高考化学乙醇与乙酸推断题综合题及答案.docx

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1、高考化学乙醇与乙酸推断题综合题及答案一、乙醇与乙酸练习题（含详细答案解析）1 食品安全关系国计民生，影响食品安全的因素很多(1)聚偏二氯乙烯() 具有超强阻隔性能，可作为保鲜食品的包装材料它是由 _ ( 写结构简式) 发生加聚反应生成的，该物质的分子构型是_ 。(2)劣质植物油中的亚油酸CH 3 (CH 2 )4 CHCHCH 2CHCH CH2 )7 COOH含量很低，下列关于亚油酸的说法中，正确的是_。A 分子式为 C18H 34O2B 一定条件下能与甘油( 丙三醇)发生酯化反应C 能和 NaOH 溶液反应D. 不能使酸性 KMnO4 溶液褪色(3)假酒中甲醇CH 3OH含量超标，请写出N

2、a 和甲醇反应的化学方程式：_。(4)劣质奶粉中蛋白质含量很低蛋白质水解的最终产物是_。(5)在淀粉中加入吊白块制得的粉丝有毒淀粉最终的水解产物是葡萄糖请设计实验证明淀粉已经完全水解，写出操作、现象和结论：_。【答案】CCl 2CH 2平面型BC2CH 3OH2Na2CH 3 ONaH 2氨基酸取水解后溶液加入碘水，若溶液不变蓝，证明淀粉已完全水解【解析】【分析】(1)链节的主链上只有两个碳原子(无其它原子 )，将两半链闭合即可；乙烯为平面型分子；(2)根据结构式可分析结果；(3)Na 和甲醇反应生成甲醇钠和氢气；(4)蛋白质是氨基酸通过缩聚反应形成的高分子化合物，水解得到相应的氨基酸；(5)

3、淀粉若完全水解，加入碘水溶液不变蓝色。【详解】(1)链节的主链上只有两个碳原子(无其它原子 )，将两半链闭合即可，其单体为CCl 2CH 2，乙烯为平面型分子， CCl 2 CH 2 也为平面型分子，故答案为：CCl 2CH 2；平面型；(2)A. 由结构式可知分子式为C18H 32O2 ，A 项错误；B.含有羧基能与甘油发生酯化反应，B 项正确；C.含有羧基能与氢氧化钠发生中和反应，C 项正确；D.含有碳碳双键能使酸性KMnO 4 溶液褪色， D 项错误，故选：BC；(3)Na 和甲醇反应生成甲醇钠和氢气，反应方程式为：吸收随乙酸乙酯蒸出的乙酸和乙醇，降低乙酸乙酯在水中防止倒吸 分液 防止暴

4、沸 2CH 3OH2Na2CH 3ONaH 2，故答案为：2CH 3OH2Na2CH 3ONaH 2；(4)蛋白质是氨基酸通过缩聚反应形成的高分子化合物，水解得到相应的氨基酸，故答案为：氨基酸；(5)淀粉若完全水解，加入碘水溶液不变蓝色，可设计方案为：取水解后溶液加入碘水，若溶液不变蓝，证明淀粉已完全水解，故答案为：取水解后溶液加入碘水，若溶液不变蓝，证明淀粉已完全水解。2 “酒是陈的香”，就是因为酒在储存过程中生成了有香味的乙酸乙酯，在实验室制取乙酸乙酯。回答下列问题：(1)浓硫酸的作用是：_。(2)饱和碳酸钠溶液的主要作用是_ 。(3)通蒸气的导管要插在饱和碳酸钠溶液的液面上，不能插入溶液

5、中，目的是_。(4)若要把制得的乙酸乙酯分离出来，应采用的实验操作是_。(5)做此实验时，有时还向盛乙酸和乙醇的试管里加入几块碎瓷片，其目的是_。(6)生成乙酸乙酯的反应是可逆反应，反应物不能完全变成生成物，反应一段时间后，就达到了该反应的限度，也即达到化学平衡状态。下列描述能说明乙醇与乙酸的酯化反应已达到化学平衡状态的有(填序号 )_。单位时间里，生成 1mol 乙酸乙酯，同时生成 1mol 水单位时间里，生成 1mol 乙酸乙酯，同时生成 1mol 乙酸单位时间里，消耗 1mol 乙醇，同时消耗 1mol 乙酸正反应的速率与逆反应的速率相等混合物中各物质的浓度不再变化【答案】催化作用和吸水

6、作用的溶解度，便于分层得到【解析】【分析】（ 1）浓硫酸具有脱水性、吸水性及强氧化性；（ 2）饱和碳酸钠溶液与乙酸反应除去乙酸、同时降低乙酸乙酯的溶解度，便于分层；（ 3）挥发出来的乙酸和乙醇易溶于饱和碳酸钠溶液，导管伸入液面下可能发生倒吸；（ 4）乙酸乙酯不溶于水；（ 5）根据可逆反应平衡状态标志的判断依据进行分析。【详解】（ 1）乙酸与乙醇在浓硫酸作催化剂加热条件下生成乙酸乙酯，由于反应为可逆反应，同时浓硫酸吸水有利于平衡向生成乙酸乙酯的方向移动，故答案为：催化作用和吸水作用；（ 2）制备乙酸乙酯时常用饱和碳酸钠溶液吸收乙酸乙酯，主要是利用了乙酸乙酯难溶于饱和碳酸钠，乙醇与水混溶，乙酸能被

7、碳酸钠吸收，易于除去杂质，故答案为：吸收随乙酸乙酯蒸出的乙酸和乙醇，降低乙酸乙酯在水中的溶解度，便于分层得到；（ 3）导管若插入溶液中，反应过程中可能发生倒吸现象，所以导管要插在饱和碳酸钠溶液的液面上，目的是防止倒吸，故答案为：防止倒吸；（ 4）乙酸乙酯不溶于水，则要把制得的乙酸乙酯分离出来，应采用的实验操作是分液，故答案为：分液；（ 5）单位时间内生成 1mol 乙酸乙酯，同时生成 1mol 水，都表示正反应速率，不能说明到达平衡状态，故错误；单位时间内生成 1mol 乙酸乙酯，同时生成 1mol 乙酸，说明正逆反应速率相等，反应达到平衡状态，故正确；单位时间内消耗 1mol 乙醇，同时消耗

8、 1mol 乙酸，都表示正反应速率，不能说明到达平衡状态，故错误；正反应的速率与逆反应的速率相等，各组分的密度不再变化，达到了平衡状态，故正确；混合物中各物质的浓度浓度不再变化，各组分的密度不再变化，达到了平衡状态，故正确；故答案为：。3 乙烯是来自石油的重要有机化工原料。结合路线回答：已知： 2CH3CHO+O2 2CH3COOH（1） D 是高分子，用来制造包装材料，则反应V 类型是 _。产物 CH2=CHCOOH也能发生相同类型的化学反应，其化学方程式为：_（2） E 有香味，实验室用A 和 C 反应来制取E反应 IV 的化学方程式是_。实验室制取E 时在试管里加入试剂的顺序是_（填以下

9、字母序号）。a先浓硫酸再 A 后 C b先浓硫酸再 C 后 A c先 A 再浓硫酸后 C 实验结束之后，振荡收集有 E 的试管，有无色气泡产生其主要原因是（用化学方程式表示） _（3）产物 CH2=CH-COOH中官能团的名称为_（4） A 是乙醇，与A 相对分子质量相等且元素种类相同的有机物的结构简式是：_、_。为了研究乙醇的化学性质，利用如图装置进行乙醇的催化氧化实验，并检验其产物，其中 C 装置的试管中盛有无水乙醇。(加热、固定和夹持装置已略去)（ 1）装置 A 圆底烧瓶内的固体物质是 _， C 装置的实验条件是 _。（ 2）实验时 D 处装有铜粉，点燃 D 处的酒精灯后， D 中发生的

10、主要反应的化学方程式为_【答案】加聚反应nCH2 =CHCOOH浓硫酸CH 3 COOH+C 2 H 5 OH ?H 2 O+CH 3 COOC 2 H 5CNaCO+2CH3COOH 2CH3COONa+H O+CO2碳碳双键、羧基33232CH -O-CHCuHCOOH 二氧化锰或 MnO2热水浴O2 +2C2 H5OH2H2 O+2CH3CHO【解析】【分析】由流程知， A 为乙醇、 B 为乙醛、 C 为乙酸、 D 为聚乙烯、 E 为乙酸乙酯，据此回答；【详解】(1)D 是聚乙烯，是一种高分子化合物，则反应V 类型是加聚反应，CH2=CHCOOH也能发生相同类型的化学反应，即因其含有碳碳

11、双键而发生加聚反应，其化学方程式为：nCH =CHCOOH；2答案为：加聚反应；nCH2=CHCOOH；(2 反应 IV 为乙酸和乙醇在一定条件下发生酯化反应，则化学方程式是浓硫酸CH 3 COOH+C 2 H 5 OH ?H 2 O+CH 3 COOC 2 H 5 ；浓硫酸答案为：CH 3COOH+C2 H 5 OH?H 2 O+CH 3 COOC 2 H 5 ； 实验室制取乙酸乙酯时，试剂的添加顺序为乙醇、浓硫酸、乙酸，故选答案为： C；C； 实验结束之后，用饱和碳酸钠收集到的乙酸乙酯内混有乙酸、乙醇，振荡后，有无色气泡产生的主要原因是乙酸和碳酸钠反应产生了二氧化碳气体，化学方程式为：Na

12、2 CO3 +2CH 3 COOH 2CH 3 COONa+H 2O+CO 2；答案为： Na 2CO3 +2CH 3COOH 2CH 3COONa+H 2O+CO 2；(3)产物 CH2=CH-COOH中官能团的名称为碳碳双键、羧基；答案为：碳碳双键、羧基；(4) A是乙醇，与 A 相对分子质量相等且元素种类相同的有机物的结构简式是二甲醚、甲酸，则其结构简式为： CH3 -O-CH3； HCOOH；答案为： CH3-O-CH3； HCOOH； 利用如图装置进行乙醇的催化氧化实验，并检验其产物，则其中A 装置用于产生氧气，从 C 装置的试管中盛有无水乙醇，在D 装置中乙醇蒸汽和氧气的混合气在D

13、 中发生催化氧化反应；则（1）装置 A 圆底烧瓶内的固体物质是二氧化锰，C 装置的实验条件是水浴加热，便于能控制温度便于乙醇持续地挥发；答案为：二氧化锰或MnO 2；热水浴；（2）实验时 D 处装有铜粉，点燃D 处的酒精灯后， D 中发生的主要反应为乙醇的催化氧Cu化，则化学方程式为：O2 +2C2H 5 OH 2H 2O+2CH3CHO ；Cu答案为： O +2C H5OH2H2O+2CH CHO 。2234 已知乙烯能发生以下转化：(1)乙烯的结构简式为：_(2)写出化合物官能团的化学式及名称：B 中含官能团 _名称 _；D 中含官能团 _名称 _；(3)写出反应的化学方程式 _ 反应类型

14、： _ _ 反应类型： _【答案】 CH2=CH2OH羟基COOH羧基CH 2 =CH 2 +H 2O一定条件CH3 CH2 OH 加成反应2CH 3CH 2OH+O 2Cu2CH 3 CHO+2H 2O 氧化反应【解析】【分析】乙烯含有碳碳双键能与水发生加成反应生成B 是乙醇，乙醇发生催化氧化生成C 是乙醛，B 与D 发生酯化反应生成乙酸乙酯，则D 是乙酸，据此解答。【详解】根据以上分析可知B 是乙醇， C 是乙醛， D 是乙酸，则(1)乙烯的结构简式为CH2=CH2，故答案为：CH2=CH2；(2) B 是乙醇，含有的官能团为OH，名为羟基，故答案为：OH；羟基；D 是乙酸，含有的官能团为

15、COOH，名为羧基，故答案为：COOH；羧基；(3) .反应是乙烯与水发生加成反应，反应方程式为CH 2 =CH 2 +H 2O一定条件CH3 CH2 OH ，故答案为：CH 2 =CH 2 +H 2O一定条件CH3 CH2 OH ；加成反应；.反应是乙醇的催化氧化，反应的化学方程式为2CH 3CH 2OH+O 2Cu2CH 3 CHO+2H 2O ，为氧化反应，故答案为：2CH 3CH 2OH+O 2Cu2CH 3 CHO+2H 2O ；氧化反应。【点睛】本题考查有机物推断，侧重考查学生推断和知识综合运用能力，涉及物质推断、反应类型判断、官能团判断，明确有机物官能团及其性质、物质之间的转化关

16、系是解本题关键，题目难度不大。5 乙基香草醛（）是食品添加剂的增香原料。（ 1）写出乙基香草醛分子中两种含氧官能团的名称_ 。（ 2）与乙基香草醛互为同分异构体，能与 NaHCO3 溶液反应放出气体，且苯环上只有一个侧链（不含 R O R及 R O COOH结构）的有 _种。（ 3） A 是上述同分异构体中的一种，可发生以下变化：已知： i. RCH2OHRCHO；ii. 与苯环直接相连的碳原子上有氢时，此碳原子才可被酸性KMnO4 溶液氧化为羧基。 写出 A 的结构简式：_ ，反应 发生的条件是_。 由 A 可直接生成D，反应 和 的目的是 _ 。 写出反应方程式：AB_ ，C 与 NaOH

17、 水溶液共热： _ 。 乙基香草醛的另一种同分异构体E()是一种医药中间体。由茴香醛()合成 E（其他原料自选），涉及的反应类型有（按反应顺序填写）_。【答案】醛基、（酚）羟基（或醚键）4 种NaOH 醇溶液减少如酯化、成醚等副反应的发生氧化反应、酯化反应（或取代反应）【解析】【分析】【详解】（ 1）根据乙基香草醛的结构简式可知，分子中含有的含氧官能团是醛基、（酚）羟基、醚键。（ 2）能与 NaHCO3 溶液反应放出气体，说明含有羧基。又因为苯环上只有一个侧链（不含R O R及 R OCOOH结构），所以该侧链是CHOHCH2COOH、 CH2CHOHCOOH、C(CH3)OHCOOH、 CH

18、(CH2OH)COOH，所以共计4 种。（3） 乙基香草醛的同分异构体A 是一种有机酸必为含有苯环的芳香羧酸。从AC的分子组成的变化可知 发生的是取代反应，A 中的 -OH 被 HBr 取代。从AB分子组成上变化说明发生的是醇脱氢氧化变成醛基的反应。从A 被氧化变成苯甲酸，又说明羧基和羟基在同一个侧链上。因此A 的结构简式只能是。根据反应 气化有机物分子式的变化可知，这是卤代烃的消去反应，应该在氢氧化钠的醇溶液中加热。 由于分子含有羧基和羟基，如果直接生成D，则容易发生酯化、成醚等副反应。 AB 是羟基的氧化反应，方程式为。C 中含有羧基和氯原子，所以方程式为。 乙基香草醛的另一种同分异构体E

19、 是属于酯类化合物，用茴香醛合成，从结构上分析必须将醛氧化变为羧酸，然后进行酯化变为E，其反应流程应为：该题突出了有机化合物结构与性质的关系。有机物的结构决定有机物的性质，有机物的性质反映有机物的结构。这是推导判断的基础。6 某有机化合物X（ C3H2O）与另一有机化合物Y 发生如下反应生成化合物Z（C11H14O2）：X YZ H2O（1） X 是下列化合物之一，已知X 不能与 FeCl3 溶液发生显色反应。则X 是 _（填标号字母）。（2） Y 的分子式是 _，可能的结构简式是：_和 _。（3） Y 有多种同分异构体，其中一种同分异构体E 发生银镜反应后，其产物经酸化可得F（C4H8O3）

20、。 F 可发生如下反应：F H2O该反应的类型是_， E 的结构简式是_。（ 4）若 Y 与 E 具有相同的碳链，则 Z 的结构简式为： _。【答案】 D C4H8O2 CH3CH2CH2COOH CH3 CH(CH3)COOH 醋化反应（或消去反应）CH2(OH)CH2CH2CHO CH2OOCCH2CH2CH3【解析】【分析】(1)X 的分子式是C7H8O， X 不能与 FeCl3 溶液发生显色反应，所以 X 是醇；（2）根据原子守恒计算Y 的分子式； Y 与发生酯化反应，所以Y 是酸；（3） F H2O，2(OH)CH2CH2COOH； E发生银镜反可知 F 是 CH应，酸化后得 F，则

21、 E 是 CH2(OH)CH2CH2CHO；（ 4）若 Y 与 E 具有相同的碳链 ，则 Y 的结构简式是 CH3CH2CH2COOH；【详解】(1)X 的分子式是 C H O， X 不能与 FeCl溶液发生显色反应，所以 X 是醇 ；783A的分子式是 C7H6O，故 A 错误 ；B.3溶液发生显色反应，故 B 错误；能与 FeClC.的分子式是C7H6O2，故 C错误 ；D.分子式是C H O，不能与 FeCl溶液发生显色反应 ，故 D正确。783（2）根据原子守恒CO +H O-C H O= C H O ，所以 Y 的分子式是 C H O； Y 是酸，所以11H14 227 84 8 2

22、4 8 2Y 的结构简式可能是CH32233CH CH COOH或 CH CH(CH)COOH；（3） F H2OF 是，反应类型是酯化反应；逆推2(OH)CH222CH22CH COOH； E 发生银镜反应 ，酸化后得F，则 E 是 CH (OH)CH CH CHO；（4）若 Y 与 E 具有相同的碳链 ，则 Y 的结构简式是 CH3 2 2与CH CH COOH，CH CH CH COOH 发生酯化反应生成Z，则 Z 的结构简式是；3227 有机物 A 为羊肉的特征香味的成分，其合成路线如下：已知： RCH2CHO HCHO H2O原醋酸三乙酯：(1)B 是烃的含氧衍生物，质谱图表明B 的

23、相对分子质量为100，其中含氧元素的质量分数为 16%。B 能发生银镜反应，且分子结构中只有一个CH3。B 的结构简式为_。(2)D 能发生的化学反应类型有 _(填序号 )。酯化反应加成反应 消去反应加聚反应(3)下列关于 E 的说法中正确的是 _(填序号 )。E 存在顺反异构能使溴的四氯化碳溶液褪色能发生水解反应分子式为 C11H20O2(4)写出 BC的化学方程式： _ 。(5)写出酸性条件下FA的化学方程式： _ 。(6)若用系统命名法给 A 命名， A 的名称为 _ 。(7)与 C 含有相同官能团，分子结构中含有两个CH ，一个的同分异构体有3_种。【答案】 CH32222CH CH

24、CH CH CHO CH CH CH CH CH CHO+CHO+H O3222222+H2O+C2H5 OH4-甲基辛酸12【解析】【分析】由已知信息结合转化关系，可知B 为醛， B 是烃的含氧衍生物，质谱图表明B 的相对分子质量为100，其中含氧元素的质量分数为16% B 能发生银镜反应，且分子结构中只有一个 -CH3，所以B 为CH3CH2CH2 CH2CH2CHO，则C 中含 -C=C-和 -CHO，所以C 为34=12种。，CD 发生醛基的加成反应，D 为，结合信息可知DE为取代反应，EF为碳碳双键与H2 的加成反应，所以F 为， FA发生酯的水解反应，所以 A 为，然后结合物质的结

25、构与性质来解答。【详解】由上述分析可知：A 为；B 为CH3CH2CH2CH2CH2CHO； C为； D 为； F 为。(1)由上述分析可知，B 中含有醛基，其结构简式为CH3CH2CH2CH2CH2CHO；(2)C D发生醛基的加成反应，D 中存在 -C=C-和 -OH，则能发生酯化反应、加成反应、聚合反应，与 -OH 相连的碳原子的邻位碳原子上没有H，不能发生消去反应，所以合理选项是；(3)由合成路线可知， E 中含有 -C=C-和-COOC-，能使溴水褪色，能发生水解，其分子式为C11H20O2，因存在 -C=CH2，则不存在顺反异构，故合理说法为；(4)结合信息可知 BC的化学方程式为

26、CH3CH2 CH2CH2CH2CHO+CH2O+H2O；(5)酸性条件下FA的化学方程式为+H2O+C2H5OH；(6)A 为，名称为4-甲基辛酸；(7)C 为，与 C 含有相同官能团，分子结构中含有两个-CH，一个3的同分异构体，由含两个甲基的C4H9-有 3 种， -CHO 与双键碳直接相连或与丁基相连，因此可能的同分异构体种类数目共有【点睛】本题考查有机物的推断，明确有机物的结构变化、碳链、官能团的变化推断各物质是解答本题的关键，要充分利用题干信息，结合已学过的知识分析推理，试题注重考查学生的综合分析能力。8 醇酸树脂是一种成膜性好的树脂，如图是一种醇酸树脂的合成线路：已知： RCH2

27、CH=CH2RCH2 OHR-CHORCOOH（ 1）醇酸树脂中含有的官能团名称为_。（ 2）写出 B 的结构简式是 _。（ 3）反应中属于取代反应的是_（填序号）。（ 4）写出由 CD 化学方程式 _ 。（5）与互为同分异构体能同时满足下列条件的共有_种。a苯环上有两个取代基b属于酚类【答案】羟基酯基 羧基CH22 CHCH BrCH2BrCHBrCH2Br+3NaOH CH2OHCHOHCH2OH+3NaBr 12 【解析】【分析】CH3CH2 CH2Br 在 NaOH 乙醇溶液发生消去反应生成A， A 为 CH3CH=CH2，根据已知信息可判断 B 为 CH2=CHCH2Br，B 与溴发

28、生加成生成 C，C 为 CH2BrCHBrCH2Br。 C 在 NaOH 水溶液发生水解（取代反应）生成D， D 为丙三醇 CH22发生催化氧化OHCHOHCHOH。生成 E， E的结构简式为。 E 被新制氢氧化铜氧化后酸化，生成F， F 的结构简式为。和丙三醇发生缩聚反应生成高分子化合物。【详解】（1）中的官能团有：羟基、酯基、羧基；（ 2）由分析可知 B 的结构简式是 CH2=CHCH2Br；（ 3）由分析可知 C 在 NaOH 水溶液发生水解生成 D，该反应属于取代反应；和丙三醇发生缩聚反应生成高分子化合物，缩聚反应本质上也是取代反应；故中属于取代反应的是：；（4） C 在 NaOH 水

29、溶液发生水解（取代反应）生成D，方程式为：CH2BrCHBrCH2Br+3NaOH CH2 OHCHOHCH2OH+3NaBr；（5）同分异构体属于苯酚，则苯环上要连接一个羟基，当苯环上有两个邻位取代基时，可能的情况有：、和；同理苯环上有两个对位取代基时或者间位取代基时，各有4 种情况，综上所述，满足条件的同分异构体共有12 种。9 下图中的A、 B、C、 D、 E、 F、G 均为有机物（有些物质未写出）据上图回答问题：(1)A 的结构简式 _， D 的名称是 _。(2)反应的反应类型分别为_ 、 _和 _。(3)除去 F 中杂质 C、D 时，最后要用分液的方法进行混和物的分离，F 产物从分液

30、漏斗的_ （填 “上口倒出 ”或 “下口放出 ”）。(4)写出反应的反应方程式为_ 。【答案】乙醇水解反应 ( 取代反应 )酯化反应 ( 取代反应 )消去反应 上口倒出+H2O【解析】【分析】由 E 的结构可推知B 为， D 的分子式为 C2H6O，在浓硫酸、 170条件下得到 G(C2H4)，则D为CH3CH2 OHG为CH2=CH2，C与D在浓硫酸、加热条件下得到F，结合F 的分子式可知， F 应为酯，则C 为 CH3COOH， F 为 CH3COOCH2CH3，A 水解、酸化得到B、 C、 D，则 A 为，据此解答。【详解】根据上述分析可知：A 为， B 为， C 为 CH3COOH，

31、D 为CH3CH2 OH， E 为， F 为 CH3COOCH2CH3， G 为 CH2=CH2。(1)根据上面的分析可知，A 为， D 为 CH3 CH2OH， D 的名称是乙醇；(2)根据上面的分析可知，反应为酯的水解反应(取代反应 )，为酯化反应(取代反应 )，为消去反应；(3)F 为 CH3 COOCH2CH3， C 为 CH3COOH，D 为 CH3CH2OH，由于 F 的密度小于水，乙醇、乙酸都溶于水，所以用分液的方法分离混合物，F 产物在上层，要从分液漏斗的上口倒出；(4)反应是发生分子内的酯化反应，反应的反应方程式为+H2 O。【点睛】本题考查有机物的推断的知识，主要是酯的水解

32、反应、酯化反应、醇的消去反应，掌握各类官能团的性质与转化是本题解答的关键。注意根据转化关系中E 的结构以及D、 G 的分子式进行推断。10 合成治疗脑缺血的药物I 的一种路线如下：已知：（ 1）（ 2） I 结构中分别有一个五原子环和一个六原子环。（ 3） F 能发生银镜反应。完成下列填空：1. D E的反应类型为 _；F 中不含氧的官能团有 _（写名称）。2. 按系统命名法， A 的名称是 _；I 的结构简式为 _。3. H 在一定条件下可以合成高分子树脂，其化学方程式为_ 。4. G 的同分异构体有多种，其中含有酚羟基，且结构中有4 种不同性质氢的结构有_种。5. 化合物 D 经下列步骤可以得到苯乙烯：反应 的条件为 _ ；试剂 X 是 _ ；反应 的化学方程式为_ 。【答案】取代溴原子