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1、名校名 推荐人类的伴性遗传练习1下列各组表示人的次级精母细胞（非后期）的染色体组成，正确的是（）。A 44 XXB 44 XYC 44 YYD 22 X 或 22 Y2性染色体存在于（）。A精子中B卵细胞中C体细胞中D以上三种细胞中3（2011广东理综，6）某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图（如图）。下列说法正确的是（）。A该病为常染色体显性遗传病B5是该病致病基因的携带者C5与6 再生患病男孩的概率为1/2D9与正常女性结婚，建议生女孩4果蝇在正常情况下，精子内常染色体和性染色体的数目和类型是（）。 6 XY 6 XX 3 Y 3 XA只有B只有C或D或5一
2、对夫妇生有三男一女四个孩子，其中一个男孩和一个女孩是红绿色盲患者，那么这对夫妇的基因型是（）。A XBY、XBXBB XBY、 XBXBBBBBBBC X Y、X XD X Y、 X X6一对夫妻都正常，他们的父母也正常，妻子的弟弟是色盲。请你预测，他们的儿子是色盲的几率是（）。A 1B 1/2C 1/4D 1/87某家庭父亲正常，母亲色盲，生了一个性染色体为XXY的色觉正常的儿子（患者无生育能力）。产生这种染色体数目变异的原因很可能是（）。A胚胎发育的卵裂阶段出现异常B正常的卵细胞与异常的精子结合C异常的卵细胞与正常的精子结合D异常的卵细胞与异常的精子结合8抗维生素D 佝偻病是位于X 染色体
3、的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（）。A男患者与女患者结婚，其女儿正常B男患者与正常女子结婚，其子女均正常C女患者与正常男子结婚，必然是儿子正常女儿患病D患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因9在下列遗传病系谱图中，最可能属于伴X 染色体隐性遗传的是（）。1名校名 推荐10某种蝇的翅的表现型由一对基因控制。如果翅异常的雌蝇与翅正常的雄蝇杂交，后代中25%雄蝇翅正常， 25%雌蝇翅正常， 25%为雄蝇翅异常，25%为雌蝇翅异常，则翅异常不可能由（）。A常染色体上的显性基因控制B常染色体上的隐性基因控制C性染色体上的显性基因控制D性染色体上的隐性基因控制hH11人体 X
4、染色体上存在血友病基因，以X 表示，显性基因以 X 表示。下图是一个家族系谱图，请据图回答下列问题。（ 1）1 号的基因型是 _， 5 号的基因型是 _。（ 2）若 1号的母亲是血友病患者，则1 号父亲的基因型是 _。（ 3）若 1号的双亲都不是血友病患者，则1 号母亲的基因型是 _ 。（ 4）若 4 号与正常男性结婚，第一个孩子是血友病患者，则再生一个孩子患血友病的概率是 _。12回答下列有关遗传的问题。图 1图 2（ 1）图 1 是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病，仅由父亲传给儿子，不传给女儿，该致病基因仅存在于图中的_部分。（ 2）图 2 是某家族系谱图。甲病属于
5、_遗传病。从理论上讲，2 和 3 的女儿都患乙病，儿子患乙病的概率是1/2 。由此可见，乙病2名校名 推荐属于 _遗传病。若 2和 3 再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的概率是_ 。设该家系所在地区的人群中，每 50 个正常人当中有1 个甲病基因携带者，4 与该地区一个表现型正常的女子结婚，则他们生育一个患甲病男孩的几率是_。3名校名 推荐参考答案1 答案： D解析： 次级精母细胞（非后期）中的染色体数目是精原细胞的一半，即23 条。2 答案： D解析： 在雌雄异体的生物中，性染色体存在于任何细胞中。3 答案： B解析：由图可判断该遗传病为常染色体隐性遗传病或X 染色体隐性遗传病，不管哪种遗
6、传病，5 都是致病基因的携带者。设a 为致病基因，若为常染色体隐性遗传病，5基因111型为 Aa，6基因型也为 Aa，则患病男孩的概率为2。9基因型为 aa，与正常女48性（ AA、 Aa）结婚，所生男孩、女孩基因型相同。若为X 染色体隐性遗传病，5 基因型为XAXa，6 基因型为 XAY，生患病男孩的概率为1 ，9 基因型为XaY，与正常女性（ XAXA 或A a4X X ）结婚所生男孩、女孩患病概率相同。4 答案： D解析： 正常雄果蝇染色体组成为6 XY，产生两种类型精子，3 X 或 3 Y。5 答案： C解析： 由题可知，女孩是红绿色盲患者，其父亲必定是红绿色盲患者，其母亲必定含有色盲
7、基因。而四个孩子中，两个孩子正常，选项D排除。6 答案： CXBXB或 XBXB；丈夫正常，基因解析： 妻子正常，弟弟色盲，父母正常，妻子的基因型是型是 XBY。他们所生儿子有两种情况：XBY，XBY。习惯上，把生儿子患色盲的概率看成是在儿子的范围内讨论色盲问题，不考虑Y 的 1/2 。所以概率为1/2 1/2 1/4 。7 答案： BXBY，母亲基因型为 XBXB，性解析： 由题意可得知，若设B 为致病基因，父亲基因型为染色体为 XXY的色觉正常儿子基因型为XBXBY，其中染色体XB 和 Y 来自父亲，所以是正常卵细胞与异常的精子结合导致的。8 答案： D解析： 显性遗传病的遗传特点：亲代有
8、病，其子女必定有病，即不存在该病的携带者，只要携带致病基因，就是该病患者。9 答案： A解析： 伴 X染色体隐性遗传的特点是具有隔代交叉遗传现象。患者中男多女少。女患者的父亲及儿子一定是患者，简记为“女病，父子病”。正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“男正，母女正”。10 答案： DXaXa 与翅正解析：假设翅异常由性染色体上的隐性基因控制，则翅异常的雌蝇基因型为常的雄蝇基因型为XAY，杂交后代中，雄蝇（ XaY）全部为翅异常，雌蝇（ XAXa）全部为翅正常，明显与题意不符。11 答案：（ 1） XHXhXHXH或 XHXh（ 2） XHY （ 3）XHXh（ 4）1/4解析：（ 1）1 号
9、和 2 号为正常的双亲个体，生下了6 号为血友病男性患者，可推知1 号的基因型为 XHXh, 2 号的基因型为XHY。其中 5 号也是他们所生的一个正常女儿，基因型为 XHXH或 XHXh。（ 2）（3） 1 号为血友病基因携带者，其母亲是血友病患者，则其父亲必正常。若1 号的双亲都不是血友病患者，则1 号的血友病基因只能来自1 号的母亲。（ 4）由题意可知， 4 号为 XHXh，与正常男性 XHY 结婚，再生一个孩子患血友病的概率为4名校名 推荐1/4 。12答案：（ 1）Y 的差别 （ 2）常染色体隐性伴 X 染色体显性1/41/200解析：（ 1）根据该病只由父亲传给儿子，而不传给女儿可
10、知，该病为Y 染色体上的基因控制，在 X 染色体上没有它的等位基因， 因此致病基因位于Y 染色体上与 X 染色体不同源的部分，即 Y 染色体的差别部分。 （ 2）根据系谱图中1 和 2 均不患甲病，但生了一个患甲病的女儿可知，甲病为常染色体隐性遗传病。根据系谱图中1 和2 均患乙病，但生了一个不患乙病的儿子可知，乙病为显性遗传病。再根据2 和 3 的女儿都患乙病，儿子患乙病的概率为 1/2 ，可知乙病致病基因位于X 染色体上，是伴X 染色体显性遗传病。根据2 两病兼患（ aaXBX ）但所生的儿子不患乙病，可知2的基因型为aaXBXB。根据 3 和 4所生的 4患甲病，可知3 和 4 的基因型为Aa， 3不患甲病，其基因型为1/3AA 、 2/3Aa ， 3 患乙病，其基因型为XBY。 2 和 3 再生一个孩子患甲病的概率为：2/3 1/2 1/3 ，患乙病的概率为： 11/2 1/2 3/4 ，则两病兼患的概率为1/3 3/4 1/4 。根据该地每 50个正常人中有一个甲病基因携带者可知，甲病的杂合子（Aa）在正常人中的概率为1/50 ， 4患甲病aa，则 4 与表现正常的女子结婚，生育一个患甲病男孩的概率为：1/50 1/2 1/2 1/200 。5