《高三生物第一轮复习必修二：第二章第8课时.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《高三生物第一轮复习必修二：第二章第8课时.doc（10页珍藏版）》请在三一文库上搜索。
1、第8课时伴性遗传目标导航1.概述伴性遗传，分析伴性遗传的特点及其原因。2.举例说出伴性遗传在实践中的应用。3.举例说出与性别有关的几种遗传病及特点。一、伴性遗传的概念，红绿色盲遗传的特点1伴性遗传：基因位于_上，所以遗传上总是和_相关联。2色盲基因(1)色盲基因及其等位基因只位于_染色体上。(2)写出人的色觉正常和色盲的基因型和表现型。女性男性基因型_ _表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲3.伴X隐性遗传的特点(1)女性患者的_和_一定是患者。(2)因为男性只有一个X，_有两个X，所以_患者多于女性。(3)具有_遗传现象。二、以抗维生素D佝偻病为例，说明X染色体上的显性遗传的特点1抗维生素D
2、佝偻病与基因型的关系抗维生素D佝偻病基因H和正常基因h位于_染色体。基因型XHXHXHXhXhXhXHYXhY表现型_2.遗传特点(1)_患者多于_患者，部分女性患者(杂合子)病症_。(2)具有_遗传现象。(3)正常女性的父亲和儿子都是_。患病男性的母亲和女儿都是_。三、伴性遗传在实践中的应用1鸡的性别决定(1)雌性个体的两条性染色体是_的(ZW)。(2)雄性个体的两条性染色体是_的(ZZ)。2根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性。图例如下：3在实践中的应用：根据表现型判断生物的_，以提高质量，促进生产。(1)在医学实践中，根据亲代的性状推断出子代的性状，进而推算出后代患病的概率，从而进行遗传和
3、优生的指导。(2)在生产实践中，根据性状来判断后代的性别，可区分开早期家禽的性别，从而做到多养母鸡产蛋，多养奶牛产奶。四、根据遗传系谱图判断伴性遗传病的遗传方式1先确定是否为伴Y遗传(1)若系谱图中患者全为男性，而且男性全为患者，女性都正常，则最可能为伴Y遗传。(2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。2确定是显性遗传病还是隐性遗传病(1)双亲无病，所生的孩子中有患者，一定是隐性遗传病(简记为“无中生有是隐性”)。(2)双亲都有病，所生的孩子中出现无病的，一定是显性遗传病(简记为“有中生无是显性”)。3确定是常染色体遗传还是伴X遗传(1)在已确定是隐性遗传的系谱中若女患者的父亲和儿子都患
4、病，则最可能为伴X隐性遗传。若女患者的父亲和儿子中有正常的，则为常染色体隐性遗传。(2)在已确定是显性遗传的系谱中若男患者的母亲和女儿都患病，则最可能为伴X显性遗传。若男患者的母亲和女儿中有正常的，则为常染色体显性遗传。4不能确定的类型若系谱图中无上述特征，就不能做出精确的判断，只能从可能性大小方面推断，通常的原则是：(1)若代代连续，则很可能为显性遗传。(2)若男女患者各占约1/2，则很可能是常染色体上的基因控制的遗传病。(3)若男女患者数量相差较大，则很可能是性染色体上的基因控制的遗传病，又可分为三种情况：若系谱中患者男性明显多于女性，则该遗传病最有可能是伴X染色体的隐性遗传病；若系谱中患
5、者女性明显多于男性，则该遗传病最有可能是伴X染色体的显性遗传病；若系谱中每个世代表现为：父亲有病，儿子全病，女儿全正常，患者只在男性中出现，则最有可能是伴Y染色体遗传病(由只位于Y染色体上的基因控制的遗传病)。知识点一红绿色盲遗传病的特点1下图中最有可能反映红绿色盲症的遗传图谱是(注：表示正常男女，表示患病男女)()2下列说法正确的是()人群中的红绿色盲患者男性多于女性属于XY型性别决定类型的生物，XY()个体为杂合子，XX()个体为纯合子人类红绿色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既无红绿色盲基因b，也无它的等位基因B女孩是红绿色盲基因的携带者，则该红绿色盲基因是由父方遗传来的男性红绿色盲基因
6、不传儿子，只传女儿ABCD知识点二抗维生素D佝偻病的遗传特点3已知抗维生素D佝偻病是一种伴性遗传病，致病基因为显性基因(H)，一对夫妇生有3个子女，其中男孩、女孩各有一个表现型正常，这对夫妇的基因型为()AXHXHXHYBXHXhXhYCXhXhXHYDXHXhXHY4抗维生素D佝偻病是位于X染色体上的显性基因决定的一种遗传病，能体现这种疾病遗传特点的是()A男患者与女患者结婚，其女儿表现正常B男患者与正常女子结婚，其子女表现正常C女患者与正常男子结婚，必然儿子正常，女儿患病D患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因知识点三伴性遗传在实践中的应用5有一种雌雄异株的草本经济植物，属XY型性别决定
7、，但雌株是性杂合子，雄株是性纯合子。已知其叶片上的斑点是X染色体上的隐性基因(b)控制的。某园艺场要通过杂交培育出一批在苗期就能识别雌雄的植株，则应选择：(1)表现型为_的植株作母本，其基因型为_。表现型为_的植株作父本，其基因型为_。(2)子代中表现型为_的是雌株，子代中表现型为_的是雄株。知识点四根据遗传系谱图判断遗传病的遗传方式6下图是人类某些遗传病的遗传系谱图。根据系谱图作出的判断中，错误的是()A图谱肯定是显性遗传病B图谱一定是常染色体隐性遗传病C图谱为隐性遗传病D图谱一定是伴X隐性遗传病基础落实1下列关于红绿色盲遗传的叙述中，错误的是()A有隔代遗传现象B表现为交叉遗传现象C男孩不
8、存在携带者D色盲男性的母亲必定是色盲2血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在该家庭中传递的顺序是()A外祖父母亲男孩B外祖母母亲男孩C祖父父亲男孩D祖母父亲男孩3白化病为常染色体隐性遗传病，色盲为伴X染色体隐性遗传病。有一对夫妇，女方患白化病，其父亲是色盲患者；男方是色盲，其母亲为白化病患者。预计这对夫妇生一既白化又色盲男孩的概率为()A1/2B1/8C1/4D3/84下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是()A该病是显性遗传病，4是杂合子B7与正常男性结婚，子女都不患病C8与正常女性结婚，儿子都不患病D该病在男性人群中的发病
9、率高于女性人群5以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。下列有关说法，正确的是()A甲病不可能是伴X隐性遗传病B乙病是伴X显性遗传病C患乙病的男性一般多于女性D1号和2号所生的孩子可能患甲病能力提升6下图为人类某遗传病系谱图，有关遗传病最可能的遗传方式为()A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传C伴X染色体显性遗传D伴X染色体隐性遗传7决定猫毛色的基因位于X染色体上，基因型为bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色，现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别是()A全为雌猫或三雌一雄B全为雄猫或三雌一雄C全为雌猫或全为雄猫D雌雄各半8表现型正常的双亲生有一色盲的
10、孩子，其体细胞性染色体组成是XXY，这是由于双亲之一在形成配子时出现了罕见的性染色体不分离现象所致，此现象最可能发生在()A父方减时期B母方减时期C父方减时期D母方减时期题 号12345678答 案9.下图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。据图回答：(1)甲病致病基因位于_染色体上，为_性基因。(2)从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是_；子代患病，则亲代之一必_；若5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为_。(3)假设1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于_染色体上，为_性基因。乙病的特点是呈_。2的基因型为_，2的基因型为_
11、。假设1与5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为_，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。答案 知识清单一、1.性染色体性别2(1)X(2)XBXBXBXbXbXbXBYXbY3(1)父亲儿子(2)女性男性(3)隔代交叉二、1.X女性患者女性患者女性正常男性患者男性正常2(1)女性男性较轻(2)连续(3)正常的患者三、1.(1)异型(2)同型2ZBWZbZbZBWZbZBZbZbW3性别对点训练1B红绿色盲遗传病的特点之一是女患者的父亲和儿子都是患者。2D红绿色盲属于X染色体上的隐性遗传病，其遗传特点之一是人群中的红绿色盲患者男性多于女性。说法错误。如XBXb为杂合子，而不是纯合子。由于Y染色
12、体过于短小，缺少与X染色体相对应的同源区段，所以Y染色体上既无红绿色盲基因b，也无它的等位基因B。女孩是红绿色盲基因的携带者，则该红绿色盲基因可能由父方遗传来，也可能由母方遗传来。男性红绿色盲基因不能传给儿子，只能传给女儿。3B正常女孩XhXh分别由父母双方各提供一个Xh配子，则父亲的基因的型为XhY，母亲至少含Xh。3个子女中有2个正常1个患病，则患者只能由母亲提供XH，即母亲的基因型为XHXh。4D本题考查的是对有关遗传定律问题的分析能力。显性遗传病的遗传特点是子代中有发病者，其亲代中必定有患病者，即不存在该病的携带者，只要携带致病基因，就一定是该病的患者。5(1)无斑点XBY有斑点XbX
13、b (2)有斑点无斑点解析因为此题与一般的XY型性别决定的遗传不同，这就是具有XX性染色体的是雄性个体，具有XY性染色体的是雌性个体。要使子代的雌雄有区别，应选择母本基因型为XBY(无斑点)，父本基因型为XbXb(有斑点)的个体，这样子代雄性都是XBXb(无斑点)的个体，雌性都是XbY(有斑点)的个体。6D对于图谱，根据“无中生有”可判定是隐性遗传病，又因为女性患者的父亲正常，所以属于常染色体遗传。对于图谱，根据“有中生无”可判定是显性遗传病。对于图谱，根据“无中生有”可判定是隐性遗传病，若是X染色体上的隐性致病基因控制的，母亲的基因型可能为XAXa，也可能为XAXA，父亲的基因型为XAY，可
14、能生育患病男孩(XaY)，若是常染色体上的隐性致病基因控制的，母亲基因型可能为AA，也可能为Aa，父亲的基因型可能为AA，也可能为Aa，所以也有可能生育患病男孩，总之，该遗传病可能为常染色体隐性遗传，也可能为X染色体隐性遗传。对于图谱，如果是常染色体显性遗传，则母亲基因型可以是Aa，父亲的基因型是aa，则可能生育患病男孩，符合系谱情况；如果是常染色体隐性遗传，则母亲基因型是aa，父亲的基因型可以是Aa，则可能生育患病男孩，符合系谱情况；如果是X染色体隐性遗传，则母亲的基因是XaXa，父亲的基因型是XAY，则可能生育患病男孩，符合系谱情况；如果是X染色体显性遗传，则母亲的基因型可以是XAXA、X
15、AXa，父亲的基因型是XaY，则可能生育患病男孩，符合系谱情况。课后作业1D色盲是伴X隐性遗传病，具有A、B项的特点，男孩基因型有XBY、XbY两种，不存在携带者，色盲男性的母亲可能是XBXb或XbXb。2B血友病的遗传属于伴X染色体隐性遗传病。该致病基因为b，则患病男孩的基因型为XbY。据伴性遗传特点分析可知，男孩患病的致病基因Xb必然来自他的母亲，则其母亲的基因型一定是XBXb。由于男孩的外祖父正常，则其基因型一定是XBY。因此，致病基因不会来自男孩的外祖父，从而可以肯定，致病基因是来自男孩的外祖母。3B先确定双亲基因型为aaXBXb、AaXbY，则生一既白化又色盲男孩的概率为1/21/4
16、1/8。4D由遗传系谱可知，该病属于伴X染色体显性遗传病，伴X染色体显性遗传病的发病率是女性人群高于男性人群。5A由系谱图判断，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为常染色体显性遗传病，其发病特点为男女患者数量相差不大。因2号无甲病致病基因，所以其后代不可能患甲病。6C判定遗传病的遗传方式要根据遗传病的遗传规律和遗传特点进行判断。常染色体显性遗传病的遗传特点：性状遗传有连续性，性状表现与性别无关；常染色体隐性遗传病的遗传特点：性状遗传往往有不连续性(有时也有连续现象)，性状表现与性别无关：伴X染色体显性遗传病的遗传特点：性状遗传有连续性，性状表现与性别有关，女性患者往往多于男性患者，男性患者的女儿一
17、定是患者；伴X染色体隐性遗传病的遗传特点：性状遗传往往有不连续性(即隔代遗传，有时也可连续)，性状表现与性别有关，男患者往往多于女患者(因为男性只要有致病基因就患病，女性有一个致病基因时表现正常，只有两条X染色体上都有致病基因时，才表现为患病)，女患者的父亲和儿子一定是患者。该遗传病系谱图中每代都有患者，遗传表现为连续性，男患者的女儿都是患者，性状表现与性别有关，其遗传方式最大的可能就是伴X染色体显性遗传。7A虎斑色雌猫(XBXb)与黄色雄猫(XbY)交配，生下三只虎斑色小猫(XBXb)和一只黄色小猫(XbXb或XbY)。8D此色盲孩子XbXbY的致病基因只能来自母亲XBXb。而且是母亲减时期
18、Xb所在的X染色体的姐妹染色单体没有分离所致。9(1)常显(2)世代遗传患病1/2(3)X隐隔代遗传aaXbYAaXbY1/4解析先考虑甲病的遗传方式：根据题干系谱图画出甲病的家谱图(图1)，从图1中5、6都有病但生了一个正常的女儿(3)判断出甲病为常染色体上的显性遗传病，5、6的基因型都为Aa。常染色体上的显性遗传病的特点是世代相传。5(Aa)与一正常人(aa)婚配，则其子女患甲病的概率为1/2。再考虑乙病的遗传方式：根据题干系谱图画出乙病的家谱图(图2)，从图2中双亲都正常(1、2)生了一个患乙病的儿子(2)判断出乙病是隐性遗传病，又因为1不是乙病基因的携带者，若是常染色体上的隐性基因控制，则不可能生出患病个体(2)，所以乙病是X染色体上的隐性遗传病。X染色体上的隐性遗传病的特点是交叉遗传、隔代遗传、患者男性多于女性等。2的基因型仅从甲考虑为aa，仅从乙病考虑为XbY，所以2的基因型为aaXbY；2基因型仅从甲病考虑为Aa，仅从乙病考虑为XbY，所以2基因型为AaXbY。1与5都表现为正常，所以1的基因型为aaXBXb或aaXBXB，5的基因型为aaXBY，他们婚配，仅从甲病考虑生一个有病孩子的概率为0；从乙病考虑(1/2XBXbXBY)所生儿子患病的概率为(1/2)(1/2)1/4。所以1与5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为1(1/4)1/4。