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1、药品调剂管理制度一、 提倡采购小包装、直接调配处方，以保证质量和方便 患者了解全面药品信息、安全用药。二、 当药品原包装与处方需要的数量相差较大时，允许药 房按处方协定量进行分包装。三、 药品分装应由专人、在清洁环境中进行，并有核对和 分装登记。四、 稳定性差的药品不宜分装。五、 发给患者经分装的药品时，应尽量提供必要的书面信 息。1. 处方项目填写是否完整，包括患者姓名、年龄、性别、 诊疗科室、诊断、病历号、医师签名并盖名章、处方日期等；2. 是否系说明书适应证用药；3. 药品剂型、规格、数量、用量、用法、疗程等是否有 误；4. 配伍禁忌、有害的药物相互作用、超剂量、重复用药； 5.是否有患
2、者禁忌证。需特别注意儿童、老人、妊娠期、哺乳期、肝肾功能不良者的用药是否有禁忌；第 1 页 共 3 页6. 对于青霉素类等容易引起过敏的药品，应注意患者的皮 试结果或有无药物过敏史；7. 处方字迹是否潦草难以辨认；8. 涂改并未加医师签名；六、 发现处方中有以上不利于患者用药的问题或其他疑问 时，药师可拒绝调配，并联系处方医师进行干预，经医师改正 并签字确认后方可调配。七、 处方调配1. 仔细阅读处方，按照药品顺序逐一调配。2. 对贵重药品及麻醉药品等分别登记账卡。3. 药品配齐后，与处方逐条核对药名、剂型、规格、数量 和用法，准确规范地书写标签。4. 调配好一张处方的所有药品后再调配下一张处
3、方，以免 发生差错。5. 对需要特殊保存的药品加贴醒目的标签提示患者注意。 八、特殊调剂：根据患者个体化用药的需要，药师应在药房中进行特殊剂型或剂量的临时调配，如稀释液体、磨碎片剂 并分包、分装胶囊、制备临时合剂、调制软膏等，应在清洁环 境中操作，并作记录。九、发药第 2 页 共 3 页1. 核对患者姓名，最好询问患者所就诊的科室以帮助确认 患者身份。2. 逐一核对药品与处方相符性，检查规格、剂量、数量， 并签字。3. 发现配方错误时，应将药品退回配方人，并及时更正。 4.向患者交待每种药品的服用方法和特殊注意事项，同一药品有两盒所以上时要特别交待。5. 发药时应注意尊重患者隐私。6. 尽量做好门诊用药咨询工作。十、药品标签1. 应根据患者情况加贴个体化用药方法的标签，不能只依 赖药品说明书。2. 服药标签用通俗的语言写明用法。3. 可加贴特殊提示的标签。第 3 页 共 3 页