还原反应机理.ppt

上传人:李医生 文档编号:9412662 上传时间:2021-02-24 格式:PPT 页数:39 大小:510KB
返回 下载 相关 举报
还原反应机理.ppt_第1页
第1页 / 共39页
还原反应机理.ppt_第2页
第2页 / 共39页
还原反应机理.ppt_第3页
第3页 / 共39页
还原反应机理.ppt_第4页
第4页 / 共39页
还原反应机理.ppt_第5页
第5页 / 共39页
点击查看更多>>
资源描述

《还原反应机理.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《还原反应机理.ppt(39页珍藏版)》请在三一文库上搜索。

1、24.02.2021,1,第九章 还原反应,增加氢原子,减少氧原子,9.1 化学还原反应 9.2 催化氢化,24.02.2021,2,9.1 化学还原反应,9.1.1 金属还原剂 1. 底物与进攻试剂 活泼金属 合金 其盐类。 一般用于还原反应的活泼金属有碱金属、碱土金属、以及铝、锡、铁等。合金包括钠汞齐、锌汞齐、铝汞齐、镁汞齐等。金属盐有硫酸亚铁、氯化亚锡等。,24.02.2021,3,2. 反应机理及影响因素,24.02.2021,4,电解质,介质,化学结构与反应活性,铁的品质和用量,过程与特点,消炎药苯恶洛芬中间体,(1)铁和低价铁盐为还原剂,24.02.2021,5,(2)钠和钠汞齐作

2、为还原剂,芳香族化合物,液氨,非共轭二烯,Birch反应,羧酸酯,金属钠,+,无水乙醇,伯醇,Bouveault-Blanc反应:,24.02.2021,6,(3)锌和锌汞齐作为还原剂,一、强碱性介质中锌粉还原,亚硝基、羟胺化合物,氧化偶氮化合物,副反应,24.02.2021,7,一、强碱性介质中锌粉还原,亚硝基、羟胺化合物,氧化偶氮化合物,氢化偶氮化合物,副反应:,24.02.2021,8,一、强碱性介质中锌粉还原,亚硝基、羟胺化合物,氧化偶氮化合物,氢化偶氮化合物,联苯胺系化合物,24.02.2021,9,第一阶段:,100105,1213%NaOH,第二阶段:,9095,9%NaOH,第

3、三阶段:,50,稀盐酸,还原,还原,转位,第四阶段:,稀硫酸及硫酸钠,成盐析出,24.02.2021,10,二、锌粉其它还原,(1) 锌粉将硝基还原为氨基,抗组胺药奥沙米特(oxatomide)中间体,(2)锌还可将醛或酮还原成醇,钙拮抗剂盐酸马尼地平(manidipine)中间体,24.02.2021,11,酸性条件下,还原醛基、酮基为甲基或亚甲基,Clemmensen反应,抗凝血药吲哚布芬(Indobufen),24.02.2021,12,(4)锡和二氯化锡作为还原剂,在酸性条件下可还原硝基成氨基,驱虫药甲氨基苯脒中间体,24.02.2021,13,3. 实例分析,24.02.2021,1

4、4,9.1.2 含硫化合物还原剂,一、用硫化碱的还原,硫化钠,硫氢化钠,多硫化钠,铵类硫化物,硫化铁,齐宁(Zinin)还原,还原芳香族硝基,电子供给者,硫化物,质子供给者,水或醇,浓度较稀时是一个双分子反应过程,24.02.2021,15,避孕药炔诺酮中间体,抗真菌药芬替康唑中间体,驱虫药左旋咪唑中间体,24.02.2021,16,碱度的影响,取代基的影响,还原剂的影响:,还原过程,部分还原、完全还原,24.02.2021,17,二、用含氧硫化物的还原,亚硫酸盐,连二亚硫酸钠,(1) 亚硫酸盐还原,亚硫酸盐可将硝基、亚硝基、羟胺基、偶氮基还原成 氨基,将重氮盐还原成肼。,24.02.2021

5、,18,(2)连二亚硫酸钠还原,抗凝血药莫哌达醇(mopidamol)中间体,24.02.2021,19,9.1.3金属氢化物还原剂,LiAlH4,LiBH4,KBH4,NaBH2S3,(CH3CH2CH(CH3)3BHLi,亲核试剂,主要有用于还原含极性的不饱和键(羰基,氰 基等)物质,如醛、酮、酰卤、环氧化合物、酯、 酸、酰胺、腈、肟、硝基等,也可进行脱卤还原,1.底物与进攻试剂,24.02.2021,20,2.反应机理和影响因素,24.02.2021,21,3.实例分析,24.02.2021,22,9.1.4 硼烷还原剂,亲电性氢负离子转移还原剂,易还原羧基,与双键发生硼氢化反应,24.

6、02.2021,23,9.1.5 肼还原剂,一、还原硝基,催化剂:,三氯化铁、硫酸钴、镍、铜等,担载在活性碳或硅胶或硅藻土上,24.02.2021,24,二、还原重氮键,三、还原醛或酮为甲基或次甲基,Wolff黄鸣龙还原反应,抗癌药物苯丁酸氮芥中间体,24.02.2021,25,9.1.6 烷氧基铝还原剂,24.02.2021,26,9.1.7 电解还原法,24.02.2021,27,9.2 催化氢化,优点,缺点,催化,一、基本过程,(1)反应物在催化剂表面的扩散、物理和化学吸附;,氢:,原料和产物,(2) 吸附络合物之间发生化学反应,(3) 产物的解析和扩散,离开催化剂表面,9.2.1 非均

7、相催化氢化,24.02.2021,28,二、催化剂,24.02.2021,29,催化剂的评价:,活性:,负荷,空间速度,选择性:,稳定性:,催化剂寿命,中毒,再生,毒物,24.02.2021,30,三、影响因素,(1)原料:,中毒物质,(2)温度和压力,(3) 物料的混和,(4) 反应介质,24.02.2021,31,常见用途,(1)硝基化合物加氢还原制胺,抗菌药奥沙拉秦(Olsalazine)中间体,(2)叠氮化合物加氢制胺,24.02.2021,32,(3)还原腈为伯胺,维生素B6中间体,(4)还原酰卤成醛,Rosenmund反应,24.02.2021,33,(5) 还原醛酮为醇,天麻素中

8、间体,(6)还原醛酮为烷烃,茚满烷类化合物,24.02.2021,34,(7)还原芳烃,(8)还原烯键或炔键,心血管药物艾司洛尔(Esmolol)中间体,24.02.2021,35,9.2.2 均相催化氢化,铑、钌、铱的三苯膦络合物等,如氯化三苯膦络铑(Ph3P)3RhCl,磷可以和这些金属形成牢固的配位键,24.02.2021,36,均相催化氢化对羰基、氰基、硝基、卤素、重氮基、 酯基等不加氢,也不氢解碳-硫键等,选择性好。由 于是顺式加成,因此能催化不对称加成。,24.02.2021,37,9.2.3 催化转移氢化,氢源是氢化芳烃、不饱和萜类及醇类,如环已烯、环已二烯、 四氢萘、-蒎烯、乙醇、异丙醇、环已醇等。,用于还原不饱和键、硝基、氰基,24.02.2021,38,9.2.4 氢解,氢解反应是指在催化剂存在下,使碳-杂键断裂,由氢取代离去的有机分子中某些不需要的原子或基团(脱卤、脱硫等)、脱除保护基(苄基、苄氧羰基等)的反应,24.02.2021,39,

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索

当前位置:首页 > 科普知识


经营许可证编号:宁ICP备18001539号-1