单基因病[材料应用].doc

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1、一、单5选1分值单位:11等位基因指的是（ ）A一对染色体上的两对基因 B一对染色体上的不同基因 C一对位点上的两个不同基因 D一对位点上的两个相同基因 E一对染色体上的两个基因答案:C分值单位:12测交是指（ ）A子1代与纯合子显性亲本回交 B子1代与子1代杂交 C子1代与纯合隐性亲本回交 D子1代与子2代杂交 E子1代与亲本回交答案:C分值单位:13一种生物有不相连锁的4对基因AaBbDdEe，经过减数分裂形成含有abde配子的比例是（ ）A0 B1/2 C1/4 D1/8 E1/16答案:E分值单位:14基因型AaBbCC 与基因型AaBBCc的个体杂交，子1代表现型有（ ）A1种 B2

2、种 C3种 D4种 E8种答案:B分值单位:15生物所具有连锁群的数目( ）A与细胞中染色体数目相同 B与细胞中染色体对数相同 C是细胞染色体数目的二倍 D与细胞数目相同 E是细胞数目的二倍答案:B分值单位:16不完全显性(半显性)指的是( )A杂合子表型介于纯合显性和纯合隐性之间 B显性基因作用介于纯合显性和纯合隐性之间 C显性基因与隐性基因都表现 D显性基因作用未表现 E隐性基因作用未表现答案:A分值单位:17一个男子把常染色体上的某一突变基因传给他的孙女的概率是（ ）A1 B1/2 C1/4 D1/8 E1/16答案:C分值单位:18一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他的孙女的概率是

3、（ ）A1 B1/2 C1/4 D1/8 E0答案:E分值单位:19一个O型血的母亲生了一个A型血的孩子，父亲的血型是（ ）AA型 BO型 CB型 DAB型 EA型或AB型答案:E分值单位:110母亲的血型是O型，MN型，孩子的血型是B型，M型，其父亲的血型不可能是（ ）AB，M BB，MN CAB，MN DAB，M EO，M答案:E分值单位:111一个先天性聋哑患者与一表现型正常的人结婚后，生一个先天聋哑的女儿，再生孩子患先天性聋哑的风险是（ ）A100% B50% C75% D25% E10%答案:B分值单位:112一个AR患者与一个表现型正常的人结婚后生一个儿子患同样的病，再次生育时，子

4、女的患病风险是（ ）A1B1/4 C1/2 D1/8 E3/8答案:C分值单位:113两个杂合发病的并指患者结婚，他们子女中并指者的比例是（ ）A50% B25% C100% D75% E12.5%答案:D分值单位:114某人患软骨发育不全症（显性），病情较另一患者轻得多，这是由于（ ）A外显性不完全 B不完全显性 C共显性 D遗传异质性 E表现度不一样答案:E分值单位:115父亲并指（AD），母亲表现型正常，生出一个白化病（AR）但手指正常的孩子，他们再生孩子手指和肤色都正常的概率是（ ）A1/2 B1/4 C3/4 D1/8 E3/8答案:E分值单位:116一个人患先天聋哑，她与一个因链霉

5、素而致聋的男性结婚，所生子女患先天性聋哑的风险是（ ）A1 B1/2 C1/4 D2/3 E0答案:E分值单位:117一对表现型正常的夫妇，连生了两个苯丙酮尿症患儿，再次生育健康孩子的概率是（ ）A0 B25% C50% D75% E100%答案:D分值单位:118一对表现型正常的夫妇生了一个红绿色盲儿子，如果再生女儿，患红绿色盲概率是（ ）A1 B1/2 C1/4 D3/4 E0答案:E分值单位:119兄弟二人均患血友病，其外甥患血友病的风险是（ ）A0 B1 C1/2 D1/4 E1/8答案:D分值单位:120下列性状中，属于相对性状的是（ ）A小麦的高茎与豌豆的矮茎 B月季的红花与牡丹的

6、白花 C豌豆的高茎与豌豆的矮茎 D豌豆的形状与麦粒的形状 E小麦的高茎与小麦的叶子形状答案:C分值单位:121番茄的果实红色（R）对黄色（r）是显性，RRrr杂交得到的子1代，子1代自交后的子2代中，如果红色果实的番茄有3000棵，其中属于Rr基因型的植株约占（ ）A1000 B1500 C2000 D2500 E3000答案:C分值单位:122已知Y和y与R和r这两对基因是自由组合的，基因型是YyRr的个体产生的配子类型是（ ）AYy，Rr BY，y，Rr CYR，yr DYR，Yr，yR，yr EYR，Yr，rR，Rr答案:D分值单位:123基因型AABb的个体和Aabb的个体杂交后代不该

7、有的基因型是（ ）AAABb BAaBb CAAbb DAabb EAaBB答案:E分值单位:124下列哪一条不符合常染色体隐性遗传的特征（ ）A致病基因的遗传与性别无关 B系谱中看不到连续遗传现象，常为散发C患者的双亲往往是携带者 D近亲婚配与随机随配的发病率均等 E患者的同胞中，是患者的几率为1/4，正常个体的几率为3/4答案:D分值单位:125一对夫妇表型正常，妻子的弟弟是白化病（AR）患者。如果白化病基因在人群中携带的频率为1/70，这对夫妇生下白化病患儿的概率是（ ）A1/4 B1/420 C1/140 D1/280 E1/840答案:B分值单位:126一对夫妇表型正常，婚后生了一个

8、白化病（AR）的儿子，这对夫妇的基因型是（ ）AAa 和Aa BAA和Aa Caa和Aa Daa和AA EAA和AA答案:A分值单位:127下列哪一条不符合常染色体显性遗传的特征（ ）A男女发病机会均等 B系谱中呈连续传递现象 C患者都是纯合体（AA）发病，杂合体（Aa）是携带者 D双亲无病时，子女一般不会发病 E患者的同胞中约1/2发病答案:C分值单位:128不规则显性是指（ ）A隐性致病基因在杂合状态不表现出相应的性状 B杂合子的表型介于纯合显性与纯合隐性之间 C由于环境因素和遗传背景的作用，杂合体的显性基因未能形成相应的表现型 D致病基因变成正常基因 E致病基因丢失，因而表现正常答案:C

9、分值单位:129复等位基因是指（ ）A一对染色体上有三种以上的基因 B一对染色体上有两个相同的基因C同源染色体的不同位点有三个以上的基因 D同源染色体相同位点有三种以上的基因 E非同源染色体相同位点上不同形式的基因答案:D分值单位:130一对等位基因在杂合状态下，两种基因的作用都完全表现出来叫（ ）A常染色体隐性遗传 B不完全显性遗传 C不规则显性遗传 D延迟显性遗传 E共显性遗传答案:E分值单位:131在进行纯种动物（AAaa）的杂交实验中，如果子1代自交子2代表现型出现1:2:1的比例，这说明（ ）A完全显性遗传B不完全显性遗传 C不规则显性遗传 D共显性遗传 E延迟显性遗传答案:B分值单

10、位:132父母都是B血型，生育了一个O血型的孩子，这对夫妇再生孩子的血型可能是（ ）A只能是B型 B只能是O型 C3/4是O型，1/4是B型 D3/4是B型，1/4是O型 E1/2是B型，1/2是O型答案:D分值单位:133关于X连锁隐性遗传，下列哪一种说法是错误的（ ）A系谱中往往只有男性患者 B女儿有病，父亲也一定是同病患者 C双亲无病时，子女均不会患病 D有交叉遗传现象 E母亲有病，父亲正常，儿子都是患者，女儿都是携带者答案:C分值单位:134母亲是红绿色盲（XR）患者，父亲正常，他们的四个儿子中有（ ）个是色盲患者。A1个 B2个 C3个 D0个 E4个答案:E分值单位:135某男孩是

11、红绿色盲（XR），他的父母、祖父母、外祖父母色觉都正常，这个男孩的色盲基因是通过哪些人传下来的（ ）A外祖母母亲男孩 B外祖父母亲男孩 C祖父父亲男孩D祖母父亲男孩 E以上都不是答案:A分值单位:136丈夫是红绿色盲（XR），妻子正常，妻子的父亲是红绿色盲，他们生下色盲孩子的机会是（ ）A1/2 B0 C1/4 D3/4 E1答案:A分值单位:137一个男性是血友病A（XR）患者，其父亲和祖父母均正常，其亲属中不可能患血友病A的人是（ ）A外祖父或舅父 B姨表兄弟 C姑姑 D同胞兄弟 E外甥答案:C分值单位:138一个色盲（XR）男子的父母、祖父母和外祖父母的色觉均正常，他的舅舅也是色盲患者，

12、这个男子的（ ）A父亲是色盲基因携带者 B母亲是色盲基因携带者 C奶奶是色盲携带者D外祖母是色盲基因携带者 E爷爷是色盲基因携带者答案:B分值单位:139慢性进行性舞蹈病属染色体显性遗传病，如果外显率为90%，一个杂合型患者与正常人结婚生下患者的概率为（ ）A50% B45% C75% D25% E100%答案:B分值单位:140下列哪一项不符合隐性遗传病的家系特点（ ）A男女发病机会相等 B垂直传递现象不明显 C患者的父母都是携带者D患者同胞的发病率为1/4 E近亲结婚子女发病率比非近亲的要低答案:E分值单位:141常染色体显性遗传病的基因型多数是（ ）AAA BAa Caa DAA或Aa

13、E都不是答案:B分值单位:142. 常染色体隐性遗传病的基因型是（ ）AAA BAa Caa DAA或Aa E都不是答案:C分值单位:143在常染色体隐性遗传中，携带者的基因型是（ ）AAA BAa Caa DAA或Aa E都不是答案:B分值单位:144在常染色体显性遗传中，正常人的基因型应为（ ）AAA BAa Caa DAA或Aa E都不是答案:C分值单位:145在常染色体隐性遗传中，正常人的基因型应为 （ ）AAA BAa Caa DAA或Aa E都不是答案:D分值单位:146在X连锁隐性遗传中，男性患者的基因型是（ ）AXAXA BXaY CXY DXAXA E都不是答案:B分值单位:

14、147在X连锁隐性遗传中，女性患者的基因型是（ ）AXAXA BXAXa CXaXa DXX EXaY答案:C分值单位:148在X连锁隐性遗传中，女性携带者的基因型是（ ）AXAXA BXAXa CXaXa DXX EXaY答案:B分值单位:149在X连锁显性遗传中，女性患者的基因型多数是（ ）AXAXA BXAXa CXaXa DXX EXaY答案:B分值单位:150在X连锁显性遗传中，男性患者的基因型多数是（ ）AXAXA BXAXa CXaXa DXX EXaY答案:E分值单位:151对复等位基因而言，不正确的是（ ）A控制同一性状的基因在二个以上 B控制同一个性状的基因只有二个C每一个

15、个体仍然只有二个基因 D每个人的两个基因可以相同 E每个人的两个基因也可不同答案:B分值单位:152父母一方为AB血型、另一方是O血型，他们的儿女中应有的血型是（ ）A全为AB型 B全为O型 CO型占3/4 D全为B型 EA型、B型各1/2答案:E分值单位:153父方为AB血型，女方为O血型。他们的儿女中应有的基因型是（ ）AIAi BIBi CIAi和IBi Dii EIAIB答案:C分值单位:154对于X连锁显性遗传，下列哪项说法正确（ ）A男患多于女患 B儿子有病，父亲必定有病 C无有交叉遗传 D有隔代遗传现象 E双亲无病，子女不会发病答案:E分值单位:155一个男孩，其父亲和外公都是红

16、绿色盲患者，问这个男孩患红绿色盲的机会是（ ）A0 B1/4 C1/2 D3/4 E100%答案:B分值单位:156一个男孩子和他的舅父均为红绿色盲患者，他们的致病基因应来自于（ ）A父亲 B母亲C祖父 D外祖父 E外祖母答案:E分值单位:157一对正常夫妻，婚后生了一个患有苯丙酮尿症的男孩子和一个正常女孩，这个女孩子为携带者的可能性是（ ）A. 0 B. 1/4 C. 1/2 D. 2/3 E. 3/4答案:D分值单位:158一个多指症的病人与正常人结婚，所生孩子患多指症的机会是（ ） A. 0 B. 1/4 C. 1/2 D. 2/3 E. 3/4答案:C分值单位:159一个正常人与多指症

17、患者的正常同胞结婚，所生孩子患多指症的机会是（ ）A0 B1/4 C1/2 D2/3 E3/4答案:A分值单位:160 一个先天性聋哑患者与一表现型正常的人结婚后，生一个先天聋哑的女儿，再生正常的孩子的概率是（ ）A100% B50% C75% D25% E10%答案:B分值单位:161. 某常染色体显性遗传病外显率是80%，患者的子女复发风险为( ) A80% B50% C40% D20% E.10%答案:C分值单位:162.已知基因A和B连锁，两者的交换率为10%，则aabbAABB后代再与aabb杂交，AaBb的出现率为（ ） A5% B10% C40% D45% E.50% 答案:D分

18、值单位:163遗传性舞蹈病是一种延迟显性遗传病，一个男人的母亲(40岁)患此病，他未发病，按分离律计算，其与正常女性婚配后所生子女的发病风险是( )A1/2 B1/4 C1/8 D1/16 E1/32答案:A分值单位:164. 两先天性聋哑（AR）人结婚，所生的两个子女都不患聋哑，这种情况可能属于( ) A基因的多效性 B遗传的异质性 C隔代遗传 D延迟显性 E.共显性遗传答案:B分值单位:165二级亲属的亲缘系数是( )A1/2 B1/3 C1/4 D1/6 E1/8答案:C分值单位:166三级亲属的亲缘系数是( )A1/2 B1/3 C1/4 D1/6 E1/8答案:E分值单位:167母亲

19、血型为B，MN，Rh+。孩子的血型是A，N，Rh+。父亲的血型可能是：AAB，M，Rh BO，M，Rh CA，M，Rh+ DAB，MN，Rh EB，MN，Rh+答案:D分值单位:168在世代间连续传代并无性别分布差异的遗传病为 AAR BAD CXR DXD EY连锁遗传答案:D分值单位:169在世代间不连续传代并无性别分布差异的遗传病为 AAR BAD CXR DXD EY连锁遗传答案:A分值单位:170在世代间间断传代并且男性发病率高于女性的遗传病为 AAR BAD CXR DXD EY连锁遗传答案:C分值单位:171在世代间连续传代并且女性发病率高于男性的遗传病为 AAR BAD CXR

20、 DXD EY连锁遗传答案:D分值单位:172家族中所有有血缘关系的男性都发病的遗传病为 AAR BAD CXR DXD EY连锁遗传答案:E分值单位:173男性患者所有女儿都患病的遗传病为 AAR BAD CXR DXD EY连锁遗传答案:D分值单位:174属于完全显性的遗传病为 A软骨发育不全 B多指症 CHuntington舞蹈病 D短指症 E早秃答案:D分值单位:175属于不完全显性的遗传病为 A软骨发育不全 B短指症 C多指症 DHuntington舞蹈病 E早秃答案:A分值单位:176属于不规则显性的遗传病为 A软骨发育不全 B多指症 CHuntington舞蹈病 D短指症 E早秃

21、答案:B分值单位:177属于从性显性的遗传病为 A软骨发育不全 B多指症 CHuntington舞蹈病 D短指症 E早秃答案:E分值单位:178子女发病率为1/4的遗传病为 A染色体显性遗传 B常染色体隐性遗传 CX连锁显性遗传 DX连锁隐性遗传 EY连锁遗传答案:B分值单位:179患者正常同胞有2/3为携带者的遗传病为 A染色体显性遗传 B常染色体隐性遗传 CX连锁显性遗传 DX连锁隐性遗传 EY连锁遗传答案:B分值单位:180在患者的同胞中有1/2的可能性为患者的遗传病 A染色体显性遗传 B常染色体隐性遗传 CX连锁显性遗传 DX连锁隐性遗传 EY连锁遗传答案:A分值单位:181存在交叉遗

22、传和隔代遗传的遗传病为A染色体显性遗传 B常染色体隐性遗传 CX连锁显性遗传 DX连锁隐性遗传 EY连锁遗传答案:D分值单位:182母亲为红绿色盲携带者，父亲正常，其四个儿子有可能患色盲的概率是（ ） A1/2 B. 1/4 C1/8 D1/16 E0答案:D分值单位:183短指和白化病分别为AD和AR，并且基因不在同一条染色体上。现有一个家庭，父亲为短指，母亲正常，而儿子为白化病。该家庭再生育，其子女为短指白化病的概率为 A1/2 B1/4 C2/3 D3/4 E1/8答案:E分值单位:184短指和白化病分别为AD和AR，并且基因不在同一条染色体上。现有一个家庭，父亲为短指，母亲正常，而儿子

23、为白化病。该家庭再生育，其子女为短指的概率为 A1/2 B1/4 C3/4 D1/8 E3/8答案:E分值单位:185血友病A（用Hh表示）和红绿色盲（用Bb表示）都是XR。现有一个家庭，父亲为红绿色盲，母亲正常，一个儿子为血友病A，另一男一女为红绿色盲。母亲的基因型是 AX（Hb）X（hB） BX（HB）X（hb） CX（HB）X（Hb） DX（HB）X（hB） EX（HB）X（HB）答案:A分值单位:186常因形成半合子而引起疾病的遗传病有 AAR BAD CXR DXD EY连锁遗传病答案:C分值单位:187在常染色体显性遗传病的系谱中，若患者表现为散发病例（即患者双亲未受累），可能的原

24、因是( )A. 新的突变 B. 外显率低（顿挫型） C. 延迟发病 D. 生殖系嵌合体 E. 以上均正确答案:E分值单位:188属于XD遗传的疾病为( )A. 甲型血友病 B. 抗维生素D性佝偻病 C. DMD D. PKU E. 先天聋哑答案:B分值单位:189当一种疾病的传递方式为男性男性男性时，这种疾病最有可能是( )A. 从性遗传 B. 限性遗传 C. Y连锁遗传病 D. X连锁显性遗传病E. X连锁隐性遗传病答案:C分值单位:190从性遗传是指( )AX连锁的显性遗传 BX连锁的隐性遗传 CY连锁的显性遗传 DY连锁的隐性遗传E性别作为修饰因子的常染色体显性遗传答案:E分值单位:191指关节僵直症属常染色体显性遗传病，如果外显率75%，一个杂合患者和一个正常人结婚，生下患儿的可能性是( )A1 B1/8 C1/4 D3/8 E1/2答案:D分值单位:192.某男子患有遗传性耳廓多毛症，现已知此病的致病基因位于Y染色体上，那么该男子婚后所生子女的发病情况是( )A男女均可发病 B所有男性后代均有此病 C男性有1/2患病可能 D女性可能患病，男性不患病 E女性后代有1/2可能患病答案:B分值单位:111教育a