常用标准溶液的配制及标定.doc

上传人:啊飒飒 文档编号:10692345 上传时间:2021-05-31 格式:DOC 页数:12 大小:57KB
返回 下载 相关 举报
常用标准溶液的配制及标定.doc_第1页
第1页 / 共12页
常用标准溶液的配制及标定.doc_第2页
第2页 / 共12页
常用标准溶液的配制及标定.doc_第3页
第3页 / 共12页
常用标准溶液的配制及标定.doc_第4页
第4页 / 共12页
常用标准溶液的配制及标定.doc_第5页
第5页 / 共12页
点击查看更多>>
资源描述

《常用标准溶液的配制及标定.doc》由会员分享,可在线阅读,更多相关《常用标准溶液的配制及标定.doc(12页珍藏版)》请在三一文库上搜索。

1、常用标准溶液的配制及标定修订:段海报1、 EDTA标准溶液的配制与标定1、 EDTAD的配制 EDTA标准溶液,通常用EDTA二钠盐(乙二胺四乙酸二钠)配制。EDTA二钠盐含有两个结晶水(Na2H2Y2H2O),在常温度下约为含0.3%的吸附水,在80干燥可去吸附水,在10414干燥可失去结晶水,的无水EDTA二钠盐(Na2H2Y),以上统称EDTA。Na2H2Y分子量为336.25,EDTA配制时,通常是经过标定,因此,可直接称量配制。不同浓度的EDTA标准溶液的配制可按下表进行,称取EDTA(含水),溶于5L热水中,冷却后,用脱脂棉过滤,最后稀释至60L,混匀,放置13天后,进行标定。ED

2、TA标准溶液的配制对应表EDTA标准溶液的浓度(mol)配制60L时需要的量(g)摩尔浓度(mol)0.098082196.00.01201.62、 EDTA标准溶液的标定标定EDTA的基准物质,在可能的情况下,尽量采用采测元素的基准物质进行。在一般情况下,多采用光谱纯金属锌作为标定的基准。以金属锌做基准物质时,金属表面的氧化层,要用干净的剪刀刮干净,或用3M盐酸洗净,再以二次水,乙醚或丙酮洗净,在100烘干5min。金属锌原子质量=65.38锌标液的配制将金属锌粒(99.99%以上),先用1%的硝酸浸泡除去表面上的氧化膜至光亮,然后用水冲洗三次,再用少量无水乙醇洗涤三次,在105烘干。(不宜

3、过久,以免又产生氧化膜,保存于磨口瓶中)。配制0.09808M锌标准溶液称取12.825g的锌粒于500ml的烧杯中,加水150ml,然后分数次加入120ml(1+1)硝酸,在电热板上低温加热溶解,并彻底赶出NO2,将体积浓缩到150ml,使溶液呈无色透明。取下来冷却,移入2L容量瓶中,稀释至刻度。Zn标准溶液的配制对应表Zn标液的浓度(mol)所需金属锌的质量理论消耗硝酸(1+1)的量(ml)0.0980812.825120.00.011.30812.24按照下表的取样量,移取锌标准溶液于500ml锥形瓶中,加水约80ml,加入溴酚绿指示剂(0.1%)2滴,加氨水(1+1)至溶液刚好呈蓝色,

4、加PH=5.5的HAc-NaAc溶液15ml,二甲酚橙指示剂0.03g(或0.25%指示剂3滴)以4-6ml/min的滴定速度,用配好的EDTA溶液滴定至亮黄色即为终点。同时做空白。EDTA的标定对应表EDTA的浓度(lmol/L)Zn标准溶液的浓度(lmol/L)Zn标准溶液移取量(ml)消耗EDTA待标液的理论值(ml)0.098080.098082020.00.010.012020.03、 EDTA标准溶液(0.09808M)“酸效应”值的检查方法:取10ml 0.09808M 的EDTA的标准溶液于500ml的锥形瓶中,加水50ml,加3滴酚酞指示剂,以浓度为0.3226M 的NaOH

5、滴定至酚酞呈微红色,按理论计算,应消耗NaOH3.04ml。如滴定不符合理论计算值,应加入NaOH或Hcl进行调节。二、醋酸锌标准溶液的配制与标定1、 醋酸锌的配制按照下表所示,称取固体分析纯醋酸锌,倒入干净的大烧杯中,加入醋酸,加入适量的沸水,搅拌,使之溶解,放凉用脱脂棉过滤,加水至刻度,放置过夜,标定。醋酸锌的浓度(lmol/L)配制60L时加入醋酸锌的量(g)配制60L加入醋酸的量(60)0.03226424.860.02醋酸锌标准溶液的标定一般用相对应浓度的EDTA进行标定,按照下表进行取量,移取醋酸锌溶液加入有约80ml水的锥形瓶(500ml)中,加溴酚绿指示剂(0.1%)1滴,(1

6、+1)的氨水1滴,加入15mlPH=5.5的HAc-ZnAc缓冲液,二甲酚橙2滴(0.03g),以4-6ml/min的滴定速度,用EDTA滴定至溶液呈亮黄色即为终点。醋酸锌的浓度(lmol/L)醋酸锌的移取量(ml)EDTA的浓度(lmol/L)EDTA理论消耗量(ml)0.03226100.0322610.0三、NaOH标准溶液的配制与标定1、 NaOH储备液的配制 称取3000gNAOH溶解于聚四氟乙烯烧杯中,用煮沸已冷却的蒸馏水溶解,加入Bacl 30g静止数小时,使Na2CO生成不溶于水的BaCO3沉淀,将上层澄清液分离,再加入250gNa2SO4除去过剩的钡盐,放置过夜,使用时滤取清

7、液约为7mol/L。NaOH的配制根据所需浓度,量取事先配置好的NAOH制备液稀释至所需浓度即可,用驱除CO2的水进行稀释。根据不同浓度所需储备液的量如下表:NaOH标准溶液浓度(lmol/L)配制10L,7mol/NaOH加入量(ml)0.3226460.80.5000714.30.2000285.8NaOH标准溶液的标定氢氧化钠通常用邻苯二甲酸氢钾(KHC8H4O4)进行标定,邻苯二甲酸氢钾分子中只有一个可与碱结合的氢离子,与氢氧化钠反应1:1关系,当量的分子量=204.2氢氧化钠的标定,可按下表进行量取。称取预先在110干燥至恒重并冷却的邻苯二甲酸氢钾(KHC8H4O4),置于500ml

8、锥形瓶中,加入驱除二氧化碳的去离子水80ml,振荡使之溶解,加酚酞指示剂3滴,用待标定的氢氧化钠标准溶液以4-6ml/min速度进行滴定,滴定至微红色即为终点。同时做空白。标定氢氧化钠时,邻苯二甲酸氢钾的称取量NaOH标准溶液浓度(lmol/L)邻苯二甲酸氢钾(KHC8H4O4)称取量(g)消耗氢氧化钠的体积(ml)0.32260.6587100.50001.0210100.20000.408410计算氢氧化钠浓度公式:CNAOH=m1000/M(VV0)m邻苯二甲酸氢钾的质量(g)M邻苯二甲酸氢钾的分子量(g/mol)V消耗氢氧化钠的体积(ml)V0空白消耗氢氧化钠的体积(ml)四、盐酸标准

9、溶液的配制与标定1、所需盐酸标液浓度与浓盐酸的加入量关系如下表:盐酸标准溶液的浓度(lmol/L)(12M)浓盐酸的体积(ml)0.32261613(配制60L)0.3571785配制60L()0.5417(配制10L)0.217(配制10L)0.18.3(配制10L)1.05000(配制60L)按照上面的表格进行量取配制,用75L的聚乙烯桶配制,首先加入适量的去离子水让后量取浓盐酸倒入桶内,加水至60L,搅拌30分钟,放置过夜。2、 标定称取事先在烘箱中烘干至恒重的工作基准试剂无水碳酸钠四份(称准至0.0001g),分别溶于加有50ml水(无二氧化碳)的锥形瓶中,加10滴溴酚绿-甲基红指示剂

10、,用配好的盐酸溶液分别进行滴定,溶液由绿色变为暗红色,煮沸2min,冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色,同时做空白试验。不同浓度的盐酸对应无水碳酸钠的量按下表加入:盐酸标准溶液的浓度(lmol/L)工作基准试剂无水碳酸钠的质量(g)0.32260.20000.3570.20000.50.30000.20.10000.10.05001.00.60003、计算: C=M/0.05299(V1-V2)C(HCl)盐酸标准溶液量浓度 mol/L m无水碳酸钠的质量(克) 1滴定消耗HCl ml数 2空白滴定消耗HCl ml数 0.05299与1.000盐酸标准溶液相当的以克表示的无水碳酸钠的质量。 5、

11、氯化钙的配制与标定1、 配制称取事先在烘箱中烘干至恒重的无水氯化钙5.6g(准确称量至0.001g),加水溶解,倒入1L容量瓶中稀释至刻度。2、 标定用移液管移取此溶液20ml于100ml容量瓶中,稀释定容,摇匀,移取20ml于250ml锥形瓶中,加水50ml,2.5mol/L的NAOH 2ml和少许钙指示剂,用EDTA标准溶液滴定,溶液由酒红色变为蓝色为终点。按照公式:CCaCl2=CEDTAVEDTA5/20 计算六、氢离子标准溶液,0.1mol/L H+ (或0.05 mol/L )。 3.2.4.1 配置:量取3ml硫酸(密度1.84g/ml),缓缓地加入于1L水中,摇匀,冷却。 3.

12、2.4.2 标定:称取0.2g(称准至0.1mg)基准无水碳酸钠(预先在270300下烘1h,并在干燥器中冷却摭室温),溶于50ml试剂水,加2滴甲基红 亚甲基蓝指示剂,用待标定的硫酸溶液滴定至由绿色变为紫色,煮沸 23min。冷却,继续滴定至紫色。同时作空白试验。按式(1)计算硫酸标准溶液的氢离子浓度: m2000 CH+ (a-b)106.0式中:CH+ -硫酸标准溶液的氢离子浓度,mol/L;M -无水碳酸钠的质量,g;a -滴定碳酸钠消耗硫酸溶液和体积,mL;b -滴定空白消耗硫酸溶液的体积,mL;106.0-碳酸钠的摩尔质量,g/mol;2000-1molNa2CO3相当于氢离子的m

13、mol数六、指示剂1、二甲酚橙指示液 (2.5g/L)取二甲酚橙0.2g,加水100ml使溶解,即得。2、甲基红溴甲酚绿混合指示液取0.1甲基红的乙醇溶液20ml,加0.2溴甲酚绿的乙醇溶液30ml,摇匀,即得。3、溴酚蓝指示液(0.4g/L)取溴酚蓝0.04g,溶于100ml乙醇溶液中,摇匀,即得。4、铬黑T指示剂 (5g/L)取铬黑T 0./5g,和2g氯化氢氨,溶于100ml乙醇溶液,临用前制备。5、淀粉指示液取可溶性淀粉0.5g,加水5ml搅匀后,缓缓倾入100ml沸水中,随加随搅拌,继续煮沸2分钟,放冷,倾取上层清液,即得。本液应临用新制。6、酚酞指示液(10g/L)取酚酞1g,加乙

14、醇100ml使溶解,即得。 变色范围 pH8.310.0(无色红)。7、 氨-氯化铵缓冲液(PH10.0)甲:取氯化铵5.350ml,再加水稀释至1000ml,即得4g,加水20ml溶解后,加浓氨溶液。乙:取氯化铵26.7g溶于水,加36mL氨水,再加水稀释至100ml。8、 PNA指示剂(1g/L)取PNA0.1g,加乙醇100ml使溶解,即得。9、 氨水(1+1)氨水和水按照体积比,氨水:水=1:1配制即得。10、 钙指示剂钙-羧酸指示剂和氯化纳研磨后制得,按照钙-羧酸:氯化纳=1:100研磨混匀,即得。11、 二苯偶氮碳酰肼(0/25g/L)称取0.025g二苯偶氮碳酰肼溶于100ml乙醇摇匀,即得。

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索

当前位置:首页 > 科普知识


经营许可证编号:宁ICP备18001539号-1