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1、遗传系谱图专题训练1. 某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是()A该病为伴X 染色体隐性遗传病，1 为纯合子B该病为伴X 染色体显性遗传病，4 为纯合子C该病为常染色体隐性遗传病， D该病为常染色体显性遗传病，2 为杂合子3 为纯合子2分析下面家族中某种遗传病的系谱图，下列相关叙述中正确的是()A 该遗传病为伴X 染色体隐性遗传病B 8 和 3 基因型相同的概率为23C 10 肯定有一个致病基因是由I 1传来的D 8 和 9 婚配，后代子女发病率为1 43右图为人类某种遗传病的系谱图，5 号和 11 号为男性患者。下列相关叙述合理的是( )A 该病属于隐性遗传
2、病，致病基因一定在常染色体上B若 7号不带有致病基因，则11 号的致病基因可能来自于2 号C若 7号带有致病基因，10 号产生的配子带有致病基因的概率是2 3D若 3 号不带致病基因，7 号带致病基因，9 号和 10 号婚配，后代男性患病的概率是l 184下图为四个遗传系谱图，叙述正确的是()A 家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是1/4B家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者C四图都可能表示白化病遗传的家系D肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁5. 下列有关性别决定和伴性遗传的叙述中，正确的有( )A有些生物没有 X、 Y染色体b，就不会产生 XbY的个体B若 X染色体上有雄配子
3、致死基因C伴性遗传都表现交叉遗传的特点D X、 Y染色体只存在于生殖细胞中6以下为遗传系谱图，2 号个体无甲病致病基因。对有关说法，正确的是()A 甲病不可能是X 隐性遗传病B乙病是X 显性遗传病C患乙病的男性多于女性D 1 号和 2 号所生的孩子可能患甲病7右图所示遗传系谱中有甲 ( 基因为 D、d) 、乙 ( 基因为 E、e) 两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。下列有关叙述中正确的是 ( )A甲病为色盲症，乙病基因位于Y 染色体上B 7和 8 生一两病兼发的男孩的概率为1 9C 6的基因型为E eDdXXD若 11 和 12婚配，则生出病孩的概率高达1008. 下图是患甲病 ( 显性基因为
4、A，隐性基因为a) 和乙病 ( 显性基因为B，隐性基因为b) 两种遗传病的系谱图 ( 1 与 6 不携带乙病基因) 。对该家系描述错误的是()A甲病为常染色体显性遗传病B乙病由 X染色体隐性基因控制C 1与 4结婚生出同时患两种病种的孩子的概率是1 16D 2与 3结婚生出病孩的概率是1 89. 人类血友病由隐性基因控制，基因在X 染色体上。多指现由显性基因（B）控制，基因在常染色体。 已知父亲是多指患者，母亲表现正常， 由他们亲生了一个手指正常而患血友病的孩子，据此分析回答：(1) 父亲的基因型是；母亲的基因型是。若它们再生一个孩子，这个孩子可能的基因型有种。表现型正常的几率是兼患两病的几率
5、是。，10. 下图为某家族遗传系谱图，请据图回答：（1）遗传病的遗传方式为：染色体（2） 5 号与 6 号再生一个患病男孩的几率为正常的几率为。（3） 7 号与 8 号婚配，则子女患病的几率为性遗传病。，所生女孩中，。11. 设人类的甲病为常染色体基因所控制的遗传病，由 A 或 a 基因控制，乙病为伴性遗传病，由 B 或 b 基因控制，基因只位于 X 染色体上。一表现型正常的男子与一正常女子结婚，生下一个具有甲病而无乙病的男孩和一个具有乙病而无甲病的男孩。写出这个家系各成员的基因型：父亲：；母亲：；甲病男孩：；乙病男孩：。该夫妇生第三胎，孩子得一种病的几率是，得两种病的几率是该夫妇生第三胎是两
6、病均患的男孩的几率是。12. 有两种罕见的家族遗传病，它们的致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病（ A，a），病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色（ B， b）。如图为一家族遗传图谱。（ 1）棕色牙齿是 _染色体 、_性遗传病。（ 2）写出 3 号个体可能的基因型： _。7 号个体基因型可能有 _种。（ 3）若 10 号个体和 14 号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿概率是。（ 4）假设某地区人群中每 10000 人当中有 1 个黑尿病患者， 每 1000 个男性中有 3 个棕色牙齿。若 10 号个体与该地一个表现正常的男子结婚，则他们
7、生育一个棕色牙齿有黑尿病的孩子的概率是 _。13. 下图是一个家庭的遗传谱系（色觉正常为B，肤色正常为A），请回答：(1)1 号的基因型是_。(2) 若 11 号和12 号婚配，后代中患色盲的概率为_。(3) 若 11 号和 12 号婚配，生育子女中有病孩子的概率为又白化的患者 ) 的概率为 _ 。_ 。同时患两种病的概率为_；只患白化病 ( 不含既色盲14. 下图的甲为某家族遗传性肾炎（显性基因A，隐性基因a）和苯丙酮尿症（显性基因B，隐性基因 b）遗传系谱图；乙表示家族中一些个体体内细胞分裂时两对同源染色体（其中一对为性染色体）形态及遗传性肾炎基因在染色体上的位置。试分析回答：（1）乙图中
8、 B 所示细胞中含染色体组数为，C所示细胞中染色体数和之比为。（2）乙图所示细胞可能在图甲1 体内存在的是。（3）甲图中 1 的基因型为，个体 U只患一种病的概率是知个体 U 为苯丙酮尿症女孩，则2 和 3 再生一个正常男孩的概率为。DNA分子数，若已15. 某遗传病研究所对一地区的人类遗传病进行调查，发现有一种遗传病表现出明显家族倾向，且往往是代代相传， 下图为该研究所绘制是的此病在这个地区10000 人中的发病情况图。请分析回答：（ 1 ） 控 制 该 图 的 基 因 最 可 能 位 于染 色 体 上 ， 主 要 理 由是。（ 2）对某患病男生的家族进行分析，发现他的祖父母、父亲和一位姑姑
9、都患病，另一姑姑正常；患病的姑姑生了一个患病的女儿，其他家族成员正常。请绘出相关遗传系谱图，并标出该男性父母的基因型（该致病基因用A 或 a 表示 2 分）。该男患者与其姑姑的患病女儿的基因型相同的概率是 。该男性患者经手术治疗后表现正常， 与表现型正常的女性婚配， 你认为其后代是否会患该病？。为什么？b。据调查，该男性患者夫妻色觉正常，妻子的弟弟是色盲（X Y），则他们生育完全正常孩子的可能性是，妻子卵细胞的基因型是。（3）通过等手段， 对遗传病进行监测和预防，在一起程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。CBDDAC7 （ 1 ） X显 （ 2） AaXBY2 (3) 1/4（ 4 ） 1/4009 (1)A XB Xb (2)1/4 1/36(3)1/31/129. （ 7 分）（1） 4 1:2 （ 2）A、 C（ 2 分） （ 3） bbXAY 1/2 3/16 10（ 10 分）（ 1）常 男女患者人数基本相同（ 2）注： 1写出遗传系谱图（1 分）2写出父母基因型（1 分） 100%有可能手术治疗不会改变基因型（或致病基因仍然存在）7 16 axB 或 axb（ 3）遗传咨询和产前诊断