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1、一基因突变和基因重组一 . 选择题1. 下面叙述的变异现象，可遗传的是A割除公鸡和母鸡的生殖腺并相互移植，因而部分改变的第二性征B果树修剪后所形成的树冠具有特定的形状C用生长素处理未经受粉的番茄雌蕊，得到的果实无籽D开红花的一株豌豆自交，后代部分植株开白花2. 同一品种的小麦, 在肥料充足的条件下会出现穗大粒多的性状, 引起这种性状变异的原因是A. 基因重组B.基因突变C.环境条件的改变D.染色体变异3. 生物的变异主要来源于A基因重组B基因突变C染色体变异D环境的改变4进行有性生殖的生物其亲子代之间总是存在着一定差异的主要原因是A基因重组B基因突变C染色体变异D环境条件的改变5.右图中基因A
2、 与 a1、a2、 a3 之间的关系不能表现的是()A基因突变是不定向的B等位基因的出现是基因突变的结果C正常基因与致病基因可以通过突变而转化D图中基因的遗传将遵循自由组合规律6自然界中 , 一种生物某一基因及突变基因决定的蛋白质的部分氨基酸序列如下正常基因精氨酸苯丙氨酸亮氨酸苏氨酸脯氨酸突变基因1精氨酸苯丙氨酸亮氨酸苏氨酸脯氨酸突变基因2精氨酸亮氨酸亮氨酸苏氨酸脯氨酸突变基因3精氨酸苯丙氨酸苏氨酸酪氨酸丙氨酸根据上述氨基酸序列确定这3 种突变基因 DNA分子的改变是 :A. 突变基因1 和 2为一个碱基的替换, 突变基因3为一个碱基的增添B. 突变基因2 和 3为一个碱基的替换, 突变基因1
3、为一个碱基的增添C.突变基因1 为一个碱基的替换, 突变基因2 和 3为一个碱基的增添D.突变基因2 为一个碱基的替换, 突变基因1 和 3为一个碱基的增添7. 如果基因中 4 种脱氧核苷酸的排列顺序发生改变，这一变化一定会导致A. 遗传性状改变B.密码子改变C.遗传信息的改变D.遗传规律的改变8. 新基因的产生来源于A. 基因自由组合B.等位基因分离C.碱基对的改变D.基因互相交换9. 基因突变发生在A.DNA RNA的转录过程B.DNA DNA的复制过程C.RNA蛋白质的翻译过程D.RNA携带氨基酸的过程用心爱心专心- 1 -10. 下列有关基因突变的叙述正确的是A. 子代表现出亲代没有的
4、表现型叫基因突变B. 自然突变率很低 , 诱发突变率高C.自然突变多有害，诱发突变多有利D.自然突变是不定向的，而诱发突变具有定向性11一种果蝇的突变体在21的气温下生活能力很低，但当气温升至25.5 时，突变体的生活能力大大提高，这说明A突变是随机发生的B突变的有害或有利取决于环境条件C环境条件变化对突变体都是有害的D突变是不定向的12. 搭乘宇航飞船的番茄种子产生了广泛的变异，这种变异主要是A基因重组B 染色体变异C诱发突变D 自然突变13. 用射线超标的大理石装修房屋，会对未生育夫妇造成危害进而影响生育的质量。正确A射线易诱发基因突变，通过受精作用传给后代B射线易诱发基因突变，通过有丝分
5、裂传给后代C射线易诱发染色体变异，通过减数分裂传给后代D射线易诱发染色体变异，通过有丝分裂传给后代14上眼睑下垂是一种显性遗传病，某一男性患者，其父母正常，请判断这人性状最可能A一种伴性遗传性状B基因重组形成的性状C基因突变出现的性状D染色体变异后形成的15. 某种自花受粉的植物连续几代只开红花，一次开出一朵白花，该花的自交后代全开白花，其原因是A. 基因突变B.基因分离C.基因互换D.基因重组16. 番茄果实红色（H）对黄色（ h）为显性。某隐性纯合植株（h h ）自交，结出了半边红半边黄的变异果，这可能是植株哪个部位的基因h 突变为 H 引起的A. 苗期的顶芽细胞B.早期的一个叶芽细胞C.
6、一个花芽的某些细胞D.花药组织内的花粉母细胞17. 下图进行有性生殖的同一种生物体内的有关细胞分裂图象，下列说法不正确的是A. 中心法则所表示的生命活动主要发生在图时期B. 基因重组的发生与图有关而与图无直接关系C.图所示分裂方式，其间期突变产生的新基因传给后代的可能性要大于图 D.雄性动物体内，同时具有图 图所示细胞的是睾丸而不是肝脏二 . 简答题18. 基因重组是通过过程实现的。基因重组有和两类。前者发生在时期；后者发生在时期。基因重组的意义在于为提供极其丰富用心爱心专心- 2 -的资源；是形成生物重要原因之一；对于具有十分重要的意义。19. 下图所示某一红色链孢霉合成精氨酸的过程：（1）
7、在一次实验中，经测试只发现鸟氨酸和瓜氨酸，而没有精氨酸。产生此现象的可能原因是，致使。（2）如果酶和酶活性正常，酶活性丧失， 则能否合成鸟氨酸和精氨酸，原因是。20下面是镰刀型细胞贫血症病因图解，请依图说明：（1）图中蛋白质指； RNA 是指。（2）由 DNA RNA是在细胞的中完成的；由RNA蛋白质是在处完成的。（3）由 CTT突变成 CAT的过程，一般发生在细胞有丝分裂的过程中出现了一个碱基的差错，从而改变了。21人类的正常血红蛋白(HbA) 链第 63 位氨基酸是组氨酸, 其密码子为CAU或 CAC。当 链第 63 位组氨酸被酪氨酸(UAU 或 UAC)替代后 , 出现异常血红蛋白(Hb
8、M), 导致一种贫血症； 链第 63 位组氨酸被精氨酸 (CGU或 CGC)所替代而产生的异常血红蛋白 (HbZ) 将引起另一种贫血症。(1) 写出正常血红蛋白基因中 , 决定 链第 63 位组氨酸的碱基对组成。(2) 在决定 自链第 63 位组氨酸密码子的 DNA三个碱基对中 , 任意一个碱基对发生变化都将产生异常的血红蛋白吗 ?为什么 ?参考答案：用心爱心专心- 3 -一、选择题1.D ； 2.C； 3.A ；4.A ； 5.D ； 6.A ； 7.C ； 8.C ；9.B ； 10.B ； 11.B ； 12.C ；13.A ； 14.C ； 15.A ；16.C ；17.B二、选择题1
9、8. 有性生殖非同原染色体上非等位基因的自由组合同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换产生的基因重组减数分裂第一次分裂的后期减数分裂第一次分裂前期（联会时）生物变异多样性生物进化19（ 1）基因发生突变；酶缺乏，因此不能形成精氨酸（ 2）能合成鸟氨酸不能合成精氨酸；酶失活鸟氨酸不能合成瓜氨酸，因此精氨酸的合成缺乏原料20（ 1）人血红蛋白；信使 RNA（2）细胞核；核糖体（ 3） DNA复制；基因的部分碱基序列21（ 1）GTA或GTG（ 2）不一定；原因是当GTA或GTG中的第三对碱基发CATCACCATCAC生 AT GC 或 GC A T 变化后，产生的遗传密码子为CAC或 CAU，仍然是组氨酸的密码子，因而不影响产生正常的血红蛋白。用心爱心专心- 4 -