《氧化物纳米管的水热合成及其应用.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《氧化物纳米管的水热合成及其应用.ppt（23页珍藏版）》请在三一文库上搜索。
1、氧化物纳米管的水热合成及其应用,学生：陈俊利 导师：申文杰,Seminar II,2007、4、25,主要内容,1 水热(溶剂热)介绍 2 氧化物纳米管水热(溶剂热)条件下形成的机理 3 TiO2 纳米管合成及应用,水热、溶剂热合成的装置,水热合成的优点,氧化物纳米管水热(溶剂热)条件下形成的机理,1 层状物卷曲机理 2 棒状物表面吸附生长形成 3 凹陷加深形成 4 表面活性剂辅助形成,1.层状物卷曲机理,Ma R. Z. et al, J. Phys. Chem. B 2004,108, 2115-2119,-MnO2纳米管,Wang X. et al, Pure Appl. Chem.,
2、2006, 78, 4564.,2 棒状物表面吸附生长形成,Q. Tang et al. J. Crystal Growth 2003, 259, 208214,稀土氧化物、氢氧化物纳米管,Wang X. Pure Appl. Chem., Vol. 78, No. 1, pp. 4564, 2006,An-Wu Xu et al J J. AM. CHEM. SOC. 2003, 125, 1494-1495,3.凹陷加深形成,Jia J. C., Angew. Chem. Int. Ed. 2005, 44, 4328 4333,4表面活性剂辅助形成,Cheng F. Y. et al,
3、Adv. Mater. 2005, 17, 2753,Zheng D. S. et al, J. Phys. Chem. 2005,109, 16439,TiO2纳米管合成,NaOH + H2O + TiO2-anatase,170C hydrothermal H+ exchange, 400C,150C hydrothermal,TiO2-B nanowires,TiO2-B nanotubes,Armstrong, Armstrong, Canales, Bruce Angew. Chem. 43, 2286 (2004),TiO2纳米管合成,H3Ti3O7,TiO2-B Nanowire
4、s,Armstrong G. et al, Chem. Commun., 2005, 2454,TiO2-B Nanotubes,Intercalate Li up to Li0.98TiO2. (330mAhg-1) at low rates, 1.6V 2 that of anatase (150mAhg-1) or Li4Ti5O12 (160mAhg-1) Excellent capacity retention and reversibility 99.9% (wires) Able to sustain high charge / discharge rates 1st cycle
5、 irreversible capacity problem of conductivity?,TiO2-B Electrode Performance,光催化制氢,Lu G. X. et al, J.Molec. Catal. A: Chemical 266 (2007) 7579,光催化分解,Xu J. C., J. Mole. Catal. A: Chemical 2005, 226, 123127,液相催化氧化,Dmitry V. Bavykin et al, J. Catal. 2005, 235, 1017,Au/TiO2 nanotube,其他氧化物纳米管,VOx nanotub
6、e,CeOx nanotube,Bi24O31Br10,SnO2 nanotube,结论与展望,1. 水（溶剂）热法是合成纳米管的有效方法，应利用我国在该领域的研究基础，合成出更多氧化物的纳米管。对合成过程进行优化，使其能够大量生产。 2. 研究无机纳米管的生成机理。 3. 纳米管的各种应用的开发研究。,1 Ma R. Z. et al, J. Phys. Chem. B 2004,108, 2115-2119 2 Wang X. et al, Pure Appl. Chem., 2006, 78, 4564. 3 Tang Q. et al., J. Crystal Growth 2003,
7、 259, 208214 4 An-Wu Xu et al J J. Am. Chem. Soc. 2003, 125, 1494-1495 5 Jia J. C., Angew. Chem. Int. Ed. 2005, 44, 4328 4333 6 Cheng F. Y. et al, Adv. Mater. 2005, 17, 2753-2756. 7 Zheng D. S. et al, J. Phys. Chem. 2005,109, 16439-16443. 8 Armstrong, Armstrong, Canales, Bruce Angew. Chem. 2004, 43,
8、 2286. 9 G. Armstrong, A. R. et al, Chem. Commun., 2005, 2454 10 Wang X. et al, Adv. Mater. 2003,15, 1442-1445. 11 Wang X. et al, Chem.Eur.J. 2003,9,5627-5635. 12 Bavykin D. V.et al, Adv. Mater. 2006,18, 2807-2824. 13 Lu G. X. et al, J.Mole. Catal. A: Chemical 266 (2007) 7579. 14 Xu J. C., J. Mole. Catal. A: Chemical 2005, 226, 123127. 15 Dmitry V. Bavykin et al, J. Catal. 2005, 235, 1017. 16 Zhu B. L. et al, J. Mole. Catal. A 2006, 249, 211217. 17 Deng H.et al, Chem. Eur. J. 2005, 11, 6519 6524. 18 Han W. Q.et al, J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 12814-12815.,参考文献,