社区获得性肺炎教学查房(实用课件).ppt

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1、,社区获得性肺炎教学查房(实用课件),2,教学查房计划书,3,对各年级段学员要求,一年级学员:以临床基本功为主,需掌握病史资料、体格检查、病历书写、基本理论知识、基本临床技能操作。 二年级学员:以临床技能为主,需掌握读片、CT、血气分析、肺功能报告、胸腔穿刺术、氧疗、吸痰。 三年级学员:以临床决策为主,需掌握病例分析、诊治方案选择、支气管镜检查(见习)、经皮肺穿刺(见习)、多导睡眠监测、无创及有创机械通气应用。,4,设置的主要问题,1.社区获得性肺炎的概念?诊断标准有那几条? 2.如何从临床表现上、影像学上、实验室检查上初步区分感染和非感染。 3.肺部查体:正常呼吸频率?叩诊听诊方法?正常呼吸

2、音?啰音? 4.CRUB-65评分如何评?重症肺炎的诊断标准有那几条? 5.CAP的常见致病菌、HAP的常见致病菌,特殊人群的特征? 6.抗菌药物的分类、典型的代表药物、针对的菌群? 7.选择抗菌药物时应考虑患者的哪些情况对病原体的影响? 8.抗菌药物的PK/PD? 9.什么是磨玻璃影、什么是实变、什么是团块? 10.病原学的检查有哪些方法,应该注意什么? 11.炎性指标有哪些?意义如何? 12.如何评价治疗效果,当治疗效果不佳时怎么办?,5,第一阶段,一、采集病史 二、体格检查,6,检查病人注意事项,一 注意保护患者隐私 请离闲杂人员,只问症状及体格检查,勿在床前讨论病情、分析检查单。 注意

3、医风医貌 衣着整洁,精神饱满,佩戴胸牌及听诊器,不得大声喧哗,多用礼貌用语。 注意院内感染 戴口罩,手卫生操作(两前三后),7,病史介绍,患者xxx,男,XX岁,工人。因“发热伴咳嗽咳痰1周。”于2018-01-24入院。 现病史:患者于1周前因受凉后开始出现咳嗽、咳痰,量中等,痰呈黄色浓痰,不易咳出,伴发热畏寒,最高体温39,夜间居多,无寒战盗汗,发热时头痛、乏力,热退缓解,无喷射性呕吐,无胸闷气闭,无胸痛及放射痛,无铁锈色痰,无咯血及痰中带血,无心悸,无咽痛声嘶,无肌肉酸痛,无四肢关节疼痛,无腰痛眼眶痛,无禽类接触史,在社区自购 “感冒药、头孢类”治疗3天,症状未见好转,今来我院门诊就诊,

4、门诊行胸片提示“右下肺炎”,为进一步诊治,拟“肺炎”收住院。 患者病来神志清,精神软,睡眠可,胃纳可,大小便正常,体力有所下降,近期体重无明显变化。,8,病史介绍,既往史:既往体健,否认“心脏病、糖尿病、肾炎”等病史,否认“肝炎、结核”等传染病史和接触史,否认重大外伤及手术史,否认输血史,无明显药物、食物过敏史,无药物成瘾史,预防接种史不详。 个人史 :出生于浙江省金华市兰溪市,长期居住生活在原地,无疫区居住史,从事机修工,有吸烟史10余年,1包/日,无饮酒嗜好,无其他特殊嗜好,无放射物、毒物、粉尘接触史,无冶游史。 婚育史:患者21岁结婚,否认近亲结婚,配偶健康状况良好,育有1子1女,子女健

5、康状况良好。 家族史:父母健在,有1弟1妹均体健,否认两系三代内遗传性 疾病史。,9,病史介绍,查体:T38.2,P102次/分,R16次/分,Bp122/78mmHg,神志清,精神软,颜面潮红,呼吸尚平,唇无绀,口唇有疱疹,皮肤巩膜无黄染,浅表淋巴结未及肿大,颈软,颈静脉无怒张,两肺呼吸音粗,右下肺可闻及少许湿性啰音,HR 102次/分,律齐,无杂音,腹平软,无压痛,肝脾肋下未及,双下肢无浮肿,NS(-)。 辅助检查:2018.01.24我院胸片提示右下肺炎。血常规:WBC 12.2*109/L,N92.0%。,10,初步诊断?,11,初步诊断:社区获得性肺炎 非重症 社区获得性肺炎的定义?

6、,12,社区获得性肺炎的定义,社区获得性肺炎(community-acquired pneumonia 简称CAP),是指在医院外罹患的感染性肺实质(含肺泡壁)炎症,包括具有明确潜伏期的病原体感染在入院后于潜伏期内发病的肺炎。,13,CAP临床诊断标准,1、社区发病,2、肺炎相关临床表现,胸部影像学检查显示新出现的斑片状浸润影、叶/段实变影、磨玻璃影或间质性改变,伴或不伴胸腔积液,3、胸部影像学检查,CAP的临床 诊断标准,新近出现的咳嗽、咳痰或原有呼吸道疾病症状加重,伴或不伴脓痰/胸痛/呼吸困难/咯血 发热 肺实变体征和(或)闻及湿啰音 外周血白细胞(WBC)10109/L或4109/L,伴

7、或不伴细胞核左移,符合1、3及2中任何1项,并除外肺结核、肺部肿瘤、非感染性肺间质性疾病、肺水肿、肺不张、肺栓塞、肺嗜酸性粒细胞浸润症及肺血管炎等后,可建立临床诊断,强调社区发病,包括入院48h内发病,中华医学会呼吸病学分会.中华结核和呼吸杂志.2016;39(4):253-279.,14,社区获得性肺炎诊疗6步法,15,患者,诊断,非感染患者,感染患者,经验性选择抗菌药物治疗,动态评估CAP 经验性抗感染效果,病原学检查,CAP诊治流程,评估CAP病情严重程度 选择治疗场所,治疗后随访,健康宣教,推测CAP可能的 病原体及耐药风险,2,1,3,4,5,6,16,判断CAP诊断是否成立,对于临

8、床疑似CAP患者,要注意与肺结核等特殊感染以及非感染病因进行鉴别,非感染性肺疾病,肺水肿,肺血管炎,肺栓塞,肺嗜酸性粒细胞浸润症,肺不张,肺部肿瘤,非感染性肺间质性疾病,第一步:判断CAP诊断是否成立 明确区分感染和非感染,17,从哪些方面去区分呢?,18,区分肺部感染和非感染性疾病:临床表现,肺部感染,非感染性肺疾病,多呈弛张热或稽留热、多伴明显寒战,全身中毒症状重 个别患者病情进展迅速,易发生休克 部分金黄色葡萄球菌感染患者可发生腹泻、皮疹、骨髓抑制和脓毒症系统性栓塞的表现 白细胞总数升高程度较高,多亚急性发病或慢性起病,全身感染中毒症状轻,很少发生循环衰竭 除非合并细菌或真菌感染,非感染

9、性肺病患者很少有脓性痰液或脓血痰 肺脏听诊时双肺广泛的爆裂音往往提示非感染性间质性炎症,19,区分肺部感染和非感染性疾病:实验室检查,CRP,PCT用于协助判断病原体是细菌性或病毒感染,PCT水平与肺炎的严重程度呈正相关1 PCT1 g/L对诊断CAP的敏感性为90%、特异性为83%2 病毒性疾病时PCT不增高或仅轻度增高,一般不会超过1-2 g /L1,CRP是经典的炎性标志物,在急性创伤和感染时其血浓度急剧升高,升高幅度与感染程度呈正相关3 CRP6 mg/L,其诊断CAP敏感性90%,特异性38%2,PCT,PCT:降钙素原 CRP:C反应蛋白,其他,血常规白细胞数升高 血沉加快 胸水有

10、核细胞增加、胸水LDH显著升高,20,实变影多是细菌或真菌感染的征象,但非感染性疾病中的肺梗塞、肺不张、机化性肺炎等均可表现为实变影 磨玻璃影最多见于肺孢子菌肺炎和病毒性肺炎,但非感染性疾病中的间质性肺炎、肺水肿等亦可为磨玻璃影,影像诊断是临床指导抗感染治疗的重要工具,为针对性治疗提供依据 重点分析实变影、结节影、空洞影、弥漫性肺泡渗出影的鉴别诊断,区分肺部感染和非感染性疾病:影像诊断,张波. 中国实用内科杂志. 2010(2):184-186,21,患者的CT片部位?磨玻璃?实变?占位?肺不张?,22,病人门诊治疗还是收住院呢?,23,第二步:评估CAP病情严重程度,选择治疗场所,建议使用C

11、URB-65评分作为判断CAP患者是否需要住院治疗的标准 根据重症CAP主要临床特征建立的PIRO评分系统:易感因素(Predisposition)、感染(Infection)、临床应答(Response)、器官功能障碍(Organ dysfunction),24,C-意识障碍 U-尿素氮 7 mmol/l R-呼吸频率 30/min B-血压 (收缩压90mmHg或舒张压60mm Hg) 年龄 65周岁,评分=0-1,评分=2,评分=3-5,门诊治疗,门诊治疗或住院治疗,住院治疗,CURB-65评分系统:,注意:但任何评分系统都应结合患者年龄、基础疾病、社会经济状况、胃肠功能、治疗依从性等综

12、合判断,确诊的CAP患者,低危,中危,高危,25,重症肺炎的诊断标准2016中国急诊重症肺炎临床实践专家共识,主要标准: 1、需要有创机械通气 2、感染性休克需要血管收缩剂治疗 次要标准: 1、呼吸频率30次/分 2、氧合指数(PaO2/FiO2)250 3、多肺叶浸润 4、意识障碍/定向障碍 5、血尿素氮 7mol/L 6、低血压,需要强力的液体复苏 符合1项主要标准或者3项次要标准,26,重症肺炎的评分标准(PIRO评分),27,下一步的诊疗计划是? 目标病原体是什么? 敏感的抗菌药物是什么?,28,1,是常见的病原体还是少见的病原体?,革兰阴性菌在CAP中地位如何?,2,CAP常见病原体

13、耐药情况?,3,第三步:推测CAP可能的病原体及耐药风险,CAP诊断过程中最难是对病原体的判断,常需考虑以下问题,29,根据感染发生时间初步判断,30,根据痰液性状的初步判断,铁锈色痰肺炎链球菌 金黄色痰金黄色葡萄球菌 绿色浓痰铜绿假单胞菌 砖红色胶冻样痰肺炎克雷伯菌 橘黄色痰军团菌 白色拉丝痰念珠菌 脓臭痰厌氧菌,31,根据影像学特点的初步判断,金黄色葡萄球菌:多为支气管肺炎,呈均匀或斑片状多灶性实变阴影,其中有单个或多发的肺气囊肿,或肺段或肺叶的实变,可形成空洞,病情进展快,影像学病灶变化快。 肺炎克雷伯菌:表现多样性,特别趋于产生大叶实变,为非节段性分布的均匀实变影,有多发性蜂窝状肺脓肿

14、、叶间隙下坠,空气支气管征常见。好发于右肺上叶、双肺下叶。 肺炎链球菌:多为大叶性肺炎,空气支气管征,边界清楚,密度均匀,不形成空洞。 衣支原体:表现为上肺野、双肺病灶,小叶中心性结节、树芽征、磨玻璃影及支气管壁增厚(网织状阴影伴小结节),扇形阴影,可游走,随病情进展可实变。 病毒性肺炎:两肺多发的磨玻璃样阴影,可伴有结节,进展迅速。,32,金黄色葡萄菌肺炎,入院时,1周后,33,肺炎克雷伯菌肺炎,叶间隙下坠,蜂窝状脓肿,34,肺炎链球菌肺炎,35,支原体肺炎,网状影伴小结节、斑片影,两肺多发磨玻璃影伴小结节,36,病毒性肺炎,两肺多发磨玻璃样阴影,37,是否存在耐药性?,38,推测病原体耐药

15、性需要考虑的因素,门诊轻症 CAP患者,住院CAP患者,病情严重程度,先期的抗感染 治疗情况,临床特点,基础疾病,免疫状态,年龄,39,需考虑多重耐药菌的情况,老龄(65岁)伴有基础疾病(充血性心力衰竭、心脑血管疾病、慢性呼吸系统疾病、肾功能衰竭、糖尿病等) 结构性肺病:慢阻肺、支扩、长期卧床、胸廓畸形等 免疫抑制状态:肿瘤化疗、器官移植、服用激素、自身免疫性疾病、静脉吸毒等 前期已使用抗菌药物治疗,40,地域耐药特点:我国肺炎链球菌对大环内酯类耐药率高,对口服青霉素耐药率上升,耐药率(%),41,肺炎支原体对红霉素和阿奇霉素的耐药率分别为80%和72% 未发现莫西沙星及四环素类药物耐药株,耐

16、药率(%),地域耐药特点:我国支原体对大环内酯类耐药率高,42,耐药性的机制,(一) 细菌产生灭活酶,(二) 作用靶位改变,(三) 细菌细胞膜通透性改变,(四) 细菌主动药物外排机制,(五) 细菌生物被膜的形成,1. 一内酰胺酶(-lactamase):青霉素酶、头孢菌素酶、金属酶、超广谱-内酰胺酶,2. 氨基糖苷类抗菌药物钝化酶,3.MLS(macrol ide-lincosamide-streptogramins) 类钝化酶,4 氯霉素乙化酶 (chloramphenicol cetyltransferase,CAT),1、改变靶蛋白的结构,2、增加靶蛋白的表达,3、生成新的耐药靶蛋白,4

17、3,除群聚性发病或初始经验性治疗无效外,在门诊接受治疗的轻症CAP患者不必常规进行病原学检查,第四步:合理安排病原学检查,中华医学会呼吸病学分会.中华结核和呼吸杂志.2016;39(4):253-279.,通常需要进行病原学检查 当经验性抗感染疗效不佳需要进行调整时,合理的病原学检查尤其重要(I A),门诊轻症 CAP患者,住院CAP患者,1.痰涂片、痰培养、支气管肺泡灌洗液、支气管防污染毛刷涂片(需包含细菌和真菌) 2.胸腔积液培养、胸水涂片 3.血培养(需包括需氧菌和厌氧菌)、呼吸道病毒筛查(包含核酸、抗原及抗体)、衣支原体及军团菌血清抗体及核酸、T-spot试验、G试验、GM试验、血清乳

18、胶凝集试验 5.脑脊液涂片、墨汁染色 6.军团菌尿抗原、肺炎链球菌尿抗原 7.肺穿刺活检病理、涂片(需包括细菌、真菌),44,如何选择抗菌药物?,45,干扰细胞壁合成,1,损伤胞质膜,2,抑制细菌蛋白质合成,3,影响核酸代谢,4,根据作用机制分类,青霉素、头孢菌素、磷霉素、万古霉素、卡泊芬净等属杀菌剂,氨基糖苷类、多烯类及咪唑类抗真菌药、多粘菌素,属杀菌剂,大环内酯类(抑菌剂),利奈唑胺,四环素及氨基糖苷(杀菌剂),磺胺类(抑菌剂)、喹诺酮类(杀菌剂)、利福平(杀菌剂),46,根据药物来源分类,47,内酰胺类,48,抗菌药物的PK/PD,PK,PD,PK/PD 是研究药物剂量相对应的时间-浓度

19、-效应关系。,49,PK 药代动力学,PD 药效学,吸收 分布 排泄,抗菌效果及 抗菌时间,药理、 毒理学作用,感染部位 有效浓度 和持续时间,组织和体液中 有效浓度 和持续时间,血浆有效浓度 和持续时间,抗生素 剂量,PK与PD间的联系,50,50,药代动力学(PK) Cmax(血药峰浓度):药物吸收过程中的最大血药浓度 AUC24h(药时曲线下面积):反映药物进入血循环的总量,代表药物的生物利用度,药效学(PD) MIC(最低抑菌浓度):是指抑制细菌生长所需要抗菌药物的最低浓度 TMIC :表示在给药后,血药浓度大于MIC的持续时间 PAE(抗生素后效应):指细菌与抗菌药物短暂接触,当药物

20、清除后,细菌生长仍然受到持续抑制的效应,PK/PD Cmax/MIC AUC24h/MIC TMIC,抗菌药物PK/PD研究将药代动力学与药效动力学参数合二为一,主要参数,51,多数-内酰胺类 多数大环内酯类 克林霉素等,主要参数 AUC/MIC(AUIC) Cmax/MIC,主要参数 TMIC,主要参数 AUC/MIC,阿奇霉素 万古霉素 氟康唑等,氨基糖苷类 氟喹诺酮类 甲硝唑等,时间依赖且PAE 较长,抗菌作用与和细菌接触时间密切相关,当血药浓度致病菌4-5 MIC时达到饱和,对致病菌的杀菌作用取决于峰浓度,时间依赖性且PAE较长,时间依赖性,浓度依赖性,抗菌药物的PK/PD分类,52,

21、抗菌药物杀菌模式和PK/PD参数,53,浓度依赖性抗菌药物 在日剂量不变的情况下,单次给药较一日多次给药能够得到更高的Cmax ,从而使CmaxMIC、AUCMIC比值增大,提高临床疗效,AUCMIC,Cmax,Cmax,Cmax,Cmax,54,时间依赖性抗菌药物:总药量不变通过增加给药次数可增加 TAM(%TMIC)可获得更高的细菌学疗效,55,第四步: CAP初始经验性抗感染药物选择,呼吸喹诺酮类:左氧氟沙星、莫西沙星、吉米沙星,56,呼吸喹诺酮类:左氧氟沙星、莫西沙星、吉米沙星,第四步: CAP初始经验性抗感染药物选择,57,如何评价治疗效果?治疗时间多长?什么时候出院?,58,第五步

22、:初始治疗后72h内进行病情评价,1,2,应在初始治疗后72小时对病情进行评价,只要临床表现无恶化,可继续观察,不必急于更换抗感染药物(I A),大多数CAP患者在初始治疗后72小时临床症状改善,但影像学改善滞后于临床症状,59,初始治疗有效,(1)体温37.8 (2)平静时心率100min。 (3)平静时呼吸24min。 (4)收缩压90 mm Hg。 (5)不吸氧情况下,动脉血氧饱和度正常。 符合以上五条达到临床稳定。,60,治疗多长?,应个体化,其长短取决于感染的病原体、严重程度、基础疾病、临床治疗反应等。一般于热退和主要呼吸道症状明显改善后3-5天停药。 一般建议疗程: 流感嗜血杆菌

23、10-14天; 肠杆菌科细菌和不动杆菌 14-21天; 军团菌、支原体 14-21天; 铜绿假单胞菌 21-28天; 金葡菌 21-28天,61,出院标准,经有效治疗后,患者病情明显好转,同时满足下6项标准时,可以出院(原有基础疾病可影响到以下标准判断者除外) (1)体温正常超过24 h。 (2)平静时心率100min。 (3)平静时呼吸24min。 (4)收缩压90 mm Hg。 (5)不吸氧情况下,动脉血氧饱和度正常。 (6)可以接受口服药物治疗,无精神障碍等情况。,62,第六步:随访,健康宣教,治疗后随访: 症状是否完全消失,复查影像学 健康宣教: 1.戒烟、避免酗酒、保证充足营养 2.保持 口腔健康; 3.保持良好的手卫生; 4.接种疫苗(肺炎疫苗、流感疫苗),感谢您的阅览,【此课件下载后可自行编辑修改 关注我 每天分享干货】,

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