过 CH3 32的取代来制取2 52 5CH与 ClC H Cl，产物除了C H Cl 还有多种取代产物，原子利用率低，相比之下，用反应更好，原因是反应中反应物的原子100%转化为 CH3CH2Cl，且无副产物。6 有机物 A 为羊肉的特征香味的成分，其合成路线如下：已知： RCH2CHO HCHO H2O原醋酸三乙酯：(1)B 是烃的
18、含氧衍生物，质谱图表明B 的相对分子质量为100，其中含氧元素的质量分数为 16%。B 能发生银镜反应，且分子结构中只有一个CH3。B 的结构简式为_。(2)D 能发生的化学反应类型有 _(填序号 )。酯化反应 加成反应 消去反应加聚反应(3)下列关于 E 的说法中正确的是 _(填序号 )。E 存在顺反异构能使溴的四氯化碳溶液褪色能发生水解反应分子式为 C11H20O2(4)写出 BC的化学方程式： _ 。(5)写出酸性条件下FA的化学方程式： _ 。(6)若用系统命名法给 A 命名， A 的名称为 _ 。(7)与 C 含有相同官能团，分子结构中含有两个CH ，一个的同分异构体有3_种。【答案
19、】 CH3 2222CH CH CH CH CHO CH3CH2 CH2CH2CH2CHO+CH2O+H2O+H2O+C2H5 OH4-甲基辛酸12【解析】【分析】由已知信息结合转化关系，可知B 为醛， B 是烃的含氧衍生物，质谱图表明B 的相对分子质量为 100，其中含氧元素的质量分数为16% B 能发生银镜反应，且分子结构中只有一个 -CH3，所以 B 为 CH3CH2CH2 CH2CH2CHO，则 C 中含 -C=C-和 -CHO，所以 C 为，CD 发生醛基的加成反应，D 为，结合信息可知DE为取代反应， EF为碳碳双键与H2 的加成反应，所以F 为， FA发生酯的水解反应，所以 A
20、为，然后结合物质的结构与性质来解答。【详解】由上述分析可知：A 为；B 为 CH3CH2CH2CH2CH2CHO； C为； D 为； F 为。(1)由上述分析可知，B 中含有醛基，其结构简式为CH3CH2CH2CH2CH2CHO；(2)C D发生醛基的加成反应，D 中存在 -C=C-和 -OH，则能发生酯化反应、加成反应、聚合反应，与 -OH 相连的碳原子的邻位碳原子上没有H，不能发生消去反应，所以合理选项是；(3)由合成路线可知， E 中含有 -C=C-和-COOC-，能使溴水褪色，能发生水解，其分子式为C11H20O2，因存在 -C=CH2，则不存在顺反异构，故合理说法为；(4)结合信息可
21、知BC的化学方程式为CH3CH2 CH2CH2CH2CHO+CH2O+H2O；(5)酸性条件下FA的化学方程式为+H2O+C2H5OH；(6)A 为，名称为4-甲基辛酸；(7)C 为，与 C 含有相同官能团，分子结构中含有两个3，一个-CH的同分异构体，由含两个甲基的C4H9-有 3 种， -CHO 与双键碳直接相连或与丁基相连，因此可能的同分异构体种类数目共有34=12种。【点睛】本题考查有机物的推断，明确有机物的结构变化、碳链、官能团的变化推断各物质是解答本题的关键，要充分利用题干信息，结合已学过的知识分析推理，试题注重考查学生的综合分析能力。7 有机物 A(C6H12O2)具有果香味，可
22、用作食品加香剂，还可用作天然和合成树脂的溶剂。已知：D、 E 具有相同官能团，E 的相对分子质量比D 大； E 分子含有支链； F 是可以使溴的四氯化碳溶液褪色的烃。(1) B 的化学名称为 _； D 的结构简式 _ 。(2) C、 F 分子中所含的官能团的名称分别是 _、 _。(3) 写出有机物B 生成 C 的化学反应方程式：_；反应类型是_。(4) 写出有机物 B 与 E 反应生成 A 的化学反应方程式： _；反应类型是 _。(5) E 的同分异构体中能同时满足下列条件的共有_种(不含立体异构 ) ，并写出任意一种符合条件的同分异构体结构简式_。能与 Na 反应； 能发生银镜反应。【答案】
23、乙醇CH3COOH 醛基 碳碳双键2CH3CH2OH O22CH3CHO+2H2 O 氧化反应CH3CH(CH3)COOH+CH3CH2OHCH3CH(CH3)COOCH2CH3+H2O 酯化反应 (或取代反应 )5 HOCH2 2 2CH CH CHO【解析】【分析】有机物 A(C6 12 2A 为酯， B 和 E 发生酯化反应生成HO )具有果香味，可用作食品加香剂，则A，则 B 和 E 为醇和酸， B 能够发生氧化反应生成C， C 能够继续发生氧化反应生成D，则B 为醇， D 为酸； D、 E 具有相同官能团，E 的相对分子质量比D 大，则 E 中含有四个碳原子， B 中含有 2 个碳原
24、子， E 分子含有支链，因此B 为乙醇， E 为 (CH3)2CHCOOH，则 A 为(CH3)2CHCOOCH2CH3， C 为乙醛，D 为乙酸；乙醇在浓硫酸存在时发生脱水反应生成F， F 是可以使溴的四氯化碳溶液褪色的烃，则F 为乙烯，据此分析解答。【详解】根据上述分析，A 为 (CH3)2CHCOOCH2CH3， B 为乙醇， C 为乙醛， D 为乙酸， E 为(CH3)2CHCOOH， F 为乙烯。(1) B 为乙醇； D 为乙酸，结构简式为CH3COOH，故答案为：乙醇；CH3COOH；(2) C 为乙醛， F 为乙烯，所含的官能团分别是醛基、碳碳双键，故答案为：醛基；碳碳双键；(3
25、) 有机物 B 生成 C 的化学反应方程式为2CH CH OH O22CH CHO+2H O，该反应属3232于氧化反应，故答案为：2CH3CH2OH O22CH3CHO+2HO；氧化反应；(4) 有机物 B 与 E 反应生成 A 的化学反应方程式333233232O，该反应为酯化反应，也是CH CH(CH )COOH+CHCH OHCH CH(CH)COOCHCH +H取代反应，故答案为： CH3 CH(CH3)COOH+CH3CH2OHCH3CH(CH3)COOCH2CH3+H2O；酯化反应或取代反应；(5) E 为 (CH ) CHCOOH，E 的同分异构体中能同时满足下列条件：能与Na
26、 反应，说明结构3 2中含有羟基或羧基；能发生银镜反应，说明结构中含有醛基，因此E 的同分异构体中含有醛基和羟基，除去醛基，还有3 个碳原子，满足条件的有：醛基连接在1 号碳原子上，羟基有 3 种连接方式；醛基连接在2 号碳原子上，羟基有2 种连接方式，共5 种同分异构体，如 HOCH2 2232等，故答案为：222CH CH CHO、 CH CHOHCHCHO5； HOCH CH CH CHO(或CH CHOHCHCHO 等 )。328 烃 A 的产量能衡量一个国家石油化工发展水平，F 的碳原子数为D 的两倍，以A 为原料合成 F，其合成路线如图所示：(1)写出决定 B、D 性质的重要原子团
27、的名称：B_、 D_。(2)A 的结构式为 _。(3)写出下列反应的化学方程式并注明反应类型： _ ，反应类型： _； _ ，反应类型： _。(4)实验室怎样区分B 和 D？ _ 。【答案】羟基羧基2CH3 22Cu32氧化反应CH OH O2CH CHO 2H O浓硫酸垐 垐 ?酯化反应 (或取代反应 )分别取少量CH3COOH CH3CH2OH噲 垐? CH3COOCH2CH3 H2 O待测液于试管中，滴加少量紫色石蕊溶液，若溶液变红，则所取待测液为乙酸，另一种为乙醇 (答案合理均可)【解析】【分析】根据A 的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平，判断A 应为乙烯，结构式为，乙烯和水在催
28、化剂条件下发生加成反应生成乙醇，所以B 为乙醇，乙醇被催化氧化生成乙醛，所以 C 为乙醛； F 的碳原子数为乙酸，乙醇和乙酸在浓硫酸作用下反应生成乙酸乙酯，所以D 的两倍，根据反应条件可知F 为乙酸乙酯，据此进行解D 为答。【详解】(1)根据上述分析可知: B 为 Z 醇， D 为乙酸，决定B、 D 性质的重要原子团的名称: B 羟基、D 羧基；故答案为：羟基；羧基；(2)由分析可知， A 为乙烯，结构式为；故答案为：；(3)由图可知发生的是CH3CH2OH 催化氧化为 CH3CHO的反应，反应方程式为 2CH3CH2OHCu2CH3 CHO 2H2O；O2故答案为：2CH3 22Cu32CH
29、 OHO2CH CHO 2H O；氧化反应；发生的是乙醇和乙酸在浓硫酸作用下反应生成乙酸乙酯，反应为：CH3COOH浓硫酸垐 垐 ?CH3CH2 OH噲垐 ? CH3COOCH2CH3 H2O，反应类型为酯化反应(或取代反应 )；浓硫酸垐 垐 ?故答案为： CH3COOHCH3CH2OH 噲 垐? CH3 COOCH2CH3 H2O；酯化反应 (或取代反应 )；(4)由 B 为乙醇， D 为乙酸，实验室可以通过：分别取少量待测液于试管中，滴加少量石蕊溶液，若溶液变红，则所取待测液为乙酸，另一种为乙醇的方法区分；故答案为：分别取少量待测液于试管中，滴加少量石蕊溶液，若溶液变红，则所取待测液为乙酸
30、，另一种为乙醇，（其他答案符合题意也可）。9 醇酸树脂是一种成膜性好的树脂，如图是一种醇酸树脂的合成线路：已知： RCH2CH=CH2RCH2 OHR-CHORCOOH（ 1）醇酸树脂中含有的官能团名称为_。（ 2）写出 B 的结构简式是 _。（ 3）反应中属于取代反应的是_（填序号）。（ 4）写出由 CD 化学方程式 _ 。（5）与互为同分异构体能同时满足下列条件的共有_种。a苯环上有两个取代基b属于酚类【答案】羟基 酯基 羧基CH22 CHCH BrCH2BrCHBrCH2Br+3NaOH CH2OHCHOHCH2OH+3NaBr12【解析】【分析】CH3CH2 CH2Br 在 NaOH
31、乙醇溶液发生消去反应生成A， A 为 CH3CH=CH2，根据已知信息可判断 B 为 CH2=CHCH2Br， B 与溴发生加成生成 C，C 为 CH2BrCHBrCH2Br。 C 在 NaOH 水溶液发生水解（取代反应）生成D， D 为丙三醇 CH22发生催化氧化OHCHOHCHOH。生成 E， E的结构简式为。 E 被新制氢氧化铜氧化后酸化，生成F， F 的结构简式为。和丙三醇发生缩聚反应生成高分子化合物。【详解】（1）中的官能团有：羟基、酯基、羧基；（ 2）由分析可知 B 的结构简式是 CH2=CHCH2Br；（ 3）由分析可知 C 在 NaOH 水溶液发生水解生成 D，该反应属于取代反
32、应；和丙三醇发生缩聚反应生成高分子化合物，缩聚反应本质上也是取代反应；故中属于取代反应的是：；（4） C 在 NaOH 水溶液发生水解（取代反应）生成D，方程式为：CH2BrCHBrCH2Br+3NaOH CH2 OHCHOHCH2OH+3NaBr；（5）同分异构体属于苯酚，则苯环上要连接一个羟基，当苯环上有两个邻位取代基时，可能的情况有： 、 、和；同理苯环上有两个对位取代基时或者间位取代基时，各有况，综上所述，满足条件的同分异构体共有 12 种。4 种情10 已知 A、 B、 C、 D 均为烃的衍生物，它们之间的转化关系如下图所示：A 俗称酒精； B 是甲醛的同系物；C 的分子式为C2H4O2。完成下列填空：（ 1） A 的结构简式为 _； C 的结构简式为 _。（ 2）下列能用来检验 B 的试剂为 _ 。（双选）a.新制 Cu(OH)2 b.银氨溶液c紫.色石蕊试液（ 3） D 的名称为 _；A 与 C 反应生成 D 的反应类型为 _。（ 4） D 与 CH3CH2CH2COOH互为 _。a.同系物b同.分异构体c.同素异形体【答案】 CH323a b 乙酸乙酯取代反应bCH OHCH COOH【解析】【分析】B 是甲醛的同系物，根据A 为乙醇，氧化推出B 为乙醛，乙醛又被氧化变为乙酸，C为乙酸，乙酸和乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯。