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1、一、 1mol葡萄糖分别在肝脏和骨骼肌中彻底氧化分解生成CO2和H2O： 1. 请写出代谢途径的反应过程（写出脱氢酶和辅酶）； 2. 计算生成的ATP摩尔数。,1. 答：,I阶段：葡萄糖经糖酵解裂解生成两分子的丙酮酸； II阶段：丙酮酸进入线粒体氧化脱羧生成乙酰CoA； III阶段：乙酰CoA经过柠檬酸循环和氧化磷酸化生成CO2和H2O。, 葡萄糖磷酸化为6-磷酸葡萄糖, 6-磷酸葡萄糖转变为6-磷酸果糖, 6-磷酸果糖转变为1,6-双磷酸果糖, 磷酸己糖裂解成2分子磷酸丙糖, 磷酸丙糖的同分异构化, 3-磷酸甘油醛氧化为1,3-二磷酸甘油酸,1,3-二磷酸甘油酸转变成3-磷酸甘油酸,3-磷酸
2、甘油酸转变为2-磷酸甘油酸,2-磷酸甘油酸转变为磷酸烯醇式丙酮酸,磷酸烯醇式丙酮酸转变成丙酮酸,I阶段：葡萄糖经糖酵解裂解生成两分子的丙酮酸；,III阶段：乙酰CoA经过柠檬酸循环和氧化磷酸化生成CO2和H2O,丙酮酸,乙酰CoA,NAD+ , HSCoA CO2 , NADH + H+,丙酮酸脱氢酶复合体,II阶段：丙酮酸进入线粒体氧化脱羧生成乙酰CoA；,（1）乙酰CoA与草酰乙酸缩合成柠檬酸 （2）柠檬酸经顺乌头酸转变为异柠檬酸 （3）异柠檬酸氧化脱羧转变为-酮戊二酸（异柠檬酸脱氢酶，辅酶NAD+） （4）-酮戊二酸氧化脱羧生成琥珀酰CoA （-酮戊二酸脱氢酶，辅酶NAD+） （5）琥珀
3、酰CoA生成琥珀酸 GTP （6）琥珀酸脱氢生成延胡索酸（琥珀酸脱氢酶，辅酶FAD+） （7）延胡索酸加水生成苹果酸 （8）苹果酸脱氢生成草酰乙酸（苹果酸脱氢酶，辅酶NAD+）,2. 答： 1摩尔葡萄糖有氧氧化生成的ATP摩尔数：,二、写出丙氨酸和谷氨酸糖异生成葡萄糖的过程。如果这两种氨基酸的氨基氮原子同时出现在一分子的尿素中时，请写出它们是以何种方式进入鸟氨酸循环的？,L-谷氨酸,答：,谷氨酸脱氢酶,-酮戊二酸 + NAD(P)H + H+ + NH3,-酮戊二酸,-酮戊二酸脱氢酶,琥珀酰CoA + NADH + H+,琥珀酰CoA,琥珀酸 + GTP,琥珀酸,延胡索酸 + FADH2,琥珀
4、酸脱氢酶,延胡索酸,苹果酸,苹果酸,苹果酸脱氢酶,NADH + H+ +草酰乙酸（运出线粒体）,草酰乙酸+ATP,磷酸烯醇式丙酮酸,磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶,磷酸烯醇式丙酮酸,2-磷酸甘油酸,2-磷酸甘油酸,3-磷酸甘油酸,3-磷酸甘油酸,1,3-二磷酸甘油酸,1,3-二磷酸甘油酸,3-磷酸甘油醛,NADH+H+,3-磷酸甘油醛,磷酸甘油醛二羟丙酮,3-磷酸甘油醛 + 磷酸甘油醛二羟丙酮,1,6-双磷酸果糖,1,6-双磷酸果糖,6-磷酸果糖,磷酸果糖双磷酸酶,6-磷酸果糖,6-磷酸葡萄糖,6-磷酸葡萄糖,葡萄糖-6-磷酸酶,葡萄糖,答：,丙酮酸+CO2+ATP,丙酮酸羧化酶,草酰乙酸（运出线粒体
5、）,随后步骤同上。,鸟氨酸循环,线粒体,胞 液,丙氨酸 +,谷氨酸,谷氨酸 +,丙氨酸,两种氨基酸的氨基氮原子同时出现在一分子的尿素中？,三、试述长链脂肪酸以酮体形式为大脑供能的过程。,1.长链脂肪酸不能通过血脑屏障，不能被大脑直接氧化利用； 2.长链脂肪酸首先在肝脏通过-氧化生成乙酰CoA； 3.以乙酰CoA为原料在肝脏合成酮体（主要为-丁酸、乙酰乙酸） 4.酮体通过血脑屏障进入脑细胞被其彻底氧化利用。,2乙酰CoA,乙酰乙酰CoA,乙酰CoA,乙酰乙酸,HMGCoA,D(-)-羟丁酸,丙酮,乙酰乙酰CoA,琥珀酰CoA,琥珀酸,2乙酰CoA,酮体的生成和利用的总示意图,琥珀酰CoA转硫酶,
6、乙酰乙酰CoA硫解酶,乙酰乙酰CoA硫解酶,HMGCoA裂解酶,HMGCoA合酶,-羟丁酸脱氢酶,四、已知一条DNA单链的顺序如下： 5TCA TGC GTC GT*TA180CTT A*GG C*TG CAT GTA3 （1）假定以该链及其互补链为模板进行复制，简述其复制的过程及所需的酶系。 （2）如果以该链为模板进行转录，并翻译，简述mRNA和多肽链合成的过程，该多肽链含多少氨基酸残基。 （3）假如该基因发生下述三种突变，指出突变的类型和可能产生的突变效应。 C*突变为T或G A*与G之间插入一个A T*丢失,（1）简述其复制的过程及所需的酶系。（原核生物）,DNA的复制分为起始、延长与终
7、止三个阶段： 复制的起始：DNA的解链。首先由DNaA蛋白识别结合复制起始点上，使起始点区域DNA发生解链；DNaB蛋白（解旋酶）在DNaC蛋白的协同下，DNA的双链解开为两条单链，SSB结合在单链模板上维持模板单链状态。解链过程中在拓扑异构酶的作用下，使DNA的拓扑构象改变以利于解链；引物合成和引发体形成：在引物酶催化下，合成一短RNA引物，为dNTP的聚合提供3-OH末端。在复制起始区域形成的由DNaB、 DNaC、引物酶和DNA复制起始区域共同构成的复合结构，称为引发体。 复制的延长：在DNA聚合酶的作用下，以DNA单链为模板，催化4种dNTP以dNMP聚合在引物的3-OH末端，使DNA
8、链不断延长。领头链的延长与解链方向相同，可以连续复制；而随从链的延长与解链方向相反，是不连续复制，生成不连续的冈崎片段。 复制的终止：包括切除引物、填补空缺和连接缺口。RNA酶水解去除RNA引物；DNA聚合酶I催化DNA片段的合成以填补水解引物留下的空隙；在连接酶的催化下，将相邻的DNA片段连接起来，形成完整的DNA分子。,起始。第一步由RNA聚合酶全酶识别并结合启动子，形成闭合转录复合体。由因子识别；第二步是DNA局部双链打开，闭合转录复合体成为开放转录复合体；第三步是第一个磷酸二酯键的形成。两个与模板配对的相邻核苷酸，在RNA聚合酶的催化下形成磷酸二酯键。当第一个磷酸二酯键形成后，因子脱落
9、，起始阶段结束。 延长。RNA聚合酶核心酶沿DNA模板链35滑动，每往前移动一个核苷酸距离，就有一个与模板互补的NTP进入反应体系，在核心酶的催化下，逐一地形成磷酸二酯键，使新合成的RNA不断延长。 终止。可分为依赖因子的转录终止与非依赖因子的转录终止。一种转录终止需要因子，它对RNA聚合酶识别终止信号有辅助作用，故称终止因子。另一种终止是：DNA分子上具有转录终止信号，使转录生成的RNA 3端形成发夹结构，此发夹结构可阻碍RNA聚合酶的移动，从而终止转录。,（2）以该链为模板进行转录，并翻译，简述mRNA合成的过程。,(2)简述多肽链合成的过程，该多肽链含多少氨基酸残基。,包括翻译的起始、延
10、长、终止三个阶段。 翻译的起始分四步进行：核糖体大小亚基的分离；核糖体小亚基与mRNA的定位结合；起始氨基酰-tRNA与核糖体小亚基P位结合；核糖体大小亚基重新结合形成翻译起始复合物。 翻译的延长即核糖体循环，包括三个步骤循环进行：进位、成肽、转位。每进行一轮核糖体循环，肽链就延长一个氨基酸残基。进位：即氨基酰-tRNA进入核糖体A位；成肽：即在转肽酶催化下，结合在P位上的肽酰基从P位转移到A位，与A位的氨基酸形成肽键；转位：即在转位酶催化下，核糖体向mRNA的3侧发生相对位移，移动一个密码子的距离。 翻译终止：当核糖体A位出现翻译终止密码时，由释放因子识别结合，诱导转肽酶转变为酯酶活性，将新
11、合成的肽链水解释放出来，核糖体也从mRNA模板上解离。,5TCA TGC GTC GT*TA180CTT A*GG C*TG CAT GTA3 如果以该链为模板进行转录，并翻译，该多肽链含多少氨基酸残基？,5TCA TGC GTC GT*TA180CTT A*GG C*TG CAT GTA3,3AGU ACG CAG CA*AU180GAA U*CC G*AC GUA CAU5,转录,转录方向,3AGU ACG CAG CA*AU180GAA U*CC G*AC GUA CAU5,翻译,C.aa(60)aa4 aa3 aa2 Met .N,翻译方向,（3）假如该基因发生下述三种突变，指出突变的类型和可能产生的突变效应。 C*突变为T或G; A*与G之间插入一个A; T*丢失.,已知一条DNA单链的顺序如下： 5TCA TGC GTC GT*TA180CTT A*GG C*TG CAT GTA3,3AGU ACG CAG CA*AU180GAA U*CC G*AC GUA CAU5,5TCA TGC GTC GT*TA180CTT A*GG C*TG CAT GTA3,转录,A,T,C,C*突变为T或G,错义突变或同义突变,A*与G之间插入一个A,T*丢失,翻译终止提前（框移突变导致）,点突变,插入突变,缺失突变,翻译终止延迟（框移突变导致）,