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1、ICS 7712070H 15a目中华人民共和国国家标准GBT 1 524932009代替GBT 1524931994合质金化学分析方法 第3部分：铜量的测定 碘量法Methods for chemical analysis of crude goldPart 3：Determination of copper content-Iodometric method2009-05-06发布2009-10-01实施宰瞀髅紫瓣警糌瞥星发布中国国家标准化管理委员会仅19GBT 1524932009前言GBT 15249合质金化学分析方法分为如下5个部分：第1部分：金量的测定火试金重量法；第2部分：银量的
2、测定火试金重量法和EDTA滴定法；第3部分：铜量的测定碘量法；第4部分：铅量的测定EDTA滴定法；第5部分：汞量的测定冷原子吸收光谱法。本部分为GBT 15249的第3部分。本部分代替GBT 1524931994合质金化学分析方法碘量法测定铜量。 本部分与GBT 1524931994相比，主要有如下的变动：对文本格式进行了修改；删除了“允许差”条款；增加了“精密度”条款(重复性和再现性)；增加了质量保证和控制条款。 本部分由中国人民银行提出。 本部分由全国金融标准化技术委员会(SACTC 180)归口。 本部分负责起草单位：北京矿冶研究总院。本部分参加起草单位：成都印钞公司、长春黄金研究院、沈
3、阳造币厂、上海造币厂和南京造币厂。 本部分主要起草人：汤淑芳、于力、周以华、邓海虹。本部分所代替标准的历次版本发布情况为：GBT 1524931994。GBT 1524932009合质金化学分析方法 第3部分：铜量的测定碘量法1范围GBT 15249的本部分规定了合质金中铜量的测定方法。 本部分适用于合质金(矿金、冶炼粗金产品和回收金等)中铜量的测定。测定铜的质量分数范围0503000。2方法原理 用稀硝酸、盐酸分解试料，以氯化银沉淀分离银，亚硫酸还原Au(1I)成单质金，分离金、银后，加入硫酸冒三氧化硫烟，以驱除氮的氧化物，用稀氨水调节酸度，氟化氢铵掩蔽铁，在pH3040的微酸性 溶液中，铜
4、(II)与碘化钾作用游离出碘，以淀粉为指示剂，用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定。3试剂 除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或去离子水或相当纯度的水。31碘化钾。32氟化氢铵。33硫氰酸钾。34盐酸(p119 gmL)。35硝酸(P142 gmL)。36硝酸(1+1)。37硫酸(1+1)，由硫酸(p184 gmL)配制。38亚硫酸(p103 gmL)。39氨水(1+1)。310淀粉溶液(5 gL)。311铜标准溶液：称取1000 0 g铜(质量分数不小于9999)置于300mL烧杯中，缓缓加入40mL 硝酸(36)，盖上表面皿，加热至完全溶解，取下，用水洗涤表面皿及杯壁，冷却至室
5、温，移入1 000mL容 量瓶中，以水稀释至刻度，混匀。此溶液1 mL含1 mg铜。312硫代硫酸钠标准滴定溶液c(Na：S20。)一0016 toolL：称取4 g硫代硫酸钠(Na。S。035H：O)于300 mL烧杯中，加入煮沸过的冷蒸馏水溶解，加入01 g碳酸钠，溶解后移人1 000 mL容量 瓶中，以水稀释至刻度，混匀。于暗处放置7 d以后标定。标定：移取三份2500mL铜标准溶液(311)，分别置于250mL烧杯中，加5 mL硫酸(37)，加热 蒸发至冒三氧化硫浓白烟，取下冷却。用水吹洗杯壁，继续加热蒸发至冒尽三氧化硫烟，冷却后加6滴 硫酸(37)，吹洗杯壁，加水至约30mL，加热至
6、盐类完全溶解，冷却至室温。以下按438操作。计算：按式(1)计算硫代硫酸钠标准滴定溶液对铜的滴定系数：Fvm 式中： F硫代硫酸钠标准滴定溶液对铜的滴定系数，单位为毫克每毫升(mgmL)；m移取的铜标准溶液中铜的质量，单位为毫克(mg)；1GBT 1524932009V滴定铜标准溶液消耗的硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积，单位为毫升(raL)。平行标定所消耗的硫代硫酸钠标准滴定溶液体积的极差值应不超过010 mL，取其平均值。4试样 试样加工成粉末状或屑状。5分析步骤51试料 按表1称取试样(4)，精确至0000 1 g。表1试料量及分取体积铜的质量分数 试料量g试液总体积mL 分取试液体积mL0
7、5003501000 全量350700 0500 全量70015000500 50 2000150030000500 100 200052测定次数 独立地进行二次测定，取其平均值。53测定531将试料(51)置于250mL烧杯中，加入20mL水、5mL硝酸(35)，盖上表面皿，低温加热约微 沸30 rain后，取下稍冷，缓慢加入20 mL盐酸(34)，低温加热使试料完全溶解。532蒸发至近干，取下稍冷，用水吹洗表面皿及杯壁，加水至体积约100 mL，摇匀，加热煮沸使可溶 性盐类溶解，取下。533用少量水吹洗表面皿及杯壁，在不断搅拌下，缓慢加入15 mL亚硫酸(38)，加热至微沸并保持30rai
8、n。534洗净表面皿，用中速定量滤纸以倾析法过滤，用热水洗涤烧杯4次，用热水洗涤滤纸及沉淀6次，再用滴管以硝酸(36)洗涤3次共用硝酸(36)的量约为2 mL3，用热水洗涤3次。535滤液摇匀，蒸发至溶液体积约为40 mL时，加5 mL硫酸(37)，摇匀，蒸发至冒浓三氧化硫烟， 取下冷却，用水吹洗杯壁，蒸发至冒尽三氧化硫烟，取下冷却。536滴加07 mL(取全量时，加03 mL)硫酸(37)，吹洗杯壁至溶液体积约30 mL，盖上表面皿，加 热煮沸至盐类完全溶解，冷却至室温，按表1试液总体积数据移入容量瓶中(v：)(或全量滴定)，以水 定容。537按表1分取一定量(V3)试液(536)于250m
9、E缩口烧杯中，加10mL水。538用氨水(39)调至蓝色铜氨络离子呈现，加入约05 g氟化氢铵，摇匀，加入3 g碘化钾，立即用 硫代硫酸钠标准滴定溶液(312)滴定至淡黄色，加入5 mL淀粉溶液(310)，继续滴定至淡蓝色，加入05 g1 g硫氰酸钾(铜的质量分数低于1则不加)，激烈振荡至蓝色加深，再滴定至蓝色恰好消失即 为终点(干扰元素多时滴定溶液终点为黄色)。记下消耗的硫代硫酸钠标准滴定溶液体积(V1)。6分析结果的计算 按式(2)计算铜的质量分数w(Cu)，数值以表示：。(c。)一生旦冬兰芝100(2)?Yoy 32GBT 1524932009 式中：F硫代硫酸钠标准滴定溶液对铜的滴定系
10、数，单位为毫克每毫升(mgmL)； V。滴定试料溶液时消耗的硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积，单位为毫升(mL)； n试液总体积，单位为毫升(mL)；y。分取试液体积，单位为毫升(mL)； m。试料的质量，单位为克(g)。 所得结果保留至小数点后第2位。7精密度71重复性 在重复条件下获得的两次独立测试结果的测试值，在表2给出的平均值范围内，两个测试结果的绝对差值不超过重复性限(r)，超过重复性限(r)的情况不超过5，重复性限(r)按表2数据采用线性内插 法求得：表2重复性限铜的质量分数 fo505oo 1496重复性限(r)1005 010 015 020注：重复性限(r)为283S，Sr为重复性标准偏差。72再现性 在再现性条件下获得的两次独立测试结果的测试值，在表3给出的平均值范围内，两个测试结果的绝对差值不超过再现性限(R)，超过再现性限(R)的情况不超过5，再现性限(R)按表3数据采用线性 内插法求得：表3再现性限铜的质量分数 1050 500 1496再现性限(R) 010 015注：再现性限(R)为283SR，&为再现性标准偏差。8质量保证和控制 应用国家级标准样品或行业级标准样品(当前两者没有时，也可用控制标样替代)，每周或每两周校核一次本分析方法标准的有效性。当过程失控时，应找出原因，纠正错误后，重新进行校核。