2019年高中生物第四章遗传的分子基础测评A苏教版必修215.docx

《2019年高中生物第四章遗传的分子基础测评A苏教版必修215.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2019年高中生物第四章遗传的分子基础测评A苏教版必修215.docx（20页珍藏版）》请在三一文库上搜索。

1、会当凌绝顶，一览众山小第四章测评 A(时间:60 分钟,满分:100 分)一、选择题(共 25 小题,每小题 2 分,共 50 分)1.探索遗传物质的过程是漫长的,直到 20 世纪初期,人们仍普遍认为蛋白质是遗传物质。当 时人们作出判断的理由不包括( )A. 不同生物的蛋白质在结构上存在差异B. 蛋白质与生物的性状密切相关C. 蛋白质比 DNA 具有更高的热稳定性,并且能够自我复制D. 蛋白质中氨基酸的不同排列组合可以储存大量遗传信息解析: A、B、D 三项均是人们认为蛋白质是生物体的遗传物质的理由。C 项中蛋白质能够自 我复制的说法本身就是错误的。答案: C2.在“噬菌体侵染细菌”的实验中,

2、操作及结果正确的是( )A. 噬菌体侵染细菌后,含 35S 的放射性同位素主要分布在离心管的沉淀物中B. 噬菌体侵染细菌后,含 32P 的放射性同位素主要分布在离心管的上清液中C. 用含 35S 的培养基直接培养含 35S 的噬菌体D. 用含 35S 的培养基培养细菌,再用此细菌培养噬菌体解析:35S 标记的是噬菌体的蛋白质,32P 标记的是噬菌体的 DNA。噬菌体侵染细菌后,含 35S的放射性同位素主要分布在离心管的上清液中,含 32P 的放射性同位素主要分布在离心管的 沉淀物中。噬菌体为病毒,营寄生生活,不能直接在普通培养基中培养,而要通过活细胞来培 养。答案: D3.下列有关生物体遗传物

3、质的叙述,正确的是( )A. 豌豆的遗传物质主要是 DNAB. 酵母菌的遗传物质主要分布在染色体上C. T 噬菌体的遗传物质含有 S 元素2D.HIV 的遗传物质水解产生 4 种脱氧核苷酸解析 : 豌豆的遗传物质是 DNA;酵母菌是真核生物 ,遗传物质主要分布在染色体上 ,线粒体中 也有少量;T 噬菌体的遗传物质是 DNA,无 S 元素;HIV 的遗传物质是 RNA,其水解产生 4 种核2糖核苷酸。答案: B4.病毒的核酸有的是双链 DNA,有的是单链 DNA,还有的是单链 RNA 或双链 RNA。现发现一种 新病毒,要确定其核酸属于哪一种类型,应该( )A. 分析碱基类型,确定碱基比例B.

4、分析蛋白质的氨基酸组成,分析核糖类型C. 分析碱基类型,分析核糖类型D. 分析蛋白质的氨基酸组成,分析碱基类型解析: DNA 的碱基组成是 A、T、G、C,RNA 的碱基组成是 A、U、G、C;含有 T 的一定是 DNA, 含有 U 的一定是 RNA;双链 DNA 的碱基 A=T,G=C;双链 RNA 的碱基 A=U,G=C;不同的核酸其碱基 类型和比例不同。答案: A5.某双链 DNA 分子中含有 200 个碱基,其中一条链上 ATGC=1234,则该 DNA 分子 ( )第 1 页 共 10 页会当凌绝顶，一览众山小A. 四种含氮碱基 ATGC=3377B. 共含有 200 个氢键C. 碱

5、基排列方式共有 4100 种D. 含有 4 个游离的磷酸基团解析: 该 DNA 分子的一条链上 ATGC=1234,则另一条链上 ATGC=21 4 3, 整 个 DNA 分 子 中 A T G C=3 3 7 7,A 项 正 确 ; 该 DNA 分 子 中 含 302+703=270(个)氢键,B 项错误;由题意知该 DNA 分子含有 100 个碱基对,在不考虑每种碱基比例关系的情况下,可能的排列方式共有 4100种,但因碱基数量比例已确定,故排列方式肯定少于 4100 种,C 项错误;一个 DNA 分子由两条脱氧核苷酸链组成,含有 2 个游离的磷酸基 团,D 项错误。答案: A6.下列关于

6、 DNA 分子复制过程的叙述,正确的是( )A. DNA 分子复制时在全部解旋之后才开始碱基配对B. 解旋后以一条链为模板合成两条新的子链C. 在复制过程中需要的条件有模板、酶、原料和能量等D. 在解旋酶的作用下 DNA 分解成脱氧核苷酸解析: DNA 分子复制时以两条链为模板,并且是边解旋边复制。在解旋酶的作用下 DNA 解旋成 为两条单链。答案: C7.用15N 标记含有 100 个碱基对的 DNA 分子,其中有胞嘧啶 60 个,该 DNA 分子在 14N 的培养基中连续复制 4 次。其结果不可能是( ) A.含有 15N 的 DNA 分子占 1/8B. 含有 14N 的 DNA 分子占

7、7/8C. 共需要腺嘌呤脱氧核苷酸 600 个D. 共产生 16 个 DNA 分子解析:15N 标记的 DNA 分子在 14N 的培养基上复制 4 次后,产生 16 个 DNA 分子,其中含 15N 的DNA 分子为 2 个,占 1/8,含 14N 的 DNA 分子为 16 个,占 DNA 总数的比例为 1,该 DNA 分子复制 4 次共需要腺嘌呤脱氧核苷酸(24-1)40=600(个)。答案: B8.在利用基因工程将目的基因导入受体细胞并成功表达的过程中,与“基因”的生理活动无 关的酶是( )A.RNA 聚合酶 B.DNA 聚合酶C.DNA 连接酶 D.逆转录酶解析: 将目的基因与运载体结合

8、要使用限制性核酸内切酶和 DNA 连接酶,而目的基因与运载 体组成的重组 DNA 分子在受体细胞内复制并表达,会用到 DNA 聚合酶、RNA 聚合酶等,但不会 用到逆转录酶。答案: D9.诱变育种与杂交育种的不同之处是( )能大幅度改良某些性状 能形成新基因 能形成新基因型 一般对个体生存有利 A. B. C. D.解析 : 诱变育种能大幅度改良生物的性状 ,提高了突变频率 ,该育种方式的原理是基因突变 , 基因突变的结果是能产生新基因。答案: A10.甲、乙图示真核细胞内两种物质的合成过程,下列叙述正确的是( )第 2 页 共 10 页会当凌绝顶，一览众山小甲乙A. 甲、乙所示过程通过半保留

9、方式进行,合成的产物是双链核酸分子B. 甲所示过程在细胞核内进行,乙在细胞质基质中进行C. DNA 分子解旋时,甲所示过程不需要解旋酶,乙需要解旋酶D. 一个细胞周期中,甲所示过程在每个起点只起始一次,乙可起始多次解析: 甲过程为 DNA 分子的复制过程,在一个细胞周期中,DNA 分子只复制一次,所以甲所示过 程在每个起点只起始一次。乙过程为 DNA 分子转录形成 mRNA 分子的过程,在一个细胞周期中, 可进行大量的蛋白质的合成过程,所以 DNA 分子转录形成 mRNA 的过程可起始多次。 答案: D11. 组氨酸的密码子是 CAU, 则在 DNA 分子中不转录此密码子的链上 ,相应的碱基顺

10、序是 ( )A.GTA B.GUA C.CAU D.CAT解析: 由组氨酸的密码子 CAU 可知 DNA 模板链上转录出此密码子的碱基顺序为 GTA,与之互补 的 DNA 非模板链上的碱基为 CAT。答案: D12.在其他条件都具备的情况下,在试管中加入物质 X 和物质 Z,可得到相应产物 Y。下列叙述 正确的是( )A. 若 X 是 DNA,Y 是 RNA,则 Z 是逆转录酶B. 若 X 是 DNA,Y 是 mRNA,则 Z 是脱氧核苷酸C. 若 X 是 RNA,Y 是 DNA,则 Z 是 RNA 聚合酶D. 若 X 是 mRNA,Y 是在核糖体上合成的大分子,则 Z 是氨基酸解析: 若 X

11、 是 DNA,Y 是 RNA,则 Z 是 RNA 聚合酶,A 项错误;若 X 是 DNA,Y 是 mRNA,则 Z 是核糖 核苷酸,B 项错误;若 X 是 RNA,Y 是 DNA,则 Z 是逆转录酶,C 项错误;若 X 是 mRNA,Y 是在核糖 体上合成的大分子,即蛋白质,则 Z 是氨基酸,D 项正确。答案: D13.DNA 通过复制传递遗传信息,通过转录和翻译表达遗传信息,下列关于复制、转录和翻译 的说法,正确的是( )A. 三个过程所需酶的种类相同B. 三个过程发生的场所都是细胞质C. 三个过程都要通过碱基互补配对来完成D. 复制和转录的模板相同,而与翻译的模板不同解析: 复制需要解旋酶

12、和 DNA 聚合酶,而转录需要 RNA 聚合酶;复制和转录的主要场所是细胞 核,而翻译在核糖体上进行;复制时以 DNA 的两条链为模板,而转录只以 DNA 的一条链为模板, 翻译的模板为 mRNA。第 3 页 共 10 页会当凌绝顶，一览众山小答案: C14. 图甲所示为基因表达过程 , 图乙为中心法则 , 表示生理过程。下列叙述正确的是 ( )A. 图甲所示为染色体 DNA 上的基因表达过程,需要多种酶参与B. 红霉素影响核糖体在 mRNA 上的移动,故影响基因的转录过程C. 图甲所示过程对应图乙中的过程D. 图乙中涉及碱基互补配对的过程为解析: 图甲所示的基因的转录、翻译是同时进行的,为原

13、核生物基因的表达,A 项错误;红霉素 影响核糖体在 mRNA 上的移动,即影响基因的翻译过程,B 项错误;图甲所示过程对应图乙中的 过程,C 项错误;图乙中涉及碱基互补配对的过程为,D 项正确。答案: D15.下图为脉孢霉体内精氨酸的合成途径示意图,下列相关叙述正确的是( )A. 一种物质的合成只受一个基因的控制B. 基因可通过控制酶的合成来控制代谢C. 若基因不表达,则基因和也不表达D. 若基因不存在,则瓜氨酸仍可合成精氨酸琥珀酸解析: 基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程,从而控制生物的性状。由题图可知,精氨酸 的合成需要酶的参与,而它们分别受基因的控制。基因具有一定的独立性, 基因不表达

14、时,基因仍可表达,只是无法合成精氨酸。若基因不存在,则酶不能合 成,使瓜氨酸精氨酸琥珀酸的过程不能进行。答案: B16.下列有关基因突变的说法,不正确的是( )A. 基因突变一般发生在 DNA 复制过程中B. 基因突变在生物界是普遍存在的C. 基因突变是随机发生的、不定向的D. 基因突变在自然条件下发生的频率是很高的解析: 基因突变的频率在自然条件下很低。答案: D17.太空育种是指利用太空综合因素如强辐射、微重力等,诱导由宇宙飞船携带的种子发生变 异,然后进行培育的一种育种方法。下列说法正确的是( )A. 太空育种产生的突变总是有益的B. 太空育种产生的性状是定向的C. 太空育种培育的植物是

15、地球上原本不存在的D. 太空育种与其他诱变方法在本质上是一样的解析: 太空育种过程中,强辐射、微重力导致种子发生基因突变,所以与其他诱变方法在本质第 4 页 共 10 页会当凌绝顶，一览众山小上一致。答案: D18.原核生物某基因原有 213 对碱基,经过突变其碱基数变为 210 对(未涉及终止密码子改变), 它指导合成的蛋白质分子与原蛋白质相比,差异可能为( )A. 少一个氨基酸,其余氨基酸顺序不变B. 少一个氨基酸,其余氨基酸顺序改变C. 氨基酸数目不变,但顺序改变D. A、B 都有可能解析: 该基因突变后少了三个碱基对,则其转录的 mRNA 上少了三个碱基。若少的三个碱基正 好编码一个氨

16、基酸 ,则它指导合成的蛋白质分子比原蛋白质少一个氨基酸 ,其余氨基酸顺序 不变 ;若减少的三个碱基正好对应着两个密码子中的碱基 ,则在减少一个氨基酸数目的基础 上,还可能会改变一种氨基酸的种类,从而引起氨基酸顺序改变;若减少的不是三个连续的碱 基,则对氨基酸种类和顺序的影响将更大。答案: D19.图分别表示不同的变异类型,其中图中的基因 2 由基因 1 变异而来。下列有关说法正确的是( )A. 图都表示易位,发生在减数分裂的四分体时期B. 图的变异属于染色体结构变异中的缺失C. 图的变异属于染色体结构变异中的缺失或重复D. 图示的 4 种变异能够遗传的是解析: 图表示交叉互换,发生在减数分裂的

17、四分体时期,属于基因重组,图表示易位,A 项 错误;图的变异属于基因突变中的碱基对的缺失,B 项错误;图中,若染色体 3 正常,则染 色体 4 发生了染色体结构变异中的缺失,若染色体 4 正常,则染色体 3 发生了染色体结构变异 中的重复,C 项正确;图示的 4 种变异原因都是遗传物质的改变,都能够遗传,D 项错误。 答案: C20.原核生物的 mRNA 通常在转录完成之前便可启动蛋白质的翻译,但真核生物的核基因必须 在 mRNA 形成之后才能翻译蛋白质,针对这一差异的合理解释是( )A. 原核生物的 tRNA 合成无须基因指导B. 真核生物 tRNA 呈三叶草结构C. 真核生物的核糖体可进入

18、细胞核D. 原核生物的核糖体可以靠近 DNA解析: 原核细胞无核膜,核糖体能靠近 DNA,也就是能靠近未转录完的 RNA。答案: D21.根据下列有关图解,分析有关说法正确的是( )第 5 页 共 10 页会当凌绝顶，一览众山小A. 图甲中发生基因重组的是过程B. 图甲、乙的变化只会出现在减数分裂过程中C. 图乙的变化属于基因重组D. 图中各个过程均可以发生基因突变解析 : 基因重组发生在有性生殖过程中 ,包括非同源染色体上非等位基因的自由组合和同源 染色体非姐妹染色单体间的交叉互换 ,过程中不可能发生基因重组 ;图乙属于染色体结构 变异中的易位,也可以发生在有丝分裂过程中;基因突变的发生具有

19、随机性,可以发生在生物 个体发育的任何时期。答案: D22. 丈夫患下列哪种病 , 妻子 ( 不含致病基因 ) 在怀孕后进行产前诊断时有必要鉴定胎儿性 别?( )A.白化病 B.21 三体综合征C.血友病 D.抗维生素 D 佝偻病解析: 抗维生素 D 佝偻病是由 X 染色体上的显性基因控制的遗传病,男患者的女儿都患病,所 以需鉴定胎儿性别。答案: D23.下列关于基因重组的说法,不正确的是( )A. 生物体进行有性生殖的过程中,控制不同性状的基因的重新组合属于基因重组B. 减数分裂四分体时期,同源染色体的姐妹染色单体之间的局部交换可导致基因重组C. 减数分裂过程中,非同源染色体上的非等位基因自

20、由组合可导致基因重组D. 一般情况下,水稻花药内可发生基因重组,根尖细胞内则不能解析: 基因重组是在生物体有性生殖中,控制不同性状的基因重新组合的过程,A 项正确。基 因重组发生在减数分裂过程中,减前期同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换和减 后期非同源染色体上的非等位基因自由组合都会导致基因重组,B 项错误,C 项正确。一般 情况下,水稻花药内进行减数分裂 ,可发生基因重组 ,根尖分生区细胞进行有丝分裂 ,不发生 基因重组,D 项正确。答案: B24.测定某 mRNA 分子中尿嘧啶有 28%,腺嘌呤有 18%,以这个 mRNA 反转录合成的 DNA 分子中, 鸟嘌呤和胸腺嘧啶的比例分别是

21、( )A.18%、28% B.27%、23%C.23%、18% D.28%、27%解析: 设信使 RNA 链为 1 链,以其为模板反转录形成的 DNA 的一条链为 2 链,另一条链为 3 链, 据题意可知 U +A =28%+18%=46%,则根据碱基互补配对原则可知,A +T =T +A =46%,在整个 DNA1 1 2 2 3 3分子中,A=T,因此,T 的比例为 23%,则 G=C=(1-46%)/2=27%。答案: B25.下列关于人类基因组计划的叙述,不正确的是( )A. 人类基因组计划的目的是测定人类基因组的全部 DNA 序列B. 人类基因组计划测定的是 24 条染色体上 DNA

22、 的碱基序列C. 人类基因组计划的测序工作已顺利完成,意味着人类已彻底了解自己的基因D. 人类基因组计划的实施有利于人类疾病的诊治和预防答案: C二、非选择题(共 50 分)26.(8 分)1952 年,赫尔希和蔡斯利用同位素标记法,完成了著名的噬菌体侵染细菌的实验, 实验包括 4 步:培养噬菌体;用 35S 和 32P 分别标记噬菌体;放射性检测;离心分离。第 6 页 共 10 页会当凌绝顶，一览众山小(1)该实验步骤的正确顺序是( )A. B.C. D.(2)下图中锥形瓶内的培养液是用来培养 , 其内的营养成分中能否含有32P? 。(3)如果让放射性同位素主要分布在图中离心管的上清液中 ,

23、则获得该实验中的噬菌体的培 养方法是( )A. 用含 35S 的培养基直接培养噬菌体B. 用含 32P 的培养基直接培养噬菌体C. 用含 35S 的培养基培养细菌,再用此细菌培养噬菌体D. 用含 32P 的培养基培养细菌,再用此细菌培养噬菌体(4)用被 32P 标记的噬菌体去侵染未被标记的大肠杆菌,离心后,发现上清液中有放射性,这些 放射性的来源可能是 。解析: (1)赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验首先是要标记噬菌体,排除 A、B 项;培养后应 该先搅拌离心再检测放射性,排除 D 项。(2)锥形瓶中的培养液是培养大肠杆菌的,再用标记 的噬菌体去侵染未标记的大肠杆菌,故培养液的成分中不能含有放

24、射性。(3)若放射性主要集 中在上清液中,则亲代噬菌体的蛋白质带有 35S,应该是用含 35S 的培养基培养细菌,再用此细 菌培养噬菌体使噬菌体带有放射性 35S。(4)32P 标记的噬菌体去侵染未被标记的大肠杆菌,放 射性应主要集中在沉淀物中,上清液中有放射性的原因可能有两个:一是培养时间太短,一些 标记了的噬菌体还未来得及侵入大肠杆菌内;二是培养时间太长,增殖产生的含 32P 标记的子 代噬菌体从细菌中裂解释放出来了。答案: (1)C(2) 大肠杆菌 不能(3) C(4) 没有侵入大肠杆菌的噬菌体或侵入大肠杆菌的噬菌体经增殖后释放出的子代噬菌体 27.(8 分)科学家以大肠杆菌为实验对象

25、,运用同位素示踪技术及密度梯度离心方法进行了 DNA 复制方式的探索实验,实验内容及结果见下表。请分析并回答下列问题。组别1 组2 组3 组4 组培养液中唯一氮源14NH Cl 15NH Cl 14NH Cl 14NH Cl 4 4 4 4繁殖代数培养产物操作多代A提取 DNA 并离心B一代 B 的子代两代 B 的子代离心结果仅为轻带(14N/14N) 仅为重带(15N/15N)仅为中带(15N/14N)1/2 轻带(14N/14N) 1/2 中带(15N/14N)(1) 要得到 DNA 中的 N 全部被放射性标记的大肠杆菌 B,必须经过 代培养,且培养 液中的 是唯一氮源。(2) 综合分析本

26、实验的 DNA 离心结果,第 组结果对得到结论起到了关键作用,但需把 它 与 第 组 和 第 组 的 结 果 进 行 比 较 , 才 能 说 明 DNA 分 子 的 复 制 方 式 是 。(3) 分析讨论第 7 页 共 10 页会当凌绝顶，一览众山小1 若子代 DNA 的离心结果为“轻”和“重”两条密度带,则“重带”DNA 来自于 , 据此可判断 DNA 分子的复制方式不是 复制。2 若将子代 DNA 双链分开后再离心,其结果 (填“能”或“不能”)判断 DNA 的复 制方式。3 若在同等条件下将子代继续培养 , 子 n 代 DNA 离心的结果是 : 密度带的数量和位 置 ,放射性强度发生变化

27、的是 带。解析: (1)DNA 是半保留复制,若要 DNA 中的 N 全部为 15N,须在 15N 培养基中多代培养。 (2)第 3 组中双链为 15N 的 DNA(B)在 14N 原料中复制 1 次,子代 DNA 中一条链为 14N,一条链为 15N,说明 DNA 为半保留复制。(3)子代 DNA 离心后仅为中带,说明 DNA 复制方式为半保留复制,否则不能说明。若将 子代 DNA 双链分开后离心,会出现轻带和重带,不能判断 DNA 的复制方式。若将子代继续 培养,得到的子代 DNA 仍是 14N/15N、14N/14N,密度带的数量和位置不变,双链都是 14N 的 DNA 分 子(14N/

28、14N)增多,14N/15N DNA 分子数不变。答案: (1)多 15NH Cl4(2) 3 1 2 半保留复制(3) B 半保留 不能 没有变化 轻28.导学号 75604062(10 分)图分别表示人体细胞中发生的 3 种生物大分子的合成过程。请回答下列问题。(1) 细胞中过程发生的主要场所是 。(2) 已知过程的 链中鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的 54%, 链及其模板链对应区段 的碱基中鸟嘌呤分别占 29%、19%,则与 链对应的 DNA 区段中腺嘌呤所占的碱基比例 为 。(3) 由于基因中一个碱基对发生替换,而导致过程合成的肽链中第 8 位氨基酸由异亮氨酸 (密码子有 AUU、AU

29、C、AUA)变成苏氨酸(密码子有 ACU、ACC、ACA、ACG),则该基因的这个碱 基对替换情况是 。(4) 在人体内成熟红细胞、浆细胞、记忆细胞、效应 T 细胞中,能发生过程而不能发生过 程的细胞是 。(1) 人 体 不 同 组 织 细 胞 的 相 同 DNA 进 行 过 程 时 启 用 的 起 始 点 ( 在 “ 都 相 同 ”“ 都 不 同 ”“ 不 完 全 相 同 ” 中 选 择 ), 其 原 因 是 。解析: (1)图中过程为转录,主要发生在细胞核中。(2) 链中 G 和 U 占 链的 54%,G 在 链中占 29%,则 DNA 模板链中 A 占比例与 U 在 链占比例相同,为 5

30、4%-29%=25%;DNA 模板链 中 C+A 占 54%,G 占 19%,则 T 占 27%,另一条 DNA 链中 A 占 27%,因此可求出 链对应的 DNA 区段中 A 所占比例为(25%+27%)/2=26%。(3)若一个碱基对发生突变,则密码子可能发生的改 变是 AUUACU 或 AUCACC 或 AUAACA,即 mRNA 中 UC,则基因中碱基对 AT 被 GC 替换。 (4)人体成熟红细胞没有细胞核及众多细胞器,过程均不能发生;记忆细胞受刺激后可第 8 页 共 10 页会当凌绝顶，一览众山小增殖、分化,过程均可发生;浆细胞和效应 T 细胞不能增殖,不能发生过程,但能通过 过程

31、合成生命活动所需蛋白质,如浆细胞产生抗体。(5)人体不同组织细胞的形成是基因 选择性表达的结果,其表达的基因不完全相同,故转录(过程)起始点不完全相同。 答案: (1)细胞核(2) 26%(3) TA 替换为 CG(AT 替换为 GC)(4) 浆细胞和效应 T 细胞(5) 不完全相同 不同组织细胞中基因进行选择性表达29.(12 分)以下表示几种不同的育种方法,请据此回答下列问题。A.DNA DNA RNA氨基酸B.普通小麦 AABBDD黑麦 RR不育杂种 ABDR小黑麦 AABBDDRRC.高秆抗锈病 DDTT矮秆易染锈病 ddttF1F 能稳定遗传的矮秆抗锈病新品种 2D.高秆抗锈病 DD

32、TT矮秆易染锈病 ddttF1配子幼苗能稳定遗传的矮秆抗锈病品种(1) 在 A 方 法 中 , 由 物 种 P 突 变 为 物 种 P, 在 蛋 白 质 合 成 时 , 处 的 氨 基 酸 由 变成了 (缬氨酸 GUC;谷氨酰胺 CAG;天冬氨酸 GAC)。(1) B 表示的育种方法叫 , 该方法最常用的做法是在过程中。(3)C 表示的育种方法是 ,若要从 F 中选出符合生产要求的新品种,最简便2的方法是。(4)D 育种方法中,过程常用的方法是 。其与 C 育种方法相比,突出的优点是。解析: A 方法为诱变育种,原理是基因突变。B 方法为多倍体育种,其原理为染色体变异。C 方 法为杂交育种,选

33、出所需类型后需连续多次自交,直至不出现性状分离才能达到要求。D 方法 为单倍体育种,常采用花药离体培养的方法,获得单倍体幼苗,该育种方法最大的优点是可以 明显缩短育种年限。答案: (1)天冬氨酸 缬氨酸(2) 多倍体育种 用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗(3) 杂交育种 从 F 中选择矮秆抗锈病类型连续自交,直至不出现性状分离1(4)花药离体培养 能明显缩短育种年限30.(12 分)下图甲表示人类镰刀型细胞贫血症的症因,下图乙是一个家族中该病的遗传系谱 图(控制基因为 B、b),请根据图完成问题。(已知谷氨酸的密码子是 GAA,GAG)第 9 页 共 10 页会当凌绝顶，一览众山小甲乙(1) 图

34、中表示的遗传信息传递过程分别是 、 。过程发生的时间是,场所主要是 。(2) 链碱基组成是 , 链碱基组成是 。(3) 镰刀型细胞贫血症的致病基因位于 染色体上,属于 性遗传病。(4) -6 的基因型是 ,-6 和-7 再生一个患病男孩的概率是 ,要保证 -9 婚配后子代不患此病,从理论上说其配偶的基因型必须为 。(5) 若正常基因片段中的 CTT 突变成 CTC,由此控制的生物性状 (填“会”或“不 会”)发生改变。理由是 。解析: 基因通过复制来传递遗传信息,通过转录和翻译来表达遗传信息,在 DNA 复制的过程中 碱基对发生增添、缺失或替换就可能导致基因突变,有丝分裂间期、减数第一次分裂间期都 有 DNA 的复制。根据碱基互补配对原则不难得出 链和 链的碱基组成。由-3、-4、 -9 的表现型可以得出该病属于常染色体上隐性遗传病。正常基因片段中的 CTT 突变成 CTC,mRNA 上密码子编码的氨基酸不变,所以生物的性状不变。答案: (1)复制 转录 有丝分裂间期、减数第一次分裂间期 细胞核(2) CAT GUA(3) 常 隐(4) Bb 1/8 BB(5) 不会 当基因中的 CTT 突变成 CTC 时,转录出的 mRNA 上的密码子由 GAA 变成 GAG,但 由于 GAG 编码的氨基酸也为谷氨酸,所以生物的性状不变第 10 页 共 10 页