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1、1、化合物A、B、C有如下转化关系，已知I和J是同类物质，C物质中不含氧元素。写出下列代号所指物质的结构简式：A_，B_，C_，F_，H_，I_，J_。2、A、B、C、D1、D2、E、F、G、H均为有机化合物，请根据下列图示回答问题。(1)直链有机化合物A的结构简式是_；(2)的反应试剂和反应条件是_；(3)的反应类型是_；(4)B生成C的化学方程式是_；D1或D2生成E的化学方程式是_；(5)G可应用于医疗、爆破等，由F生成G的化学方程式是_。3、有机物A可发生如下转化，其中C能与FeCl3溶液发生显色反应。（1）化合物A是一种邻位二取代苯，其中一个取代基是羧基，则A的结构简式是_。（2）反
2、应、都属于取代反应。取代反应包括多种类型，其中属于_反应，属于_反应。（3）反应的化学方程式是_。（4）与A具有相同官能团（COOH和COO）的A的同分异构体很多，请写出其中三种邻位二取代苯结构简式_，_，_。4、A、B、C、D、E、F和G都是有机化合物，它们的关系如下图所示：（1）化合物C的分子式是C7H8O，C遇FeCl3溶液显紫色，C与溴水反应生成的一溴代物只有两种，则C的结构简式为_。(2）D为一直链化合物，其相对分子质量比化合物C的小20，它能跟NaHCO3反应放出CO2，则D分子式为_，D具有的官能团是_。(3）反应的化学方程式是_。(4）芳香化合物B是与A具有相同官能团的同分异构
3、体，通过反应化合物B能生成E和F，F可能的结构简式是_。(5）E可能的结构简式是_。5、香豆素是用途广泛的香料，合成香豆素的路线如下（其他试剂、产物及反应条件均省略）（1）的分子式为_；与H2反应生成邻羟基苯甲醇，邻羟基苯甲醇的结构简式为_。（2）反应的反应类型是_，反应的反应类型是_。（3）香豆素在过量NaOH溶液中完全水解的化学方程式_（4）是的同分异构体，的分子中含有苯环且无碳碳双键，苯环上含有两个邻位取代基，能发生银镜反应。的结构简式为_（任写一种）6、共轭双烯与含有双键的化合物相互作用，能生成六元环状化合物，常用于有机合成，例如：化合物可发生以下反应：（1）化合物的分子式为_，1mo
4、l该物质完全燃烧需消耗_molO2。（2）反应的化学方程式为_。（3）反应是缩聚反应，化合物的结构简式为_。（4）在一定条件下，化合物和化合物能发生类似反应的反应，生成两种化合物（互为同分异构体），其结构简式分别为_、_。（5）下列关于化合物、的说法正确的有_（填字母）。A属于芳香烃B、均能使溴的四氯化碳溶液褪色C与足量H2加成后的产物是3-甲基戊烷D加热条件下能与新制Cu(OH)2反应生成红色沉淀7、化合物的合成路线如下（反应条件、部分生成物省略）（1）化合物的分子式为_，1mol该物质完全燃烧需消耗_molO2。（2）反应的化学方程式为_。（3）下列说法正确的是_（双选，填字母）。A化合物
5、均属于芳香烃衍生物B反应属于加成反应C化合物和化合物均能使溴的四氯化碳溶液褪色D化合物能与NaOH溶液反应（4）反应还会生成化合物的同分异构体，该同分异构体的结构简式为_。（5）该合成工艺中可以循环利用的有机物是_。8、格氏试剂在有机合成方面用途广泛，可用卤代烃和镁在醚类溶剂中反应制得。设R为烃基，已知乙醚(1)反应的类型是_，反应的条件是_。(2)反应的化学方程式为_。(3)E的同分异构体中，含有苯环且能发生银镜反应的有机物共有_种。9、化合物是中药黄芩中的主要活性成分之一，具有抗氧化和抗肿瘤作用。化合物也可通过图14所示方法合成：回答下列问题：（1）化合物的核磁共振氢谱显示其分子中含有_种
6、处于不同化学环境的氢原子。（2）化合物的合成方法为：合成肉桂酸的反应式中，反应物的物质的量之比为1:1。反应物A的结构简式是_，名称是_（3）反应属于_（填反应类型）。化合物和反应还可以得到一种酯，该酯的结构简式是_。（4）下列关于化合物的说法正确的是_（填序号）。a分子中有三个苯环b难溶于水c使酸性KMnO4溶液褪色d与FeCl3发生显色反应10、A（C2H2）是基本有机化工原料由A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式聚异戊二烯的合成路线（部分反应条件略去）如图所示：回答下列问题：（1）A的名称是_，B含有的官能团是_（2）的反应类型是_，的反应类型是_（3）C和D的结构简式分别为_、_（4）异戊二烯分
7、子中最多有个原子共平面，顺式聚异戊二烯的结构简式为_（5）写出与A具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体（写结构简式）_（6）参照异戊二烯的上述合成路线,设计一条由A和乙醛为起始原料制备1,3丁二烯的合成路线_答案1、A：CH3COONH4；B：CH3COOCH2CH2OOCCH3；C：ClCH2CH2Cl；F：CH2OHCH2OH；H：OHCCHO；I：CH3COOH；J：HOOCCOOH2、（1）CH2=CHCH3(2）Cl2、高温(3）加成反应(4）CH2=CHCH2Cl+Br2-CH2BrCHBrCH2Cl（5）3、4、5、（1）C7H6O2(2)消去反应酯化反应(3)(4)6、（1）C13H20（2分）18（2分）(2)(3)(4)(5)BCD7、8、（1）C7H14O（2分）10（2分）（2）（3）BD（4）8、（1）加成反应；Cu或Ag，加热（2）9、10、（1）4（2），苯甲醛4（3）取代反应（4）b、c、d11、(1)乙炔碳碳双键和酯基(2)加成反应消去反应(3)CH3CH2CH2CHO(4)(5)(6)