三体综合征PPT.ppt

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1、21 三体综合征,儿一科 郑 琴,21三体综合征的定义:,21三体综合征(又称先天愚型或Down综合征)属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种,活婴中发生率约1(600800),母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。60患儿在胎儿早期即夭折流产。,患儿在出生时即已有明显的特殊面容,且常呈现嗜睡和喂养困难。随着年龄增长,其智能低下表现逐渐明显,动作发育和性发育部延迟。约30患儿伴有先天性心脏病等其他畸形。因免疫功能低下,易患各种感染,白血病的发生率也增高1030倍。如存活至成人期,则常在30岁以后出现老年性痴呆症状。根据个人差异,也有身体特征上不明显的例子,并不是所有症状都出现在患者身上。,临床

2、表现,身材矮小, 头围小于正常, 骨龄常落后于年龄 出牙延迟且常错位 头发细软而较少; 四肢短, 由于韧带松弛, 关节可过度弯曲, 手指粗短, 小指向内弯曲。,通贯手, 第4,5指箕挠 增多; 脚拇指球胫侧 弓形纹和第5 指只有一条指 褶纹等。,眼距宽, 鼻梁低平, 眼裂小, 眼外侧上斜, 有内毗赘皮, 外耳小, 硬腭窄小, 舌常伸出口外, 流涎多,特殊面容,体格发育迟缓,皮肤纹理特征,类 型,标准型 易位型 嵌合型,诱发因素,内分泌紊乱 年龄偏大的妇女 药物、食物和饮水中的化学物质,引起了生殖细胞中染色体的异常 与水中氟的浓度有关 环境污染 病毒感染 电离辐射,标准型,(一)标准型 患儿体细

3、胞染色体为47条,有一条额外的21号染色体,核型为47。XX外周血淋巴细胞核型都正常。,二)易位型 约占2.55。多为罗伯逊易位(Robertsonian translocation),是只发生在近端着丝粒染色体的一种相互易位,亦称着丝粒融合,其额外的21号染色体长臂易位到另一近端着丝粒染色体上。其中,DG易位最常见,D组中以14号染色体为主,即核型为 46,XX(或 XY)14,t(14q21q);少数为15号。这种易位型患儿约半数为遗传性,即亲代中有 1421平衡易位染色体携带者,核型为 45,XX(或 XY),14,21,t(14q21q)。另一种为GG易位,是由于G组中两个21号染色体

4、发生着丝粒融合,形成等臂染色体t(21q21q),或一个21号易位到一个22号染色体上,t(21q22q),较少见。,易位型,嵌合型,(三)嵌合体型 约占本征的24 患儿体内有两种以上细胞株(以两种为多见),一株正常,另一株为21-三体细胞,本型是因受精卵在早期分裂过程中染色体不分离所引起,临床表现随正常细胞所占百分比而定。,遗传咨询,DS的发生率随母亲 生育年龄增高而增高, 35岁,风险率为1/350, 40岁,达到1/100。 另外家庭遗传因素 ,药物因素,感染因素 和辐射因素 等都可能诱发染色体畸 变。高龄孕妇应作产前咨询,先天愚型的预防,1.避免离电辐射:在生活中要避免离电辐射,尽量不

5、要进行X线检查,远离有放射线的物质,就是看电视也不要过折、过长。 2.避免大量用药:在孕期孕妇要尽量避免大量用药,因为好多药物会导致先天愚型儿的产生。 3.避免接触化学物质:生活在农村的育龄妇女应做好对各种农药和一些化学物质的防护,避免直接接触。 4.避免病毒感染:病毒感染是引起染色体断裂原因之一,在流行性腮腺炎、水豆、麻疹等季节里,孕妇要避免接触这些患儿,并可用淡盐水每日漱口,这样可起到消毒防病的作用。 5.注意个人卫生:孕妇每个星期至少要洗澡一次,每天要冲洗会阴部,保持个人良好的卫生习惯,同时在居住的环境中防止潮湿,保持干燥,注意通风。 6.保持良好的生活习惯:在准备怀孕前男女双方最好不吸烟和不饮酒,或者少吸烟、少饮酒,保持良好的工作环境和生活环境。,谢 谢,

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