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1、高二上学期生物错题集1.隐性基因（a）可导致人患一种遗传病，基因型为aa的儿童10岁前全部死亡，而基因型Aa和AA的个体都表现正常在一个隔离的群体的第一代（）中，基因a在成人中的频率为0.01，如果没有新的突变发生，在下一代（）的成人中a的频率，以及（）代的新生儿中杂合子（Aa）的频率的变化趋势分别是（）A下降、下降B上升、下降C下降、上升D上升、上升提问者采纳 由题意可知，aa个体在10岁前全部死亡，因此子代中aa的个体逐渐被淘汰，成人a基因频率下降；子代新生儿中Aa的基因型频率=2Aa，根据数学公式2Aa当A=a时有最大值0.5，由于A的增大a的减小，A与a的差值变大，所以2Aa的值变小，
2、即Aa所占的比例下降故选：A 2.果蝇每一代出现的基因突变有( )个求过程果蝇约有104对基因,假定每个基因的突变率. 都是10-5,一个大约有109个的果蝇群,每一代出现的基因突变有( )个优质解答 果蝇约有104对基因,假定每个基因的突变率.都是10-5,一个大约有109个的果蝇群,每一代出现的基因突变有( 2108)个基因总数：2109104=21013突变基因数：2101310-5=2108 3.下列关于人类遗传病的检测和预防的叙述正确的是（单选） A患苯丙酮尿症的妇女与正常男性婚配适宜选择生女孩B羊水检测是产前诊断的唯一手段C产前诊断能有效地检测胎儿是否有遗传病或先天性疾病D遗传咨询
3、的第一部是分析确定遗传病的传递方式提问者采纳 选C。A，苯丙酮尿症是常染色体遗传病，所以与后代性别无关，“选择生女孩”是不对的。B，诊断手段很多啊（比如基因诊断），“唯一手段”肯定是不对的。D，第一步是体检，并且看家族有没有病史。双方都不是携带者、或者没病史，就无所谓“分析传递方式”了。4.已知某环境条件下某种动物的AA和Aa个体全部存活,aa个体在出生前会全部死亡,现该动物的一个大群体,只有AA、Aa两种基因型,其比例为1：2.假设每对亲本只交配一次且成功受孕,均为单胎.在上述环境条件下,理论上该群体随机交配产生的第一代中AA和Aa的比例是A1:1 B.1:2 C.2:1 D.3:1选择A解
4、析：用哈代-温伯格平衡公式即：（p+q）2=p2+2pq+q2=1来计算：由题意可知：AA和Aa的基因型频率分别为：AA：1/3和Aa：2/3所以：A（p）的基因频率为1/3+1/22/3=2/3a（q）的基因频率为1/22/3=1/3故：子一代中AA的个体为(p2)=2/32/3=4/9Aa的个体为(2pq)=22/31/3=4/9即AA：Aa =4/9：4/9=1：1 5.将两个纯种的亲本黄色（Y）圆粒（R）豌豆与绿色（y）皱粒（r）豌豆杂交，所得的F1的体细胞在有丝分裂的后期，基因的走向是（）A走向两极的均为Y、y、R、rBY与r走向一极，y与R走向另一极CY与y走向一极，R与r走向另一
5、极DY与R走向一极，y与r走向另一极提问者采纳 基因型为xxRr的体细胞，在有丝分裂间期，进行DNA的复制，基因型变为xxxxRRrr；有丝分裂后期，着丝点分裂，姐妹染色单体分开并在纺锤体牵引下均匀地移向细胞两极，即移向细胞两极的基因均是x、x、R、r故选：A 6.经分析某生物的一个核酸分子的碱基比率为A:G:T:C=26:25:36:16,这种核酸是( )A.单链DNAB.单链RNAC.双链DNAD.双链RNA 优质解答 A因为有T,所以是DNA.因为A不等于T,C不等于G,所以不是双链DNA.7人体神经细胞与肝细胞的形态,结构和功能不同,其根本原因是（ ）A DNA碱基排列顺序不同 B 核
6、糖体不同 C 转运RNA不同 D 信使RNA不同 优质解答 选择DA,同一个生物的所有体细胞（除了没有细胞核的,成熟红细胞等）的遗传信息是一样的B,核糖体在所有细胞里都一样的（物种不同,氨基酸可能有一定差异,但功能是一样的）,而且跟遗传表达的内容（蛋白质种类）没有影响C,tRNA同核糖体一样在个物种之间具有稳定性,即在所有细胞里都是一样的（碱基有微小差异,功能完全相同,且种类确定）D,细胞的遗传信息通过蛋白质表达,蛋白质是形态结构和功能的基础,同一个体不同细胞的形态结构功能存在差异,是因为遗传的选择性表达造成的,即DNA转录出不同的mRNA,翻译出不同的蛋白质,从而决定细胞的形态结构功能 8.
7、 含有2000个碱基的DNA,的每条链上的碱基排列方式有含有2000个碱基的DNA,的每条链上的碱基排列方式有 优质解答 DNA分子是双链的,那么每条连有1000个碱基.而且DNA是脱氧核糖核酸,碱基有A,G,C,T四种.1000个碱基的排列方式就是4的1000次方. 9. 人体中具有生长激素基因和血红蛋白基因,两者 A 分别存在于不同组织的细胞中B 均在细胞分裂前期按照碱基互补配对原则复制C 均在细胞核内转录和翻译D 转录的信使RNA上相同的密码子翻译成相同的氨基酸答案是D提问者采纳 A所有细胞中都有，不对B复制发生在间期，不对C翻译在核糖体（细胞质），不对DRNA上相同密码子翻译成相同的氨
8、基酸，这句话没有错，这句话说的就是一件正确的事情，和题目无关的10.已知一段双链DNA分子中,鸟嘌呤所占比例为20%,由该DNA转录出来的RNA的胞嘧啶的比例是A.10%B.20%C.40%D.无法确定 优质解答 答案D本题涉及DNA、RNA的组成、结构,碱基互补配对原则、转录的方式等.本题容易犯的错误是认为双链DNA中的碱基比例就是单链DNA的碱基比例,即在一段双链DNA中,鸟嘌呤占20%,则一条链中的鸟嘌呤也是20%,由此转录出来的胞嘧啶就是20%.也有人会认为一段双链DNA中,鸟嘌呤占20%,则一条链中的鸟嘌呤就是40%,由此转录出来的胞嘧啶就是40%,答案都是错误的.解此题的关键是要想
9、到RNA是根据DNA中的某一条链转录过来的,该链碱基比例按已知条件无法求得,已知DNA双链一种碱基比例,不能求出该DNA分子中一条链的碱基比例.因此本题答案是D. 11. 龙葵叶绿体DNA上的一个正常基因决定了植株对某除草剂表现敏感它的突变基因则决定了植株对该除草剂表现抗药性以敏感型龙葵（全部叶绿体含正常基因）为父本，以抗药型龙葵（全部叶绿体含突变基因）为母本进行杂交，所得F1植株将表现（）A敏感型B抗药型C抗药型：敏感型=3：1D抗药型：敏感型=1：1提问者采纳 由题意分析可知，龙葵对某除草剂表现敏感还是抗性受叶绿体DNA上的基因控制的，表现为细胞质遗传，即母系遗传以敏感型龙葵（全部叶绿体含
10、正常基因）为父本，以抗药型龙葵（全部叶绿体含突变基因）为母本进行杂交，所得F1植株细胞核遗传物质一半来自母方，一半来自父方；而细胞质全部来自于母方，所以F1植株的叶绿体基因由母方决定，即F1植株将全部表现为抗药性故选：B 12. 单选题Leber遗传性视神经病是一种遗传病，此病是由于线粒体DNA基因空变引起的。某女士的母亲患有此病，如果该女士结婚生育，下列预测正确的是A. 如果生男孩，孩子不会携带致病基因B. 如果生女孩，孩子不会携带致病基因C. 不管生男生女，孩子都携带致病基因D. 必需经过基因测定才能确定答案：c13 .喷瓜有雄株、雌株和两性植株，G基因决定雄株，g基因决定两性植株，g-基
11、因决定雌株。G对g、g-是显性，g对g-是显性，如：Gg是雄株，gg-是两性植株，g-g-是雌株。下列分析正确的是AGg和Gg-能杂交并产生雄株 e d/ U) ?! : h h$ S T, IB一株两性植株的喷瓜最多可产生三种配子- B. O& 2 _ b! PC两性植株自交不可能产生雌株+ X! g* D0 J ?! ?: R! J2 WD两性植株群体内随机传粉，产生的后代中，纯合子比例高于杂合子& C+ O8 G E4 h试题分析：Gg和Gg-都是雄株，不能杂交，故A错；一株两性植株的喷瓜（gg-或gg）最多可产生2种配子，故B错；两性植株自交可能产生雌株，如gg-gg-后代可能出现g-
12、g-是雌株，故C错；两性植株（gg-或gg）群体内随机传粉，其中gg自交后代均为纯合子，gg-自交后代有一半是纯合子，gg-和gg后代也有一半是纯合子，所以该群体随机传粉产生的后代中，纯合子比例高于杂合子，故D正确。考点：本题考查基因分离定律的应用。点评：本题意在考查考生的审题能力和理解应用能力，属于中等难度题。14.人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生育一个直发无肾炎的儿子。这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是 A1/4B3/4 C1/8 D3/8 提问者采纳
13、D1/8是生出卷发患遗传病慢性肾炎的“儿子”的概率，这道题问的是生出卷发患遗传病慢性肾炎的“孩子”的概率。首先可以推出上述女性的基因型是AaXBXb男性基因型是aaXBY，那么我们把位于常染色体上的头发形状基因与性染色体分开看，得到的孩子的常染色体基因型为AA:aa=1:1,所以生出卷发的孩子的概率为1/2。而在性染色体上必须有xB基因型参与孩子才患遗传病，于是这种概率可由基因分离定律求得为3/4。所以生出一个卷发患遗传性慢性肾炎的概率为1/23/4=3/8 15.人类神经性肌肉衰弱症是线粒体基因控制的遗传病，如右图所示的遗传图谱中，若Il号为患者（-3表现正常），图中患此病的个体是A 4、
14、5、一7 B5、7、8C4、5、8 D4、7、8向左转|向右转提问者采纳 选C因为线粒体基因控制的遗传病属于母系遗传病在交配的时候，卵子携带有大量的细胞质，其中包括线粒体。而精子几乎不携带细胞质，所以这种遗传病只能通过母本遗传给后代。Il号是女性，所以后代II-4和II-5都有这种病，而II-5也是女性，所以后代III-8也有这种病16.已知黑尿病是由常染色体隐性基因(a)控制的，丈夫的哥哥和妻子的妹妹都是黑尿病患者。则表现正常的该夫妇生育出黑尿病患儿的概率不可能是 A1/9B1/8C1/4D1/6由于题目提到丈夫的哥哥和妻子的妹妹都是黑尿症患者，说明其与性别无关的可能性较大，也是题目的暗示。由于是常隐，那根据题目的意思双方都有兄弟姐妹是患者，那说明双方的双亲都是杂合子（这里为解释方便设控制该病的等位基因为 A a），即Aa。那双方为杂合子的概率就都为2/3(因为都是表现型正常，那只可能是AA Aa两种基因型，而AA：Aa=1：2）。而Aa Aa 后代为aa（患者）的概率为1/4.所以，生育出黑尿症患者的概率是2/3*2/3*1/4=1/9