《2013届高考生物一轮复习单元同步检测题六 基因和染色体的关系.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2013届高考生物一轮复习单元同步检测题六 基因和染色体的关系.doc（8页珍藏版）》请在三一文库上搜索。
1、单元检测六基因和染色体的关系(时间:60分钟满分:100分)一、选择题(每小题3分,共60分)1.下列选项中,有可能存在等位基因的是()。A.四分体B.一个双链DNA分子C.染色体组D.非同源染色体2.右图是某二倍体生物的细胞分裂模式图,以下说法错误的是()。A.该细胞处于减数第二次分裂后期B.该细胞含两个染色体组,不含同源染色体C.该细胞是次级精母细胞或次级卵母细胞D.该细胞分裂形成的子细胞不一定是两个精细胞3.下图各细胞来自同一个个体,下列有关叙述,正确的是()。A.图A中具有2个基因组B.图B中的染色体形态有2种C.属于减数分裂过程的图有A、B、DD.图A、C表示有丝分裂中期的不同状态4
2、.以下细胞中既含有同源染色体,又含有染色单体的是()。有丝分裂中期细胞有丝分裂后期细胞减数第一次分裂中期细胞减数第二次分裂中期细胞减数第一次分裂后期细胞减数第二次分裂后期细胞A.B.C.D.5.生物的基因型为AaBb,两对基因独立遗传。当生物进行减数分裂时,形成了Aab的精子,产生此种现象最可能是()。A.减数第一次分裂后期同源染色体未分离的结果B.减数第一次分裂前期发生交叉互换的结果C.减数第一次分裂间期基因突变的结果D.减数第二次分裂后期着丝点未分裂的结果6.已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上的一对等位基因控制,刚毛基因(B)对截毛基因(b)为显性,两亲代果蝇杂交,子代雄性全部
3、表现为截毛,雌性全部表现为刚毛,则亲本雄性和雌性的基因型分别是()。A.XbYb、XBXBB.XBYb、XBXbC.XBYb、XbXbD.XbYB、XBXb7.(2011江苏高考,11)右图为基因型AABb的某动物进行细胞分裂的示意图。相关判断错误的是()。A.此细胞为次级精母细胞或次级卵母细胞B.此细胞中基因a是由基因A经突变产生C.此细胞可能形成两种精子或一种卵细胞D.此动物体细胞内最多含有四个染色体组8.右图表示基因型为AaBbDd的某动物正在分裂的细胞,叙述正确的是()。A.该状态的细胞可发生基因重组现象B.若上有A基因,上有a基因,则该细胞一定发生基因突变C.可组成一个染色体组,为另
4、一个染色体组D.若是X染色体,是Y染色体,其余则是常染色体9.有一对表现型正常的表兄妹婚配,生了一个既有白化病(基因a)又色盲(基因b)的小孩。这位表兄的基因型、已生小孩的性别和再生一个小孩患两种病的几率分别是()。A.AaXBY、男孩、1/4B.AaXBY、男孩、1/16C.AAXBY、女孩、1/16D.AaXbY、男孩、1/1610.自然状况下,鸡有时会发生性反转,如母鸡逐渐变为公鸡。已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配,并产生后代,后代中母鸡与公鸡的比例是()。A.10B.11C.21D.3111.下图甲表示家系中某遗传病的发病情况,图乙是对发病基因的测定,已知控制性
5、状的基因是位于人类性染色体的同源部分,则4的有关基因组成应是乙图中的()。甲乙12.下列关于生物体内基因、DNA与染色体的说法,正确的是()。A.细胞核基因与染色体在减数分裂过程中的行为是平行的B.生物体内的基因都分布在细胞核染色体的DNA上C.基因只有在染色体上才能指导蛋白质合成D.人类基因组计划测定的是24条染色体上基因的碱基序列13.下列有关红绿色盲症的叙述,正确的是()。A.红绿色盲症遗传不遵循基因的分离定律B.红绿色盲症是一种常染色体隐性遗传病C.红绿色盲症患者中女性多于男性D.近亲结婚导致红绿色盲症的发病率升高14.某男性与一正常女性婚配,生育了一个白化病兼色盲的儿子。右图为此男性
6、的一个精原细胞示意图(白化病基因a、色盲基因b)。下列叙述错误的是()。A.此男性的初级精母细胞中含有2个染色体组B.在形成此精原细胞的过程中不可能出现四分体C.该夫妇所生儿子的色盲基因一定来自于母亲D.该夫妇再生一个表现型正常男孩的概率是3/815.下列有关成年男性正常细胞分裂的叙述,正确的是()。A.有丝分裂与减数分裂相比,基因突变和基因重组的概率基本相同B.有丝分裂后期和减数第二次分裂后期的所有细胞中都能出现两条Y染色体C.减数第一次分裂后期与减数第二次分裂后期的细胞中都含有两个染色体组D.有丝分裂中期和减数第二次分裂前期细胞中的核DNA含量相同16.如果让小眼睛的雄果蝇与正常眼睛的雌果
7、蝇交配,其后代中有77只眼睛全部正常的雄果蝇,78只全为小眼睛的雌果蝇。小眼睛这一性状属于()。A.常染色体显性性状B.常染色体隐性性状C.X染色体显性性状D.X染色体隐性性状17.下列有关性染色体及伴性遗传的叙述,正确的是()。A.XY型性别决定的生物,Y染色体都比X染色体短小B.在不发生基因突变的情况下,双亲表现正常,不可能生出患红绿色盲的女儿C.含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体18.(双选)如图为处于不同分裂时期的某生物的细胞示意图,下列叙述正确的是()。A.甲、乙、丙中都有同源染色体B.卵巢中不可能同时出现这三种细胞
8、C.能够出现基因重组的是乙D.丙的子细胞是卵细胞和极体19.(双选)下列有关基因位置的说法中,正确的是()。A.残翅雌蝇与长翅雄蝇杂交,若F1无论雌雄都是长翅,说明相关基因位于常染色体上B.灰身雌蝇和黑身雄蝇杂交,若F1无论雌雄均为灰身,说明相关基因位于细胞质中C.红眼雌蝇与白眼雄蝇杂交,若F1无论雌雄都是红眼,说明相关基因位于常染色体上D.摩尔根通过实验证明,基因在染色体上且呈线性排列20.(双选)如图为某动物体内细胞分裂的一组图像,下列叙述正确的是()。A.图中细胞中染色体与DNA比例为12B.细胞产生的子细胞中均有同源染色体C.图中表示有丝分裂的细胞及分裂的顺序是D.细胞中染色体与DNA
9、分子数目比例为11二、非选择题(共40分)21.(8分)图1是高等动物细胞亚显微结构模式图,图2是该种生物雄性个体中的细胞分裂示意图,请据图回答问题。图1图2(1)图1中的和的膜及共同构成细胞的,1972年桑格和尼克森在对此结构的研究中提出了模型。美国弗吉尼亚大学研究人员在有关癌症研究中发现了一种名为RHOGD12的基因,该基因有助于避免癌细胞扩散,会使其失去转移能力。若图1是已被该基因作用的癌细胞,则该基因表达的产物最终会影响(物质)的合成(2)正常情况下该生物体细胞中染色体数目最多可为条,基因重组发生于图2中细胞所处的时期。若要鉴定的主要成分,需用到和试剂。(3)图2中D细胞在分裂完成之后
10、进一步变形形成精子,精子获能后可与处于期的卵子发生受精作用形成受精卵。22.(9分)下图为处于不同分裂时期的某动物细胞中部分染色体示意图,图中均有性染色体X。请据图回答下列问题。(1)细胞中具有同源染色体的是图;等位基因的分离发生在图。(2)该动物体内有可能同时出现这三种细胞的器官是。图中含有X染色体数目最多的是。若配子中出现了两条X染色体,原因可能是减数第次分裂过程出现了异常。(3)若用32P标记该生物一个体细胞中所有染色体的DNA分子,再将这些细胞转入不含32P的培养液中培养,则在细胞第二次分裂至甲图所处时期,一个细胞中被32P标记的染色体条数占染色体总条数的%。23.(15分).燕麦颖色
11、的遗传受两对基因(Aa,Bb)的控制,其基因型和表现型的对应关系见下表。基因型B存在(A-B-或aaB-)A存在,B不存在(A-bb)A和B都不存在(aabb)颖色黑颖黄颖白颖(1)基因型为Aabb的黄颖植株,在花粉形成过程中,次级精母细胞的基因组成通常可能是。用此植株快速培育出纯合黄颖植株,最佳方法是育种法。(2)为研究两对基因的位置关系,现选取纯合黑颖植株基因型为,与白颖植株进行杂交实验。如果观察到F2中黑、黄、白三种不同颖色品种的比例是,则表明两对基因位于非同源染色体上,燕麦颖色的遗传遵循定律。(3)下图表示燕麦颖色遗传的生化机理。酶X、Y是基因A(a)或B(b)表达的产物,可推断酶X是
12、由基因控制合成的。(4)植株是由于基因突变而不能产生相应的酶。如果突变基因与正常基因的转录产物之间只有一个碱基不同,则翻译至该点时发生的变化可能是或者是。.自然界中的果蝇雌雄个体中都有一些个体为黄翅、一些个体为灰翅,不知道黄翅和灰翅的显隐性关系,但已知该对性状受一对等位基因控制。请你设计一个通过两对杂交实验(提示:一对为正交,一对为反交)来判断这对等位基因是位于常染色体上还是X染色体上的方案。正反交实验:正交为;反交为。推断和结论:如果正交和反交两组中子一代的任一性状的表现都与性别无关,即同一性状在雌雄个体中所占的比例,则说明这对等位基因位于上。如果正交和反交两组中的一组子一代的任一性状的表现
13、与,而另一组与,即一组子一代中同一性状在雌雄个体中所占的比例相同,而另一组中同一性状在雌雄个体中所占的比例不同,则说明这对等位基因位于上。24.(8分)下图是某家族遗传系谱图,已知甲病(基因用A、a表示)为一种常染色体遗传病。请回答下列问题。(1)乙病(基因用B、b表示)的遗传方式为。(2)2个体的基因型是。如果6不携带甲病致病基因,则图中2与3结婚生一对同卵双胞胎,两个孩子都得病的概率是。(3)5个体在形成生殖细胞时,控制乙病的基因和正常基因的分离发生在。#参考答案一、选择题1.A解析:等位基因存在于同源染色体上,而一个四分体就是一对同源染色体,因此四分体上有可能有等位基因。2.C解析:该细
14、胞分裂图中不存在同源染色体,也不存在姐妹染色单体,每一极都有一个染色体组,故该细胞处于减数第二次分裂后期,A、B正确;细胞质进行的是均等分裂,则该细胞可能是次级精母细胞或第一极体,C错误、D正确。3.B解析:图A中具有2个染色体组,A项错误;图B中的染色体形态有2种,B项正确;图B不是减数分裂过程,C项错误;图A表示减数第一次分裂中期,D项错误。4.A解析:既含有同源染色体,又含有染色单体的细胞应是处于有丝分裂后期以前的细胞或处于减数第一次分裂时期的细胞。5.A解析:减数分裂时同源染色体要发生分离,等位基因也随着分离。形成Aab的精子的原因,是减数第一次分裂后期同源染色体未分离导致基因A与a没
15、有分离。6.C解析:要想让子代中的雄性和雌性的表现型不同,应该选择隐性个体作母本,显性个体作父本进行杂交。7.A解析:由题图可看出细胞中无同源染色体,但有姐妹染色单体,因此,该细胞名称为次级精母细胞或次级卵母细胞或第一极体。8.C解析:该细胞处于减数第二次分裂后期,基因重组发生在减数第一次分裂后期;和上基因不相同,有可能是基因突变和交叉互换造成的;同一染色体组的染色体形态大小不同,C项确;和原来是同一着丝点上连着的两条染色单体,二者同为X染色体或者同为Y染色体。9.B解析:由已生的患两种病的小孩可推知:这对表兄妹都带有白化病基因,基因型都为Aa,表妹同时携带色盲基因,推出表兄妹基因型为AaXB
16、Y、AaXBXb。色盲基因由母亲传给儿子,所生患病小孩为男孩,再生一个小孩患白化病几率为1/4,患色盲几率为1/4,同患两种病几率为1/16。10.C解析:鸡的性别决定是ZW型,即母鸡的染色体组合是ZW,公鸡的染色体组合是ZZ。母鸡发生性反转后,其遗传物质并没有发生改变,所以由母鸡经性反转形成的公鸡的染色体组合为ZW,与母鸡(ZW)交配后产生的后代中染色体组合理论上是ZZZWWW=121,但WW染色体组合的受精卵是不能存活的,所以,后代性别比例为母鸡公鸡=21。11.A解析:由3表现正常而其父母患病可知该病为显性遗传病,且3的基因型为XaXa,故4(表现为患病)的基因型为XaYA;人的性染色体
17、中,X染色体比Y染色体长,故A项正确。12.A解析:细胞核基因位于染色体上,所以这些基因与染色体在减数分裂过程中的行为是平行的;细胞质中也有少量的DNA分子,可以指导蛋白质合成;人类基因组计划测定的是24条染色体上DNA分子的碱基序列。13.D解析:红绿色盲症由一对基因控制,遗传遵循基因的分离定律,A错;红绿色盲症是一种伴X染色体隐性遗传病,B错;因男性只要有一个色盲基因就患病,而女性需要两个色盲基因才患病,所以红绿色盲症患者中女性少于男性,C错;近亲结婚由于双方携带同种隐性致病基因的概率大大提高,所以导致隐性遗传病的发病率升高,D对。14.D解析:由此男性精原细胞的示意图可知,该男性的基因型
18、为AaXbY,其初级精母细胞中存在同源染色体,含两个染色体组;精原细胞的形成是有丝分裂的结果,因此该过程中不会出现四分体;该男性将其Y染色体遗传给他的儿子,因此这对夫妇所生儿子的色盲基因一定来自其母亲;由这对夫妇所生儿子的表现型可知,母方的基因型为AaXBXb,故这对夫妇再生一个表现型正常男孩(A-XBY)的概率为3/41/4=3/16。15.C解析:通常情况下(除细菌转化现象、基因工程、病毒侵染外),基因重组只发生在真核生物的减数分裂过程中,而有丝分裂中基因重组概率为0,A错;由于减数第一次分裂后期X染色体与Y染色体分离,分别进入不同的次级精母细胞,所以减数第二次分裂的细胞中有的没有Y染色体
19、,B错;整个减数第一次分裂期(包括后期),细胞中染色体数与体细胞相等,有两个染色体组,减数第二次分裂后期也有两个染色体组(着丝点分裂,染色体暂时加倍造成),C正确;有丝分裂中期核DNA含量是92,减数分裂过程中,染色体数减半发生在减数第一次分裂,所以减数第二次分裂前期的细胞中核DNA含量是46,D错。16.C解析:子代中雄果蝇全部正常,雌果蝇全为小眼睛,该性状与性别相关联,故为伴性遗传。如果小眼睛为伴X染色体显性遗传,则子代中雌果蝇全为小眼睛,雄果蝇全为正常眼睛,与题意相符合。17.B解析:果蝇中Y染色体比X染色体大。若不发生基因突变,父亲正常,女儿不可能出现红绿色盲。没有性别之分的生物没有性
20、染色体与常染色体之分,如豌豆。18.CD解析:甲、乙、丙分别表示有丝分裂中期、减数第一次分裂前期、减数第二次分裂后期。甲、乙中有同源染色体,丙中无同源染色体;生物的卵巢中,卵原细胞通过有丝分裂的方式增殖,卵原细胞也能通过减数分裂形成卵细胞,因此在卵巢中可以同时出现甲、乙、丙三种细胞;减数第一次分裂过程中,随着同源染色体的分离,会出现非同源染色体上的基因重组;丙细胞形成的子细胞是卵细胞和极体。19.AD解析:用反证法可证明:残翅雌蝇与长翅雄杂交,若F1无论雌雄都是长翅,说明相关基因位于常染色体上,假设相关基因位于X染色体上,会发现残翅雌蝇与长翅雄杂交,F1雌性都是长翅,雄性都是残翅。灰身雌蝇和黑
21、身雄蝇杂交,若F1无论雌雄均为灰身,说明灰身是显性性状,且亲本为纯合子,但不能判断相关基因位于细胞质。用反证法还可证明红眼雌蝇与白眼雄蝇杂交,若F1无论雌雄都是红眼,说明相关基因在常染色体上是错误的。20.AD解析:是减数分裂,所以产生的子细胞中没有同源染色体。图中表示有丝分裂的细胞及分裂的顺序是。二、非选择题21.答案:(1)生物膜系统流动镶嵌糖蛋白(2)8A、E甲基绿(或二苯胺)双缩脲(3)减数第二次分裂中解析:图中分别为核糖体、细胞膜、中心体、内质网、细胞质基质、线粒体、高尔基体及核仁、核膜、细胞膜、内质网膜、高尔基体膜、核膜共同构成了细胞的生物膜系统。癌细胞中糖蛋白减少,容易扩散,而R
22、HOGD12基因有肋于避免癌细胞扩散,说明该基因表达的产物会影响糖蛋白的合成。图2中AE分别为减数第一次分裂后期、有丝分裂后期、有丝分裂中期、减数第二次分裂后期、减数第一次分裂四分体时期。有丝分裂后期染色体加倍,细胞内染色体数目最多,为8条。基因重组发生在减数第一次分裂四分体时期和减数第一次分裂后期。为染色体,其成分是蛋白质和DNA,分别用双缩脲试剂和二苯胺或甲基绿鉴定。精子获能后与处于减数第二次分裂中期的卵子发生受精作用。22.答案:(1)甲和乙乙(2)卵巢甲一或二(3)50解析:(1)甲图表示有丝分裂的后期,有同源染色体,乙图表示减数第一次分裂的后期,也有同源染色体,等位基因的分离发生在减
23、数第一次分裂后期。(2)由于确定为雌性动物,所以有可能同时出现这三种细胞的器官是卵巢;有丝分裂的后期染色体数目是正常体细胞的2倍,所以此时期X染色体的数目最多;减数第一次分裂或减数第二次分裂的后期发生异常都可形成异常的卵细胞。(3)本题最好用绘制简图的方法解决。用32P标记该生物一个体细胞中所有染色体的DNA分子,再将这些细胞转入不含32P的培养液中培养,则当所有双螺旋结构(两条链)的DNA随细胞分裂一次后,每个细胞所有DNA的两条链一条含32P、另一条不含32P,这样的DNA在进行第二次分裂的间期复制时形成两种类型的DNA,一种是一条链含32P、另一条链不含32P,另一种是两条链都不含32P
24、,这两种DNA分布于同一染色体的两条姐妹染色单体上,到达分裂的后期时,两条姐妹染色单体分离形成两条染色体,以上两种DNA就分布在这样的两条子染色体上,所以是一半的染色体上含有32P。23.答案:.(1)AAbb或(和)aabb单倍体(答“花药离体培养”不给分)(2)AABB1231(基因的)自由组合(或“分离和自由组合”,只答“分离”不给分)(3)B(4)氨基酸(种类)不同合成终止.雄性黄翅雌性灰翅雄性灰翅雌性黄翅相同常染色体性别无关性别有关X染色体解析:.(1)次级精母细胞的基因组成应是AAbb或aabb,单倍体育种明显缩短育种进程。(2)纯合黑颖植株基因型是AABB,与白颖植株进行杂交实验
25、,若后代F2比例是1231,则符合孟德尔的遗传定律。(3)图中显示B控制酶X的合成。.正反交实验在判断基因在常染色体或者性染色体,以及是否是母系遗传上,作用很大。24.答案:(1)常染色体显性遗传(2)aaBb5/8(3)减数第一次分裂后期解析:(1)由5、6、3可知,乙病是常染色体显性遗传病;又由1、2、2可知,甲病为隐性遗传病,结合题意,甲病为常染色体隐性遗传病。(2)2个体既患甲病又患乙病,所以2个体的基因型是aaBb。如果6不携带甲病致病基因,则3的基因型是AAbb(1/2)或Aabb(1/2),所以2与3结婚生一个患甲病孩子的概率是1/21/2=1/4,患乙病的概率是1/2,该孩子两病都患的概率是1/8,患病的概率是1/2+1/4-1/8=5/8,又因为同卵双胞胎的基因型相同,所以一对同卵双胞胎都得病的概率是5/8。(3)5个体的基因型是Bb,所以控制乙病的基因和正常基因的分离发生在减数第一次分裂后期。- 8 -用心 爱心 专心