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1、 料推荐1. 乳糖操纵子的正负调控机制 乳糖操纵子（ lac）是由调节基因（ lac I ）、启动子（ lac P ）、操纵基因（ lac O ）和结构基因（ lac Z、 lac Y 、 lac A ）组成的。 lac I 编码阻遏蛋白， lac Z、 lac Y 、 lac A 分别编码 -半乳糖苷酶， -半乳糖苷透性酶和 -半乳糖苷转乙酰基酶。 阻遏蛋白的负性调控：当培养基中没有乳糖时，阻遏蛋白结合到操纵子中的操纵基因上，阻止了结构基因的表达；当培养基中有乳糖时，乳糖（真正是异乳糖）分子和阻遏蛋白结合，引起阻遏蛋白构象改变，不能结合到操纵基因上，使RNA 聚合酶能正常催化转录操纵子上的结
2、构基因，即操纵子被诱导表达。 cAMP-CAP 是一个重要的正调节物质，可以与操纵上的启动子区结合，启动基因转录。培养基中葡萄糖含量下降， cAMP 合成增加， cAMP 与 CAP 形成复合物并与启动子结合，促进乳糖操纵子的表达。 协调调节：乳糖操纵子调节基因编码的阻遏蛋白的负调控与CAP 的正调控两种机制，互相协调，互相制约。2.详述大肠杆菌色氨酸操纵子的调控机理。答：大肠杆菌色氨酸操纵子的转录受阻遏和衰减两种机制的控制，前者通过阻遏蛋白和操纵基因的作用控制转录的起始， 后者通过前导序列形成特殊的空间结构控制转录起始后是否进行下去。 色氨酸操纵子的可阻遏系统：在阻遏系统中，起负调控的调节基
3、因的产物是一个无活性的阻遏蛋白，色氨酸是辅阻遏物；当色氨酸不足时， 阻遏蛋白无活性， 不能和操纵基因结合， 色氨酸操纵子能够转录；当色氨酸充足时，阻遏蛋白和它结合而被激活，从而结合到操纵基因上，而色氨酸操纵子的操纵基因位于启动基因内，因此，活性阻遏物的结合排斥了 RNA 聚合酶的结合，从而抑制了结构基因的表达。 色氨酸操纵子的衰减调控在色氨酸操纵子的操纵基因和第一个结构基因之间有一段前导序列，在前导序列上游部分有一个核糖体结合位点，后面是以起始密码AUG 开头的 14 个氨基酸的编码区， 编码区有两个紧密相连的色氨酸密码子，后面是一个终止密码子UGA ，在开放阅读框下游有一个不依赖 因子的终止
4、子， 是一段富含 G/C 的回文序列， 可以形成发夹结构， 因此可以在此处终止转录。另外前导序列包含 4 个能进行碱基互补配对的片断1 区、2 区、3区和 4 区。它们能以1、 2 和 3、4 或 2、 3 的方式进行配对，从而使前导序列形成二级结构的变化。在细菌中，翻译与转录偶连，一旦RNA 聚合酶转录出trp mRNA 中的前导肽编码区，核糖体便立即结合上去翻译这一序列。当细胞中缺乏色氨酸时，Trp-tRNATrp 的浓度很低， 核糖体翻译前导肽至两个连续的色氨酸密码子处就陷入停顿，这时核糖体只占据 1 区，由 RNA 聚合酶转录的 2 区和 3 区便可配对，4 区游离在外，这样就不能形成
5、终止子结构，RNA 聚合酶就可以一直转录下去，最后完成trp 全部结构基因的转录，得到完整的mRNA 分子。当细胞中存在色氨酸时，就有一定浓度的Trp-tRNATrp ，核糖体便能顺利通过两个连续的色氨酸密码子而翻译出整个前导肽，直到前导肽序列后面的终止密码子UGA 处停止。此时，核糖体占据了1 区和 2 区，结果3 区和 4 区配对，形成转录终止子结构，使RNA 聚合酶终止转录。实现衰减调控的关键在于时间和空间上的巧妙安排。在空间上，两个色氨酸密码子的位置很重要，不可随意更改；在时间上，核糖体停顿于两个色氨酸密码子上时，序列4 应当还未转录出来。3.基因组文库与cDNA 文库的区别：1 料推
6、荐材料不同。基因组文库以DNA 为材料，而cDNA 文库以 mRNA 为材料。基因结构不同。基因组文库中包含了所有的基因，而cDNA文库只包含需要表达的基因。对真核细胞来说，基因组文库中所含的是带有内含子和外显子的基因组基因，而cDNA 文库中则是已剪接去除了内含子的cDNA 。文库内容不同。cDNA 文库所包含的遗传信息远少于基因组文库，并且受细胞来源或发育时期的影响。载体不同。构建基因组文库常用 噬菌体和柯斯质粒等高容量克隆载体，而构建cDNA文库的载体选择要根据该文库的用途来确定。使用范围不同。 基因组文库常用于分离特定的基因片段、分析特定的基因结构以及研究基因表达调控等， 而 cDNA 文库可用于某些 RNA 病毒等的基因组结构研究及有关基因的克隆分离。2