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1、上下册课后习题答案缓寿昌编无机化教第2版习题参考问案第2章烷烃1、用体系定名法定名以下化开物（1）2，3，3，4-4甲基戊烷（2）3-甲基-4-同丙基庚烷（3）3，3-2甲基戊烷（4）2，6-2甲基-3，6-2乙基辛烷（5）2，5-2甲基庚烷（6）2-甲基-3-乙基己烷（7）2，2，4-3甲基戊烷（8）2-甲基-3-乙基庚烷2、试写出以下化开物的布局式(1) (CH3)3CC(CH3)2CH2CH3(2) (CH3)2CHCH(CH3)CH2CH2CH2CH3(3) (CH3)3CCH2CH(CH3)2(4) (CH3)2CHCH2C(CH3)(C2H5)CH2CH2CH3（5）(CH3)2C
2、HCH(C2H5)CH2CH2CH3(6) CH(C2H5)3(7) (CH3)2CHCH(CH3)CH2CH3(8) CH(CH3)2CH2CH(C2H5)C(CH3)33、CH 3CH(CH 3)CH 2C(CH 3)2CH(CH 3)CH 2CH 31 3 1 2 41 3 1 2 14、以下各化开物的体系定名对于吗？若有错，指堕落正在那边？试准确定名之。均有错，准确定名以下：（1）3-甲基戊烷 （2）2，4-2甲基己烷 （3）3-甲基10一烷 （4）4-同丙基辛烷 （5）4，4-2甲基辛烷 （6）2，2，4-3甲基己烷5、（3）（2）（5）(1) (4)6、略7、用纽曼投影式写出1，2
3、-2溴乙烷最不乱及最没有不乱的构象，并写出该构象的称号。H H HHHHH H Br BrBr Br交织式 最不乱堆叠式 最没有不乱 8、构象同构（1），（3）机关同构（4），（5）同等（2），（6）9、份子量为72的烷烃是戊烷及其同构体(1) C(CH3)4(2) CH3CH2CH2CH2CH3 (3) CH3CH(CH3)CH2CH3(4) C(CH3)410、份子量为86的烷烃是己烷及其同构体(1)(CH3)2CHCH(CH3)CH3(2) CH3CH2CH2CH2CH2CH3 , (CH3)3CCH2CH3(3) CH3CH2CH(CH3)CH2CH3(4)CH3CH2CH2CH(CH
4、3)214、(4)（2）（3）(1)第3章烯烃1、略2、（1）CH2=CH（2）CH3CH=CH（3）CH2=CHCH23、（1）2-乙基-1-戊烯(2) 反-3,4-2甲基-3-庚烯或者(E)-3,4-2甲基-3-庚烯(3) (E)-2,4-2甲基-3-氯-3-己烯(4) (Z)-1-氟-2-氯-2-溴-1-碘乙烯(5) 反-5-甲基-2-庚烯或者(E)-5-甲基-2-庚烯(6) 反-3,4-2甲基-5-乙基-3-庚烯(7) (E) -3-甲基-4-同丙基-3-庚烯(8) 反-3,4-2甲基-3-辛烯5、C CHH3C CHCH H2C CH3H,C CH3CH CHCH H2C CH3H（
5、2Z, 4E）-2,4-庚2烯（2Z, 4Z）-2,4-庚2烯C CH3CH CHCH HH2C CH3,C CHH3C CHCH HH2C CH3（2E, 4Z）-2,4-庚2烯（2Z, 4E）-2,4-庚2烯6、CH3CH2CHCH2CH3CH3CH2C CHCH3CH3OH Br CH3CH2C CHCH3CH3Cl ClCH3CH2C CHCH3CH3OH OH CH3CH2CH CHCH3CH3OHCH3CH2COCH3CH3CHO CH3CH2CH CHCH3CH3Br(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)注：1）催化减氢；2）亲电减成，Br+为亲电试剂；3)高温卤素减成；4）
6、密热KmnO4，氧化死成连2醇，酸性（或者热）KMnO4，氧化时单键断裂；5）减成时反马氏划定规矩，B减到露氢多的碳上，氧化火解后，B变为OH；6）.O3氧化，单键断裂；7）反马氏划定规矩，氢减到露氢少的碳上7、活性两头体分手为：CH3CH2+CH3CH+CH3(CH3)3C+不乱性: (CH3)3C+CH3CH+CH3CH3CH2+反响速率: 同丁烯丙烯乙烯8、略9、（1）CH3CH2CH=CH2(2)CH3CH2C(CH3)=CHCH3 (有逆、反两种)（3）CH3CH=CHCH2CH=C(CH3)2(有、反两种)用酸性KMnO4氧化的产品: (1) CH3CH2COOH+CO2+H2O(
7、2)CH3CH2COCH3+CH3COOH(3)CH3COOH+HOOCCH2COOH+CH3COCH310、（1）HBr，无过氧化物（马氏划定规矩）（2）HBr，有过氧化物(过氧化物存正在招致反马氏划定规矩，只针对于HBr取烯烃的减成)（3）H2O / H2SO4（马氏划定规矩）（4）B2H6/NaOH-H2O2（总的了局是取火减成，减成时反马氏划定规矩，B减到露氢多的碳上，氧化火解后，B变为OH）（5）Cl2，500Cl2，AlCl3 （注重前提，下温时-氢卤代，高温时卤素减成）（6） NH 3，O 2 (睹书P 62, 学生成丙烯腈) 散开，引起剂 （7） Cl 2，500， 过氧酸 睹
8、书P59 （注重逆序）11、烯烃的布局式为：（CH 3）2C=CHCH 312、该烯烃大概的布局是为：CH 2CH 3CH 3CH 3CH 2CH 3CH 3CH 2CH 3CH 3CH 2CH 3或者 13、该化开物大概的布局式为：CH 2CH 3HCH 3CH 2HH CH 2CH 3CH 3CH 2H或者 14、(CH 3)2C=CHCH 2CH 2C(CH 3)=CHCH 3 及CH 3CH=CHCH 2CH 2C(CH 3)C=C(CH 3)2 和它们的逆反同构体.15、 Cl 2，500 Br 2/CCl 4第4章 炔烃 2烯烃1、略2、（1）2,2-2甲基-3-己炔 (或者乙基叔
9、丁基乙炔) (2) 3-溴丙炔 (3) 1-丁烯-3-炔 (或者乙烯基乙炔)(4) 1-己烯-5-炔 (5) 2-氯-3-己炔 (6 ) 4-乙烯基-4-庚烯-2-炔 (7) (3E)-1,3,5-己3烯3、CH3CHCH2CCHCH3CH3CH C C CHCH3(CH3)2CHC CCH(CH3)2CH CCH2CH2C CHCH2=CHC(CH3)=CH2CHCH2CH 2CH=CHCH2n(1)(2)(3)(4)(5)(6)（7）(CH3)3CCCCH2CH34、CH3CH2C CH(1) CH3CH2COOH+CO2(3键断裂, 碳上有一个H变为CO2以及H2O，碳上出有H变为羧酸)
10、 (2) CH3CH2CH2CH3(3) CH3CH2CBr2CHBr2(4) CH3CH2CCAg(5) CH3CH2CCCu(6)CH3CH2COCH3（取H2O减成，注重前提，了局学生成烯醇式，后变为酮式）P715、（1）CH3COOH （2）CH3CH=CHCH3 , CH3CHBrCHBrCH3 , CH3CCCH3（第9章，卤代烃的打消反响）(3) CH3CH=C(OH)CH3 , CH3CH2COCH3(4) 没有反响6、(1) H2O+H2SO4+Hg2+ (2) H2,林德推催化剂H2C CHCH3HBr （马氏划定规矩）(3) 2HBr(4) H2,林德推催化剂H2C CH
11、CH3B2H6/NaOH,H2O2总的了局是取H2O减成（反马）(5) 链删少反响：卤代烃以及炔钠A/ 造与1-溴丙烷(H2,林德推催化剂;HBr,ROOH ) B/ 造与丙炔钠(减NaNH2)C/ CH3CH2CH2Br+CH3CCNa D/己炔催化减氢7、单烯减成CHO1)2)OOOCN 3) 8、(1) CH 2=CHCH=CH 2+ CHCH (2) CH 2=CHCH=CH 2 + CH 2=CHCH=CH 2 (3) CH 2CH=C(CH 3)=CH 2 + CH 2=CHCN (2) 可用(1)中造与的1-丁炔 + 2HCl(3) 可用1-丁炔 + H 2,林德推催化剂,再减H
12、Br + ROOH 10、(1)CH 3CH 2CH=CH 2CH 3CH 2CH 2CH 2BrCH 3CH 2CH 2CH 2CCHCH 3CH 2CH 2CH 2COCH 3HCCHHCCNaHBr,ROORH 2SO 4,H 2O HgSO 4NaNH 2HCCNa CH 3CH=CH 2ClCH 2CH=CH 2Cl 2500CH 2ClCH 2CCHCH 2COCH 3CHCNaH 2O,Hg 2SO 4, H 2SO4HCCHNa+CH 2CH 2CH 2Cl CH 2CHCNa(2) (3)CH 3CH=CH 2CH 2=CHCNNH 3,O 2催化剂CNCNCl ClCN+C
13、l 2 11、(1) Br 2/CCl 4 银氨溶液 (2) 银氨溶液 12、(1) 通进硝酸银的氨溶液中,乙炔敏捷死成乙炔银积淀而除了往.(2) 用林德推催化剂使乙炔氢化为乙烯.13、(1) 1,2-减成快,果为1,2-减成活化能低于1,4-减成活化能.(2) 1,4-减成产品比1,2-减成产品的能量低,更不乱.14、可使用”能源教把持”以及”热力教把持”实践注释.15、此烃为: CH2=CHCH=CHCH=CH2 (有逆反同构体) 第5章 脂环烃 1、（1）1-甲基-3-同丙基环己烯 （2）1-甲基-4-乙烯基-1，3-环己2烯（3）1，2-2甲基-4-乙基环戊烷 （4）3，7，7-3甲基
14、单环4.1.0庚烷（5）1，3，5-环庚3烯 （6）5-甲基单环2.2.2-2-辛烯 （7）螺2.5-4-辛烯CH 3CH 3CH 3CH 3CH3(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)2、3、略4、（1）、）2）、（3）无 （4）逆、反两种（5）环上逆反两种，单键处逆反两种，共4种 （6）齐逆、反-1、反-2、反-4 共4种 5、(1)(2)(3)(4)(5)HCH(CH 3)2CH 3HCH(CH 3)2H HCH 3CH(CH 3)2HCH 3HHCH 3H(CH 3)3CC 2H 5H(CH 3)3CH 6、(1)CH 3CH 3CH 2CH 2CH 3CH 3CHBrCH 2CH
15、 2Br CH 3CH(I)CH 2CH 3H 2/NiBr 2HI ClC CH HCH 3Cl C CHHCH 3ClC CH CH 3HClC CH CH 3H ClClClCl ClClClCl ClCl ClCl(2)H 2/NiBr 2CH 3CH 3Br CH 3Br O C H 3OOCH 3Br O 3BrH Zn/H 2OCH 3CO(CH 2)4CHO (3)CN COOC 2H 5Br BrBr BrCH 2=CHCN 2Br 2CH 2=CHCOOC 2H 5 (4)Br 2BrH CH 3BrCH 3+光+ 7、该2散体的布局为：（反响式略） CH=CH 2 8、C
16、H 3CH 3CH 3CH 3C H 3CH 39、A CB 第6章单环芳烃1、略2、(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)NO 2NO 2NO 2BrC 2H 5H 5C 2C 2H 5COOHOH SO 3HO 2NNO 2CH 2ClClOHICH 3NO 2NO 2O 2N(8) 3、（1）叔丁苯 （2）对于氯甲烷 （3）对于硝基乙苯 （4）苄醇 （5）苯磺酰氯（6）2，4-2硝基苯甲酸 （7）对于102烷基苯磺酸钠 （8）1-对于甲基苯-1-丙烯4、（1） Br 2/CCl 4 减浓硫酸（或者HNO 3+H 2SO 4） （2） Ag(NH 3)2NO 3 Br 2/CCl 4(
17、1)(2)(3)(4)BrNHCOCH 3C 2H 5COOH5、(5)(6)(7)OCH 3OCH 3OHCH 3COOHOHCOOHCH 3OHCH 3OHCH 3COOHNO 2OHBr(8)(9)(10)(11)(12) 6、（1）AlCl 3 ClSO 3H （2） 7、（1）A 错，应患上同丙苯；（重排） B 错，应为氯与代-H （自在基与代，H 活跃性逆序）。 （2）A 错，硝基苯没有收死烷基化反响（p131）；B 错，氧化应患上间硝基苯甲酸。（-H 氧化）（3）A 错，-COCH3为间位定位基；B 错，应与代环上的氢（注重反响前提）。8、（1）间2甲苯 对于2甲苯 甲苯 苯 （
18、2）甲苯 苯 溴苯 硝基苯（3）对于2甲苯 甲苯 对于甲苯甲酸 对于苯2甲酸 （4）氯苯 对于氯硝基苯 2，4-2硝基氯苯9、只给出提醒（反响式略）：次要思索两圆里：1）基团的定位效应，2）下来的基团如果钝化基团，只管没有要先下来，会删减前面反响的易度（1）4-硝基-2-溴苯甲酸： 硝化 溴代（环上） 氧化ororClCl3-硝基-4-溴苯甲酸： 溴代（环上） 氧化 硝化 （2） 溴代（环上） 氧化 （3） 氧化 硝化 （4） 硝化 溴代（环上） （5） 硝化 氧化 (6) 烷基化 氧化 氯代 10、只给出提醒（反响式略）：（1）以甲苯为本料： Cl 2/Fe Cl 2，光（2）以苯为本料：
19、CH 2=CH 2 ，AlCl 3 Cl 2 ,光 苯，AlCl 3 （3）以甲苯为本料： Cl 2 ,光 CH 3Cl ，AlCl 3 甲苯，AlCl 3 （4）以苯为本料： CH 3CH 2COCl ，AlCl 3 Zn-Hg+ HClO OOO OOO OOHOOCOHOOCOClOCV 2O 5HAlCl 3Zn-Hg ClH O 2SOCl 2AlCl 3+(5)11、（1）乙苯 （2）间2甲苯 （3）对于2甲苯 （4）同丙苯或者正丙苯（5）间甲乙苯 （6）均3甲苯12、两种：连3溴苯 ；3种：偏偏3溴苯 ；一种一元硝基化开物：均3溴苯。 13、CH 3CCHCOOHCOOHCH 3
20、C 2H 5O OOCH 3BCDEA 14、（2）,（3） 第7章 坐体化教1、（1）3 （2）4 （3）2 （4）8 （5）0 （6）4 （7）0 （8）2 （9）32、略3、（1）（4）（5）为脚性份子4、对于映体（1）（5） 不异（2）（6） 非对于映体（3）（4）5、OH * CH 3CH 3Cl H HCl CH 3CH 2OHO H H H OH C 2H 5BrClHHClBrF CH 3H NH 2HDH 5C 2C(CH 3)2Br(1)(2)(3)(4)(5)(6)（S ）（S ）（R ）（S ）( 2R,3R )( 2S,3R )6、7、（4）为内消旋体CH 2OHCH
21、 2OHH OH HOH CH 2CH 2CH 3CH 3HOH CH 2NH 2 CH 2OHHOH BrHCH 3CH 3C 2H 5CH 3OH (1)(2)(3)(4)(5)(6)CH 3C 2H 5Br OH H Br ClH8、C 2H 5CH 3HCH 3H ClC 2H 5C 2H 5HCH 2Cl C 2H 5C 2H 5CH 3Cl C 2H 5CH 2CH 2ClCH 3H C 2H 5CH 2CH 2Cl HCH 3(1)(2)(3)(4)(5)(6)C 2H 5CH 3HCH 3Cl H C 2H 5CH 3CH 3H HCl C 2H 5CH 3C H 3H Cl
22、H(7)(8)（1）（2）；（5）（6）；（7）（8）为对于映体（5）（7）；（5）（8）；（6）（7）；（6）（8）为非对于映体9、（A ）CH 3CH 2CH （OH ）CH=CH 2 （B ）CH 3CH 2CH （OH ）CH 2CH 310、（A ）CH 2=CHCH 2CH （CH 3）CH 2CH 3 （B ）CH 3CH=CHCH （CH 3）CH 2CH 3（C ）CH 3CHCH 2CH （CH 3）CH 2CH 3 或者者（A）CH 2=CHCH(CH 3)CH(CH 3)CH 3(B)CH 2=C(CH 3)CH(CH 3)CH 2CH 3 (C) CH 3CH(CH
23、3)CH(CH 3)CH 2CH 3 11、第7章多环芳烃及非苯芳烃1、（1）SO3H（2）NH2（3）OOSO3H（4）Br(5)HC(6) H2N NH22、（1）对于硝基苯酚（2）9，10-蒽醌（3）5-硝基-萘磺酸（4）2苯甲烷（5）对于联3苯（6）1,7-2甲基萘3、上课已经讲过(1) 同环对于位与代（2）同环位与代（3）同环位与代（4）同环位与代5、（1）（2）氧化p149 （3）（4）减氢p148 （5）硝化p146 （6）卤化p146 （7）（8）磺化p1476、1）先甲苯-H氯代，而后以及苯F-C烷基化反响，再苯环氯代2）苯以及氯仿F-C烷基化3）萘先硝化后卤化4）先165o
24、 C磺化，后硝化5）萘氧化成邻苯2甲酸酐p149，再以及苯F-C酰基化反响p1517、（1）（7）（8）（10）具备芬芳性 第9章 卤代烃1、（1）1，4-2氯丁烷 （2）2-甲基-3-氯-6-溴-1，4-己2烯 （3）（E ）-2-氯-3-己烯（4）2-甲基-3-乙基-4-溴戊烷 （5）对于氯溴苯 （6）3-氯环己烯 （7）4氟乙烯 （8）4-甲基-1-溴-1-环己烯2、（1） CH 2=CHCH 2Cl （3）CH 3CCCH （CH 3）CH 2Cl （6）Cl 2C=CH 2 （7）CF 2Cl 2 （8）CHCl 3CH 2CH 2BrCH 2BrBr(2)(4)(5)3、（1）CH
25、 3CHBrCH 3 CH 3CH （CN ）CH 3 (马氏减成, 亲核与代) （2）CH 3CH 2CH 2Br CH 3CH 2CH 2OH (反马氏减成, 亲核与代) （3）ClCH 2CH=CH 2 ClCH 2CH （OH ）CH 2Cl (自在基与代, 取次氯酸减成)(4)(5)Cl ClBrI 减成, 打消(劣学生成共轭体制)（6）CH 3CH （CH 3）CHClCH 3 CH 3CH （CH 3）CH （NH 2）CH 3 （7）（CH 3）2C=CH 2 碱性醇溶液, 打消（8）PBr 3 CH 3CH （ONO 2）CH3+AgBr（9）CH3CH2CH2CH2CCMg
26、Br+ C2H5（10）ClCH=CHCH2OCOCH3（11）Cl2CHCHCl2Cl2C=CHClCH2NH2CH2CN CH2OC2H5CH2I CHOH2(12)4、（只给出次要产品，反响式略）（1）CH3CH2CH2CH2OH （2）CH3CH2CH=CH2（3）A：CH3CH2CH2CH2MgBr B：CH3CH2CH2CH3+ HCCMgBr （4）CH3CH2CH2CH2I + NaBr （5）CH3CH2CH2CH2NH2（6）CH3CH2CH2CH2CN（7）CH3CH2CH2CH2ONO2+ AgB r（8）CH3CCCH2CH2CH2CH3（9）CH3（CH2）6CH3
27、（10）CH3CH2CH2CH2N（CH3）25、（1）减AgNO3（醇），有黑色积淀析出，反响速率：CH2=CHCH2ClCH3CH2CH2Cl CH3CH=CHCl （多少乎没有反响）（2）减AgNO3（醇），有黑色积淀析出，反响速率：苄氯氯代环己烷氯苯（没有反响）（3）减AgNO3（醇），分手有黑色、蛋黄色、黄色积淀死成（4）试剂、征象同（2），反响速率：苄氯 1-苯基-2-氯乙烷氯苯（没有反响）6、（1）a ：（CH 3）3CBr CH 2CH 2CHBrCH 3 CH 3CH 2CH 2CH 2BrCH 2CH 2BrCHBrCH 3CH 2Br b: （2）a ：CH 3CH 2C
28、H 2Br （CH 3）2CHCH 2Br （CH 3）3CCH 2Brb ：CH 3CH 2CH 2CH 2Br CH 3CH 2CHBrCH 3 （CH 3）3CBr 7、（1）（CH 3）2CBrCH 2CH 3 （CH 3）2CHCHBrCH 3 （CH 3）2CHCH 2CH 2Br(2)C H B r C H 3CH 3C H B r C H 3O C H3C H B r C H3C H B r C H3NO 2 8、（1）CH 3CH 2CH 2CH 2Br 反响较快。果为甲基收链的空间妨碍落低了S N 2反响速率。（2）（CH 3）3CBr 反响较快，为S N 1反响。（CH
29、3）2CHBr 尾先辈止S N 2 反响，但谁为强的亲核试剂，故反响较缓。 （3）-SH 反响快于-OH ，果为S 的亲核性年夜于O 。 （4）（CH 3）2CHCH 2Br 快，果为Br 比Cl 易拜别。9、（1）S N 2 （2）S N 1 （3）S N 2 （4） S N 1 （5） S N 1 （6）S N 2 （7）S N 210、（1）（A ）错，溴应减正在第一个碳本子上。（B ）错，-OH 中活跃H 会取格氏试剂反响。（2）（A ）错，HCl 无过氧化物效应。（B ）错，叔卤烷逢-CN 易打消。（3）（B ）错，取苯环相连的溴没有活跃，没有易火解。（4）错，应打消取苯环相邻碳上的
30、氢。11、只给出提醒（反响式略）：（1）KOH（醇）HBr 过氧化物（2）KOH（醇）Cl2，500H（3）KOH（醇）Cl2 2KOH（醇）2HCl（4）KOH（醇）Cl2，500Cl2（5）Cl2，500HOCl Ca(OH)2,100（6）Cl2，500Cl2 KOH（醇）KOH，H2O KOH（醇）（7）KOH（醇）HCl （8）KOH（醇）Br2（9）Cl2H2/Ni NaCN（10）1,1-2氯乙烯：HCl Cl2 KOH（醇）3氯乙烯：2Cl2KOH（醇）（11）KOH（醇）Cl2，500KOH，H2O（12）HCHO/ZnCl2+HCl KOH，H2O（13）KOH（醇）Br2
31、 2KOH（醇）Na，液氨CH3CH2CH2Br12、略13、（反响式略）CH3A B C14、（反响式略）A: CH2=CHCH(CH3)CH2CH3B；CH3CH2CH（CH3）CH2CH3（无旋光性）15、（反响式略）A：CH3CH(Br)CH=CH 2B: CH3CHBrCHBrCH2Br C: CH3CH(OH)CH=CH2D: CH3CH=CHCH2OH E: CH3CH(OH)CH2CH3 F:CH3CH2CH2CH2OHwsy024第10章醇以及醚1、（1）2-戊醇2（2）2-甲基-2-丙醇 3（3）3，5-2甲基-3-己醇 3（4）4-甲基-2-己醇 2（5）1-丁醇 1（6
32、）1，3-丙2醇 1（7）2-丙醇 2（8）1-苯基-1-乙醇 2（9）（E）-2-壬烯-5-醇 2（10）2-环己烯醇 2（11）3-氯-1-丙醇 12、（2）（3）（1）3、按构成氢键几以及能否构成氢键分列：（4）（2）（1）（3）（5）4、（1）Br2AgNO3 (醇)（2）用卢卡试剂（ZnCl+HCl），反响速率：321（3）用卢卡试剂（ZnCl+HCl），-苯乙醇反响快。5、分手死成：3-苯基-2-丁醇 以及 2-甲基戊醇6、只给出次要产品（1）CH 3CH=C(CH 3)2 (2) (CH 3)2C=CHCH 2OH (3) C 6H 5-CH=CHCH 3(4)C 6H 5-CH
33、=CHCH(CH 3)2 (5)CH 3CH=C(CH 3)C(CH 3)=CHCH 3 7、（1）对于甲基苄醇 苄醇 对于硝基苄醇 （2）-苯基乙醇 苄醇 -苯基乙醇8、提醒：正在反响历程中，构成烯丙基正离子，果而死成两种产品。 9、略10、（反响式略）（1）CH 3CH 2CH 2MgBr + CH 3CHO 或者 CH 3MgBr + CH 3CH 2CH 2CHO（2）CH 3MgBr + CH 3COCH 2CH 3 或者 CH 3CH 2MgBr + CH 3COCH 3 （3）CH 3CH 2MgBr + C 6H 5-CHO 或者 C 6H 5-MgBr + CH 3CH 2C
34、HO （4）CH 3MgBr +C 6H 5-COCH 3 或者 C 6H 5-MgBr + CH 3COCH 3CH 3OHHCHOCH 3CH(OH)CH 2CH 3CH 3CHBrCH 2CH 3CH 3CHCH 2CH 3CH 3CHCH 2CH 3CH 2OMgBrCH 3CHCH 2CH 3MgBrCH 2OHOPBr 3Mg 干醚干醚HCHOOH 3+(1)11、 OPBr 3Mg干醚干醚OH 3+(2)CH 3CH 2CH 2OHCH 3CH 2CH 2MgBrCH 2CH(OH)CH 3CH 3COCH 3CH 3CH 2CH 2MgBrCH 3C H 3CH 2CH 2CH
35、 3OHCH 3C H 3CH 2CH 2CH 3OMgBr HCHO 干醚OH 3+CH 3CH 2CH 2OH CH 3CH 2MgBr +CH 3CHOCH 3MgBrCH 3CH(OH)CH 3(3)干醚OH 3+ (CH 3)2CHCHCH(CH 3)2OMgBrOPBr 3Mg干醚干醚OH 3+(CH 3)2CHCH 2OH(CH 3)2CHCHOOH(CH 3)2CHCHCH(CH 3)2(CH 3)2CHCH=C(CH 3)2(CH 3)2CHOH(CH 3)2CHMgBr(CH 3)2CHMgBrH+-H 2O(4)（5） Cl 2 ，500 H 2O ，NaOH HOCl
36、H 2O ，NaOH 3HNO 3Mg干醚干醚OH 3+H+-H 2OCH 2CH 3CH=CH 2CH 2CH 2BrCH 2CH 2MgBrCH 2CH 2C(OH)(CH 3)2CH 2CH=C(CH 3)2CH 3COCH 3火开氧化CH 3CH=CH 2AlCl 3-H 2催化ROOR CH 3COCH 3CH 2=CH 2Br H (6)12、只给出提醒（反响式略）：（1） H 2O HCl （2） -H 2O 曲接或者直接火开（3） H 2O HBr KOH / 醇 13、只给出提醒（反响式略）：（1） PBr 3 Mg /干醚 环氧乙烷 H 2O（2） CH 3CH 2CH 2
37、Mg ，干醚 H 3O + H 2O/H +， 硼氢化氧化（3） C 2H 5Cl/AlCl 3 NaOH CH 3I CH 3CH 2CH 2COCl/AlCl 3 LiAlH 4（4）选1，3-丁2烯 以及 3-丁烯-2-酮 单烯开成 CH 3Mg H 3O + H 2/Ni14、该醇的布局式为：(CH 3)2CHCH(OH)CH 315、本化开物的布局式为: CH 3CH(OH)CH 2CH 3 或者 CH 3CH 2CH 2CH 2OH （反响式略）16、A ：(CH 3)2CHCHBrCH 3 B ： (CH 3)2CHCH(OH)CH 3 C ：(CH 3)2C=CHCH 3 （反
38、响式略）CH 2OH CH 3CH 3CH 3CH 3CH 2+CH 3CH 3C H 3C +CH 2CH 3CH 3CH 3CCH 3CHCH 3C H 3C OCH 3CH 3CHOH+-H 2O-H+ O 3Zn/H 2O+重排17、18、A ：CH 3CH 2CHBrCH(CH 3)2 B ：CH 3CH 2CH=C (CH 3)2 C ：CH 3CH=CHCH(CH 3)2D ：CH 3CH 2CHOE ：CH 3COCH 3 （各步反响式略）19、（1）CH 3OCH 2CH 2CH 3 甲丙醚（甲氧基丙烷） C 2H 5OC 2H 5 乙醚（乙氧基乙烷）CH 3OCH(CH 3
39、)2 甲同丙醚（2-甲氧基丙烷）（2）CH 3OCH 2CH 2CH 2CH 3 甲丁醚（甲氧基丁烷）CH 3OCH(CH 3)CH 2CH 3 甲仲丁醚（2-甲氧基丁烷） CH 3OCH 2CH(CH 3)2 甲同丁醚（1-甲氧基-2-甲基丙烷）CH 3OC(CH 3)3 甲叔丁醚(2-甲氧基-2-甲基丙烷)CH 3CH 2OCH 2CH 2CH 3 乙丙醚(乙氧基丙烷) CH 3CH 2OCH(CH 3)2 乙同丙醚(2-乙氧基丙烷)20、（1）减金属钠，乙醇钠正在乙醚中是固体，可分别。（2） 减Ag(NH 3)2NO 3 ，1-戊炔有黑色积淀死成，分别，再减密硝酸可借本为炔。 减金属钠,
40、1-甲氧基-3-戊醇可死成醇钠(固体)，分别，再减火可借本为本化开物。21、（只给出次要产品，反响式略）（1）CH 3OCH 2CH 2CH 3 + NaI （2）CH 3CH 2OCH(CH 3)CH 2CH 3 + NaBr（3）CH 3CH 2C(CH 3)2OCH 2CH 2CH 3 + NaCl （4）(CH 3)2C=CH 2+ CH 3CH 2CH 2OH +NaCl+OCH 2CH 3O 2NOCH 2CH 3NO 2OH CH 3I（5）+（6）22、只给出提醒（反响式略）：（1）造与乙2醇2甲醚： 乙烯 O 2/Ag ， 2CH 3OH 造与3苦醇2甲醚： 乙烯 O 2/A
41、g ， H 2O ，H + 环氧乙烷 环氧乙烷 2CH 3OH/H 2SO 4，（2） O 2/Ag ， NH 3 环氧乙烷 （3） O 2/ Cu ， 减压、 造患上甲醇 H 2O （4） 曲接或者直接火开造同丙醇 H 2O（5）从苯动身： Cl 2/Fe HNO 3+H 2SO 4 Na 2CO 3 CH 3Br 个中 CH 3OH + HBr CH 3Br + H 2O（6） 由CH 2=CH 2 CH 3CH 2MgBr 由CH 2=CH 2 环氧乙 由以及 CH 3CH 2CH 2CH 2OH H 2O23、果份子中露有羟基越多则构成份子间氢键越多，沸面越下。乙2醇2甲醚没有能构成份
42、子间的氢键，果而沸面是3者中最低的。 24、（1）CH 3I ，CH 3CH 2CH 2CH 2I (2)CH 3I ，CH 3CH （I ）CH 2CH 2CH 3 （3）CH 3I ，CH 3CH 2CH(CH 3)CH 2I25、该化开物的布局式为：CH 3CH 2CH 2OCH 2CH 2CH 3 （无关反响式略）26、此化开物为：CH 3(CH 2)4-O-CH 2CH 327、m molAgI = m mol CH 3I 化开物C 20H 21O 4N 相对于份子量量为339， 以是11.62mg/235mg(1mol AgI)=11.62/235(1molCH 3I)m mol CH 3I m mol 化开物=11.62/235=4（此化开物份子中所露数）OCH 34.24/339 CH 3OHOH+C H 3OH +CH 2CH 2OH CH 3OCH 2CH 2OH-H+(1)28、CH 3OCH 2CH 2OHC H 3O -OCH 3OCH 2CH 2OH+(2) 第10一章 酚以及醌 1、（1）间甲苯酚