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1、生物药物分析试题绪论填空题中国药典的主要内容由、和部分组成。正文 附 录 凡例 索引在药物分析工作中可供参考的国外药典有、和。美 国药典，英国药典，日本药局方，欧洲药典 国际药典1.下列关于药物分析学科叙述不正确的是（C）A任务之一是研究化学结构已明确的药物及其制剂的质量 B药物分析不仅 是静态的常规检验 C质量标准就是药典的标准 D发展趋势是连续化、自 动化、最优化和智能化方向 E 药物分析是一门研究与发展药品质量控制的 “方法学科”2.GLP 的中文名称（D）A药品非临床研究质量管理规定 B药品生产质量管理规定 C药 品经营质量管理规定 D药品临床试验管理规定 E药品销售管理规 定3.在数
2、据 0.0010g 中，有效数字应为（B）A1 位 B2 位 C3 位 D4 位 E5 位4.某人以差示分光光度法测定某药物中主成份含量时，称取此药物 0.0250 g， 计算出含量为 98.25%，该结果（B）A正确 B不正确，应为 98.3% C不正确，应为 98.2% D不正确，应 为 98% E不正确，应为 98.0%5.原料药的含量（%）如未规定上限时，系指不超过（A）A101.0% B100.0% C100.1% D101% E99.0%6.水浴温度一般指（D）A70-80 度 B80-90 度 C90-100 度 D98-100 度 E60-70 度 7.干燥至恒重的第二次及以后
3、各次称重均应在规定条件下继续干燥（C）A10 分钟后进行 B20 分钟后进行 C1 小时后进行 D30 分钟后进行 E50 分钟后进行8.药品溶解度试验一般应每隔 5 分钟强力振摇（C）A10 秒 B20 秒 C30 秒 D1 分钟 E1 分 30 秒生物药物的杂质检查1. 药物中氯化物杂质检查，是使该杂质在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物 浑浊，所用的稀酸是（B）A. 硫酸 B. 硝酸 C. 盐酸 D. 醋酸 E. 磷酸2. 检查氯化物杂质时，一般取用标准氯化钠溶液（10g Cl/ml）58ml 的原因是（D）A. 使检查反应完全 B. 药物中含氯化物的量均在此范围 C. 加速反应 D. 所
4、产生的浊度梯度明显 E. 避免干扰3. 若要进行高锰酸钾中氯化物的检查，最佳方法是（D）A. 加入一定量氯仿提取后测定 B. 氧瓶燃烧 C. 倍量法 D. 加入一定量 乙醇3 2 222E. 以上都不对4.药物中硫酸盐检查时，所用的标准对照液是（D）A. 标准氯化钡 B. 标准醋酸铅溶液 C. 标准硝酸银溶液 D. 标准硫酸钾 溶液E. 以上都不对5.中国药典（2010 年版）规定铁盐的检查方法为（A）A. 硫氰酸盐法 B. 巯基醋酸法 C. 普鲁士蓝法 D. 邻二氮菲法 E. 水 杨酸显色法6.中国药典收载的铁盐检查，主要是检查（D）A. Fe B. Fe2+C. Fe3+D. Fe2+和
5、Fe3+E. 以上都不对简述硫代乙酰胺法检查重金属的原理和方法？原理：硫代乙酰胺在弱酸性条件下（ pH3.5 醋酸盐缓冲液）水解，产生硫化氢， 与微量重金属生成黄色到棕色的硫化物混悬液。CH CSNH + H OCH CONH + H S 3 2H S +Pb+pH3.5PbS+2 H+方法：取各药品项下规定量的供试品，加醋酸盐缓冲液（ pH3.5 ）2ml 与水适量使成 25ml，加硫代乙酰胺试液 2ml，放置，与标准铅溶液一定量同法制成的对照 液比较，判断供试品中重金属是否超过限量。生物药物的微生物限度检查法金黄色葡萄球菌鉴别为阳性的A血浆凝固酶试验 B硝酸盐还原产气试验 C靛基质试验 D
6、甲基红试 验 E.枸橼酸盐试验制剂分析1. 糖类赋形剂对下列哪种定量方法产生干扰A酸碱滴定法 B非水碱量法 C 氧化还原法 D配位滴定法 E紫外分光光度法2下列除哪项外均为注射用粉剂按规定应检查的项目A澄明度 B溶出度 C装量差异 D无菌试验 E. 热 原实验3药物制剂的崩解时限测定可被下列哪项试验代替A重量差异检查 B含量均匀度检查 C溶出度测定 D含量测定 E无菌试验4溶出度测定的结果判断中，除另有规定外，“Q”值应为标示量的A. 60 B. 70。 C80 D90 E95 5测定维生素 C 注射液的含量时，在滴定前要加入丙酮，是为了A保持维生素 C 的稳定 B增加维生素 C 的溶解度 C使反应完全D加快反应速度 E消除注射液中抗氧剂的干扰6药物制剂的含量以A百分比表示 B制剂的浓度表示 C制剂的重量或体积表示 D标示量 的百分比表示 E.以单剂为片、支等表示抗生素类药物的分析1. 硫酸链霉素、硫酸青大霉素的鉴别方法是A.三氯化铁反应 B. 硫色素反应C. 茚三酮反应C. 与碱性酒石酸铜试液反应C. 双缩脲反应2.青霉素钠中国药典规定的含量测定方法为A. 非水溶液滴定法B. 旋光法C. HPLC 法D. 紫外分光法E. 汞量法