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1、个人精品文档，值得您的拥有2017 年高考新课标 卷理综化学试题可能用到的相对原子质量：H 1Li 7C 12N 14O 16S 32K39Cr 52Mn 55Fe 56一、选择题：本题共7 个小题，每小题6 分，共 42 分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。7化学与生活密切相关。下列说法错误的是A PM2.5 是指粒径不大于2.5 m的可吸入悬浮颗粒物B绿色化学要求从源头上消除或减少生产活动对环境的污染C燃煤中加入CaO 可以减少酸雨的形成及温室气体的排放D天然气和液化石油气是我国目前推广使用的清洁燃料【答案】 C【名师点睛】考查化学在社会生活中的应用，涉及环境污染的来源
2、与防治，其中绿色化学的特点是：（ 1）充分利用资源和能源，采用无毒无害的原料；（ 2）在无毒无害的条件下进行反应，以减少向环境排放废物；（ 3）提高原子利用率，力图使原料的原子都被产品所消纳，实现零排放；（ 4）生产出有利于环境保护、社会安全和人体健康的环境友好产品。8下列说法正确的是A 植物油氢化过程中发生了加成反应B淀粉和纤维素互为同分异构体C环己烷与苯可用酸性KMnO 4 溶液鉴别D水可以用来分离溴苯和苯的混合物【答案】 A【解析】 A 组成植物油的高级脂肪酸为不饱和酸，含有碳碳双键， 氢化过程为植物油与氢气发生加成反应，故 A 正确； B 淀粉和纤维素的聚合度不同，造成它们的分子量不等
3、，所以不是同分异构体，故B 错误；C环己烷与苯都不与酸性KMnO 4 溶液反应， 所以不能用该方法鉴别环己烷与苯，故 C 错误；D溴苯与苯互溶，不能用水分离溴苯和苯的混合物，故D 错误。答案选A 。1 / 16个人精品文档，值得您的拥有【名师点睛】考查有机物的结构与性质，涉及油脂的氢化、糖类的组成结构及有机物的鉴别等；常见能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物有烯烃、炔烃、苯的同系物、醇、酚、醛等；而选择用水鉴别的有机物通常可从水溶性及与水的密度比较角度分析，如存在与水混溶的，难溶于水但密度有比水大的、有比水小的，即可用水鉴别。9下列实验操作规范且能达到目的的是目的操作在 50 mL 酸式滴定管中装
4、入盐酸，调整初始读A 取 20.00 mL 盐酸数为 30.00 mL 后，将剩余盐酸放入锥形瓶B 清洗碘升华实验所用试管先用酒精清洗，再用水清洗C测定醋酸钠溶液 pH用玻璃棒蘸取溶液，点在湿润的pH 试纸上D配制浓度为 0.010 molL 1 的 KMnO 4称取 KMnO 4 固体 0.158 g，放入 100 mL 容量瓶溶液中，加水溶解并稀释至刻度【答案】 B【名师点睛】考查实验基本操作的评价，涉及酸式滴定管的结构、碘的物理性质、pH 试纸的使用和盐类水解及溶液的配制操作等，易错点为选项C，使用湿润的pH 试纸测定溶液pH，水稀释了被测溶液，如果溶液为中性则没有影响，如果溶液显酸性，
5、则pH 测定值偏大，如果显碱性，测定值偏小，即使用湿润的 pH 试纸测溶液pH 的操作不规范，测试结果可能有误差；另外滴定管的0 刻度在上方，最大刻度在下方，但最大刻度到尖嘴部分仍有一定的体积无法确定，容易忽视。10 NA 为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是A 0.1 mol 的 11B 中，含有0.6NA 个中子B pH=1 的 H 3PO4 溶液中，含有0.1NA 个 HC 2.24 L （标准状况）苯在O2 中完全燃烧，得到0.6NA 个 CO2 分子D 密闭容器中1 mol PCl 3 与 1 mol Cl 2 反应制备PCl 5（ g），增加 2NA 个 P-Cl 键【答案】 A
6、2 / 16个人精品文档，值得您的拥有【解析】 A B 的原子序数为5，即质子数为5，在质量数为11 的 B 原子中含有6 个中子， 0.1 mol 11B 含有0.6NA 个中子， A 正确； B 溶液体积未定，不能计算氢离子个数，B 错误； C标准状况下苯是液体，不能利用气体摩尔体积计算2. 24 L 苯的物质的量，则无法判断其完全燃烧产生的CO2 分子数目， C 错误； D PCl 3 与 Cl 2 反应生成PCl5 的反应是可逆反应，反应物不可能完全转化为生成物，则1 mol PCl 3与 1 mol Cl 2 反应生成的PCl5 小于 1mol，增加的P Cl 键的数目小于2NA 个
7、， D 错误。答案选A 。【名师点睛】考查与阿伏加德罗常数有关计算时，要正确运用物质的量的有关计算，同时要注意气体摩尔体积的使用条件；另外还要谨防题中陷阱，如讨论溶液里的离子微粒的数目时，要考虑：溶液的体积，离子是否水解，对应的电解质是否完全电离；涉及化学反应时要考虑是否是可逆反应，如选项 D 涉及可逆反应，反应的限度达不到 100%；其它如微粒的结构、反应原理等，总之要认真审题，切忌凭感觉答题。11全固态锂硫电池能量密度高、成本低，其工作原理如图所示，学* 科网其中电极a 常用掺有石墨烯的S8材料，电池反应为：16Li+ xS8=8Li 2Sx（ 2x8）。下列说法错误的是+-A 电池工作时
8、，正极可发生反应：2Li 2S6+2Li +2e =3Li 2S4B电池工作时，外电路中流过0.02 mol 电子，负极材料减重0.14 gC石墨烯的作用主要是提高电极a 的导电性D 电池充电时间越长，电池中Li 2S2 的量越多【答案】 D【解析】 A 原电池工作时，Li +向正极移动，则a 为正极，正极上发生还原反应，随放电的进行可能发生多种反应，其中可能发生反应2Li 2 S6 +2Li +2e-=3Li 2 S4 ，故 A 正确； B原电池工作时，转移0.02mol 电子时，氧化Li 的物质的量为0.02mol ，质量为0.14g，故 B 正确； C石墨烯能导电，S8 不能导电，利用掺
9、有石墨烯的S8 材料作电极，可提高电极a 的导电性，故C 正确； D 电池充电时间越长，转移电子数越多，生成的Li 和 S8 越多，即电池中Li 2 S2 的量越少，故D 错误。答案为A 。【名师点睛】考查二次电池的使用，涉及原电池工作原理，原电池工作时负极发生氧化反应，正极发生还3 / 16个人精品文档，值得您的拥有原反应，而电池充电时，原来的负极连接电源的负极为电解池的阴极，发生还原反应，而原来的正极连接电源的正极为电解池的阳极发生氧化反应，解题是通过结合反应原理，根据元素化合价的变化，判断放电时正负极发生的反应，再结合电解质书写电极反应方程式。12短周期元素W 、 X 、 Y 和 Z 在
10、周期表中的相对位置如表所示，这四种元素原子的最外层电子数之和为21。下列关系正确的是WXYZA 氢化物沸点：WWC化合物熔点：Y 2X 3YZ 3D 简单离子的半径：Yv 逆 。 t 时比 t时 AsO3-浓度mn4小，所以逆反应速率：tmCH 3OHCO 2H 2H 2O 与 CH3 OH 均为极性分子，H2O 中氢键比甲醇多；CO2 与 H 2 均为非极性分子， CO2 分子量较大、范德华力较大（ 4）离子键和键（或键）（ 5）0.1480.076【解析】（ 1 ） Co 是27 号元素，位于元素周期表第4 周期第VIII族，其基态原子核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d74
11、s2 或 Ar3d 74s2。元素 Mn 与 O 中，由于O 元素是非金属元素而Mn 是金属元素，所以第一电离能较大的是O。O 元素的基态原子价电子排布式为2s22p4，所以其核外未成对12 / 16个人精品文档，值得您的拥有电子数是2，而 Mn 元素的基态原子价电子排布式为3d54s2，所以其核外未成对电子数是5，因此核外未成对电子数较多的是Mn 。（ 2）CO2 和 CH 3OH 的中心原子C 原子的价层电子对数分别为2 和 4，所以 CO2 和 CH 3OH 分子中 C原子的杂化形式分别为sp 和 sp3。（ 5）因为O2 是面心立方最密堆积方式，面对角线是O2 半径的4 倍，即 4r(
12、O2 )= 2a，解得 r(O2 )=20.420 nm=0.148nm ；MnO 也属于 NaCl 型结构，根据晶胞的结构，晶胞参数=2 r(O2)+242+2+r(Mn)，则 r (Mn )=(0.448 nm-2 0.148 nm)/2=0.076nm 。【名师点睛】物质结构的考查，涉及电子排布式、第一电能能比较、杂化理论、化学键及分子间作用力和晶胞的计算等。其中杂化形式的判断是难点，具体方法是：先计算中心原子价电子对数，价电子对数n= （中心原子的价电子数+配位原子的成键电子数电荷数）。注意：当上述公式中电荷数为正值时取 “-”，电荷数为负值时取“+”；当配位原子为氧原子或硫原子时，成
13、键电子数为零；根据n 值判断杂化类型：一般有如下规律：当n=2， sp 杂化； n=3， sp2 杂化； n=4， sp3 杂化。36 化学 选修 5：有机化学基础（ 15 分）氟他胺 G 是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃A 制备 G 的合成路线如下：回答下列问题：13 / 16个人精品文档，值得您的拥有（ 1）A 的结构简式为 _ 。 C 的化学名称是 _ 。（ 2）的反应试剂和反应条件分别是_，该反应的类型是 _。（ 3）的反应方程式为 _。吡啶是一种有机碱，其作用是_ 。（ 4）G 的分子式为 _ 。（ 5）H 是 G 的同分异构体，其苯环上的取代基与G 的相同但位置不同，则H
14、 可能的结构有 _ 种。（ 6）4-甲氧基乙酰苯胺（）是重要的精细化工中间体，学科* 网写出由苯甲醚（）制备 4-甲氧基乙酰苯胺的合成路线_（其他试剂任选） 。【答案】CH 3三氟甲苯（ 1）（ 2）浓硝酸 /浓硫酸、加热取代反应（ 3）吸收反应产物的HCl ，提高反应转化率（ 4）C11H11F3N2O3（ 5）9（ 6）【解析】（ 1）反应发生取代反应，应取代苯环取代基上的氢原子，根据C 的结构简式和B 的化学式，可确定 A为甲苯，即结构简式为： CH3， C 的化学名称为三氟甲苯。（ 2）反应是 C 上引入 NO2， C 与浓硝酸、浓硫酸，并且加热得到，此反应类型为取代反应。（ 3 ）
15、根 据 G 的 结 构 简 式 ， 反 应 发 生 取 代 反 应 ， Cl 取 代 氨 基 上 的 氢 原 子 ， 即 反 应 方 程 式 为；吡啶的作用是吸收反应产物的HCl ，提高反应转化率。（ 4）根据有机物成键特点，G 的分子式为C11H11F3N 2O3。14 / 16个人精品文档，值得您的拥有（ 5） CF3 和 NO2 处于邻位，另一个取代基在苯环上有3 种位置， CF3 和 NO 2 处于间位，另一取代基在苯环上有4 种位置， CF3 和 NO 2 处于对位，另一个取代基在苯环上有2 种位置，因此共有9 种结构。【名师点睛】考查有机物的推断与合成，采用正推和逆推相结合的方法，逐步分析有机合成路线，可推出各有机物的结构简式，然后分析官能团推断各步反应及反应类型。通常根据反应条件推断反应类型的方法有：（ 1）在 NaOH 的水溶液中发生水解反应，可能是酯的水解反应或卤代烃的水解反应。（ 2）在NaOH 的乙醇溶液中加热，发生卤代烃的消去反应。（ 3）在浓H 2SO4 存在的条件下加热，可能发生醇的消去反应、酯化反应、成醚反应或硝化反应等。（4）能与溴水或溴的CCl 4 溶液反应，可能为烯烃、炔烃的加成反应。 （ 5）能与H 2 在 Ni 作用下发生反应，则为烯烃、炔烃、芳香烃、醛的加成反应或还原反应。（ 6）在 O2、