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1、公卫医师卫生毒理学题集 .txt 当你以为自己一无所有时， 你至少还有时间， 时间能抚平一切创伤，所以请不要流泪。能满足的期待，才值得期待；能实现的期望，才有价值。保持青春的秘诀，是有一颗不安分的心。不是生活决定何种品位，而是品位决定何种生活。 1. 卫生毒理学 (45)10. 外源性化学物引起有害作用的靶器官是指外源性化学物A、直接发挥毒作用的部位B、最早达到最高浓度的部位C、在体内浓度最高的部位D、表现有害作用的部位E、代谢活跃的部位A毒理A、中枢神经系统B、脂肪C、肝D、肺E、骨骼130. 氟(F) 的靶器官为 E131. 铅(Pb) 的靶器官为 A83. 对某化学毒物进行毒性试验，测定
2、结果为： LDso：896mg kg，LDo=152mg kg，LD100=1664mg kg，LimaC： 64mg kg， Limch ： 8mg k8，其慢性毒作用带的数值为A、 8B、 14C、 26D、 112E、 208A毒理11. 关于生物学标志的叙述，错误的是A、又称为生物学标记或生物标志物B、检测样品可为血、尿、大气、水、土壤等C、检测指标为化学物质及其代谢产物和它们所引起的生物学效应D、分为接触生物学标志、效应生物学标志和易感性生物学标志三类E、生物学标志研究有助于危险性评价B 毒理1欲把毒理学剂量反应关系中常见的非对称 S 状曲线转换为直线，需要将A纵坐标用对数表示，横坐
3、标用反应频数表示B纵坐标用概率单位表示，横坐标用对数表示C。纵坐标用对数表示，横坐标用概率单位表示D纵坐标用反应频数表示，横坐标用概率单位表示E纵坐标用概率单位表示，横坐标用反应频数表示B138某农药的最大无作用剂量为60mgkg 体重，安全系数定为100，一名 60mg体重的成年人该农药的每日最高允许摄入量应为A 06mg/ 人 ?日B 36mg/ 人 ?日C 12mg/人 ?日D 36mg/人 ?日E 60mg/人 ?日D卫生毒理学：卫生毒理学基本概念，剂量效应关系和剂量反应关系9. 有害作用的质反应剂量反应关系多呈S 型曲线，原因在于不同个体对外源性化学物的A、吸收速度差异B、分布部位差
4、异C、代谢速度差异D、排泄速度差异E、易感性差异E毒理87在毒性上限参数( 致死量 ) 中，最重要的参数是A绝对致死剂量B大致致死剂量C致死剂量D半数致死剂量E最大耐受量( 最大非致死剂量)E卫生毒理学：卫生毒理学基本概念，表示毒性常用参数，致死剂量或浓度7 LD50的概念是A引起半数动物死亡的最大剂量B引起半数动物死亡的最小剂量C经统计，能引起一群动物50死亡的剂量D在实验中，出现半数动物死亡的该试验组的剂量E抑制 50酶活力所需的剂量C2. 有关半数致死剂量 (LD50) 的阐述，正确的是A、是实验中一半受试动物发生死亡的剂量组的染毒剂量B、 LDso 的值越大，化学物的急性毒性越大C、
5、LDso 的值越小，化学物的急性毒性越大D、不受染毒途径和受试动物种属影响E、需要结合其他参数才能对受试物进行急性毒性分级C毒理17. 如外来化合物 A 的 LDso 比 B 大，说明A、 A 引起实验动物死亡的剂量比B 大B、 A 的毒性比 B 大C、 A 的作用强度比B 小D、 A 的急性毒性比B 小E、 A 引起死亡的可能性比B 小D毒理81观察到损害作用的最低剂量是A引起畸形的最低剂量B引起 DNA损伤的最低剂量C引起某项检测指标出现异常的最低剂量D引起染色体畸变的最低剂量E引起免疫功能减低的最低剂量C卫生毒理学：卫生毒理学基本概念，表示毒性常用参数81一般对致癌物制定的实际安全剂量在
6、人群中引起的肿瘤超额发生率不超过A 10-2B 10-3C 10-4D.10-5E 10-6E卫生毒理学：卫生毒理学基本概念，表示毒性常用参数，安全限值8未观察到损害作用水平(NOAEL)是指A不引起亚临床改变或某项检测指标出现异常的最高剂量B引起 DNA损伤的最低剂量C引起免疫功能降低的最低剂量D人类终身摄入该化学物不引起任何损害作用的剂量E引起畸形的最低剂量A6下列属于无阈值效应的是A汞所致的中毒性脑病，B四氯化碳所致的肝细胞坏死C氢氟酸所致的皮肤灼伤D乙酰水杨酸所致的胎仔畸形E氯乙烯所致的肝血管肉瘤D88外来化学物在血液中主要与下列哪种蛋白结合A. 铜蓝蛋白B血红蛋白C白蛋白D球蛋白E脂
7、蛋白C卫生毒理学：化学毒物的生物转运，生物转运机制83使外来化学物易于经生物膜简单扩散的因素为A浓度梯度大，脂水分配系数高，非解离状态B浓度梯度大，脂水分配系数低，解离状态C浓度梯度小，脂水分配系数高，分子小D浓度梯度小，脂水分配系数高，分子大E浓度梯度大，脂水分配系数低，非解离状态A卫生毒理学：化学毒物的生物转运，生物转运的机制，被动转运，简单扩散83气态和蒸气态化学物质经呼吸道吸收，最主要的影响因素是A肺泡的通气量与血流量之比B化学物质的分子量C溶解度D血气分配系数E化学物质的沸点D卫生毒理学：化学毒物的生物转运，生物转运机制，被动转运10脂溶性外来化合物通过生物膜的主要方式是A简单扩散B
8、滤过C易化扩散D主动转运E胞饮和吞噬A12. 一般外源性化学物在胃肠道吸收通过生物膜的主要方式为A、简单扩散B、膜孔滤过C、易化扩散D、主动转运E、胞饮和吞噬A毒理9适宜于用气管注射染毒的空气污染物是A二氧化硫B可吸入颗粒物C二氧化氮D苯E氯气A卫生毒理学；化学毒物的生物转运，吸收、分布和排泄6. 一般认为，不同途径接触化学毒物的吸收速度和毒性大小顺序为A、静脉注射 肌肉注射腹腔注射经口 经皮B、静脉注射 肌肉注射 经口腔注射经皮C、静脉注射 腹腔注射肌肉注射经口 经皮D、静脉注射 腹腔注射 经口肌肉注射经皮E、静脉注射 肌肉注射腹腔注射经皮 经口C毒理16. 脂溶性化学物经口灌胃染毒，首选的
9、溶剂为A、酒精B、水C、吐温 80D、二甲基亚砜E、植物油E毒理79. 洗胃清除体内未吸收毒物的最佳时间是服毒后A、 16 小时B、 713 小时C、 14 20 小时D、 21 27 小时E、 28 34 小时A毒理28毒物的脂 / 水分配系数低提示毒物易于A被机体吸收B在体内蓄积C被肾排泄D被机体代谢E与血浆蛋白结合E3. 导致化学毒物在体内不均匀分布的转运方式是A、吞噬B、胞饮C、滤过D、简单扩散E、主动转运E毒理13. 外来化合物的肠肝循环可影响其A、毒作用发生的快慢B、毒作用的持续时间C、毒作用性质D、代谢解毒E、代谢活化B毒理127某外源化学物可发生肠肝循环，则可使其A毒作用发生减
10、慢B毒作用性质改变C毒作用持续时间延长D代谢解毒抑制E代谢活化抑制C卫生毒理学：化学毒物的生物转运，吸收、分布、排泄，排泄途径和影响因素9毒物排泄最主要的途径是A粪便B唾液C汗液D母乳E尿液E84毒物代谢的两重性是指A一相反应可以降低毒性，二相反应可以增加毒性B经代谢后，水溶性增大，毒性也增大C原形不致癌的物质经过生物转化变为致癌物D毒物代谢可经过一相反应和二相反应E. 经过代谢，毒性可增加( 代谢活化 ) 或降低 ( 代谢解毒 )E卫生毒理学：化学毒物的生物转化，生物转化及其反应类型，生物转化的概念和意义A PAPSB UDPGAC NADPHD GSHE CH3COSCoA145细胞色素P
11、-450 依赖性加单氧反应需D卫生毒理学；化学毒物的生物转化，相反应，氧化反应4. 下列反应中由微粒体 FMO催化的是A、 P杂原子氧化B、黄嘌呤氧化C、脂肪烃羟化D、醛脱氢E、醇脱氢A毒理5. 谷胱甘肽 S-转移酶存在于细胞的A、线粒体B、高尔基体C、胞液D、细胞核E、溶酶体C毒理15. 经肝脏细胞色素P-450酶系代谢解毒的毒物与此酶系的诱导剂联合作用，此毒物的毒性效应A、减弱B、增强C、无变化D、持续时间缩短E、潜伏期延长D毒理84. 在给予实验动物多氯联苯后，发现体内苯转变为苯酚明显加速，说明该物质诱导A、黄素加单氧酶B、黄嘌呤氧化酶C、细胞色素P-450D、细胞色素P-450 还原酶
12、E、单胺氧化酶C毒理89可使亲电子剂解毒的结合反应为A葡萄糖醛酸结合B. 谷胱甘肽结合C. 硫酸结合D. 乙酰化作用E甲基化作用B卫生毒理学：化学毒物的生物转化，生物转化及其反应类型，A PAPSII相反应B UDPGAC NADPHD GSHE CH3COSCoA143谷胱甘肽结合反应需D卫生毒理学；化学毒物的生物转化，相反应，谷胱甘肽结合144硫酸结合反应需B卫生毒理学；化学毒物的生物转化，相反应，硫酸结合14. 与外源化学物或其代谢物发生结合反应的内源性底物，不包括A、 PAPSB、 UDPGAC、半胱氨酸D、丙氨酸E、 S-腺嘌吟蛋氨酸D毒理29.溴化苯在体内代谢为环氧化物后成为肝脏毒
13、物。如事先给予动物SKF-525A，则溴化苯的肝毒性明显降低，原因是抑制了AA黄素加单氧酶B谷胱甘肽S-转移酶C环氧化物水化酶D超氧化武歧化酶E混合功能氧化酶3下列酶中不参与水解作用的是A环氧化物水化酶B A酯酶C B-酯酶D DT-黄素酶E胰蛋白酶D11经肝脏细胞色素-450 依赖性加单氧酶系代谢活化的毒物与此酶系的抑制剂联合作用，该毒物的毒性效应A减弱B增强C无变化D持续时间延长E潜伏期延长DA、细胞色素P-450B、醛脱氢酶C、细胞色素P-450还原酶D、羧酸酯酶E、乙酰胆碱酯酶128. 胡椒基丁醚可抑制129. 对硫磷可抑制EA41某农村曾用飞机喷洒农药以扑杀棉花害虫，事后不久，在这数
14、十平方公里受到该农药污染的环境里，有少数人群出现鼻刺激、咳嗽、头晕、恶心，更有甚者附近村民8 人发生急性中毒 ( 有多汗、呕吐、瞳孔缩小等症) 而入院治疗，住院者中5 人系同家族亲属，另3 人情况不明。在上述同一污染环境中，人群之间的健康危害效应出现如此大的差异，其最大可能原因是A个体接受农蓟的量不同B身体健康状况不同C个体营养状况有差异D个体年龄不同E个体易感性不同( 某些个体存在该有害因素的易感基因)E卫生毒理学：影响毒性作用的因素，机体因素A腹腔注射B灌胃C皮内注射D涂皮E静脉注射66通常使化学毒物表现出最大毒性的染毒途径是E67在毒理学试验中较少使用的染毒途径是C85. 毒理学试验中溶
15、剂的选择原则主要有以下几条，除了A受试物溶解后稳定B溶剂本身无毒C不被机体吸收D不改变受试物的理化性质及生物学活性E与受试物不发生反应C卫生毒理学：影响毒性作用的因素，接触条件，溶剂和助溶剂32毒理学试验中溶剂的选择原则不包括A受试物溶解后稳定B不被机体吸收C与受试物不发生反应D不改变受试物的理化性质及生物学活性E本身无毒E85. 外来化学物的联合作用有以下四种，除了A诱导作用B相加作用C协同作用D独立作用E拮抗作用A卫生毒理学：影响毒性作用的因素，化学毒物联合作用，类型128在给予实验动物苯硫磷后，发现马拉硫磷的毒性明显增强，说明该物质抑制A醇脱氢酶B酯酶C黄素加单氧酶D单胺氧化酶E环氧化物
16、水化酶B卫生毒理学：影响毒性作用的因素，化学毒物联合作用，类型12、外来化合物联合作用的类型不包括A相加作用B协同作用C拮抗作用D独立作用E相似作用E7. 苯硫磷和马拉硫磷的联合作用经等效应线图法评定， 其交点位于 95可信限下限的连线之下，可判定其作用类型为A、独立作用B、协同作用C、拮抗作用D、相加作用E、增强作用B毒理82 LD50 与急性毒性评价的关系是A LD50值与急性毒性大小成正比B 1/LD50 值与急性毒性大小成正比C LD50值与急性阈剂量成反比D LD50值与急性毒性大小成反比E LD50值与染毒性剂量成正比D卫生毒理学：化学毒物一般毒性作用，急性毒性作用及其评价，常用参
17、数84 LD50 的概念是A. 能引起半数实验动物死亡的最大剂量B能引起半数实验动物死亡的最小剂量C杀虫剂杀死一半有害昆虫的剂量D能引起一组实验动物50死亡的剂量E实验动物致死剂量的一半B卫生毒理学：化学毒物一般毒性作用，急性毒性实验目的与常用参数15下列哪项不是急性毒性试验要求的观察指标A死亡B中毒表现C体重改变D骨髓嗜多染红细胞微核率E病理学检查D13急性毒性试验一般要求观察A 3 天B 5 天C 10 天D 14 天E 28 天DA苯吸入染毒B氯气吸入染毒C颗粒物吸入染毒D S02+颗粒物吸入染毒E苯 +颗粒物吸入染毒119压缩空气法适用于B120稳流鼓泡法适用于C121气管注入法适用于
18、AA、 1012gB、 1825gC、 80-100gD、 120150gE、 180 240g126. 急性毒性试验选择小鼠体重为B14 LD50 与毒性评价的关系是A LDso 值与急性毒性大小成正比B LD50值与急性阈剂量成反比C LD50值与急性毒性大小成反比D LD50值与染毒剂量成反比E LD50值与染毒剂量成正比B27. 拟用于食品的化学品，其 LD50 小于人体可能摄入量的 10 倍，则A毒性较大，应放弃，不用于食用B可考虑用于食品，并拟定其ADIC应进行慢性毒性试验D应进行遗传毒性试验E应由专家作出取舍决定1在皮肤刺激试验中最好使用A小鼠和大鼠B大鼠和家兔C家兔和小鼠D豚鼠
19、和家兔E地鼠和豚鼠D卫生毒理学：化学毒物的一般毒性作用，局部毒性作用及其评价，皮肤刺激实验A大鼠B小鼠C，豚鼠D家兔E狗129皮肤过敏试验首选的实验动物是CA、大鼠B、小鼠C、豚鼠D、家兔E、狗136. 皮肤致敏试验首选 C A、大鼠B、小鼠C、豚鼠D、家兔E、狗138. 眼刺激试验首选 D8. 某化学毒物经蓄积系数法判定为明显蓄积，其蓄积系数K 值应为A、 7B毒理A、急性毒作用B、蓄积性毒作用C、致癌作用D、致畸作用E、致敏作用122. 最受环境卫生工作者关注的有机氯农药、重金属的毒作用是B50对硫磷经蓄积系数法测定K 值为 5 3，可判定为A无蓄积B轻度蓄积C中等蓄积D明显蓄积E高度蓄积
20、B卫生毒理学：化学毒物一般毒性作用，蓄积毒性作用及其评价，蓄积毒性试验方法2亚慢性毒性试验的目的如下述，但不包括A研究受试物亚慢性毒性的特点及靶器官B研究受试物的亚慢性毒性的剂量- 反应关系C为慢性毒性试验和致癌试验的剂量设计提供依据D确定受试物的致死剂量E为制定其安全限量标准提供初步参考依据D卫生毒理学：化学毒物的一般毒性作用，亚慢性、慢性毒性作用及其评价16不属于亚慢性和慢性毒性试验观察指标的是A动物体重，食物利用率B中毒表现C生化检查及血液学检查D性成熟及交配情况E脏器系数及病理学检查D18. 亚慢性毒性试验的观察指标不包括A、症状B、动物体重，食物利用率C、性成熟及交配情况D、血液学检
21、查及生化检查E、脏器系数及病理学检查C毒理A、 1012gB、 1825gC、 80-100gD、 120150gE、 180 240g127. 亚慢性毒性试验选择大鼠体重为C3碱基置换的后果是出现，除外A同义突变B错义突变C无义突变D终止密码突变E染色体畸变E20基因突变不包括A转换B颠换C移码突变D DNA大段损伤E裂隙D21. 不属于基因突变的遗传损伤为A、片段突变B、移码C、碱基转换D、裂隙和断裂E、碱基颠换D毒理30使用环磷酰胺对小鼠染毒，经处死动物、收集骨髓细胞、低渗、固定、Giemsa 染色等步骤，光镜下可观察到的染色体畸变类型为A着丝点环B相互易位C倒位D插入E重复A4下列哪种
22、类型不属于以DNA为靶的诱变A烷化剂作用B碱基类似物取代作用C. 嵌入剂作用D非整倍体剂作用E对碱基结构破坏作用D卫生毒理学：化学毒物致突变作用，化学毒物致突变作用机制，直接以 DNA为靶的突变机制5体细胞突变可能的后果如下，除了A致癌B致畸C遗传性疾病D衰老E动脉粥样硬化A卫生毒理学：化学毒物致突变作用，突变的不良后果，体细胞突变的不良后果18体细胞突变可能的后果不包括A致癌B致畸C衰老D遗传性疾病E动脉粥样硬化D19. 体细胞突变的不良后果中最受重视的是A、致癌B、致畸C、动脉粥样硬化D、死亡E、衰老A毒理20. 生殖细胞突变可能与以下哪项后果无关A、显性致死B、肿瘤C、遗传性疾病D、致畸
23、E、增加遗传负荷B毒理19遗传毒理学试验成组应用的配套原则不包括A包括体细胞和性细胞的试验B在反映同一遗传学终点的多种试验中应尽可能选择体外试验C包括多个遗传学终点D包括体内试验和体外试验E包括原核生物和真核生物的试验E17以原发性DNA损伤为检测终点的致突变试验是A LIDS 试验B Ames试验C基因正向突变试验D微核试验E染色体畸变试验DA基因突变B染色体畸变C DNA完整性改变D细胞坏死E细胞恶性转化130 Ames试验的遗传学终点为C131程序外DNA合成试验的遗传学终点为E132显性致死试验的遗传学终点为B22.Ames 试验所用的营养缺陷型菌株在缺乏哪种营养素的培养基上不能正常生
24、长A、组氨酸B、色氨酸C、半胱氨酸D、丝氨酸E、甘氨酸A毒理24. 需代谢活化后才具有致癌活性的致癌物为A、直接致癌物B、前致癌物C、助致癌物D、促长剂E、进展剂B毒理22体细胞转变为癌细胞需要A癌基因和肿瘤抑制基因的活化B癌基因和肿瘤抑制基因的灭活C癌基因的活化和肿瘤抑制基因的灭活D癌基因的灭活和肿瘤抑制基因的活化E癌基因的活化和DNA修复基因的活化C23. 体细胞转变为癌细胞需要A、癌基因和肿瘤抑制基因的活化B、癌基因和肿瘤抑制基因的灭活C、癌基因的灭活和肿瘤抑制基因的活化D、癌基因的活化和肿瘤抑制基因的灭活E、与癌基因和肿瘤抑制基因无关D毒理6关于引发剂( 启动剂 ) 的特点，不正确的是
25、A引发剂本身具有致癌性B引发剂可与DNA发生反应C有可检测的阈剂量D大多数是致突变物E引发作用是不可逆的C卫生毒理学：化学致癌作用，化学致癌机制，化学致癌多阶段过程，引发阶段21化学致癌过程至少分为哪三个阶段A引发 ( 启动 ) ，促长，进展B促长，进展，浸润C引发 ( 启动 ) ，促长，转移D进展，浸润，炎症E引发 ( 启动 ) ，进展，转移A31煤焦油可致皮肤癌。研究发现，经煤焦油涂抹的皮肤如再接触佛波酯，肿瘤的发生率增加，潜伏期缩短。据此实验，佛波酯应属A无机致癌物B免疫抑制剂C促长剂D助致癌物E细胞毒剂C7国际癌症研究所 (IARC) 将环境因子和类别、混合物及暴露环境与人类癌症的关系
26、分为4组，错误的是A是人类的致癌物B是人类的间接致癌物C是人类的很可能或可能致癌物D现有的证据不能对人类的致癌性进行分类E对人类可能是非致癌物B卫生毒理学：化学致癌作用，化学致癌分类，国际癌症研究速（ IARC）分类A、动物致癌性证据充分，人致癌性证据不足B、动物致癌性证据不足，人致癌性证据充分C、动物致癌性证据充分，人致癌性证据有限D、动物致癌性证据不足，人致癌性证据不足E、无动物致癌性和人致癌性证据IARC 对人类致癌性证据权重分类132. 对人确认的致癌物 (1 组 ) ，是指 B133. 对人类很可能是致癌物 (2a 组 ) ，是指 C8 关于非遗传毒性致癌物的叙述，不正确的是A不具有
27、 DNA反应活性B在大多数遗传毒理学试验中为非致突变物C经代谢活化可形成亲电子剂D一般具有可检测的阈剂量E作用一般是可逆的，需长期染毒C卫生毒理学：化学致癌作用，化学致癌分类，按作用机制分类(57 61 题共用备选答案)A代谢活化成终致癌物过程的中间代谢产物B不经代谢活化即有致癌活性的物质C需经代谢活化才有致癌活性的物质D兼有引发 ( 启动 ) 、促长、进展作用的物质E. 经代谢转化最后产生的有致癌活性的代谢产物57直接致癌物是指B58完全致癌物是指D59近致癌物是指A60终致癌物是指E61间接致癌物是指C卫生毒理学：化学致癌作用，化学致癌物分类，按作用机制分类51某化学物质经动物实验致癌证据
28、充分，但流行病学调查资料尚不足，它应归类于A确认的致癌物B潜在的致癌物C可疑的致癌物D动物的致癌物E人类的致癌物B卫生毒理学：化学致癌作用，化学致癌分类(141 142 题共用备选答案)A丙烯内酯B萘胺C镍D佛波酯E己烯雌酚141间接致癌物是B卫生毒理学：化学致癌作用，化学致癌物分类，遗传毒性致癌物，间接致癌物142促长剂是D卫生毒理学：化学致癌作用，化学致癌物分类，非遗传毒性致癌物，促长剂(62 65 题共用备选答案)A构效关系分析B致突变试验，恶性转化试验C哺乳动物短期致癌试验D哺乳动物长期致癌试验E流行病学调查65用于筛选致癌物的试验是B51使用大鼠对一农药进行长期致癌试验，每组的动物数
29、至少应为A 40B 60C 80D 100E 120D卫生毒理学：化学致癌作用，化学毒物致癌性的判别，哺乳动物长期致癌试验(62 65 题共用备选答案)A构效关系分析B致突变试验，恶性转化试验C哺乳动物短期致癌试验D哺乳动物长期致癌试验E流行病学调查63用于确证哺乳动物致癌物试验是D64，阳性结果可确定哺乳动物致癌物，阴性结果不能否定对哺乳动物致癌性，这类试验是C(62 65 题共用备选答案)A构效关系分析B致突变试验，恶性转化试验C哺乳动物短期致癌试验D哺乳动物长期致癌试验E流行病学调查62用于确证人类致癌物的研究方法是E4 WHO提出的机体对于致癌物的反应不包括A试验组发生对照组没有的肿瘤
30、类型B试验组一种或多种肿瘤的发生率明显高于对照组C试验组每个动物的平均肿瘤数明显多于对照组D试验组发生肿瘤的组织器官功能明显低于对照组E试验组肿瘤的发生时间早于对照组D27. 发育毒性的具体表现不包括A、生长迟缓B、致畸作用C、功能不全或异常D、胚胎或胎仔致死E、母体毒性E毒理A生长迟缓B受精卵死亡C致畸作用D母体毒性E母体死亡133着床前的胚胎易发生B134胎儿发育后期易发生A135. 器官发生期易发生C26. 生殖毒性试验的观察指标不包括A、母体死亡率B、受孕率C、正常分娩率D、幼仔出生存活率E、幼仔哺育成活率A毒理10致畸作用的毒理学特点是A无致畸敏感期，剂量反应关系曲线陡峭，物种差异明
31、显B有致畸敏感期，剂量反应关系曲线陡峭，物种差异明显C有致畸敏感期，剂量反应关系曲线平缓，物种差异明显D无致畸敏感期，剂量反应关系曲线平缓，物种差异明显E有致畸敏感期，剂量反应关系曲线平缓，物种差异不明显B卫生毒理学：化学毒物生殖和发育毒性作用，发育毒性及其评价，致畸作用的毒理学特点86在致畸试验中，提示啮齿类动物“受孕”( 交配 ) 的证据是A雌雄动物同笼的时间B雌性动物的活动C有阴栓发现D雌雄动物数目的比例E. 雌性动物的体重增加C卫生毒理学：化学毒物生殖和发育毒性作用，发育毒性及其评价，动物交配处理5致畸试验使用的最高剂量一般不超过该受试物LD50 的A 12B 14C 16D 18E
32、110A23在致畸试验中，活胎检测内容不包括A外观畸形检查B组织病理学检查C内脏畸形检查D体重测量E骨骼畸形检查BA大鼠B小鼠C，豚鼠D家兔E狗127致畸试验首选的实验动物是A128睾丸细胞染色体畸变试验首选的实验动物是B25. 致畸试验的染毒期应安排在A、着床期B、器官发生期C、胎儿期D、新生儿期E、胚泡形成期B毒理A、大鼠B、小鼠C、豚鼠D、家兔E、狗137. 睾丸细胞染色体畸变试验首选BA、急性毒作用B、蓄积性毒作用C、致癌作用D、致畸作用E、致敏作用123. 胎儿水俣病是由于化学污染物的D9外来化学物在胎儿期和新生儿期的主要影响是A生长迟缓和功能不全B畸形C胚胎死亡D着床减少E以上都不
33、是A卫生毒理学：化学毒物生殖和发育毒性作用，发育毒性及其评价24外来化学物对免疫功能毒作用不包括A免疫抑制反应B变态反应C增强机体抗病能力D降低机体抵抗力E自身免疫病C28. 外来化合物对免疫功能有害效应不包括A、免疫抑制反应B、免疫增强反应C、降低机体抵抗力D、提高机体免疫力E、自身免疫反应D毒理11下列哪种方法不是用于进行免疫毒性检测的A淋巴细胞增殖反应B体液免疫功能检测C宿主抵抗力试验D巨噬细胞功能试验E细胞恶性转化试验E卫生毒理学：化学毒物的免疫毒性作用，免疫毒性的检测，免疫毒性检测的常用方法29. 危险度评定一般不包括下列哪个步骤A、危害评定B、剂量 - 反应关系评定C、确定接触途径
34、及接触量D、确定 lD50E、危险度估计D毒理82在危险度评价中，进行危险度特征分析的目的是A确定化学毒物能否产生损害效应B确定人体接触化学毒物的总量和特征C测算化学毒物在接触人群中引起危害概率的估计值，及其不确定度D阐明化学毒物剂量与接触群体( 实验动物或人) 反应之间的定量关系E阐明待评化学毒物所致毒效应的性质和特点C卫生毒理学：化学毒物的危险度评价及毒理安全性评价程序，健康危险度评价26危险度评定的四个阶段不包括A暴露评定B结构活性评定C剂量反应关系确定D危险度表征E危害性评定BA、外来化合物自身具有的能导致机体损伤的能力B、化学物在一定接触条件下，对人体造成损害可能性的定量估计C、化学物在规定的使用方式和用量条件下，对人体健康不产生任何损害D、通过动物试验和对人群的观察，阐明某种外来化学物的毒性及其潜在危害E、以定量的概念，在人类接触环境有害因素后，对健康潜在损害的程度进行估测和鉴定135. 危险度评定是指 D25安全系数可用于推算安全限值，不正确的叙述为A设安全系数是由于动物实验结果外推到人的不确定性B安全系数一般设为100C适用于系统毒物，发育毒物D适用于遗传毒致癌物和致突变物E安全限值 =NOAEL安全系数