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1、名校名 推荐2.3 性染色体与伴性遗传每课一练浙科版必修二1. 连线题：指出下列遗传病各属于何种类型？（1）苯丙酮尿症A 、常显（2） 21 三体综合征B、常隐（3）抗维生素D 佝偻病C、 X 显（4）多指D、 X 隐（5）红绿色盲E、多基因遗传病（6）青少年型糖尿病F、常染色体病（7）性腺发育不良G、性染色体病2.下列各种疾病是由一对等位基因控制的是（）A. 并指症B. 唇裂C. 21 三体综合症D. 猫叫综合症3.多基因遗传病的特点是（）由多对基因控制常表现家族聚集易受环境因素影响发病率低A.B. C. D. 4.“猫叫综合症”是人的第5 号染色体部分缺失引起的，这种遗传病的类型（）A.
2、常染色体单基因遗传病B.性染色体多基因遗传C. 常染色体数目变异疾病D.常染色体结构变异疾病（ 2004 年陕西试题）5.下列关于21 三体综合症的叙述，错误的是（）A. 21 三体综合症是常染色体变异引起的遗传病B. 21 三体综合症患者智力低下，身体发育缓慢C. 21 三体综合症有叫先天性愚型或伸舌样痴呆D. 21 三体综合症体细胞比正常人体细胞少了一条X 染色体6下列为 性 染色体异常遗传病的是()A白化病B苯丙酮尿症C 21 三体综合征D性腺发育不良症7某男孩患有21 三体综合征， 其原因是与卵细胞融合的精子中对号染色体是一对，请分析下列与精子形成相关的原因是()A初级精母细胞中21
3、号同源染色体没有分离B次级精母细胞中21 号染色体着丝点不分裂C次级精母细胞中21 号同源染色体没有联会D精原细胞中21 号染色体没有复制（多选） 8.遗传咨询的内容包括（）A. 分析遗传病的传递方式B. 推算后代再发风险C. 向咨询对象提出防治对策D.向社会公布咨询对象的遗传病类型9.下列关于人类基因组计划的叙述不正确的是（）A. 人类基因组计划的目的是测定人类基因组全部DNA 序列B.2003 年，人类基因组的测序任务已圆满完成C.HGP 表明基因之间确实存在人种的差异D.HGP 表明人的体细胞中约有基因3.0-3.5 万个10人类遗传病中， 抗维生素D性佝偻病是由X 染色体上的显性基因控
4、制的，甲家庭中丈夫1名校名 推荐患抗维素D 性佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，从优生角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育（）A男孩男孩B女孩女孩C男孩女孩D女孩男孩11下图表示血友病的遗传系谱，则7 号的致病基因来自于（）A 1 号B 2 号C 3 号D 4 号12下图是某家庭的遗传图谱，该病不可能的遗传方式是（）A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传C X 染色体显性遗传DX 染色体隐性遗传13下图为甲病（致病基因 A 或 a）和乙病（致病基因 B 或 b）。两种遗传病的系谱图，已知 I 2 无乙病病基因。请据图回答：（1） 4 可能的基因型是。（2） 1
5、 产生的卵细胞可能的基因型是（3） 3 是纯合子的概率是，她与一正常男性结婚，所生子女中只患甲病的几率是。14.（ 2001 年上海卷） 1990 年 10 月，国际人类基因组计划正式启动，以揭示生命和各种遗传现象的奥秘。下图中的 A 、 B 分别表示人类体细胞染色体组成。请回答问题：2名校名 推荐（ 1）从染色体形态和组成来看，表示女性的染色体是图，男性的染色体组成可以写成。（ 2）染色体的化学成分主要是。（ 3）血友病的致病基因位于染色体上，请将该染色体在A 、 B 图上用笔圈出。21 体三体综合征是图中21 号染色体为条所致。（ 4）建立人类基因组图谱需要分析条染色体的序列。3名校名 推荐答案 1.（ 1）苯丙酮尿症A、常显（ 2） 21 三体综合征B 、常隐（ 3）抗维生素D 佝偻病C、X 显（ 4）多指D、 X 隐（ 5）红绿色盲E、多基因遗传病（ 6）青少年型糖尿病F、常染色体病（ 7）性腺发育不良G、性染色体病2-6： ABDDD 7 、 A 8、ABC 9-12 ：DCBD13：（ 1） aaXB X B 或 aaXBX b（ 2） AX B、 AX b、 aXB、 aX b(3) 1/6、 7/2414： (1)B 、 22AA+XY （44+XY ）(2)DNA 、蛋白质(3)X( 在图中画出X ， )（ 4） 24 、碱基- 4 -