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1、2019高三生物三轮考前重点专项突破遗传的基本规律(含细胞质遗传)1、(2017 北京卷，时间 35 分钟班级姓名4) 决定小鼠毛色为黑(B)/ 褐 (b) 色、有 (s)/无 (S)白斑的两对等位基因分别位于两对同源染色体上。基因型为小鼠的比例是 ()A、 1/16 B 、 3/16BbSs 的小鼠间相互交配，后代中出现黑色有白斑C、 7/16D、 9/16解析：此题考查遗传概率的计算，意在考查考生对基因自由组合定律的理解和应用。两对基因分别位于两对同源染色体上，遵循基因自由组合定律。亲本为BbSsBbSs，求后代中黑色有白斑 (B_ss) 的比例，用 “分解法” 先把两对相对性状分解为单一
2、的相对性状，然后对每一对性状按分离定律计算，所得结果彼此相乘即可，所以 B_占 3/4 ，ss 占 1/4 ，两者相乘为 3/16 。答案： B2、 (2017 宁夏理综、辽宁理综) 某闭花受粉植物高茎对矮茎为显性，红花对白花为显性，两对性状独立遗传。用纯合的高茎红花与矮茎白花杂交，F1 自交，播种所有的F2，假定所有 F2 植株都能成活，F2 植株开花时，拔掉所有的白花植株，假定剩余的每株F2 植株自交收获的种子数量相等，且F3 的表现型符合遗传的基本定律。从理论上讲F3 中表现白花植株的比例为 ()A、 1/4B、 1/6C、 1/8D、 1/16解析：假设红花显性基因为R，白花隐性为r
3、， F1 全为红花Rr，F1 自交，所得F2 红花的基因型为1/3RR,2/3Rr ，去掉白花，F2 红花自交出现白花的比例为2/3 1/4 1/6 。答案： B3、 (2017 山东潍坊 ) 如图中甲、乙、丙、丁表示四株豌豆体细胞中的两对基因及其在染色体上的位置，在完全显性条件下，以下分析错误的选项是()A、甲、乙豌豆杂交后代的性状分离比为3:1B、甲、丙豌豆杂交后代有四种基因型、两种表现型C、乙豌豆自交后代的性状分离比为1:2:1D、丙、丁豌豆杂交后代的表现型相同解析：乙豌豆的自交组合为AaBB AaBB，其自交后代的性状分离比为A_BB:aaBB 3:1 。甲、乙豌豆的杂交组合为AaBb
4、 AaBB，其后代表现型有两种：A_B_:aaB_ 3:1 。甲、丙豌豆的杂交组合为AaBb AAbb，其中 Aa AA后代基因型两种：AA、Aa，表现型一种：A_； Bbbb 后代基因型两种：Bb、 bb，表现型两种：B_、 bb，即甲、丙豌豆杂交后代有四种基因型、两种表现型。丙、丁豌豆的杂交组合为AAbb Aabb，其后代表现型相同，均为A_bb。答案： C4、 (2017 山东青岛 ) 燕麦颖色受两对等位基因控制，黑颖为显性。用纯种黄颖与纯种黑颖杂交， F1 全为黑颖， F1 自交产生的 F2 中，黑颖 : 黄颖 : 白颖 12:3:1 。那么两亲本的基因型为 ()A、 bbYY BBy
5、yB、 BBYY bbyyC、 bbYy BbyyD、 BbYy bbyy解析： F2 中，黑颖: 黄颖 : 白颖 12:3:1，此比值是9:3:3:1的变形。由题意只要基因B存在， 植株就表现为黑颖，即 B_Y_和 B_yy 均表现为黑颖， bbY_表现为黄颖， bbyy 表现为白颖，故 F1 的基因型一定为 BbYy。亲本为纯种黄颖与纯种黑颖杂交，所以两亲本的基因型为 bbYY BByy。答案： A5、基因型 (AaBb) 的个体 ( 两对基因独立遗传 ) 作为亲本，让其逐代自交3 代，在 F3 中杂合子所占的比例为 ()A、 1/32B、 1/64C、 15/64D、 7/643 1/8
6、 ，纯合子比例解析：先求 Aa 个体逐代自交3 代， F3中杂合子所占比例为： (1/2)为 7/8 ；同理， Bb 的个体让其逐代自交 3 代， F 中纯合子所占比例也是7/8 。将 Aa 和 Bb 一3起分析， 得到的纯合子比例就是7/8 7/8 49/64 ，那么杂合子的比例为149/64 15/64 。答案： C6、蝴蝶的触角正常类型 (A) 对棒型 (a)为显性、体色黄色(C) 对白色 (c)为显性，并且体色受性别影响，雌性蝴蝶只表现白色。根据下面杂交实验结果推导亲本基因型为()亲本：白色、正常( 父本 ) 白色、棒型 ( 母本 )子代：黄色、正常( 雄 ) ；白色、正常 ( 雌 )
7、A、 Ccaa( 父 ) CcAa(母 )B、 ccAa( 父 ) CcAa(母 )C、 ccAA( 父 ) CCaa(母 )D、 CcAA(父) Ccaa( 母 )解析：从一对相对性状入手进行分析。由于触角正常类型(A) 对棒型 (a)为显性， 亲本为正常型与棒型杂交，后代全为正常型，推知亲本基因型分别为AA 和 aa。又由于“体色黄色(C) 对白色 (c) 为显性，并且体色受性别影响，雌性蝴蝶只表现白色” ，可推知父本白色的基因型为 cc，而子代雄性只表现黄色 (C_) ，说明母本的基因型为 CC。答案： C7、 (2017 肇庆模拟 ) 豌豆黄色 (Y) 对绿色 (y) 、圆粒 (R)
8、对皱粒 (r) 为显性，这两对基因位于两对同源染色体上。现有一绿色圆粒(yyRr) 豌豆， 开花后自花传粉得到F1；F1 再次自花传粉，得到F2。可以预测，F2 中纯合的绿色圆粒豌豆的比例是()A、 2/3B、 1/4C、 1/2D、 3/8解析：绿色圆粒豌豆的基因型为yyRr ，由于绿色为隐性纯合子，自交后代不出现性状分离，故解题时只考虑圆粒性状的遗传情况。F1 的基因型为1/4yyRR、2/4yyRr 、 1/4yyrr因此， F2 中纯合绿圆 (yyRR) 的比例为： 1/4 2/4 1/4 3/8 。答案： D8、一批胚的基因型为AA与 Aa 的豌豆种子数之比为1:2 ，将这批种子种下
9、，自然状态下( 假设结实率相同) 其子一代中胚的基因型为AA、 Aa、 aa 的种子数之比为()A、 4:4:1B、 3:2:1，C、 3:5:1D、 1:2:1解析： AA的个体占1/3 ，自交后代全部为AA，占 1/3 ；Aa 的个体占2/3 ，后代有三种基因型， 所占的比例分别为：AA 2/3 1/4 1/6 、Aa 2/3 1/2 1/3 、aa 2/3 1/4 1/6统计结果为AA 3/6 、 Aa 2/6 、 aa 1/6 。答案： B9、 (2017 济南调研 ) 有关人类遗传病的表达正确的选项是()。A、是由于遗传物质改变而引起的疾病B、基因突变引起的镰刀型细胞贫血症不能通过显
10、微镜观察来诊断C、单基因遗传病是受一个基因控制的疾病D、近亲结婚可使各种遗传病的发病机会大大增加解析：人类遗传病是由于遗传物质改变而引起的疾病。镰刀型细胞贫血症可以通过显微镜观察红细胞的形态来诊断。 单基因遗传病是受一对基因控制的疾病。 近亲结婚可使隐性遗传病的发病机会大大增加。答案： A10、(2017 广东调研) 某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女患该病的概率是()A、 10/19B、 9/19C、 1/19D、 1/2解析：由于该病为常染色体显性遗传病，故正常丈夫为隐性纯合子，假设基因型为aa；妻子患病，其基因型为AA或 Aa。又由
11、于发病率(AA Aa) 为 19%，那么正常基因型(aa) 为 81%，可知 a 基因频率为90%， A 的基因频率为10%，故人群中AA 10% 10% 1%；Aa 210%90% 18%，因此患病妻子是AA的概率为1%/19%1/19 ， Aa 的概率为18%/19% 18/19 。她与正常男性婚配，子女患病的几率为1/19 1 18/19 1/2 10/19 。答案： A11、(2017 荆州质检 ) 玉米植株的雄花着生在植株的顶端，雌花着生在植株的叶腋。玉米植株一般是雌雄同株异花， 也出现只开雄花或只开雌花的雄株或雌株。玉米植株的性别决定受两对等位基因(B 和 b、T 和 t) 控制，
12、 这两对等位基因位于两对同源染色体上。玉米植株的性别与基因型的对应关系如下表。以下表达中，不正确的选项是()基因型B 和 T 同时存在T 存在， B 不存在T 不存在(B_T_)(bbT_)(B_tt或 bbtt)性别雌雄同株异花雄株雌株A. 玉米植株控制性别的两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律B、雌雄同株异花的植株有可能产生4 种类型的配子，雄株或雌株不可能产生4 种类型的配子C、雌株与雄株杂交，后代可能出现雄株、雌株，还可能出现雌雄同株异花植株D、相同基因型的雌雄同株异花的植株自交，后代会出现雌雄同株异花株: 雌株 : 雄株9:3:4的性别分离比解析：两对等位基因(B 和 b、T 和
13、 t) 位于两对同源染色体上，故遗传遵循基因的自由组合定律； BbTt 雌雄同株异花的植株可产生4 种类型的配子，雄株或雌株最多能产生2 种配子；当 Bbtt 雌株与 bbTt 雄株杂交时，后代可出现雄株(bbTt) 、雌株 (Bbtt 或 bbtt)和雌雄同株异花植株 (BbTt) 。当 BbTt 的雌雄同株异花的植株自交，后代会出现雌雄同株异花株:雌株 : 雄株 9:4:3 的性别分离比。无论哪种基因型的植株自交，都不会出现雌雄同株异花株 : 雌株 : 雄株 9:3:4 的性别分离比。答案： D12、设有关性状独立遗传， 对一只白色长毛雄性观赏犬进行血缘调查发现，该犬来自一对黄白色长毛双亲
14、，且它们产下的与该观赏犬同一窝的小犬中，有长毛和短毛， 有白色和黄白色，有雄性和雌性。该白色长毛雄性观赏犬是纯合子的可能性是()A、 1/3B、 1/16C、 1/9D、 1/6解析： 依题意， 黄白色对白色为显性( 假设由基因A、a 控制 ) ，长毛对短毛为显性( 假设由基因 B、b 控制 ) ，那么亲本的基因型为AaBbAaBb，后代白色长毛的基因型为1aaBB、2aaBb，故该白色长毛雄性观赏犬是纯合子的可能性是1/3 。答案： A13、下图表示的是甲、乙两个家庭中两种遗传病的发病情况。分析回答：甲、乙最可能的遗传方式分别是 ()A、甲为常染色体隐性遗传、乙为伴X 染色体显性遗传B、甲为
15、伴X 染色体隐性遗传、乙为伴Y 染色体遗传C、甲为伴X 染色体显性遗传、乙为伴Y 染色体遗传D、甲为细胞质遗传、乙为伴Y 染色体遗传解析：甲中子代性状都与母亲的一样，所以最可能的遗传方式是细胞质遗传。乙图中只有男性患病，所以最可能的遗传方式是伴Y 染色体遗传。答案： D14、(2017 全国卷， 33) 人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。某种方法能够使正常基因A 显示一个条带， 白化基因a 那么显示为位置不同的另一个条带。 用该方法对图甲家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置表示为图乙。根据实验结果，回答以下问题：(1) 条带 1 代表基因。个体 2 5 的基因型
16、分别为、 、和。(2) 系谱图甲和图乙的实验结果都是正确的，根据遗传定律分析图甲和图乙，发现该家系中有一个体的条带表现与其父母的不符，该个体与其父母的编号分别是、 和，产生这种结果的原因是 _ 。(3) 仅根据图乙给出的个体基因型的信息，假设不考虑突变因素，那么个体9 与一个家系外的白化病患者结婚，生出一个白化病子女的概率为，其原因是_ 。解析：此题考查遗传与变异的有关知识，意在考查考生的理解能力、分析能力和应用能力。 (1) 分析两图可知，所有患病个体都涉及条带2，那么条带2 为患病基因 (a) ，条带 1 为正常基因 (A) 。从图乙可以看出，个体3、个体 4 均不涉及条带2，也就是不含有
17、a 基因，可确定个体3、个体 4 的基因型均为AA。 (2) 从图乙可以看出，个体10 的基因型为Aa，但是其父母的基因型均为AA，可以判断，个体10 的 a 基因来源于基因突变。(3) 因为不考虑基因突变，并且个体9 的基因型为AA，所以后代不会出现白化病患者。答案： (1)AAaAAAAaa(2)1034 基因发生了突变 (3)0 个体 9 的基因型是 AA，不可能生出 aa 个体15、(2017 镇江模拟 ) 据调查研究， 某种植物能合成两种对人类某种疾病有医疗价值的药物成分，其合成途径如下图。现有两种纯种植物，一种只能合成药物1，另一种两种药物都不能合成，这两种植物杂交， F1 都只能
18、合成药物1； F1 自交后，产生的F2 中三种表现型及比例是：只能合成药物19:3:4 。那么(1) 请推断这两种植物的基因型和。(2) 能正确表示 F1 中两对基因位置的是图。(3)F 2 能合成两种药物的植株中能稳定遗传的占。(4)F 1 与基因型为植株杂交，后代植株中能合成两种药物的比例最高，其比例为，并写出杂交过程。解析：此题考查考生对基因自由组合定律的理解，属于遗传特例类型。(1) 依题意， F2的表现型为 9:3:4 ，符合两对相对性状独立遗传的特点，故亲本的基因型为AABB aabb，或 AAbb aaBB，由于亲本中一种只能合成药物 1，另一种两种药物都不能合成，因此，双亲的基
19、因型为 AABB aabb。(2) 基因自由组合定律是研究不同对同源染色体上基因的遗传规律( 即图 A 所示 ) 。 (3)F 2中能合成两种药物的植株的基因型为AAbb和 Aabb，其中能稳定遗传的占 1/3 。(4)F 1 的基因型为AaBb，只有与基因型为AAbb 杂交，后代基因型为A_bb 所占的比例最大，占1/2 。答案： (1)AABBaabb(2)A(3)1/3(4)AAbb1/2如下所示P： AaBb AAbb配子ABAbaBabAbAABbAAbbAaBbAabb16. 下图为甲病 (A、 a) 和乙病 (B 、b) 的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答以下问题：(1)
20、 甲病属于，乙病属于。A、常染色体显性遗传病B、常染色体隐性遗传病C、伴 X 染色体显性遗传病D、伴 X 染色体隐性遗传病E、伴 Y 染色体遗传病(2) 5 为纯合体的概率是，6 的基因型为，13 的致病基因来自于。(3) 假如 10 和 13 结婚，生育的孩子患甲病的概率是， 患乙病的概率是， 不患病的概率是。解析： (1) 根据 3、 4 患甲病， 9 不患病可推知：甲病是常染色体上的显性遗传病。根据 1、 2 不患乙病， 7 患乙病可推知：乙病是隐性遗传，又因为乙病为伴性遗传，所以乙病为伴 X 染色体隐性遗传。 (2) 甲病方面 5 肯定是正常 aa，乙病方面，由于 7 是患者，所以 5 可能是 XBXB 或 XBXb，所以纯合体概率为 1/2 ， 6 是完全正常， 所以其基因型是 aaXBY， 13 的乙病基因只能来自 8，因为 7 只能传给儿子 Y 染色体。 (3) 10 甲病方面的基因型是 1/3AA 或 2/3Aa ，乙病方面， 10 的母亲是 4，其为携带者的可能性是 1/2 ，故 10 为携带者的可能性是 1/4 。 13 是甲病正 b2/3 ，得乙病概率为1/4 1/2 1/8 ，不得病的概率为1/3 7/8 7/24 。B答案： (1)AD(2)1/2aaXY 8(3)2/31/87/24