链霉素药物的研究进展.ppt

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1、链霉素,链霉素药物的研究进展,班级:生物工程1班 学号:*,链霉素简介,链霉素(Streptomycin)是 1943年瓦克斯曼Waksman S.A.)从灰色链霉 菌培养液中分离出来的一种碱性抗生素。分子式C21H39N7O12,分子量: 581.59 。 链霉素是一种 相当强的有机碱,也是一种多糖类化合物。链霉素碱稳定性特别差,工业 产品主要是其硫酸盐形式, 即硫酸链霉素(Streptomycin Sulfate)。,链霉素的结构,链霉素游离碱为白色粉末,大多数盐类也是白色粉末或结晶,无嗅,味微苦。链霉素易溶于水,难溶于有机溶剂中。临床上常用的是硫酸链霉素。硫酸链霉素为白色或类白色粉末,无

2、嗅、味微苦、有吸湿性。,理化性质,药理作用 链霉素是一种氨基糖苷类药,经主动转运通过细菌细胞膜,与细菌核糖体30S亚单位的特殊受体蛋白结合,干扰信息核糖核酸与30S亚单位间起始复合物的形成,抑制蛋白合成。使DNA发生错读,导致无功能蛋白质的合成;使多聚核糖体分裂而失去合成蛋白的功能,使大量氨基糖苷类进入菌体,细菌细胞膜断裂,细胞死亡。,功能主治,链霉素属抗生素药物,对革兰阴性细菌、结核杆菌和某些革兰阳性细菌都有抑制作用,主要用于治疗各系统的各种结核病,也可用于布氏杆菌病、鼠疫等的治疗,用法用量,成人用量 肌内注射,一次0.5g(以链霉素计,下同),每12小时1次,与其他抗菌药物合用;细菌性(草

3、绿链球菌)心内膜炎,肌内注射,每12小时1g,与青霉素合用,连续1周,继以每12小时0.5g,连续1周;60岁以上的患者应减为每12小时0.5g,连续2周。 小儿用量 肌内注射,按体重每日1525mg/kg,分2次给药;治疗结核病,按体重20mg/kg,一日1次,每日最大剂量不超过1g,与其他抗结核药合用。,链霉素的副作用及毒性,副作用及毒性: 链霉素常见的毒副作用是耳毒性,因为链霉素会在耳内蓄积,损害前庭神经和 耳蜗神经。链霉素可导致永久性听力丧失。 链霉素会在肾脏蓄积而损害肾脏有明显的肾毒性。 链霉素在某些病人会有过敏反应。 由于链霉素这些毒性,使其应用受到一定限制。,链霉素工艺合成,1、

4、发酵流程(生产用菌种灰色链霉菌),菌种 斜面培养 斜面孢子 摇瓶 种子罐 发酵罐 发酵液,扩大培养,27 , 7天,27,45-48h,27,63h,搅拌,27 , 7天,搅拌,2、发酵液的分离提纯工艺 传统工艺提纯链霉素 国外提纯链霉素法 离子交换法,传统工艺提纯链霉素,一般采用蒸汽加热(7075)方法使蛋白质凝固变性。添加磷酸或一些络合剂如三聚磷酸等使高价离子草酸、磷酸生成不溶性沉淀物,然后通过板框过滤或离心分离将这些沉淀物除去。,国外提纯链霉素法,离子交换法,成品浓缩液,无菌过滤,无菌过滤,干燥,水针剂,粉针剂,链霉素是我国较早投入生产的抗生素之一。生产企业主要有杭州制药厂、扬州制药厂等

5、。近十年来,我国链霉素的年产量一直维持在1000吨以上,其出口量也在10%左右。其中,国内产量较大的是华北制药厂,年产量在650吨左右。 目前国外链霉素的主要生产企业是美国的辉瑞公司和法国的罗纳.普朗克公司,现在全世界链霉素的产量估计在2500吨到3000吨左右。,国内外生产厂家,针对我国国内链霉素生产现状存在的问题,我们可以从以下几点改进链霉素的生产工艺菌种的优化,如通过诱变选育高产突变菌株 发酵工艺的优化, 例如:罐温、罐压、pH、糖浓度、溶氧浓度等。提炼工艺的优化,如利用膜分离技术来提炼链霉素。,发展与展望,虽然链霉素有一定的药理毒性,但对结核杆菌类疾病的治疗有重要意义,随着科学的发展和科研水平的不断提高,一定能克服链霉素的弊端,使链霉素在医药方面发挥更大的作用。,谢谢观看,

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