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1、遗传系谱图的分析,高一生物（必修2）,一、人类遗传病的分类：,1）常染色体显性遗传病； 如：软骨发育不全、多指（趾）症等 2）常染色体隐性遗传病； 如：白化病（a）、苯丙酮尿症等 3）伴X染色体显性遗传病； 如：抗维生素D佝偻症等 4）伴X染色体隐性遗传病； 如：色盲（Xb）、血友病（Xh）等 5）伴Y染色体遗传病； 如：人类外耳道多毛症等,复习：,（1）男性患者多于女性患者；,（2）隔代遗传、交叉遗传；,（3）女性患者的父亲和儿子必患病。,伴X染色体隐性遗传病的特点：,伴X染色体显性遗传病的特点：,（1）女性患者多于男性;,（2）连续遗传;,（3）男性患者的母亲和女儿必定是患者。,伴Y染色体
2、遗传病的特点： （1）父传子,子传孙,传男不传女; （2）患者全部都是男性，女性都正常。,二、常见遗传病类型的判定,3.确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传,2.确定显隐性,1.确定或排除伴Y染色体遗传,“无中生有为隐性，有中生无为显性”,隐性遗传看女病，父子无病非伴性；,显性遗传看男病，母女无病非伴性,答案：图谱2中的遗传病为常染色体显性遗传,答案：图谱1中的遗传病为常染色体隐性遗传,答案：图谱3中的遗传病可能为X染色体隐性遗传,答案：图谱4中的遗传病可能为X染色体显性遗传,例2：观察下面两个遗传图谱判断其遗传病的最可能的遗传方式？,伴X 、隐 性,常 、显 性,伴Y,常 、隐性,伴X、显性
3、,例,项目 患者性 患者是 发 遗传特点 别比例 否代代 病 遗传病 连续 率 常染色体显性遗传病 男女相当 连续 高 常染色体隐性遗传病 男女相当 不连续 低 X染色体显性遗传病 女患多于男患 连续 高 X染色体隐性遗传病 男患多于女患 不连续 低 伴Y染色体遗传病 直系男均患者 连续,复习：遗传病的特点,三、不能确定类型的遗传病的判定,既患甲又患乙：概率为a *b 只患甲：概率为a *(1-b) 只患乙：概率为（1-a ）*b 既不患甲又不患乙：概率为（1-a ）*(1-b),假设：如果患甲病的概率为a, 患乙病的概率为b,求概率（乘法原则）,例4：为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分
4、析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图。设白化病的致病基因为a，色盲的致病基因为b。请回答：,（1）写出下列个体可能的基因型： 8 ； 10 。 （2）若8和10结婚，生育子女 中只患白化病或色盲一种遗传病的概率 为；同时患两种遗传病的概率 为 。 （3）若9和7结婚，子女中可能 患的遗传病是 ，发病的概率为 。,aaXBXB或aaXBXb,AAXbY或AaXbY,5/12,1/12,白化病和色盲病,5/12,分析：(2) 白化病aa2/3Aa1/22/31/3 正常为11/32/3 色盲病1/2XBXbXbY1/21/21/4 正常为11/43/4 只患白化病1/33/43/12只
5、患色盲病1/42/32/12 两病兼患 1/31/41/12全为正常2/33/46/12 (3)白化病aa2/3Aa1/22/31/3 正常为11/32/3 色盲病1/2XBXbXBY1/21/41/8 正常为11/87/8 只患白化病1/37/87/24只患色盲病1/82/32/24 两病兼患 1/31/81/24全为正常2/37/87/12 患病概率为：7/24+2/24+1/245/12 或： 17/125/12,例5：下图是患甲病（显性基因为A,隐性基因为a）和乙病（显性基因为B,隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。,（1）甲病的致病基因位于_染色体上，为_性 基因。 （2）从系谱图上可
6、以看出甲病的遗传特点_ ； 子代患病，则亲代之一必_；如 II 5与另一正 常人婚配，则其子代患甲病的概率为_。,显,连续遗传；,患病,1/2,常,（3）假设 II1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于_染色体上，为_性基因。乙病的特点是呈_遗传， I的基因型为_, III2的基因型为_。,X,隐,隔代、交叉,aaXbY；,AaXbY；,例6：某家庭中有的成员患丙种遗传病（设显性基因B、 隐性基因b）, 有的成员患丁种遗传病（设显性 基因A、隐性基因a），如下图所示。现已查明 II 6不携带致病基因。问： （1）丙种遗传病的致病基因位于_染色体上； 丁种遗传病的致病基因位于_染色体上。,
7、常,X,（2）写出下列两个体的基因型 III 8_、 III 9_。,aaXBXB或aaXBXb,AAXbY或AaXbY,（3）若 III 8和III 9婚配，子女中只患丙或丁一种病的概率为_；同时患两种遗传病的概率为_。,3/8,1/16,例9.有一对表现型正常的表兄妹婚配，生下一个既患有白化病（白化病基因由a控制），又患有血友病（血友病基因由h控制）的男孩。这位表兄的基因型和他们所生子女中同时患两种病的几率是（） AAaXHY、1/16 BAAXHY、1/8 CAaXhY、1/4 DaaXhY、1/2,A,例7. 某表现正常的女性，其父是色盲，她与正常男性 结婚后，所生子女中，女孩患色盲的概率是（ ） A0 B1/2 C1/4 D1/8,A,例8. 血友病为伴X染色体隐性遗传病，一对表现型正常的夫妇，生了一个血友病的男孩，该男孩的致病基因可能来自（多选）（ ） A. 母亲 B.外祖母 C.祖母 D.祖父,AB,THE END ! 谢谢！,