【解析版】广东省潮州市饶平县凤洲中学2014-2015学年高二(下)期中化学试卷解析.pdf

《【解析版】广东省潮州市饶平县凤洲中学2014-2015学年高二(下)期中化学试卷解析.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《【解析版】广东省潮州市饶平县凤洲中学2014-2015学年高二(下)期中化学试卷解析.pdf（22页珍藏版）》请在三一文库上搜索。

1、2014-2015学年广东省潮州市饶平县凤洲中学高 二（下）期中化学试卷 参考答案与试题解析 一、解答题（共6小题，满分30分） 1（5分）（2015春饶平县校级期中）按碳骨架分类，下列说法正确 的是（） A 属于醇类化合物 B 属于芳香族化合物 CCH3CH（CH3）2属于链状化 合物 D 属于脂环化合物 考 点： 有机化合物中碳的成键特征 分 析： A、结构中羟基与苯环直接相连，属于酚类； B、芳香族化合物指含有苯环的化合物； C、CH3CH（CH3）2是异丁烷，属于链状化合物； D、结构中含有苯环，属于芳香族化合物 解 答： 解：A、结构中羟基与苯环直接相连，属于酚类，故A错误； B、芳

2、香族化合物指含有苯环的化合物， 不含苯环，属于环烯，故B错误； C、CH3CH（CH3）2是异丁烷，属于链状化合物，故C正确； D、 的分子结构中含有苯环，属于芳香族化合物，不是脂环化合物， 故D错误； 故选C 点 评： 本题考查有机物的分类，比较基础，注意基础知识的掌握以及酚 与醇的区别 2（5分）（2015春饶平县校级期中）下列化合物沸点比较错误的是 （） A丁烷乙烷甲烷B1氯戊烷1氯丙烷 C一氯乙烷一氟乙烷D正戊烷异戊烷新戊烷 考 点： 晶体熔沸点的比较 分 析： 烷烃、卤代烃都是分子晶体，其熔沸点与相对分子质量成正比， 与碳原子个数成正比，碳原子个数相同的烷烃，其支链越少熔沸 点越高，

3、据此分析解答 解 答： 解：A烷烃都是分子晶体，其熔沸点与相对分子质量成正比，与 碳原子个数成正比，所以熔沸点丁烷乙烷甲烷，故A正确； B卤代烃都是分子晶体，其熔沸点与相对分子质量成正比，与碳 原子个数成正比，所以熔沸点1氯戊烷1氯丙烷，故B错误； C卤代烃都是分子晶体，其熔沸点与相对分子质量成正比，与碳 原子个数成正比，所以熔沸点一氯乙烷一氟乙烷，故C正确； D烷烃都是分子晶体，其熔沸点与相对分子质量成正比，与碳原 子个数成正比，碳原子个数相同的烷烃，其支链越少熔沸点越 高，所以熔沸点正戊烷异戊烷新戊烷，故D正确； 故选B 点 评： 本题考查烷烃、卤代烃熔沸点高低判断，明确熔沸点高低与相对

4、分子质量、碳原子个数、支链关系即可解答，题目难度不大 3（5分）（2015春饶平县校级期中）下列各组物质中，相互间一定 互为同系物的是（） AC4H10和C20H42B邻二甲苯和对二甲苯 CC4H8和C3H6D一溴乙烷和1，2二溴乙烷 考 点： 芳香烃、烃基和同系物 专 题： 同系物和同分异构体 分 析： 结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物互相称 为同系物； 具有相同分子式而结构不同的化合物互为同分异构体 解 答： 解：AC4H10和C20H42结构相似、分子组成相差16个“CH2”原 子团，故互为同系物，故A正确； B邻二甲苯和对二甲苯分子式相同，结构不同，互为同分异构

5、 体，故B错误； CC4H8可能是烯烃，也有可能是环烷烃；C3H6可能是烯烃，也 有可能是环烷烃，故两者结构不一定相似，故不一定互为同系 物，故C错误； D一溴乙烷和1，2二溴乙烷结构不相似，故不互为同系物，故 D错误； 故选A 点本题考查同系物的概念，难度不大对于元素、核素、同位素、 评： 同素异形体、同分异构体、同系物、同种物质等概念的区别是考 试的热点问题 4（5分）（2015春饶平县校级期中）下列操作达不到预期目的是 （） 石油分馏时把温度计插入受热的液体中 用酸性高锰酸钾溶液除去乙炔中含有的H2S 将苯和溴水混合后加入铁粉制取溴苯 苯和硝基苯混合物采用分液的方法分离 A只有B只有C只

6、有D 考 点： 化学实验方案的评价；物质的分离、提纯和除杂 分 析： 分馏时测定馏分的温度； 乙炔、H2S均能被高锰酸钾氧化； 苯和溴水不反应； 苯和硝基苯混合物不分层 解 答： 解：分馏时测定馏分的温度，则温度计不能插入受热的液体 中，应将温度计水银球在烧瓶的支管口处，故错误； 乙炔、H2S均能被高锰酸钾氧化，则不能除杂，应用硫酸铜溶液 除去乙炔中含有的H2S，故错误； 苯和溴水不反应，应将苯和液溴混合后加入铁粉制取溴苯，故 错误； 苯和硝基苯混合物不分层，不能分液分离，应选蒸馏法，故错 误； 故选D 点 评： 本题考查化学实验方案的评价，为高频考点，涉及混合物分离提 纯、有机物的制备等，把

7、握物质的性质、反应原理为解答的关 键，侧重分析与实验能力的考查，题目难度不大 5（5分）（2015春饶平县校级期中）1mol某烃在氧气中充分燃烧， 需要消耗氧气179.2L（标准状况下）它在光照的条件下与氯气反应能 生成三种不同的一氯取代物该烃的结构简式是（） ACH3CH2CH2CH2CH3B CD 考 点： 有关有机物分子式确定的计算 分 析： 1mol该烃燃烧需氧气179.2L（标准状况）即 =8mol，可以确定烃的化学式，在光照的条件下与氯气反应能生成 三种不同的一氯取代物，说明可取代3种不同的位置，以此进行判 断 解 答： 解：在光照的条件下与氯气反应能生成三种不同的一氯取代物， 说

8、明可取代3种不同的位置， 选项中各物质的一氯代物种类为： ，只有A、B选项符合要求， 而1mol该烃燃烧需氧气179.2L（标准状况）即 =8mol， A、B的分子式分别是C6H14和C5H12， 配平其燃烧方程式得：C6H14+9.5O2 6CO2+7H2O，C5H12+8O2 5CO2+6H2O，显然只有A符合， 故选A 点 评： 本题考查有机物分子式、结构简式的确定，题目难度中等，试题 较为综合，侧重于学生的分析能力和计算能力的考查，涉及有机 化学基础、分子式、结构式、等价氢、燃烧方程式等知识，培养 了学生灵活应用基础知识的能力 6（5分）（2014春九江校级期末）下列有机反应中，不属于

9、取代反 应的是（） A +Cl2 +HCl B2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O CClCH2CH=CH2+NaOH HOCH2CH=CH2+NaCl D +HONO2 +H2O 考 点： 取代反应与加成反应 专 题： 有机反应 分 析： 根据取代反应是有机物分子中的某些原子或原子团被其他原子或 原子团所代替的反应 解 答： 解：A、 分子中的甲基氢原子被氯原子取代，属于取代反应，故A不选； B、CH3CH2OH被氧化为CH3CHO，属于氧化反应，不属于取代 反应，故B选； C、ClCH2CH=CH2与NaOH，在水、加热条件下，生成 HOCH2CH=CH2，属于取代反应，故C

10、不选； D、苯环中的氢原子被硝基取代了，属于取代反应，故D不选； 故选B 点 评： 本题考查学生有机反应类型中的取代反应，难度不大，可以根据 所学知识进行 二双项选择题 7（3分）（2015春饶平县校级期中）苏丹红是许多国家禁止用于食 品生产的合成色素，其中“苏丹红号”的结构简式如图所示下列关 于“苏丹红号”说法正确的是（） A属于芳香族化合物，分子式为C18H16N2O B分子中的所有原子一定位于同一平面上 C分子中苯环上的一取代物共有12种 D可以使酸性高锰酸钾溶液褪色 考 点： 有机物的结构和性质 分 析： 根据有机物结构简式可确定有机物分子式，有机物含酚OH、 N=N及苯环、萘环，结合

11、结合苯酚的性质以及苯环的结构来解 答 解 答： 解：A由结构简式可知分子式为C18H16N2O，故A正确； B含有甲基，具有甲烷的结构特点，则分子中的所有原子不可能 位于同一平面上，故B错误； C分子中萘环和苯环共有9个位置可被取代，共有9种，故C错 误； D苯环连接甲基，可被酸性高锰酸钾氧化，故D正确 故选AD 点 评： 本题考查有机物的结构与性质，注意把握有机物中的官能团，明 确结构与性质的关系，N=N及萘环为解答的难点，题目难度不 大 8（3分）（2015春饶平县校级期中）某化工厂因附近采石场放炮， 致使该厂异丁烯成品储罐被砸坏，造成异丁烯CH2C（CH3）2外泄事 故有关异丁烯的下列说

12、法错误的是（） A异丁烯与环丁烷互为同分异构体 B聚异丁烯的结构简式可表示为 C异丁烯可与氯化氢反应制得2甲基2氯丙烷 D聚异丁烯能使溴水褪色 考 点： 有机物的结构和性质；同分异构现象和同分异构体 分 析： A分子式相同结构不同的化合物互为同分异构体； B聚异丁烯的结构简式为 ； C异丁烯与氯化氢发生加成反应可生成2甲基2氯丙烷； D聚异丁烯中不含不饱和键，不能和溴发生反应 解 答： 解：A分子式相同结构不同的化合物互为同分异构体，异丁烯和 环丁烷分子式相同、结构不同，属于同分异构体，故A正确； B聚异丁烯的结构简式为 ，故B错误； C异丁烯与氯化氢发生加成反应可生成2甲基2氯丙烷，还 可以

13、生成2甲基1氯丙烷，故C正确； D聚异丁烯中不含碳碳双键，不能和溴发生加成反应，故D错 误； 故选BD 点 评： 本题考查有机物结构和性质，侧重考查学生分析判断能力，明确 官能团及其性质关系及物质结构即可解答，易错选项是D，注意聚 异丁烯中不存在碳碳双键，为易错点 三、解答题（共4小题，满分64分） 9（16分）（2015春饶平县校级期中）（1）写出有机物 官能团的名称：碳碳双键、羰基、羟基、羧基 （2）写出下列有机物的系统命名或结构简式： 2，3二甲基戊烷 2，5，7三甲基3辛炔 1，2二甲基3乙基苯 反2丁烯 考 点： 有机化合物命名；常见有机化合物的结构 分 析： （1）根据有机物的结构

14、简式可判断有机物含有官能团，常见的官 能团有C=C、X、OH、CHO、COOH以及NO2、 NH2等； （2）判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是 准确理解命名规范： （1）烷烃命名原则： 长：选最长碳链为主链； 多：遇等长碳链时，支链最多为主链； 近：离支链最近一端编号； 小：支链编号之和最小看下面结构简式，从右端或左端看， 均符合“近离支链最近一端编号”的原则； 简：两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编 号如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面； （2）有机物的名称书写要规范； （3）对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以 根据其相对位置

15、，用“邻”、“间”、“对”进行命名； （4）含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为 主链，官能团的位次最小； （5）有机物分子中相同原子团在碳碳双键的相同一边为顺势结 构，相同原子团在碳碳双键的两边的结构为反式结构 解解：（1）含有OH官能团，为羟基；含有COOH官能团，为羧 答： 基；含有C=O的官能团，为羰基；含有碳碳双键，故答案为： 碳碳双键、羰基、羟基、羧基； （2） ，该有机物为烷烃，最长碳链含有5个C，质量为戊烷，编号从左 边开始，在2、3号C各含有一个甲基，该有机物命名为：2，3二 甲基戊烷， 故答案为：2，3二甲基戊烷； ，该有机物为炔烃，含有碳碳三键的最长碳链含

16、有8个C，主链为 辛炔，编号从距离碳碳三键最近的一端开始，碳碳三键在3号C， 在2、5、7号C各含有1个甲基，该有机物命名为：2，5，7三甲 基3辛炔， 故答案为：2，5，7三甲基3辛炔； 1，2二甲基3乙基苯，该有机物主链为乙基苯，在乙基的 邻位和间位各含有1个甲基，其结构简式为 ，故答案为： ； 反2丁烯，2丁烯中，两个甲基和两个氢原子在碳碳双键 的两边，其结构简式为： ，故答案为： 点 评： 本题考查有机物的官能团，题目难度不大，注意把握常见有机物 的官能团的结构简式，把握名称 10（16分）（2008秋西安期末）乙炔是一种重要的有机化工原料， 以乙炔为原料在不同的反应条件下可以转化成以

17、下化合物 完成下列各题： （1）正四面体烷的分子式为C4H4，其二氯取代产物有1种 （2）关于乙烯基乙炔分子的说法错误的是：D； a能使酸性KMnO4溶液褪色 b1mol乙烯基乙炔能与3mol Br2发生加成反应 c乙烯基乙炔分子内含有两种官能团 d等质量的乙炔与乙烯基乙炔完全燃烧时的耗氧量不相同 （3）写出与环辛四烯互为同分异构体且属于芳香烃的分子的结构简 式 （4）写出与苯互为同系物且一氯代物只有两种的物质的结构简式（举 两例）： 、 考 点： 乙炔炔烃 专 题： 有机物的化学性质及推断 分 析： （1）根据正四面体烷的每个顶点代表一个碳原子，碳可形成4对 共用电子对，每个碳原子上都连有一

18、个氢原子；分子为正四面体 对称结构，分子中只有1种H原子、每个C原子上只有1个H原子； （2）a、乙烯基乙炔为CH2=CHCCH，每个乙烯基乙炔分子中 含有一个碳碳双键、一个碳碳三键； b、根据1mol碳碳双键能和1摩尔Br2发生加成反应，1mol碳碳三键 能和2摩尔Br2发生加成反应； c、乙烯基乙炔分子中含有碳碳双键、碳碳三键； d、根据等质量的烃（CXHY）完全燃烧时耗氧量取决于 ； （3）环辛四烯的分子式为C8H8，不饱和度为5，属于芳香烃的同 分异构体，含有1个苯环，侧链不饱和度为1，故含有1个侧链为 CH=CH2； （4）一氯代物只有两种苯的同系物，在结构上应具有较好的对称 性，氯

19、代时，可以取代苯环上的氢，也可以取代侧链上的氢，以 侧链为甲基解答 解 答： 解：（1）根据正四面体烷的每个顶点代表一个碳原子，碳可形成 4对共用电子对，每个碳原子上都连有一个氢原子，正四面体烷的 分子式为C4H4；分子为正四面体对称结构，分子中只有1种H原 子、每个C原子上只有1个H原子，二氯代产物只有1种； 故答案为：C4H4；1种； （2）a、因乙烯基乙炔为CH2=CHCCH，乙烯基乙炔分子中含 有一个碳碳双键、一个碳碳三键，而碳碳双键、碳碳三键都能使 酸性KMnO4溶液褪色，故a错误； b、因1mol乙烯基乙炔分子中1mol碳碳双键、1mol碳碳三键，1mol 碳碳双键能和1摩尔Br2

20、发生加成反应，1mol碳碳三键能和2摩尔 Br2发生加成反应，所以1摩尔乙烯基乙炔能与3摩尔Br2发生加成 反应，故b错误； c、乙烯基乙炔分子中含有的官能团有：碳碳双键、碳碳三键，故c 错误； d、因等质量的烃（CXHY）完全燃烧时耗氧量取决于 ，而乙烯基乙炔为CH2=CHCCH最简式为CH，乙炔C2H2的最 简式为CH，二者最简式相同，二者质量相同，消耗氧气相同，故d 正确； 故选：d； （3）环辛四烯的分子式为C8H8，不饱和度为5，属于芳香烃的同 分异构体，含有1个苯环，侧链不饱和度为1，故含有1个侧链为 CH=CH2，属于芳香烃的同分异构体的结构简式 ， 故答案为： ； （4）与苯互

21、为同系物，侧链为烷基，一氯代物只有两种，说明该 有机物中只有2种H原子，与苯互为同系物且一氯代物有两种物 质，必须考虑对称结构，考虑最简单的取代基CH3情况，符合 条件的物质的结构简式为 或 等， 故答案为： ； 点 评： 本题以乙炔为原料的有机合成为载体，考查有机物的结构与性 质、同分异构体等，难度中等，充分考查了学生对所学知识的综 合运用 11（16分）（2015春饶平县校级期中）（1）实验室可用如图装置制 取乙炔图中A管的作用是调节水面的高度来控制反应的发生和停 止，制取乙炔的化学反应方程式为CaC2+2H2OC2H2 +Ca（OH）2 （2）为探究乙炔与溴的加成反应，甲同学设计并进行了

22、如下实 验：先 取一定量工业用电石与水反应，将生成的气体通入溴水中，发现溶液褪 色，即证明乙炔与溴水发生了加成反应乙同学发现在甲同学的实验 中，褪色后的溶液里有少许淡黄色浑浊，推测在制得的乙炔中还可能含 有少量还原性的杂质气体，由此他提出必须先除去之，再与溴水反应 写出溴水与乙炔反应的化学方程式CHCH+Br2CHBr=CHBr（或 CHCH+2Br2CHBr2CHBr2） 乙同学推测此乙炔中必定含有的一种杂质气体是H2S，它与溴水 反应的化学方程式是Br2+H2SS+2HBr；因此在验证过程中可 用硫酸铜溶液除去 为验证这一反应是加成而不是取代，丙同学提出可用pH试纸来测试 反应后溶液的酸性

23、，理由是若发生取代反应，必定生成HBr，溶液酸 性将明显增强，故可用pH试纸验证 考 点： 制备实验方案的设计；实验装置综合；乙炔的性质实验 分 析： （1）A管可上下移动，控制水与电石的接触，电石与水反应生成 氢氧化钙与乙炔； （2）溴水与乙炔发生加成反应； 褪色后的溶液里有少许淡黄色浑浊，可知溴水与硫化氢反应生 成S，硫化氢与硫酸铜反应生成沉淀可用于除杂； 发生加成反应后为中性，若发生取代反应生成HBr导致溶液为酸 性 解 答： 解：（1）图中A管的作用是调节水面的高度来控制反应的发生和 停止，制取乙炔的化学反应方程式为CaC2+2H2OC2H2 +Ca（OH）2， 故答案为：调节水面的高

24、度来控制反应的发生和停止； CaC2+2H2OC2H2+Ca（OH）2； （2）溴水与乙炔发生加成反应，该反应为 CHCH+Br2CHBr=CHBr（或CHCH+2Br2CHBr2CHBr2）， 故答案为：CHCH+Br2CHBr=CHBr（或 CHCH+2Br2CHBr2CHBr2）； 褪色后的溶液里有少许淡黄色浑浊，可知溴水与硫化氢反应生 成S，则乙炔中必定含有的一种杂质气体是H2S，与溴水反应的化 学方程式是Br2+H2SS+2HBr，因此在验证过程中可用硫酸铜溶 液除去硫化氢，故答案为：H2S；Br2+H2SS+2HBr；硫酸铜溶 液； 用pH试纸来测试反应后溶液的酸性，理由是若发生取

25、代反应， 必定生成HBr，溶液酸性将明显增强，故可用pH试纸验证，故答 案为：若发生取代反应，必定生成HBr，溶液酸性将明显增强，故 可用pH试纸验证 点 评： 本题考查乙炔的制备实验，为高频考点，把握发生的反应、实验 装置的作用及实验技能为解答的关键，侧重分析与实验能力的考 查，题目难度不大 12（16分）（2015春饶平县校级期中）电炉加热时用纯O2氧化管内 样品，根据产物的质量确定有机物的组成下列装置是用燃烧法确定有 机物分子式常用的装置 （1）产生的O2按从左到右的流向，所选装置各导管的正确连接顺序是 gfehic（或d）d（或c）a（或b） b（或a） （2）燃烧管中CuO的作用是使

26、有机物更充分氧化为CO2、H2O （3）若实验中所取样品只含C、H、O三种元素中的两种或三种，准确 称取3.24g样品，经充分反应后，A管质量增加9.24g，B管质量增加 2.16g，则该样品的实验式为C7H8O （4）要确定该物质的分子式，还要知道该物质的相对分子质量 经测定其蒸气密度为4.82g/L（已换算为标准状况下），则其分子式为 C7H8O （5）经红外光谱分析知该化合物的分子中存在1个苯环，苯环上只有1 个支链，且支链中有1个甲基试写出该有机物的结构简式 考 点： 测定有机物分子的元素组成；有关有机物分子式确定的计算 专 题： 计算题；实验设计题 分 析： （1）根据实验原理是测定

27、一定质量的有机物完全燃烧时生成CO2 和H2O的质量，来确定是否含氧及C、H、O的个数比，求出最简 式因此生成O2后必须除杂（主要是除H2O）明确各装置的作用 是解题的前提，A用来吸收二氧化碳、B用来吸收水、C用于干燥 通入E中的氧气、D用来制取反应所需的氧气、E是在电炉加热时 用纯氧气氧化管内样品；根据一氧化碳能与氧化铜反应，可被氧 化成二氧化碳的性质可知CuO的作用是把有机物不完全燃烧产生的 CO转化为CO2； （2）由（1）得一氧化碳能与氧化铜反应，可被氧化成二氧化碳 的性质可知，CuO的作用是把有机物不完全燃烧产生的CO转化为 CO2； （3）根据n= 计算水、二氧化碳的物质的量，根据

28、质量守恒定律计算O元素质 量，再根据原子守恒确定有机物的最简式； （4）根据实验式确定该物质的分子式，还要知道该物质的相对分 子质量，根据M=Vm计算相对分子质量即可； （5）根据物质的结构特点和分子式确定结构简式 解 答： 解：（1）D中生成的氧气中含有水蒸气，应先通过C中的浓硫酸干 燥，在E中电炉加热时用纯氧氧化管内样品，生成二氧化碳和水， 如有一氧化碳生成，则E中CuO可与CO进一步反应生成二氧化碳， 然后分别通入B（吸收水）、A（吸收二氧化碳）中，根据产物的 质量推断有机物的组成，则产生的氧气按从左到右流向，所选择 装置各导管的连接顺序是gfehic（或d）d（或c） a（或b）b（或

29、a） 故答案为：gfehic（或d）d（或c）a（或b） b（或a） （2）一氧化碳能与氧化铜反应，可被氧化成二氧化碳的性质可 知，CuO的作用是把有机物不完全燃烧产生的CO转化为CO2； 故答案为：使有机物更充分氧化为CO2、H2O； （3）水的物质的量= =0.12mol、二氧化碳的物质的量= =0.21mol，则m（C）+m（H） =0.21mol12g+0.12mol21g/mol=2.76g3.24g，故有机物含有O 元素，m（O）=3.24g2.76g=0.48g，则n（O）= =0.03mol，n（C）：n（H）：n（O）=0.21：0.24：0.03=7：8： 1，该有机物的实验式是C7H8O，故答案为：C7H8O； （4）确定该物质的分子式，还要知道该物质的相对分子质量，其 蒸气密度为4.82g/L（已换算为标准状况下），则 M=Vm=4.82g/L22.4L/mol=108g/mol，所以分子式为：C7H8O， 故答案为：相对分子质量；C7H8O； （5）该化合物的分子式是C7H8O，其中存在1个苯环，苯环上只 有1个支链，且支链中有1个甲基，符合条件的结构简式为： ， 故答案为： 点 评： 本题考查有机物的分子式的实验测定，题目难度中等，关键在于 清楚实验的原理，掌握燃烧法利用元素守恒确定实验式的方法