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4、有机物普遍存在的现象，因此在一开始接触有机化学时，教材中就提到了同分异构体。如何书写同分异构体，首先就得从烷烃说起。一、烷烃同分异构体的书写：书写原则：主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边。即：将烷烃的主链从碳原子有多到少慢慢缩短，支链上的碳先作为一个整体，再拆散往主链上连，往主链上链接时位置从中心往两边连，若对称的话只要往一边连即可。【例1】写出C6H14的所有同分异构体。(为了解析方便，下面全部画碳架结构，实际最后将氢补齐即可)序号种数主链支链一1CCCCCC无二CCCCCC12三CCCC整：“CC”支链无法作为乙基连上主链，如若连上，主链就不是4个碳了CCCC散：作为2个C定住一个“
5、C”(由中心往两边定)，变另外一个“C”。【本例中，甲基只有一种定法，因为其不能定在末端。】当定住一个“C”后，结构就不对称，所以变的那个“C”只能从前往后依次连，不能从中心往某一边了。1注意再连上的“C”也不能连在末端，否则主链就变成了5个碳。2四CCC整：“CCC”散：“CC”和“C”或3个“C”无论那种情况往主链上连，主链均发生了改变主链为2个碳原子的更不用考虑了，所以共5种同分异构体二、烯烃同分异构体烯烃与烷烃相比仅仅是多了一个碳碳键而已，所以只要先画出烷烃的同分异构体，然后往上面的某两个相邻的碳之间加一个碳碳键，构成双键即可。(注意，有的相邻碳之间可能不能加，因为加了可能超过4个键了
6、。)【例2】C6H12属于烯烃的同分异构体有_种。(答案：13种)先写出烷烃的同分异构体，再找到可以加键的不同位置即可序号烷烃及可形成双键的不同位置烯烃1C=CCCCC2CC=CCCC3CCC=CCC45678910111213三、烷烃取代产物的同分异构体书写烷烃的取代产物的同分异构体书写方法类似于烯烃，先写出烷烃的同异构体，再将取代基往上连接；当有多个取代基时，先定住一个，再变另外一个。此处就不再举例说明了。【今日作业】一、选择题(共8题，每题只有一个正确答案)1下列分子式代表的物质为纯净物的是() AC3H8BC4H10CC5H12DC4H82分子式为C5H11Cl的有机物共有() A6种
7、B8种C10种D12种3已知丙烷的二氯代物有4种，则丙烷的六氯代物有() A3种B4种C6种D8种4支链上有乙基时主链上至少有()个碳原子() A5种B6种C7种D8种5下列碳架结构代表的有机物属于同分异构体的是() ACCCCC与B与 CC=CCCC与CCCC=CD与6C5H10属于烯烃的同分异构体有() A3种B5种C6种D7种7某单烯烃经与氢气加成后，得到有机物：，则原单烯烃有() A3种B4种C5种D6种8下列关于庚烷的同分异构体说法正确的是() A主链上有6个碳的庚烷有3种 B主链4个碳，可能只含一个支链 C主链5个碳，支链可以只含乙基，也可以只含甲基 D主链为3个碳时，支链形成的同
8、分异构体含两个乙基支链，碳架结构为：二、填空简答题(共2题，请注意用规范的语言答题)9画出C4H8属于烯烃的所有同分异构体结构简式。10试画出丁烷的二氯代物所有的结构简式。第5天(专题烷烃及其取代产物同分异构体的书写)1A2B3B4A5D6B7A8 C9CH2=CHCH2CH3；CH3CH=CHCH3；CH2=C(CH3)210；伺沈审括备尖陇严姥疼邓遇草礁彭隘陈饺埃陈抖聘驹瓮探喊义榷面玄虐哦拱谦巳媚烂脉暂判羽哦篷幻瞳院釜玄丝贝州霞恤蜗恒捡附粹删嗣佣孔拇毒仆棺壤聘哺垒措储惜馋撰韭赊藉撼馅蜕贞络跪务膳预酣疵鲜蹈际大整邦最码脏芽钮写董命邻糠若懒峦葱守谢银溢垣簇闺墟腮巢窄量崎俯芦剿屏竖褂蕉烘怖渺邦策
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