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1、第二课时 烷烃的同分异构体的书写【学习目标】1掌握烃基的概念及简单烃基的书写，根和烃基的区别。2理解同分异构体的概念，理解等效氢和等效碳原子。3能熟练应用烷烃同分异构体的书写规则书写烷烃的同分异构体。一、烷烃的同分异构体1、烃基(1)定义：烃基：烃分子失去一个氢原子所剩余的部分叫做烃基；烷基：烷烃分子失去一个氢原子所剩余的部分叫做烷基。烷基的通式： CnH2n+1 （n1），通常用“R”表示。【练习1】写出甲基、乙基的结构简式 、 。写出丙烷（CH3CH2CH3）分子失去一个氢原子后的烃基的结构简式 、 。（2）根和基的区别：“根” 电荷，“基” 电荷。（填“带”或“不带”）例如：OH 根能独
2、立存在，而OH基不能单独存在，原因是存在不成对电子性质活泼。2、烷烃同分异构体的书写方法（1）同分异构体：分子式相同，性质不同的有机化合物叫同分异构体。这种现象叫同分异构现象。（2）书写技巧：先写最长链；然后从最长链减少一个碳原子作为取代基，在剩余的碳链上连接，即主链由长到短，支链由整到散，位置由中心排向两边（2）以戊烷（C5H12）为例：先写出最长的碳链：C-C-C-C-C 正戊烷（氢原子及其个数省略了） 然后直连减少一个碳原子： 然后写减少二个碳原子的 ：CH3C(CH3)2CH3 最后，根据碳原子四个价键，添氢原子即可。戊烷的同分异构体如下： 通过书写C5H10的同分异构体归纳总结书写规
3、律：1 写出所有碳原子连成一线的碳链作为第一种情况：2 去掉一个碳原子形成一个甲基接在剩余五个碳的碳链中间：3 去掉两个碳原子形成两个甲基连在剩余四个碳的碳链中间：其中又分成两种情况两个甲基接在中间同一个碳原子上；两个甲基接在中间不同碳原子上。4最后按照C四价的原则补充H原子。所以C6H14的同分异构体共有五种。3.烃的一元取代产物同分异构体的判断等效氢法判断等效氢的方法： 分子中同一碳原子上链接的氢原子等效。 同一碳原子上连接的甲基上的氢等效。如新戊烷中四个甲基等效，各甲基的氢原子等效。 分子中处于镜面对称位置上的氢原子是等晓的。二、例题分析例1写出C7H16的同分异构体中具有四个CH3的结
4、构简式。【归纳总结】：在你书写同分异构体的时候你有没有发现什么规律呢？例2已知某烷烃分子中含有5个CH3，1个 ，1个 ，1个 ，请写出符合要求烷烃的结构简式。方法：从烃基价键分析，CH3必然连在碳链的末端。而剩余的三个基团必然是在碳链的中间。而这三种基团的排列方式有如下三种情况：最后再将CH3连在剩余价键上即可得出结论。例3进行一氯取代后，只能生成三种沸点不同的产物的烷烃是（ ）A(CH3)2CHCH2CH2CH3 B(CH3CH2)2CHCH3C(CH3)2CHCH(CH3)2 D(CH3)3CCH2CH3练习 1下列烷烃的一种同分异构体只能生成一种一氯化物，该烃的分子式可以是（ ）AC5
5、H12 BC4H10 CC3H8 DC6H142分子中有3个-CH3的C7H16其可能的结构有（ ）种A3种 B4种 C5种 D6种3C6H14的各种同分异构体中，烷烃所含甲基数目和它的一氯取代物的数目与下列叙述相符的是（ ）A2个-CH3，能生成4种一氯代物 B3个-CH3，能生成4种一氯代物C3个-CH3，能生成5种一氯代物 D4个-CH3，能生成4种一氯代物 答案1、A 烷烃的一氯代物只有一种，只有两种情况：一是烷烃比较简单，比如甲烷、乙烷；二是结构高度对称，例如拥有如下碳链的烷烃C5H12。2、A 当心漏掉一种连接乙基的情况。3、BC 先写出具有符合选项要求的C6H14的各种同分异构体，然后再连接一个氯原子。3