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1、伴性遗传一、选择题1下列有关性别决定的叙述，正确的是()A含 X 染色体的配子数：含Y 染色体的配子数 11BXY型性别决定的生物的Y 染色体都比 X染色体短小C含 X 染色体的精子和含Y 染色体的精子数量相等D各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体2右图为红绿色盲患者的遗传系谱图，以下说法正确的是 ()A 3 与正常男性婚配，后代都不患病B 3 与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8C 4 与正常女性婚配，后代都不患病D 4 与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/83男性的性染色体不可能来自()A外祖母 B外祖父C祖母 D祖父4用纯种的黑色长毛狗与白色短毛狗杂交，F1 全是黑
2、色短毛。 F1 的雌、雄个体相互交配， F2 的表现型如下表所示。据此表可判断控制这两对相对性状的两对基因位于 ()黑色短毛黑色长毛白色短毛白色长毛42191464712155A一对同源染色体上B一对姐妹染色单体上C两对常染色体上D一对常染色体和X 染色体上5抗维生素 D佝偻病是由位于X 染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是()A男患者与女患者结婚，其女儿正常B男患者与正常女子结婚，其子女均正常C女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病D患者的正常子女不携带其父母传递的致病基因6一位只患白化病的女性 ( 致病基因为 a) 的父亲正常，母亲只患色盲 ( 致病基因为
3、b) ，则这位白化病患者正常情况下产生的次级卵母细胞的基因型可能是()AaXB或 aYBaXB或 aXbCaaXBXB或 aaXbXbD aaXBXB或 aaYY7已知人的红绿色盲是伴X 染色体隐性遗传病，先天性耳聋是常染色体隐性遗传病 (D 对 d 完全显性 ) 。下图中 2 为色觉正常的耳聋患者，5 为听觉正常的色盲患者。 4( 不携带 d 基因 ) 和 3 婚后生下一个男孩， 这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是()A0、1/4 、0B 0、 1/4 、1/4C0、1/8 、0D 1/2 、1/4 、1/88下图甲是某家系中某遗传病的遗传系谱图( 图中有阴影的表示患者 ) ，
4、图乙是对发病基因位置的测定结果，已知该遗传病的基因位于人类性染色体上的同源部分，则 4 的有关基因组成应是乙图中的( 相关基因用 A、a 表示 )()A BC D二、非选择题9荷斯坦奶牛的白细胞黏附缺陷症与正常性状由一对等位基因(A、a) 控制，软骨发育不全症与正常性状由另一对等位基因(B、b) 控制，下图为荷斯坦奶牛某家系两种遗传病的系谱图。10 未携带软骨发育不全基因。请回答：(1) 根据图中判断：白细胞黏附缺陷症基因位于_染色体上，属于_遗传病；软骨发育不全症基因位于_染色体上，属于 _遗传病。(2) 图中 16 的基因型是 _，若 10 与 11 再生一头小牛，理论上表现正常的概率是
5、_。(3) 若 3 携带软骨发育不全基因，让 8 与 16 交配，生下一头两病都不患的公牛的概率是 _。10野生型果蝇 ( 纯合体 ) 的眼形是圆眼，某遗传学家在研究中偶然发现一只棒眼雄果蝇，他想探究果蝇眼形的遗传方式，设计了下图甲实验。雄果蝇染色体的模式图及性染色体放大图如图乙所示。据图分析回答下列问题：(1) 由图甲中 F1 可知，果蝇眼形的 _是显性性状。(2) 若 F2 中圆眼棒眼 3 1，且雌、雄果蝇个体中均有圆眼、棒眼，则控制圆眼、棒眼的基因位于 _染色体上。(3) 若 F2 中圆眼棒眼 3 1，但仅在雄果蝇中有棒眼，则控制圆眼、棒眼的基因可能位于 _，也可能位于 _。(4) 请从
6、野生型、 F1、F2 中选择合适的个体，设计方案，对上述(3) 中的问题作出进一步判断。实验步骤：用 F2 中棒眼雄果蝇与 F1 中雌果蝇交配，得到 _；用 _与_交配，观察子代中有没有_个体出现。预期结果与结论：若只有雄果蝇中出现棒眼个体，则圆、棒眼基因位于；若子代中没有棒眼果蝇出现，则圆、棒眼基因位于。答案1选 C 含 X 染色体的配子包括精子和卵细胞， 含 Y 染色体的配子只有精子，所以配子数不具有可比性；XY型性别决定的生物的Y 染色体不一定都比X 染色体短小，如果蝇的Y 染色体比 X 染色体大；没有性别分化的生物，一般不具有常染色体和性染色体的区别，如玉米；X、 Y 染色体是一对同源
7、染色体，在精子形成过程中的减数第一次分裂后期，X、Y 染色体彼此分离， 进入到不同配子中，结果使含 X 染色体的精子和含Y 染色体的精子数量相等。2选 B 设红绿色盲基因用a 表示，据图可知 3 的基因型为1/2XAXa 或1/2XAXA，正常男性的基因型为XAY，则婚配后生育患病男孩的概率为1/8 ；人群中正常女性可能是携带者， 因此与 4 婚配后代可能患病， 但不知道正常女性为携带者的概率，无法计算后代患病概率。3选 C 男性的性染色体中， Y 染色体来自父亲， X 染色体来自母亲。因此，男性的性染色体不可能来自祖母。4选 C 分析表格中的数据， F2 中四种表现型的比例接近9331，符合
8、基因自由组合定律的典型比例关系，且每种性状在雌性与雄性中个体数相当，所以这两对基因位于两对常染色体上。5选 D 总结伴 X 显性遗传病有如下特点：若儿子患病，母亲一定患病；若父亲患病，女儿一定患病。女患者与正常男子结婚，儿子和女儿都有可能患病。若子女正常，如女儿基因型为XaXa，儿子基因型为XaY，则不携带其父母传递的致病基因。6选 C 依题意，该白化病患者的基因型为aaXBXb，因此，其产生的次级卵母细胞的基因型可能为aaXBXB或 aaXbXb。7选 A 设色盲基因为b，依题意， 5 为听觉正常的色盲患者，则他的色盲基因来自他的母亲 3，所以 3 基因型为 XBXb，又因为 4 不携带 d
9、 基因，则她的基因型为1/2DDXBXB或 1/2DDXBXb，3 的基因型为 DdXBY，4 和 3 婚后生下一个男孩，则这个男孩患耳聋的可能性为0，色盲的可能性为 (1/2) (1/2) 1/4 ，既耳聋又色盲的可能性为0。8选 A 图甲中 3、4 患病，其女儿 3 无病、儿子 2 有病，说明该病为显性遗传病。已知该遗传病的基因位于人类性染色体上的同源部分，所以3和 4 的基因型可分别表示为XAXa、XaYA，又因为 Y 染色体比 X 染色体短小，故选项 A 正确。9解析：根据 2 3 9，可以推断白细胞黏附缺陷症为常染色体隐性遗传病。 10 未携带软骨发育不全基因，据10 11 16，可
10、推断软骨发育不全症为伴 X隐性遗传病。所以 10 基因型为 AaXBY、11 基因型为 AaXBXb，后代正常概率为3/4 3/4 9/16 。若 3 携带软骨发育不全基因，则可据系谱图推断 3 的基因型为 AaXBXb，8 的基因型及概率为1/6AAXBXB、1/6AAXBXb、1/3AaXBXB、1/3AaXBXb，其与 16(aaXbY)交配生下一头两病都不患的公牛的概率为： 2/3 3/4 1/2 1/4 。答案： (1) 常隐 X 隐(2)aaXbY9/16(3)1/410解析： (1) 据图甲可知，双亲中一方是圆眼，一方是棒眼，而F1 中全是圆眼，说明圆眼是显性性状，棒眼是隐性性状
11、。(2) 若 F2 中圆眼棒眼 31，且雌、雄果蝇个体中均有圆眼、棒眼，则眼形的遗传不符合伴性遗传规律，因此控制圆眼、棒眼的基因只能位于常染色体上。(3) 若 F2 中圆眼棒眼 31，但仅在雄果蝇中有棒眼，则控制圆眼、棒眼的基因位于X 染色体的区段以及 X 和 Y 染色体的区段均符合题意。 (4) 用 F2 中棒眼雄果蝇与 F1 中雌果蝇交配，选取后代中棒眼雌果蝇与野生型雄果蝇交配，若子代出现棒眼个体，则圆、棒眼基因位于X 染色体的特有区段；若子代中没有棒眼果蝇出现，则圆、棒眼基因位于 X、Y 染色体的同源区段。答案：(1) 圆眼 (2) 常(3)X 染色体的区段X 和 Y 染色体的区段 ( 顺序可颠倒 )(4) 实验步骤：棒眼雌果蝇棒眼雌果蝇野生型雄果蝇棒眼结果与结论： X 染色体的特有区段 X、 Y 染色体的同源区段