材料科学基础试题及答案.docx

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1、第一章原子排列与晶体结构1 . fcc结构的密排方向是 ,密排面是 ,密排面的堆垛顺序是 ,致密度 为,配位数是 ，晶胞中原子数为 ,把原子视为刚性球时，原子的半径 r与点阵常数a的关系是；bcc结构诉:秘方向是 ,密排面是 ,致密度为,配位数是 ，晶胞中原子数为 ，原子的半径r与点阵常数a的关系 是; hcp结构的密排方向是 ,密排面是 ,密排面的堆垛顺序是 , 致密度为 ,配位数是 ,晶胞中原子数为 ,原子的半径r与点阵常数a 的关系是。2 . Al的点阵常数为 0.4049nm,其结构原子体积是 ,每个晶胞中八面体间隙数 为,四面体间隙数为。3 .纯铁冷却时在912名发生同素异晶转变是从

2、 结构转变为 结构，配位数, 致密度降低，晶体体积 ,原子半径发生 。4 .在面心立方晶胞中画出(112)晶面和112晶向，指出 110中位于(111)平面上的 方向。在hcp晶胞的(0001)面上标出(1210)晶面和彳2彳0晶向。5 .求11 1和20彳两晶向所决定的晶面。6在铅白1 (100)平面上，1mm2有多少原子？已知铅为fcc面心立方结构，其原子半径R=0.175 M0-6mmo第二章合金相结构一、填空1) 随着溶质浓度的增大，单相固溶体合金的强度 ,塑性,导电性，形成间隙固溶体时，固溶体的点阵常数 。2) 影响置换固溶体溶解度大小的主要因素是(1) ; (2) ;(3) ; (

3、4) 和环境因素。3) 置换式固溶体的不均匀性主要表现为 和。4) 按照溶质原子进入溶剂点阵的位置区分，固溶体可分为 和。5)无序固溶体转变为有序固溶体时，合金性能变化的一般规律是强度和硬度,塑性,导电性。6)间隙固溶体是 ，间隙化合物二、 问答1、分析氢，氮，碳，硼在 a-Fe和？Fe中形成固溶体的类型，进入点阵中的位置和固溶 度大小。已知元素的原子半径如下：氢：0.046nm ,氮：0.071nm,碳：0.077nm,硼：0.091nm ,ot-Fe： 0.124nm, -Fe : 0.126nm。2、简述形成有序固溶体的必要条件。第三章纯金属的凝固1.填空1.在液态纯金属中进行均质形核时

4、，需要 起伏和 起伏。2液态金属均质形核时， 体系自由能的变化包括两部分， 其中 自由能是形核的阻 力，是形核的动力；临界晶核半径 k与过冷度&T关系为,临界形核功 Gk等于。3 动态过冷度是指。4在工厂生产条件下，过冷度增大，则临界晶核半径 ,金属结晶冷却速度越快， N/G比值,晶粒越。5.获得非晶合金的基本方法是 。二、问答1根据凝固理论，试述细化晶粒的基本途径。2试根据凝固理论，分析通常铸锭组织的特点。3简述液态金属结晶时，过冷度与临界晶核半径，形核功及形核率的关系。4 铜的熔点 Tm=1356K，熔化热 可Hm=1628J/cm 2, cr=177X 10 7j/cm ,点阵常数 a=

5、0.3615nm。 求铜 5=100 时均匀形核的临界核心半径。5:何谓过冷，过冷度，动态过冷度，它们对结晶过程有何影响？6 根据冷却速度对金属凝固后组织的影响，现要获得微晶，非晶，亚稳相，请指出其凝固 时如何控制。7、简述纯金属凝固时润湿角 0、杂质颗粒的晶体结构和表面形态对异质形核的影响。第四章二元合金相图与合金凝固一、填空1 .固溶体合金凝固时，除了需要结构起伏和能量起伏外，还要有 起伏。2 .按液固界面微观结构，界面可分为 和。3 .液态金属凝固时，粗糙界面晶体的长大机制是 ,光滑界面晶体的长大机制是和。4在一般铸造条件下固溶体合金容易产生 偏析，用 热处理方法可以消除。5液态金属凝固

6、时，若温度梯度dT/dX0 （正温度梯度下），其固、液界面呈 状,dT/dX w1%图5-2A、B、C分别形成固溶3如图53是A-B-C三元系合金凝固时各相区，界面的投影图,1）写出pP，E1P和E2P单变量线的三相平衡反应式。2）写出图中的四相平衡反应式。3）说明O合金凝固平衡凝固所发生的相变。图5 34图5 4为Fe-W-C三元系的液相面投影图。写出 ei- 1085C, Pl1335C, P2-1380C 单变量线的三相平衡反应和 1700 C, 1200 C, 1085 c的四相平衡反应式。I, II, III三个合 金结晶过程及室温组织，选择一个合金成分其组织只有三元共晶。5 如图5

7、 5为Fe-Cr-C系含13%Cr的变温截面1 ）大致估计2Cr13不锈钢的淬火加热温度（不锈钢含碳量0. 2 % ,含Cr量13%）2）指出Cr13模具钢平衡凝固时的凝固过程和室温下的平衡组织（ Cr13钢含碳量2%）3 ）写出（1 ）区的三相反应及7 9 5s时的四相平衡反应式。图5 5图566如图5- 6所示，固态有限溶解的三元共晶相图的浓度三角形上的投影图，试分析IV区及VI区中合金之凝固过程。写出这个三元相图中四相反应式。7 分析如图5 7所录的三元相图，该合金中E点成分为27Pb18Sn55Bi, 丫相成分取100% Bi。1）指出这个三元系的初晶面，写出四相平衡反应式；2）分析该

8、三元合金系中 1, 2, 3, 4合金平衡结晶过程；3）要配制一个初晶为 丫，具有三元共晶而无二元共晶且丫/三元共晶=0.5的合金，计算该合金的成分。第六章 空位与位错一、名词解释空位平衡浓度，位错，柏氏回路，P-N力，扩展位错，堆垛层错，弗兰克-瑞德位错源，奥罗万机制，科垂耳气团，面角位错，铃木气团，多边形化 二、问答1 fcc晶体中，层错能的高低对层错的形成、扩展位错的宽度和扩展位错运动有何影响？层错能对金属材料冷、热加工行为的影响如何？2 .在铝单晶体中（fcc结构），aa a一110 211 a1211） 位错反应2 t6+ 6能否进行？写出反应后扩展位错宽度的表a-1 10达式和式中

9、各符号的含义；若反应前的2 是刃位错，则反应后的扩展位错能进行何种a-1 10运动？能在哪个晶面上进行运动？若反应前的 2是螺位错，则反应后的扩展位错能进行何种运动？aab二101b=一0112） 若（1, 1, 1）面上有一位错2 ，与011）面上的位错2 发生反应，如图61。写出位错反应方程式，说明新位错的性质，是否可动。3） 写出（111）与（111）两个滑移面上两全位错所分解为肖克莱不全位错的两个反 应式。4） 如果两扩展位错运动，当它们在两个滑移面交线AB相遇时，两领先不全位错为a2TTl a1216 和6,两领先位错能否发生反应，若能，求新位错柏氏矢量；分析新形成位错为何种类型位错

10、，能否自由滑移，对加工硬化有何作用。图6- 1（0）Es =3 8螺旋位错的能量公式为 6210-8cm,铜的 G=4X 106N/cm；（1）试估算EsGb2 R In4nro。若金属材料亚晶尺寸为b= 2.5 x 10 8cmo(b)R=10-310-4cm, ro约为（2）估算Cu中长度为1个柏氏矢量的螺型位错割阶的能量。4平衡空位浓度与温度有何关系？高温淬火对低温扩散速度有何影响？5已知Al的空位形成能为 0.76eV,问从27名升温到627s时空位浓度增加多少倍 （取系数 A=1 ）6在一个刃型位错附近放置另一个与之平行同号的另一个刃型位错，其位置如图6-2所示1, 2, 3,问它们

11、在滑移面上受力方向如何？1图627、位错对金属材料有何影响？第七章金属塑性变形一 名词解释固溶强化，应变时效，挛生，临界分切应力，变形织构二问答1单相合金的冷塑性变形与纯金属的室温塑性变形相比，有何特点。2金属晶体塑性变形时，滑移和挛生有何主要区别？3 A-B二元系中，A晶体结构是bcc,形成a固溶体，B晶体结构是fcc,形成3固溶体, A与B形成“相，其晶体结构是 hcp：1) 指出a, P,n三个相的常见滑移系；2) 绘出它们单晶变形时应力-应变曲线示意图，试解释典型低层错能面心立方单晶 体的加工硬化曲线，并比较与多晶体加工硬化曲线的差别。4简述冷加工纤维组织、带状组织和变形织构的成因及对

12、金属材料性能的影响。5为什么金属材料经热加工后机械性能较铸造态好。6何为加工硬化？列出产生加工硬化的各种可能机制。(不必说明)，加工硬化现象在工业上有哪些作用？7铝单晶体拉伸时，其力轴为001, 一个滑移系的临界分切应力为0.79MN/m2,取向因子COSMOS九=0.41,试问有几个滑移系可同时产生滑移？开动其中一个滑移系至少要施加多大 的拉应力？名直生裒总混S3容学恚Is中瑾活29简要说明第二相在冷塑性变形过程中的作用。10讨论织构的利弊及控制方法。11叙述金属和合金在冷塑性变形过程中发生的组织性能的变化。12图7 1所示低碳钢的三条拉伸曲线，1塑性变形；2 去载后立即再 后时效再加载。试

13、回答下列问题：1) 解释图示曲线2无屈服现象和曲线 3的屈服现象。2) 屈服现象对金属变形制件表面质量有何影响，如何改善表面质量。13 退火纯 Fe,其晶粒 尺寸 d=1/4mm 时，其屈服 点 as=100MNmos=250MNm-2。d=1/16mm时，根据霍尔一配奇公式求其as为多少？第八章 回复与再结晶1名词变形织构与再结晶织构， 再结晶全图，冷加工与热加工，带状组织，加工流线，动态再结晶, 临界变形度，二次再结晶，退火挛晶2问答1再结晶与固态相变有何区别？2简述金属冷变形度的大小对再结晶形核机制和再结晶晶粒尺寸的影响。3灯泡中W丝在高温下工作，发生显著晶粒长大性能变脆，在热应力作用下

14、破断， 试找出两种延长鸨丝寿命的方法？4户外用的架空铜导线(要求一定的强度)和户内电灯用花线，在加工之后可否采用相同 的最终热处理工艺？为什么？5纯铝经90%冷变形后，取三块试样分别加热到70名，150 , 300 ,各保温一小时后空冷，纯铝的熔点为 660 ；。1）分析所得组织，画出示意图；2）说明它们强度、硬度的高低和塑性方面的区别并简要说明原因。7今有工业纯钛、纯铝和纯铅铸锭，试问如何选择它们的轧制开坯温度？开坯后，将它们 在室温（20C）进行轧制，它们的塑性谁好谁坏？为什么？它们在室温下可否连续轧制下去？ 钛、铅、铝分别怎样才能轧成很薄的带材？已知：工业纯金属的再结晶温度 T再=（0.

15、3-0.4） T熔，钛熔点1672 C, 883c以下为hcp, 883c以上为bcc；铝熔点为 660C , fcc结构（面心立方）；铅熔点为 327 C , fcc结构（面 心立方）。8试说明晶粒大小对金属材料室温及高温力学性能的影响，在生产中如何控制材料的晶粒 度。9如何提高固溶体合金的强度10 试用位错理论解释固溶强化，弥散强化，以及加工硬化的原因。第九章表面与界面1名词正吸附，晶界能，小角度晶界，晶界偏析2问答1试说明界面对复合材料结合强度的影响。2试述晶界的特性。3分析晶界能的变化。4 分析影响晶界迁移的因素第十章原子扩散1、简要说明影响溶质原子在晶体中扩散的因素。2、Ni板与Ta

16、板中有0.05mm厚MgO板作为阻挡层，1400c时Ni卡通过MgO向Ta中扩散， 此时Ni+在MgO中的扩散系数为 D=9X 10-12cm2/s, Ni的点阵常数为3.6X 10 8cmo问每秒 钟通过MgO阻挡层在2X 2cm2的面积上扩散的 Ni+数目，并求出要扩散走 1mm厚的Ni层 需要的时间。3、对含碳0.1%齿轮气体渗碳强化，渗碳气氛含碳 1.2%,在齿轮表层下 0.2cm处碳含量为 0.45%时齿轮达到最佳性能。已知铁为FCC结构，C在Fe中的Do=0.23,激活能 Q =32900cal/mol ,误差函数如表 10 1。1）试设计最佳渗碳工艺；2）在渗碳温度不变，在 10

17、00 c时渗碳，要将渗碳厚度增加1倍，即要求在其表面下 0.4cm处渗碳后碳含量为 0.45%所需渗碳时间。xx表10 12 JDT与erf( 2JDT )的对应值xxxxxx2VD?erf( 2dT )2vD?erf( 2 Dt )2JDterf( 2 Dt )0.00.00000.70.67781.40.95230.10.11250.80.74211.50.96610.20.22270.90.79691.60.97630.30.32861.00.82471.70.98380.40.42841.10.88021.80.98910.50.52051.20.91031.90.99280.60.6

18、0391.30.93402.00.99534 一块厚度10毫米，含碳量0.77%的钢在强脱碳气氛中加热到800C,然后缓慢冷却，试指出试样从表面到心部的组织分布。5 一块用作承载重物的低碳钢板，为提高其表面硬度采用表面渗碳，试分析：1）渗碳为什么在 Fe中进行而不在ct-Fe中进行，即渗碳温度选择要高于 727名，为什么?2） 渗碳温度高于1100名会出现什么问题？6铜-锌基单相固溶体进行均匀化处理，试讨论如下问题：1）在有限时间内能否使枝晶偏析完全消失？2）将此合金均匀化退火前进行冷加工，对均匀化过程是加速还是无影响？说明理由。7原子扩散在材料中的应用8何谓上坡扩散，举两个实例说明金属中上坡

19、扩散现象。9、简述固溶体合金的扩散机制6.7.8.9.10.110 , (111), ABCABC-. 3r =a8,2,4ar = 一2。0.01659nm3 ,4,8FCC , BCC ,减少解答：见图1-1解答：设所决定的晶面为(第一章 原子排列与晶体结构2r = - a,0.74 , 12 , 4 ,4; 111, (110) , 0.681120 , (0001), ABAB , 0.74, 12 , 6,降低，膨胀，收缩 。hkl）,晶面指数与面上的直线 uvw之间有hu+kv+lw=0 ,故h+k-l=0,2h-l=0 。可以求得(hkl) = (112)。2r = - a6解答

20、i_Pb为fcc结构，原子半径 R与点阵常数a的关系为 4,故可求得a=0.4949 10-6mm。贝U （ 100）平面的面积S= a2= 0.244926011 X0-12mm2,每个（100）面上的原子个数为2。1LL ,2n12所以1 mm2上的原子个数s = 4.08M012。第三章合金相结构一、填空1) 3降低，变差，变大。2) (1)晶体结构;(2)元素之间电负性差；(3)电子浓度；(4)元素之间尺寸差别3) 存在溶质原子偏聚和短程有序 。4) 置换固溶体 和间隙固溶体 。5) 提高 ，降低 ，降低 。6) 溶质原子溶入点阵原子溶入溶剂点阵间隙中形成的固溶体，非金属原子与金属原子

21、半径的比值大于 0.59时形成的复杂结构的化合物。三、 问答1、解答：o-Fe为bcc结构，致密度虽然较小，但是它的间隙数目多且分散，间隙半径很小，四面体间隙半径为0.291Ra,即R= 0.0361nm,八面体间隙半径为 0.154Ra,即R=0.0191nm。氢，氮，碳，硼由于与 o-Fe的尺寸差别较大，在 oFe中形成间隙固溶体，固溶 度很小。a-Fe的八面体间隙的110方向R=0.633 Ra,间隙元素溶入时只引起一个方向上的 点阵畸变，故多数处于ot-Fe的八面体间隙中心。B原子较大，有时以置换方式溶入a-Fe。由于Fe为fcc结构，间隙数目少，间隙半径大，四面体间隙半径为0.225

22、 Ra,即R =0.028nm,八面体间隙半径为 0.414 Ra,即R= 0.0522nm。氢，氮，碳，硼在 Y-Fe中也是形 成间隙固溶体，其固溶度大于在 a-Fe中的固溶度，氢，氮，碳，硼处于 Fe的八面体间隙 中心。2、简答：异类原子之间的结合力大于同类原子之间结合力；合金成分符合一定化学式；低 于临界温度(有序化温度)。第三章纯金属的凝固2.填空1. 结构和能量。3.2-2；Tmc16二二 TmrGk 丁 22表面，体积自由能，Lm T ,(LmAT ) o3晶核长大时固液界面的过冷度。4减少，越大，细小。5.快速冷却。二、问答1 解密凝固的基本过程为形核和长大，形核需要能量和结构条

23、件，形核和长大需要过冷度。细化晶粒的基本途径可以通过加大过冷度，加入形核剂，振动或搅拌。2 解答：根据金属结晶过程的形核和长大理论以及铸锭的散热过程.可以得出通常铸锭组织的特点为最外层为细小等轴晶，靠内为柱状晶，最内层为粗大等轴晶。3 U液态金属结晶时，均匀形核时临界晶核半径rK与过冷度 0T关系为3- 2-2-Tm16二-Tmr = -=LmAT，临界形核功WGk等于3 (LmT)。异质形核时固相质点可作为晶 核 长 大， 其 临 界 形 核 功 较 小2 - 3cos【cos3 1 16二.二 3亡0为液相与非均43 Lm T 2匀形核核心的润湿角。.-：GA ;：GkN =C exp-(

24、-+-) 形核率与过冷度的关系为：kT kT ，其中N为形核率，C为常数，A Ga、A Gk分别表示形核时原子扩散激活能和临界形核功。在通常工业凝固条件下形 核率随过冷度增大而增大。4 解答：在金属凝固时,可以近似认为LM=Hm,根据均匀形核时临界晶核半径rK与过-2-Tmr 二冷度句T关系为LmT ,可以计算得到r= 0.79X 10 7cm=0.79nm。5： 解答： 过冷是指金属结晶日实际结晶温度Tn比理论结晶温度 Tm低的现象。过冷度AT指Tm与Tn的差值。动态过冷度指晶核长大时的过冷度。金属形核和长大都需要过冷，过冷度增大通常使形核半径、形核功减少，形核过程容易，形核率增加，晶粒细化

25、。7 解答：冷却速度极大影响金属凝固后的组织。冷却快一般过冷度大，使形核半径、形核功减少，形核过程容易，形核率增加，晶粒细化，冷却非常快时可以得到非晶，在 一般工业条件下快速冷却可以得到亚稳相。7、 解答：纯金属凝固时润湿角0 =0 ,形核功为0,固相粒子促进形核效果最好；润湿角0 =180 ,异质形核功等于均匀形核功，固相粒子对形核无促进作用；润湿角0 0 180 ,形核功比均匀形核的形核功小，。越小，固相粒子促进形核效果越好。杂质颗粒的晶体结构与晶核相同或相近时，促进形核效果好，当两者结构不相同时， 一般对促进形核效果差或不促进形核。杂质粒子的表面成凹形时，促进形核效果好，成平面状时次之，

26、凸形时最差。第四章二元合金相图与合金凝固一、填空1 .成分2 .光滑界面，粗糙界面3 .垂直长大机制，二维平面长大 ，依靠晶体缺陷长大4 枝晶，均匀化退火5平直状，树枝。6 . _伪共晶_。koRL-7 k +(1-k)e D ,1 。8 . 共晶，熔晶，偏析，包析9 0.0218% , 4.3% ; P 和 Fe3c ; FCC, 间隙，间隙固溶体，BCC , 2.11% ;0.77 ,珠光体和渗碳体；4.3% ; P+F, P+Fe3C , Ld , A+ Fe3c , P+Fe3c +Fe3Cu ,液相，A , F , 6.69 ,硬、脆，P。2问答1解餐1)见图中标注。两相区由相邻的两

27、个单相区所构成。水平线代表三相区， 见3)中的恒温反应式。2)稳定化合物为8、e ,不稳定化合物为 3、丫。3） 1455 C, L+ 8 e ,包晶反应；1387 C, L- +Ni ,共晶反应；1135C, L + 8 丫，包晶反应；855C, L+ T - 3 ,包晶反应；640C, L Al + 3 ,共晶反应；4） Ni 30%（重量）的合金在平衡冷却时的相变过程：L 丫 ； 855C, L + 丫 3 ,包晶反应；L 3;640C, L Al+3,共晶反应；42 -30Al% = 100% =28.6%室温下相组成为 AI + 3 ,42, 3 =1-Al%=71.4% 。30-0

28、.05 ：%= 100% =71.4%室温下组织组成为3 +（Al + 3 ）共晶，42 -0.05, （Al + 3 ）共晶=1-3 %=28.6%。5）含Ni89% （重量）的Ni-Al合金其平衡凝固日室温组织为Ni和Ni中析出的 ,非平衡凝固后会出现非平衡共晶组织，即为 Ni和少量的1387c反应生成的L （ +Ni）共晶。6） X合金平衡凝固完毕时的组织a初晶占80%,则（a+P）共晶=20%,设此合金中Ni组元80% J05 X 100%的含量是X,0.05，可以求得X=0.01%o7） 1500名时Al-Ni合金系的自由能 一成分曲线示意图如图。2解答：1） a相晶体结构与Cu的结

29、构保持一致，为 fcc结构;2）共晶反应前的平衡分配系数k0CSCL60.9993=0.613） Cu-13.47%Sn合金在正常条件下凝固后，由于固相平均成分线相对于固相线下移，在合金凝固过程中剩余少量液相出现非平衡结晶，发生包晶反应而出现少量P相。这些少量 P,L99.3 y 60.9+ (Sn),相可以通过均匀化退火消除。4） Cu-70%Sn合金平衡凝固过程为L e , L92.4+ e 38.2一刀59.0, L 一刀n，刀一共晶反应刚完毕时相组成物为y + （Sn）,组织组成物为Y + （刀+Sn）% = 100 70 100% =76.7%,（Sn ） =1 - =23.3%相组

30、成物的相对含量为：100 -60.999 3 - 70%=. 100% =76.3%,和组织组成物的相对含量：99.3 -60.9（刀+Sn）共晶= 1刀= 23.7%。5）合金在450c时各相自由能-成分曲线示意图如图所示。3解答： 1）相区填写如图所示。相图中各等温反应如下：935C: L+ 3 （丫）一 e ； 780 C: L+ e 8 ; 776 C : 3 （丫）- e + a （丫）；635 C ： L+ e 丫 ；557C： L （Mg） + 丫。Y=5%wt时的合金K在室温时的平衡组织为（Mg）固溶体。2） Mg为hcp结构，因为r= a/2, 一个hcp晶胞中有6个原子，设

31、彳,则致密度为43 ： . VatomVcell6 一二r= 0.7431 3 、(6 黑 一a 乂 a) c2 23）提高合金K强度的可能方法有细化晶粒，加工硬化。4） Y=10%wt之合金可能的强化方法有细化晶粒，加工硬化和固溶时效。4解答： 相同点：均需要形核与长大，形核要满足一定热力学条件，形成一定临界晶核 半径，即需要能量起伏和结构起伏。不同点：固溶体合金形核除需要能量起伏和结构起伏外， 还需要成分起伏，非平衡结晶 时产生偏析，一般会产生成分过冷， 凝固过程是在一个温度区间进行， 而纯金属凝固在等温 进行。5 解答：1） Fe3Cii含量最多的合金、珠光体含量最多的合金、莱氏体含量最

32、多的合金 的合金成分分别为含碳量 2.11%, 0.77%, 4.3%。2）二元系中比较适合做变形合金和合金为单相固溶体，适合作为铸造合金的成分范围为含有较多共晶体的合金。 故在含碳量小于 2.11%的合金可以经过加热得到单相合金适合作为变形合金，含碳量大于 4.3%的合金有共晶反应适合作为铸造合金。3）提高压力加工合金的强度的方法主要有加工硬化，合金元素固溶产生的固溶强化，细化 晶粒强化，热处理强化，第二相强化，弥散质点的弥散强化。4）平衡反应的成分及温度，反应式为1495 C , L0.53+ 5 0.09 Ao.17,包晶反应；1148C, L4.3-A2.11 + Fe3C,共晶反应；

33、727 C , A0.77Fo.o218+Fe3C,共析反应；5）凝固过程：935C： L丫，丫 一Fe3Cn, 丫 一F+Fe3Cn （ P）室 温 下相 组 成 为 F +Fe3cn , 其 中F% = 6.63 1100% =84.9%,Fe 3C% =1-F% =15.1%6.63 -0.0008;室温下组织组成为 P+ Fe3Cn ,其中6.69 -16.69 -0.77= 98.1%Fe3Cn %= 1 P%= 1.9%。6）亚稳转变后组织为 P+ Fe3Cn ,淬火冷却后 C在Fe中形成过饱和固溶体（马氏体相 变）。7）三种钢在给定温度下的显微组织如表。8） 1200 c时各相的

34、自由能-成分曲线示意图如图。6：解答： 1） n合金的平衡冷却曲线和组织如图；室温下相组成物为a + 3 ,其中90 -80：% =100% =11.8%90 -5,3=1“%= 88.2%,组织组成为 3 + （ “ + 3 ）共晶,80 -50%100% -75%90 50, （ a + 3 ）共晶%= 1- 3 %=25%;2） I合金在平衡凝固时室温组织为a + 3 n ,工业条件冷却时出现少量非平衡共晶组织，室温组织为a + 3 n +少量（a + 3 ）共晶。3） 可以根据相图估计，在共晶温度下尽可能高的温度进行退火。7：1）金属固液界面的微观结构为粗糙界面，长大机制为垂直长大方式

35、，在正温度梯度下固液界面保持平直，在负温度梯度下成长时固/液界面不稳定，结晶后容易长成树枝状晶。8： 解答:1）相区填充如图；80% = 100 x 100%2)设X合金中Bi组元的含量是x,依题意有100-41.8，可以解得x= 53.44,即Bi组元的含量是 53.44%。100 - y50% =- 100%3)设Y合金中Bi组元的含量是V,依题意有共晶含量100 -56.1,可以解得y= 78.15,即Pb组元的含量是 21.85%。4） Pb-30%Bi合金平衡凝固过程为 La, L+”一3, L3, Bi,室温下平衡组织为3 + Bi,非平衡凝固下由于 L + a 3包晶反应很难进行

36、完全，故在3晶粒内部会保留部分a ,室温下组织为 3 +残留a + Bi。第五章 三元合金相图1 解答：0.8%C的Fe-C-Si三元合金在平衡冷却时的相变过程为La,L+a 丫，L y , 1100c时的平衡组织为 丫 。2 解答：1) Cu-30%Zn-10%Al合金的成分点见图中 X点。2) Cu-20%Zn-8%Al合金，位于 a +丫两相区边界线上，由 a + 丫两相组成。Cu-25Zn-6Al合金位于a + 0 +丫的三相区中，由a + 0 +丫的三相区组成，可以从图中读出各相成分点：a : Cu-22.6Zn-3.45Al, 丫 ： Cu-18Zn-11.5Al, 3 : Cu-

37、30Zn-4Al11.5-8故 Cu-20Zn-8Al 合金中 a %= 11.5 -3.45 x 100%= 43.50%丫 = 1- a %= 56.5%25-20Cu 25Zn 6Al 合金中 = 30 20 x 100% =50%a%=(1- P )X 43.5%=21.75%, 丫 =(1- 0 ) X 56.5%=28.25%3) Y合金凝固过程：L一民)L一 a +3 一 a4) 解答：1) p P ： L+ a - 3EP： L3 + 丫E2P L-a + T2) L+ a 3 + Y3) O 合金凝固过程：L - a ,L+ a - 3,L+a 3 + Y , a ,3, 丫 同析。4) 解答：e1 1085C： L -Fe2 C+丫 ； P1 1335C： L+a 丫 ； T 2 - 1380 C： L+Fe 3W2一 a1700c L +WC +W r1200 c L+ 刀一丫 +WC