《单基因遗传病遗传方式的判断技巧》.doc

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1、单基因遗传病遗传方式的判断技巧进阶练习一1、下列关于遗传方式及特点的描述中,不正确的是()选项遗传方式遗传特点A伴X染色体隐性遗传病患者男性多于女性,常表现交叉遗传B伴X染色体显性遗传病患者女性多于男性,代代相传C伴Y染色体遗传病男女发病率相当,有明显的显隐性D常染色体遗传病男女发病率相当,有明显的显隐性2、下列关于伴性遗传方式和特点的说法中,不正确的是()AX染色体显性遗传:女性发病率高;若男性发病其母、女必发病BX染色体隐性遗传:男性发病率高;若女子发病其父、子必发病CY染色体遗传:父传子、子传孙DY染色体遗传:男女发病率相当;也有明显的显隐性关系3.由于控制血友病的基因是隐性的,且位于X

2、染色体上,以下不可能的是()A.携带此基因的母亲把基因传给儿子B.患血友病的父亲把基因传给儿子C.患血友病的父亲把基因传给女儿D.携带此基因的母亲把基因传给女儿4.下列系谱图中一定能排除伴性遗传的是()5、如图所示的红绿色盲患者家系中,女性患者9的性染色体只有一条X染色体,其他成员性染色体组成正常。9的红绿色盲致病基因来自于( )A.1 B.2 C.3 D.4进阶练习二1、.福建省畲族儿童遗传病调查发现近亲结婚的子女患病率是非近亲结婚子女的2.45倍,反映了近亲结婚的有害遗传效应。如图为某种遗传病的家族系谱图,有关该遗传病的分析错误的是( )A.5与正常男性结婚,生下一个患该病男孩的概率是1/

3、4B.若2与4结婚,后代患该遗传病的几率将大大增加C.从优生的角度出发,建议1在怀孕期间进行胎儿的基因诊断D.1与2为旁系血亲2、某种遗传病受一对等位基因控制,下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是()A该病为伴X染色体隐性遗传病,1为纯合子B该病为伴X染色体显性遗传病,4为纯合子C该病为常染色体隐性遗传病,2为杂合子D该病为常染色体显性遗传病,3为纯合子3、下图为某家族遗传病系谱图,下列分析正确的是()A4和5是直系血亲,7和8属于三代以内的旁系血亲B若用Aa表示关于该病的一对等位基因,则2的基因型一定为AAC.由124和5,可推知此病为显性遗传病D.由569 可推知此病属于常染色体上的显

4、性遗传病4、如图所示遗传系谱中有甲(基因设为D、d)、乙(基因设为E、e)两种遗传病,其中一种为红绿色盲。下列有关叙述中不正确的是( )A.甲病基因位于常染色体上,乙病基因位于X染色体上B.6的基因型为DdXEXe,8的基因型和6相同C.7和8再生育的男孩两病兼患的几率为1/8 D.13的乙病基因,最初分别来自1和35、如图为某家庭的遗传系谱图,5为单基因遗传病患者,据图分析,下列叙述不合理的是()A.患病男孩的父亲不一定是该致病基因的携带者B.若2携带致病基因,则1、2再生一个患病男孩的概率为1/8C.5可能是白化病患者或色盲患者D.3是携带者的概率为1/2进阶练习一答案及错因分析1、答案:

5、C分析:伴Y染色体遗传病是由Y染色体上的基因控制的,女性因无Y染色体而不可能发病,所以也就无显隐性关系。2、答案:D分析:Y染色体上的遗传,女性因没有Y染色体而不可能发病,所以也就没有显隐性关系。3、答案:B。分析:血友病遗传为伴X染色体隐性遗传,与色盲症的遗传规律相同,不能由男性传给男性。4、答案:D。分析:父母正常,女儿患病是典型的常染色体隐性遗传病的特点。5、答案: B。分析:红绿色盲遗传为交叉遗传,而9只有一条X染色体,且其父亲7正常,所以致病基因来自母亲6,6表现正常,肯定为携带者,而6的父亲2患病,所以其致病基因一定来自2。 进阶练习二答案及错因分析1、答案:B分析:由第代中双亲患

6、病生下一正常女儿,知该病为常染色体显性遗传病。2与4为近亲,若近亲婚配,会使后代患隐性遗传病的几率大大增加2、答案:C解析:若该病为伴X染色体隐性遗传病,根据1患病而其母1正常,1必为杂合子。由图可知,该病不可能为伴X染色体显性遗传。若该病为常染色体隐性遗传病,则2必为杂合子。若该病为常染色体显性遗传病,则3必为杂合子。故C选项正确。3、答案:D分析:直系血亲是家族中垂直的血缘关系,旁系血亲是除直系血亲之外的其他有血缘关系的家属,所以4和5是旁系血亲;由5和6患病,而后代9正常,可以判断该病为常染色体显性遗传病,2的基因型可以是AA或Aa。4、答案:D分析:由5和6生育10患病女儿可判断甲病为常染色体隐性遗传病,则乙病为X染色体隐性遗传病(红绿色盲),因此6的基因型为DdXEXe,7的基因型为DdXeY,8的基因型为DdXEXe,则7和8再生育的男孩两病兼患的几率为1/8, 13的乙病基因最初分别来自2和3。5、答案:D分析:由图判断该病为隐性遗传病,但不能确定致病基因在X染色体上还是常染色体上。若2携带致病基因,则为常染色体上的疾病,1、2再生一个患病男孩的概率为1/8,3是携带者的概率为2/3;若2不携带致病基因,则为X染色体上的疾病,则3不是携带者。

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