药品GSP出库复核员培训试卷及答案.docx

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1、出库复核员培训试卷姓名:分数:一、填空题(10*10分)1、出库时应当对照 进行复核。发现以下情况不得,并报告质量管理部门处理:药品包装出现 、 污染、衬垫不实、封条损坏等问题;包装内有 或者液体渗漏2、药品出库复核应当建立,包括购货单位、药品 的、剂型、规格、批号、生 产厂商、出库日期、和复核人员等内容。3、特殊管理的药品出库应当按照 进行复核。4、药品出库时,应当附加盖企业 原印章 的。5、对实施电子监管的药品,应当在出库时进行 和。6、出库复核记录至少保存 年。7、药品出库必须坚持“:、 ,并“”的原则发货。8、出库药品若为进口药品时,应将加盖有本公司 该药品的和 复印件,交给客户。9、

2、发零货时的拆零拼箱,应选择合适的 和拼箱方法包扎牢固,外包装应注明 ,发货后及时 和包装物料,拆零工具定置存放。10、随货同行单(票)应当包括 、生产厂商、药品 的通用名称、规格、批号、 、收货单 位、发货日期等内容。出库培训记录答案1 、销售记录、出库、破损、封口不牢、异常响动2、记录、通用名称、数量、有效期、质量状况3、有关规定4、药品出库专用章、随货同行单(票)5、扫码、数据上传6 、 57 先产先出 、近效期先出、按批号发货8 质量管理部原印章、 进口药品注册证 、 进口药品检验报告书9、包装物料、拼箱、清理现场10 、供货单位、剂型、数量、收货地址-可编辑修改-THANKS !致力为企业和个人提供合同协议, 策划案计划书,学习课件等等打造全网一站式需求欢迎您的下载,资料仅供参考

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